黑色素微粒修饰阿霉素对甲状腺未分化癌细胞耐药性的影响

目的探究黑色素微粒修饰阿霉素(DOX-MNPs)对甲状腺未分化癌细胞(ATC)耐药性的影响。方法合成多巴胺黑色素纳米粒(MNPs)并加载阿霉素(DOX),紫外-可见光谱法测定不同质量比下MNPs的载药效率和容量,透射电子显微镜(TEM)和Brookhaven Zeta PALS分析仪分析纳米颗粒的特性。不同浓度的游离DOX和DOXMNPs(0、10、20、40、80、160 mg/L)作用于ATC药物敏感细胞株HTh74和耐药细胞株HTh74R,MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞对DOX的摄取能力。结果 DOX-MNPs的负载效率随DOX和MNPs质量比的增加而降低,当质量比为0.167∶1时,加载效果达到峰值93.45%,该质量比下得到的DOX-MNPs具有与MNPs相似的形态,动作电位和粒径分布分别为13.79 mV和(241.1±4.8)nm。在HTh74R细胞中,DOX-MNPs浓度高于20 mg/L时,细胞活力显著低于同等药物浓度游离DOX(P <0.05),DOX-MNPs的摄取率明显高于游离DOX(P <0.05),与HTh74细胞的摄取程度相似。结论在耐药HTh74R细胞中,DOX-MNPs的细胞摄取能力和治疗效果显著高于同等药物浓度下的游离DOX。