丁不同群体间形态学差异与随机扩增多态DNA(RAPD)分析

采用聚类分析、主成分分析和判别分析3种数理统计方法,对我国新疆朱家湖丁群体7、3水库丁群体和从捷克引进我国的丁群体的可量性状和框架参数进行分析。聚类分析和主成分分析显示,朱家湖群体与73水库群体较为接近,而捷克群体与前两群体相距较远。判别分析亦可将捷克群体与前两群体分开,准确率达100%。从60个随机引物中筛选出的20个引物对丁朱家湖群体、73水库群体和捷克群体进行了随机扩增多态DNA(RAPD)分析。引物S440在捷克群体扩增出的450bp片段为该群体特有的标记片段。朱家湖群体、73水库群体、捷克群体多态位点比例分别为24%、22.67%和18.42%;群体内遗传相似度分别为0.8967、0.9035和0.9309;遗传多态度(π)分别为0.1539、0.1489和0.1142。表明朱家湖群体保持着较高的遗传变异。三群体间的遗传相似度为0.6868—0.9496,群体遗传分化系数(Fst)为0.048—0.238,分子方差分析发现群体内方差占总方差的83.96%,群体间的方差只占16.04%,由此推断三群体间遗传分化并不大。

引入青海省小尾寒羊血液生化遗传多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和火焰光度法对89只引入青海省小尾寒羊血液中HB,K,AMY1,AMY2和ES 5个位点的多态性特征进行了研究。结果为:①在引入青海省小尾寒羊的HB,K,AMY 2和ES 4个位点上发现多态性,多态性位点比例为80.0%;②每个位点实有的平均等位基因数为1.8000个,平均有效等位基因数为1.3981个,基因平均杂合度为0.2505,基因均质度指数为0.4990;③小尾寒羊与藏羊的遗传距离较小(0.04326),而与青海细毛羊(0.15649)和新疆细毛羊(0.16644)的遗传距离较大;④聚类分析表明:小尾寒羊与藏羊聚为一个支树系,而青海细毛羊、新疆细毛羊和青海半细毛羊聚为另一个支树系,表明:小尾寒羊与藏羊有较近的亲缘关系。

互助白牦牛血液蛋白质多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对７１头互助白牦牛４种血液蛋白质的多态性进行研究。结果表明：（１）血红蛋白显现ＨＢＦ￣＋Ｓ￣－，ＨＢＦＳ和ＨＢＦ￣－Ｓ＋三种表型，其表型频率分别为４．３％，９４．３％和１．４％；（２）血清白蛋白、血清运铁蛋白和血清亲血色蛋白均呈单态，显现单一的ＡＬＢＡＡ，ＴＦＤＤ和Ｈｐｌ－１型；（３）互助白牦牛４种血液蛋白质的Ｐｐｏｌｙ为２５．０％，Ｈ为０．０２７３。

青海细毛羊生化遗传多态性的研究

采用聚丙烯酸胺凝胶电泳和火焰光度法对509只青海细毛羊血液和乳汁中HB．EP－1，EP－2．KE，TF，AMY1，AMY2，ES，ALP，RBC－LDH1，Hp，α—LA和β－LG总共13个位点的多态性进行了研究。结果为：（1）在青海细毛羊的HB、KE、TF、AMY2、ES、ALP、RBC—LDH1、HP、β－LG总共9个位点上发现多态性．多态性位点的比例为69．23％：（2）每个位点实有的平均等位基因数为2．3308（1－8）个。等位基因有效数为1．4920（l－3．8183）个；（3）基因平均杂合度为0.2364，基因均质度指数为0．5909；（4）经遗传相似系数和遗传距离分析，青海细毛羊与新疆细毛羊的亲缘关系大于藏羊。

建鲤基因组DNA的RAPD分析

用 1 5个随机引物对建鲤基因组DNA进行RAPD分析 ,结果显示 ,建鲤群体内的遗传相似系数为 0 91 81± 0 0 73 8,多态位点比例为 0 41 67,平均杂合度为 0 1 884。表明建鲤种质较纯 ,群体内的遗传变异程度较小。

3个细基江蓠繁枝变种(Gracilaria tenuistipitata var.Liui)群体亲缘关系的分析

为了从DNA水平上了解不同地理位置的细基江蓠繁枝变种种群间在遗传相似性上的差异,运用RAPD标记技术对来自深圳、北海、防城港的3个细基江蓠繁枝变种群体进行亲缘关系分析。结果表明,筛选的30个RAPD引物共扩增出252个位点,片段大小在200～3000 bp之间;3个群体的多态位点比例由高到低依次为:防城港(66.27%)>北海(40.48%)>深圳(31.35%);而3个群体间遗传相似率由高到低依次为:深圳-北海(83.71%)>防城港-北海(78.77%)>深圳-防城港(77.73%)。可见,深圳、北海群体间亲缘关系较近,防城港群体与北海、深圳群体间的亲缘关系较远。

吉富罗非鱼群体遗传多样性的AFLP分析

为了分析吉富罗非鱼的遗传多样性,为其育种提供理论依据,本实验利用5对引物组合(E-AGG/M-CTT,E-AGG/M-CTG,E-AAC/M-CAG,E-ACA/M-CTG,E-ACA/M-CAG)对广东省化州光辉养殖场有限公司新选育的吉富罗非鱼第16代群体(F16)进行遗传多样性的AFLP分析。27个个体共检出187个扩增位点,其中多态位点163个,平均每对引物扩增出32.6个位点,多态位点比例87.17%;平均Nei's基因多样性0.2886;平均Shannon's指数0.4339。结果说明实验群体存在较丰富的遗传多样性且保持有较高的遗传杂合度,具有进一步育种和开发的价值。

AFLP标记在毛新杨×毛白杨BC_1群体中的分离(英文)

利用AFLP分子标记技术 ,以毛新杨×毛白杨BC1群体中的 12 0个单株为材料 ,在整个基因组水平上研究AFLP标记在该群体中期望的孟德尔分离情况 .4 1对AFLP引物组合共检测到 2 70 7个位点 ,其中在分离群体的亲本毛新杨和毛白杨间具有多态性的位点有 712个 .经卡方检验后得到在P <0 .0 1水平上 ,符合期望孟德尔 1∶1分离的位点共有 5 71个 ,占多态性位点的 80 .2 % 。

基于CDDP标记铁皮石斛抗性种质筛选与多样性研究

目的利用CDDP标记技术对43份铁皮石斛Dendrobium officinale野生和栽培种质进行初步抗性筛选和遗传多样性分析,为铁皮石斛产业以及优良品种筛选保护提供理论基础。方法从21条CDDP引物中筛选出产物清晰、多态性好的引物对供试材料基因组DNA进行扩增。结果 16条引物共扩增出了151条带,其中多态性条带144条,多态性比率95.7%,表明供试材料具有丰富的遗传多样性。种群遗传多样性结果表明,3个种群多态性位点比例(PPL)为65.56%~82.12%,种群间基因分化系数(Gst)为0.110 2,基因流(Nm)为4.035 4,说明人为选择亦可能促进铁皮石斛的遗传多样性。结论铁皮石斛人工栽培种具有丰富的遗传多样性,同时统计结果分析表明,43份材料中可以初步筛选出8份具有潜在优良抗性的植株。