原发于鼻腔、鼻窦多形T细胞淋巴瘤临床分析

目的:探讨原发于鼻腔、鼻窦多形T细胞淋巴瘤(polymorphicT-celllymphoma)的治疗方法。方法:回顾分析1997年1月～2003年1月间天津市第一中心医院耳鼻咽喉科诊治的14例原发于鼻腔、鼻窦多形T细胞淋巴瘤患者的临床资料。对所有的患者行全面的检查及临床分期,分别采用单纯放疗,化疗+放疗+化疗的治疗方法。结果:14例中ⅠE期2例采用单纯放疗完全缓解(CR)随访19、77个月无复发;ⅡE期8例其中3例采用化疗50天～2个月内死亡,5例采用化疗+放疗+化疗,完全缓解(CR),随访20、32、63、63、76个月无复发,ⅣE期4例,其中3例采用化疗分别于1～4个月内死亡,1例采用化疗+放疗+化疗,部分缓解(PR),随访64个月无复发。结论:原发于鼻腔和鼻窦的多形T细胞淋巴瘤,ⅠE期可采用单纯放疗,ⅡE期～ⅣE期应采用化疗+放疗+化疗的综合治疗。CHOP仍是首选的标准化疗方案。

原发于喉的多形T细胞淋巴瘤

原发于喉的多形T细胞淋巴瘤属于结外非霍奇金淋巴瘤(NHL)的一种,临床少见。我院于1993年～1998年间共收治10例,现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 10例患者中,男8例,女2例;年龄为17～88岁,平均46.5岁。主要症状是声音嘶哑、吞咽困难、吞咽疼痛、痰中带血丝、发热等。喉镜检查发现喉部肿胀、充血,表面欠光滑,有局限性糜烂及溃疡。临床分期(按Ann Arbor分期):ⅠE期2例;ⅡE期5例;ⅣE期3例。

结外NK/T细胞淋巴瘤,鼻型

结外NK／T细胞淋巴瘤，鼻型，是近年来逐渐被认识的非霍奇金淋巴瘤的一个亚型。由于其细胞形态的多样性以及肿瘤细胞的嗜血管性，且常伴有血管的破坏与坏死，历来命名较为混乱。其中有Kiel分型的多形T细胞淋巴瘤，小、中、大细胞型，REAL分型的血管中心T细胞淋巴瘤，以及其他如恶性中线网状细胞增生症、致死性中线肉芽肿、多型性网状细胞增生症等。1997年Jaff等在WHO淋巴瘤分型草案中提出一种新的非霍奇金淋巴瘤亚型，具有同时表达T细胞抗原（CD3）和NK细胞抗原（CD56）的特征。