不同机械通气方案联合多巴酚丁胺治疗新生儿持续肺动脉高压的临床效果对比

目的对比新生儿持续性肺动脉高压(PPHN)患儿应用不同机械通气方案联合多巴酚丁胺治疗的临床效果。方法选取2019年1月至2022年12月郑州大学第一附属医院收治的82例PPHN患儿,利用计算机生成的随机数字分成两组,每组41例。两组均接受常规治疗,对照组接受常频机械通气联合多巴酚丁胺治疗,观察组接受高频振荡通气联合多巴酚丁胺治疗,两组均治疗2 d。对比两组临床疗效、血气分析指标以及相关血清指标[氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)与肌酸激酶同工酶(CK-MB)]。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗2 d后动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))升高,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))下降,且观察组PaO_(2)、SaO_(2)高于对照组,PaCO_(2)低于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗2 d后NT-proBNP、CK-MB水平降低,且观察组NT-proBNP、CK-MB水平低于对照组(P<0.05)。结论将高频振荡通气与多巴酚丁胺联合应用于PPHN患儿治疗中效果显著,可改善血气分析指标,减轻心肌损伤。

经鼻持续气道正压通气联合多巴胺与多巴酚丁胺治疗婴幼儿重症肺炎的临床价值

目的探讨经鼻持续气道正压通气联合多巴胺、多巴酚丁胺治疗婴幼儿重症肺炎的临床价值。方法选取2020年1月至2022年7月抚州市第一人民医院收治的80例婴幼儿重症肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各40例。对照组采用经鼻持续气道正压通气疗法,观察组在对照组基础上联合多巴胺、多巴酚丁胺治疗,比较两组呼吸机应用时间、治疗5 d后心力衰竭发生率、临床疗效、症状体征恢复时间、心率、呼吸频率及肺功能指标。结果观察组呼吸机应用时间短于对照组,治疗5 d后心力衰竭发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床病情控制优良率为95.00%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肺部湿啰音消失时间、三凹征消失时间、心率恢复正常时间、呼吸频率恢复正常时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗5 d后,观察组心率、呼吸频率均慢于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗5 d后,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将经鼻持续气道正压通气联合多巴胺与多巴酚丁胺疗法治疗婴幼儿重症肺炎效果显著,能缩短呼吸机应用时间及症状体征恢复时间,降低心力衰竭发生率,促进心率及呼吸频率恢复正常,改善患儿肺功能。

多巴酚丁胺联合硝酸甘油在实施控制性低中心静脉压技术中的应用效果探讨

目的探究多巴酚丁胺联合硝酸甘油在实施控制性低中心静脉压(CLCVP)技术中的应用效果及其对患者血流动力学的影响。方法50例肝部分切除(切除≥2个肝叶)患者,随机分为N组(24例)和D组(26例)。在手术开始至切肝及止血完成阶段,N组使用硝酸甘油维持中心静脉压(CVP)<5 cm H_(2)O(1 cm H_(2)O=0.098 kPa),D组使用多巴酚丁胺联合硝酸甘油维持CVP<5 cm H_(2)O。比较两组手术情况[手术时间、肝切除后(T4)和术毕(T5)输液量、尿量、术中出血量],CVP、心脏指数(CI),术野等级,血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)水平,肝、肾功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)]。结果D组手术时间(222.8±81.6)min较N组的(277.1±61.3)min短,T5输液量(2946.1±398.6)ml及术中出血量(223.0±115.5)ml较N组的(3233.5±444.3)、(404.8±219.6)ml少(P<0.05);两组T4输液量及尿量比较无差异(P>0.05)。与N组比较,D组在手术开始后15 min(T2)时的CVP明显低于N组(P<0.05);诱导后(T1)、肝切除开始(T3)、T4时D组CVP与N组比较无统计学意义(P>0.05);两组CVP在T2、T3、T4时均较T1低(P<0.05),在T5时恢复至接近T1水平(P>0.05)。D组在T3时的CI明显高于N组(P<0.05);D组在T1、T2、T4、T5时的CI与N组比较无统计学差异(P>0.05);N组在T1~T4时CI组内比较无统计学意义(P>0.05),在T5时CI较T1时高(P<0.05);D组在T2、T3、T5时CI较T1时高(P<0.05),T4时CI与T1比较无统计学差异(P>0.05)。D组术中术野等级优于N组,有统计学差异(P<0.05)。D组在T4、T5的Hb、HCT均较N组高(P<0.05);两组T1时的Hb、HCT无统计学差异(P>0.05);两组患者Hb、HCT在T4和T5时均较T1降低(P<0.05)。两组术前及术后第1、3、7天ALT、AST、BUN、Cr比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组术后第1、3、7天BUN和Cr与术前比较,无统计学差异(P>0.05);两组ALT、AST在术后第1、3天均较术前增高(P<0.05),术后第7天与术前比较无统计学差异(P>0.05)。结论在实施CLCVP技术中应用多巴酚丁胺联合硝酸甘油可更有效降低CVP,维持循环稳定,并减少术中出血量。

左西孟旦联合多巴酚丁胺治疗急性失代偿心力衰竭患者的效果

目的:观察左西孟旦联合多巴酚丁胺治疗急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者的效果。方法:选取2020年3月至2022年10月该院收治的80例ADHF患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各40例。两组均进行对症治疗,在此基础上,对照组予以多巴酚丁胺治疗,观察组在对照组基础上联合左西孟旦治疗,两组均连续治疗5 d。比较两组临床疗效,治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)]水平、血清学指标[脑钠肽(BNP)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.50%(39/40),高于对照组的77.50%(31/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组LVEF水平高于对照组,LVEDV、LVESV水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组BNP、NT-proBNP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左西孟旦联合多巴酚丁胺治疗ADHF患者可提高治疗总有效率,改善心功能指标水平,降低血清学指标水平,效果优于单纯多巴酚丁胺治疗。

多巴酚丁胺可增强奎扎替尼对FLT3-ITD突变型急性髓系白血病的靶向抑制作用

目的:观察多巴酚丁胺对人FLT3-ITD突变型急性髓系白血病(AML)细胞的增殖抑制作用,探讨多巴酚丁胺单药或者联合奎扎替尼治疗该型AML的可行性。方法:体外培养FLT3-ITD突变AML细胞系MOLM13及MV4-11,实验分为对照组、多巴酚丁胺处理组、奎扎替尼处理组、多巴酚丁胺联合奎扎替尼处理组,采用CCK-8法、流式细胞术分别检测各组细胞活性、细胞凋亡率及ROS水平,并通过Western blot检测YAP1蛋白的表达。结果:多巴酚丁胺和奎扎替尼均可抑制FLT3-ITD突变型AML细胞系MOLM13、MV4-11的增殖。与对照组相比,多巴酚丁胺组FLT3-ITD突变AML细胞的ROS水平显著上升(P<0.01),凋亡率增加(P<0.05),其YAP1蛋白的表达减少(P<0.05);与多巴酚丁胺组相比,奎扎替尼联合多巴酚丁胺组的细胞活性显著降低(P<0.05),ROS水平上升(P<0.01),YAP1表达减少(P<0.05)。结论:多巴酚丁胺单药可抑制FLT3-ITD突变型AML细胞的增殖,引起其凋亡,且联合奎扎替尼可增强对FLT3-ITD突变型急性髓性白血病的靶向抑制作用。其机制可能是通过抑制该型AML细胞YAP1蛋白的表达,提高ROS水平从而发挥其抗肿瘤作用。

质量源于设计在盐酸多巴酚丁胺注射液处方工艺研究中的应用

目的基于质量源于设计(quality by design,QbD)的理念,建立仿制药盐酸多巴酚丁胺注射液目标产品质量概况(quality target product profile,QTPP),确定目标产品的关键质量属性(critical quality attributes,CQA),制定药液pH值的控制策略,优化灌装工艺以控制自研品顶空残氧量。方法方案设计药液pH值为2.0、2.5、3.3、4.0和5.5,对制备的样品放置影响因素,考察不同药液pH值对制剂质量的影响。以灌装速度、灌装前后的氮气流速、加塞前以及加塞中的氮气流速为自变量,实测残氧量为因变量进行3个中心点的1/2部分因子试验,对灌装充氮工艺进行优化。结果pH值2.5~5.5范围内各样品性状和溶液的澄清度与颜色、总杂及各单杂均未变化,样品质量稳定。确定灌装线的充氮参数和灌装速度的最佳空间40%~67%。结论本实验研究确定了仿制药盐酸多巴酚丁胺注射液的pH值控制范围以及最佳灌装充氮工艺参数,合理可行,可较好控制产品质量。

左西孟旦联合多巴酚丁胺对急性心力衰竭患者炎症反应及心功能的影响

目的:探讨联合应用左西孟旦与多巴酚丁胺治疗急性心力衰竭(AHF)的效果。方法:选取2022年1月—2023年7月在莆田学院附属医院接受治疗的82例AHF患者作为研究对象,使用随机数表法将其分为常规组(n=41)与治疗组(n=41)。常规组给予多巴酚丁胺治疗,在常规组基础上治疗组加用左西孟旦治疗。比较两组临床疗效、心功能[每搏输出量(SV)、左心室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)]、炎症反应[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]及不良反应。结果:与常规组比较,治疗组总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,两组治疗后SV、LVEF、CI升高,且治疗组上述指标较常规组更高,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,两组治疗后血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平下降,且治疗组上述指标较常规组更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左西孟旦联合多巴酚丁胺治疗AHF效果确切,可降低炎症反应,减轻心肌损伤,改善心功能,且安全性较好。

盐酸多巴酚丁胺注射液配伍稳定性的分析

目的考察盐酸多巴酚丁胺注射液与0.9%氯化钠注射液或10%葡萄糖注射液在两种不同材质(聚氯乙烯/热塑性弹性体)的输液器下配伍后的稳定性,为临床科学用药提供合理依据。方法模拟临床上的应用方法,使用0.9%氯化钠或10%葡萄糖注射液作为配伍溶剂,将其稀释成含多巴酚丁胺浓度为0.25~5.0 mg/mL的溶液,建立盐酸多巴酚丁胺注射液有关物质测定的高效液相色谱法并进行验证,对盐酸多巴酚丁胺注射液的两种不同材质的给药器具进行配伍稳定性考察,同时对关键质量属性进行研究。结果盐酸多巴酚丁胺注射液和不同配伍溶剂及不同材质输液器配伍后35 h内稳定,可用于临床应用,且配伍稳定性结果均符合本品质量标准。结论本文开发的高效液相色谱方法适用于配伍稳定性检测,且本品与0.9%氯化钠溶液配伍更加稳定,TPE材质的输液器安全性优于PVC材质。

探讨多巴酚丁胺注射液治疗产科脓毒血症的临床疗效

目的 分析多巴酚丁胺注射液治疗产科脓毒血症患者的临床效果。方法 单纯随机选取2021年1月—2023年1月福建医科大学附属龙岩第一医院收治的80例产褥期脓毒血症患者为研究对象,以随机数表法分为对照组和研究组,每组40例。对照组予以常规治疗,研究组在对照组基础上予以多巴酚丁胺注射液治疗,比较两组患者的抢救成功率、肝肾功能水平及并发症发生率。结果 研究组的抢救成功率(97.50%)高于对照组(75.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=8.538,P<0.05)。研究组的肝肾功能优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的并发症发生率(5.13%)低于对照组(30.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.082,P<0.05)。结论多巴酚丁胺注射液治疗产科脓毒血症的疗效确切、安全性高,能够有效提高抢救效果,降低并发症发生率,改善肝肾功能。

多巴酚丁胺联合左西孟旦在急性心力衰竭患者中的治疗效果及对血清NT-proBNP与炎症因子的影响

目的探讨急性心力衰竭(acute heart failure,AHF)患者采用多巴酚丁胺与左西孟旦联合治疗的效果及对血清氨基末端脑利钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)与炎症因子的影响。方法随机选取2023年2月—2024年1月曹县人民医院收治的88例AHF患者为研究对象,根据不同治疗方法分为对照组和研究组,每组44例。对照组接受多巴酚丁胺治疗,研究组在多巴酚丁胺治疗的基础上联合使用左西孟旦。对比两组患者的临床疗效、心功能指标、血清NT-proBNP与炎症因子水平以及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率[93.18%(41/44)]较对照组[75.00%(33/44)]更高,差异有统计学意义(χ^(2)=5.436,P<0.05)。治疗后,研究组心搏出量、左心室射血分数指标较对照组更高,NT-proBNP、降钙素原、C-反应蛋白水平较对照组更低,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患者不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论AHF患者采用多巴酚丁胺联合左西孟旦联合治疗的总有效率较高,可以改善心功能与血清NT-proBNP水平,抑制炎症反应。

生脉注射液+多巴酚丁胺注射液在心肌梗死后心力衰竭治疗中的作用

目的:分析生脉注射液联合多巴酚丁胺注射液对心肌梗死后心力衰竭患者心功能和血液流变学指标的影响。方法:选取2020年2月至2022年2月医院收治的心肌梗死后心力衰竭患者96例,根据治疗方法分组。对照组48例用多巴酚丁胺注射液,观察组48例与生脉注射液联合,将临床疗效、炎症因子水平、心功能、心肌损伤指标和心室重塑纳入观察指标,并对两组血液流变学指标和生活质量进行比较。结果:观察组总有效率更高,组间差异明显(P<0.05);患者用药前,心功能、心肌损伤指标、心室重塑指标、血液流变学指标和生活质量对比,无显著统计差异(P>0.05),观察组用药后左室射血分数、心排血指数、心排血量、每搏输出量水平和生活质量评分更高,C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、肌钙蛋白、乳酸脱氢酶水平、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、室间隔厚度、左心室质量指数、血浆黏度、红细胞比容和红细胞聚集指数更低,各参数组间统计差异明显(P<0.05)。结论:与单一药物比较,联合用药方式可有效治疗疾病,可缓解炎症状态,降低心肌细胞损伤程度,延缓心室重塑进程,对患者心功能和血液流变学指标均有改善作用,可提高生活质量。

小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺治疗新生儿肺炎的效果及安全性观察

观察小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺治疗新生儿肺炎的效果。方法 我院收治70例新生儿肺炎,A、B两组,分别予以常规抗感染、吸氧,小剂量多巴胺+多巴酚丁胺,对疗效评价。结果 B组有效率、炎症因子、症状改善等指标优于A组(P<0.05);不良反应比较(P>0.05)。结论 新生儿肺炎治疗方案采用小剂量多巴胺+多巴酚丁胺,疗效更加显著,对炎症因子控制理想,缩短症状改善时间,安全性高,可将此治疗方案用于临床推广。

多巴胺联合多巴酚丁胺在重症肺炎患者中的疗效分析

目的探讨多巴胺联合多巴酚丁胺在重症肺炎患者中的疗效.方法选择2021年3月—2023年4月该院收治的82例重症肺炎患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各41例.对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上予以多巴胺联合多巴酚丁胺,两组均持续治疗1周.对比两组血气分析情况、炎性指标、临床症状缓解时间.结果治疗后,观察组血氧饱和度、血氧分压分别为(93.96±6.82)%、(80.86±7.33)mmHg,均高于对照组的(90.96±6.26)%、(72.76±6.64)mmHg,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α及白细胞介素-6水平分别为(55.66±4.08)ng/mL、(167.11±14.28)pg/mL、(75.36±6.33)pg/mL,均低于对照组的(73.26±5.70)ng/mL、(225.26±15.33)pg/mL、(92.63±8.47)pg/mL,组间差异有统计学意义(P<0.05).观察组发热缓解、咳嗽消退及肺啰音消失时间分别为(4.49±0.85)d、(7.24±1.02)d、(7.72±1.36)d,均短于对照组的(6.67±1.02)d、(10.12±1.56)d、(10.19±1.50)d,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论多巴胺联合多巴酚丁胺在重症肺炎患者中具有较好的疗效,利于改善血气,减轻炎性反应,促进临床症状恢复,改善疾病预后.

小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺治疗新生儿肺炎的效果研究

分析临床在对新生儿肺炎进行诊治过程中联合采用小剂量多巴胺与多巴酚丁胺的疗效。方法 选取2022年1月至2023年12月期间在我院确诊的90例新生儿肺炎患儿作为研究样本,并通过随机分组的方式,分为等量组别:对照组(常规抗感染治疗)和研究组(小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺),对比分析两组患儿在治疗前后的症状改善情况、炎症因子水平变化等关键指标变化,以评估两种治疗方案的效果差异。结果 在症状改善和炎症因子水平降低方面,研究组患儿相较于对照组均展现出明显的优势。在体温和心率恢复、肺部啰音和呼吸困难消失用时方面研究组患儿明显缩短(P<0.05);此外,在治疗后的炎症因子水平方面,研究组患儿的IL-6、IL-8、CRP及TNF-α等指标水平都比对照组有更大幅度降低(P<0.05)。结论 临床在治疗新生儿肺炎时联合采用小剂量多巴胺与多巴酚丁胺获得的临床成效显著。该治疗方法可使患儿的各临床表现明显改善,更表现出显著的降低炎症因子水平的作用,为新生儿肺炎的治疗提供了新的思路,因此建议这一创新治疗方案在临床广泛推广和应用,以获得最佳疗效。

去甲肾上腺素联合多巴酚丁胺治疗感染性休克的临床效果及安全性分析

将感染性休克患者视为研究主体,分析去甲肾上腺素、多巴酚丁胺联合用药所取效果,评估用药安全性。方法 选择收治于南通大学附属医院,经临床综合检查确诊的感染性休克患者为研究对象,确定研究时间范畴为2023年1月-2023年12月,符合研究需求者共计68例,分组处理时选用随机数字表法,两组均衡划分,分别命名为对照组、观察组,所占比例均为34例,对照组予以其多巴酚丁胺治疗,观察组所用治疗方案为去甲肾上腺素联合多巴酚丁胺,对比治疗效果,以治疗有效率、肾脏灌注指标、炎性因子水平、不良反应发生率为本次测定指标。结果 测定治疗有效率,所得数值分别为91.18%、70.59%,其中观察组略高P<0.05。治疗前,各项肾脏灌注指标经统计学分析未见显著差异,呈现为P>0.05;执行相应的治疗方案后,机体肾脏灌注水平提高,观察组改善效果更为显著P<0.05。采取治疗措施前,对比两组纳选对象各项炎性因子水平,差异性评估结果可见P>0.05;落实相应治疗方案后,患者机体炎性因子水平均有所减轻,其中观察组降幅更为明显P<0.05。评估用药安全性,其中观察组不良反应发生率测定数值较低,但是和对照组相比无较大差异P>0.05。结论 感染性休克患者采取去甲肾上腺素联合多巴酚丁胺治疗具有显著的用药效果,具体呈现为减轻机体炎症因子水平,有利于改善肾脏灌注指标,借鉴价值显著。

静脉滴注替罗非班联合多巴酚丁胺对急性心肌梗死合并心力衰竭患者C反应蛋白的干预研究

探究急性心肌梗死(AMI)与心力衰竭(HF)合并患者给予替罗非班与多巴酚丁胺联合静脉滴注治疗,对C反应蛋白(CRP)水平及相关情况的影响。方法 以在我院接收治的AMI合并HF患者作研究对象,筛选时间由2023年1月起,至2024年1月,统计出共有206例自愿参与的患者。依据入院顺序对患者进行单、双分号,将拿到单号的103例为对照组,予以多巴酚丁胺静脉滴注,拿到双号的103例为研究组,联合滴注替罗非班。对比整体治疗效果,重点分析治疗后患者CRP水平差异。结果 研究组治疗有效率高达98.06%(101/103),较对照组的89.32%(92/103)更高,差异非常明显(p<0.05);研究组的CRP及其他血清指标水平都低过对照组(p<0.05);研究组的心功能相关指标比对对照组改善明显(p<0.05);治疗的安全性方面两组却显示出同质性(p>0.05)结论针对AMI同时合并HF的患者,取替罗非班与多巴酚丁胺两种药物联合静脉滴注有更好的疗效,CRP水平下降幅度更大,且不会增加药物安全风险。

多巴酚丁胺联用去甲肾上腺素和多巴胺对感染性休克绵羊内脏器官灌注的影响

目的 :观察多巴酚丁胺联用去甲肾上腺素和多巴胺对感染性休克绵羊内脏灌注的影响。方法 :静脉注射内毒素 (L PS)复制绵羊感染性休克模型 ,当收缩压下降至低于 90 .0 0 m m Hg(1m m Hg=0 .133k Pa)或较L PS注射前降低 39.75 m m Hg时记录血流动力学及肠黏膜 p H(p Hi)的基础值。 2 0只绵羊随机分为两组 ,分别静脉注射多巴酚丁胺加去甲肾上腺素和多巴胺 ,调整药物剂量 ,使平均动脉压升高到 90 .0 0 mm Hg,观察药物使用前 (基础值 )及用药后 1、2、3、4 h的血流动力学和内脏灌注指标 p Hi。结果 :在 L PS注射前和基础状态 ,多巴胺组与多巴酚丁胺 +去甲肾上腺素组的血流动力学、氧代谢和肠道 p Hi指标均无明显差异 ;与基础值相比 ,两组动物在用药后血压、心脏指数及氧输送明显升高。多巴胺组用药 4 h动脉乳酸浓度及 p Hi水平与基础值比较无明显改变 ;但动脉 p H值基础水平为 7.4 0± 0 .0 5 ,多巴胺应用 1h后显著降低至 7.2 6± 0 .0 6 (P<0 .0 5 )。应用多巴酚丁胺加去甲肾上腺素后 3和 4 h,动脉乳酸浓度分别为 (2 .3± 1.1) m mol/ L 和 (2 .1± 1.1) m mol/ L,均显著低于基础水平 (4 .0± 1.8) m mol/ L(P<0 .0 5 )。应用多巴酚丁胺加去甲肾上腺素前动物 p Hi为 7.19±0 .0 4 ,用药后 3h,p

多巴酚丁胺的流动注射化学发光法测定

在盐酸介质中 ,高锰酸钾可氧化多巴酚丁胺产生化学发光 ,甲醛对该反应有较强的增敏作用 ,据此 ,建立了流动注射化学发光法测定多巴酚丁胺的方法 ;方法的线性范围为0.1～100mg·L -1,检出限为0.07mg·L -1 ,相对标准偏差为1.2 %(n=11,ρ=1.0mg·L -1) ;该法用于药物中多巴酚丁胺含量的测定 ,结果令人满意。

多巴胺、多巴酚丁胺联合应用对小儿重症肺炎炎症因子及基质金属蛋白酶功能水平的影响

目的:探讨多巴胺、多巴酚丁胺联合应用对小儿重症肺炎炎症因子及基质金属蛋白酶功能水平的影响。方法:选取本院收治的小儿重症肺炎患儿98例,随机分为观察组和对照组各49例。对照组按照以常规方案进行治疗,观察组在此基础上,联合使用多巴胺和多巴酚丁胺。治疗3周后对比两组治疗前后的炎症因子以及基质金属蛋白酶功能水平的变化情况。结果:两组治疗后的IL-6、CRP、TNF-α水平均明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的IL-6、CRP、TNF-α均明显低于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的MMP9及MMP9/TIMP1均明显低于对照组,而TIMP1高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:多巴胺、多巴酚丁胺联合应用有助于促进重症肺炎患儿炎症因子水平的下降,降低MMP损伤。

高频振荡通气联合多巴酚丁胺治疗新生儿持续性肺动脉高压的作用及其机制

目的探讨高频振荡通气联合多巴酚丁胺治疗新生儿持续性肺动脉高压(PPHN)的临床疗效及其机制。方法按照治疗方式不同,将94例PPHN患儿分为A组32例、B组32例和C组30例。三组性别、胎龄、日龄、体质量、肺动脉压、生产方式、原发病比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。A组采用常频机械通气联合多巴酚丁胺,B组采用单纯高频振荡通气,C组采用高频振荡通气联合多巴酚丁胺,观察三组临床疗效。同时,治疗前、治疗12、24、48 h检测三组血氧饱和度(Sp O2)、氧合指数(OI),治疗前、治疗48 h检测三组血清C反应蛋白(CRP)、脑钠肽(BNP)、D-二聚体(D-D)水平变化。结果 C组治疗总有效率(93.3%)高于A组(75.0%)、B组(68.7%)(P均<0.05);治疗12、24、48 h,C组Sp O2高于同期A组、B组,OI低于同期A组、B组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗48 h,C组血清CRP、BNP、D-D水平低于A组、B组(P均<0.05)。结论高频振荡通气联合多巴酚丁胺能显著改善PPHN患儿的缺氧状态,提高临床疗效,其机制与降低血清CRP、BNP、D-D水平有关。