超氧化物歧化酶及其模拟物甲基多巴酰胺铜在大鼠体内的药代动力学

应用固相氧化法制备^(125)I—SOD及其模拟物^(125)I—Cu(MDP)_2,比较两药在大鼠体内的药代动力学。根据血样放射性—时间曲线,两药均符合开放型二房室模型,主要动力学参数(T_(1/2)、K、V_C)有明显差异。表明Cu(MDP)_2从血液向组织分布速度快于SOD,体内存留时间延长,在组织内分布较广泛。本文还比较了两药在体内的组织分布。