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应用RFLP技术分析HIV感染相关基因的多态性
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作者 王晓辉 冯铁建 +3 位作者 王福生 陈琳 金磊 李良成 《现代预防医学》 CAS 2002年第4期508-509,517,共3页
目的 :评估不同人群对 HIV的遗传易感性 ,为制定艾滋病的预防和控制策略提供科学依据。方法 :应用 PCR/RFL P技术进行 HIV感染相关基因 SDF1、CCR2 b、CCR5的多态性分析 ,并用核酸测序技术进行验证。结果 :发现 PCR/RFL P分析结果与核... 目的 :评估不同人群对 HIV的遗传易感性 ,为制定艾滋病的预防和控制策略提供科学依据。方法 :应用 PCR/RFL P技术进行 HIV感染相关基因 SDF1、CCR2 b、CCR5的多态性分析 ,并用核酸测序技术进行验证。结果 :发现 PCR/RFL P分析结果与核酸测序结果一致 ,该方法便于操作、成本较低。结论 :可以将 PCR/RFL P分析方法应用于 HIV感染相关基因多态性的人群分布调查 ,为今后深入研究中国人 SDF1、CCR2 b、 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒1型 HIV-1 HIV感染辅助受体 基因多态性 遗传易感性 艾滋病 限制性片段长度多态性分析法
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中青年脑梗死患者血管紧张素原基因M235T多态性的研究 被引量:4
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作者 琚小红 牛小媛 +4 位作者 王利军 李雷利 武艳琴 赵嘉惠 张华屏 《中国优生与遗传杂志》 2006年第6期13-15,共3页
目的探讨血管紧张素原(AGT)基因M235T多态性与中青年脑梗死(C I)的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)对62例脑梗死患者,58例正常人进行AGT基因M235T多态性分析。结果脑梗死组AGT基因T235等位基因频率为7... 目的探讨血管紧张素原(AGT)基因M235T多态性与中青年脑梗死(C I)的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)对62例脑梗死患者,58例正常人进行AGT基因M235T多态性分析。结果脑梗死组AGT基因T235等位基因频率为79.84%,235TT基因型频率为64.52%,对照组分别为73.28%和55.17%。两者的差异无统计学意义χ2=1.09,P=0.296;χ2=1.443,P=0.230,235MT、235MM基因型频率两组相比也无差异(P>0.05)。结论AGT基因M235T多态性可能与中国山西汉族中青年人群C I发病无关。 展开更多
关键词 血管紧张素原 多态性 脑梗死 限制性片段长度多态性分析法
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PPARγC161T基因多态性与原发性高血压证型的相关性研究 被引量:2
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作者 孟云辉 《中国中医急症》 2009年第11期1815-1816,共2页
目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)C161T基因多态性与原发性高血压(EH)阴虚阳亢型、痰湿壅盛型的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)分析阴虚阳亢型与痰湿壅盛型PPARγC161T多态性的基因型... 目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)C161T基因多态性与原发性高血压(EH)阴虚阳亢型、痰湿壅盛型的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)分析阴虚阳亢型与痰湿壅盛型PPARγC161T多态性的基因型及等位基因频率分布。结果阴虚阳亢型与痰湿壅盛型基因频率及等位基因频率相近。结论PPARγC161T基因多态性在EH阴虚阳亢型与痰湿壅盛型两种证型中分布相近。 展开更多
关键词 原发性高血压 证型 PPARγC161T 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法
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NF-κB基因多态性与2型糖尿病合并动脉粥样硬化的相关性研究
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作者 张海榆 罗柱文 +1 位作者 姜林 林牧 《现代医药卫生》 2021年第S02期48-50,共3页
目的探讨贵州地区汉族人群NF-κB基因(CA)短串联重复序列与2型糖尿病(T2DM)合并动脉粥样硬化的相关性。方法采用PCR限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)法分析方法,检测284例贵州地区汉族人群NF-κB基因(CA)短串联重复序列多态性,其中T... 目的探讨贵州地区汉族人群NF-κB基因(CA)短串联重复序列与2型糖尿病(T2DM)合并动脉粥样硬化的相关性。方法采用PCR限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)法分析方法,检测284例贵州地区汉族人群NF-κB基因(CA)短串联重复序列多态性,其中T2DM合并AS组患者148例,健康对照组136例。结果NF-κB基因(CA)短串联重复序列检出GG、DD、GD基因型。各等位基因频率及基因型频率在T2DM组与健康对照组间的分布具有显著性差异(P<0.05),基因型GG、DD与T2DM呈正相关,基因型频率(GG型)和2种等位基因频率(G和D型)与健康对照组比较有统计学差异。结论NF-κB基因(CA)短串联重复序列多态性在贵州地区人群中具有多态分布,基因频率(G和D型)与健康对照组比较有统计学差异,推测贵州地区汉族人群中该两个多态位点与T2DM合并AS具有相关性。 展开更多
关键词 NF-κB基因 PCR限制性片段长度多态性分析法 2型糖尿病
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RT-PCR检测健康猪扁桃体和流产死胎猪瘟病毒的应用及RFLP分析 被引量:14
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作者 罗廷荣 孙敬锋 +6 位作者 莫扬 刘芳 黄伟坚 陆芹章 温荣辉 秦爱珍 余克伦 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期192-195,共4页
本研究用反转录_聚合酶链反应(RT_PCR)技术对广西部分猪场的健康猪扁桃体材料以及流产胎儿和死胎中的猪瘟病毒(HCV)进行检测。70份健康猪扁桃体材料中阳性11份,阳性率达15 7%;52份流产胎儿及死胎材料中检出阳性9份,阳性率达17 3%。表... 本研究用反转录_聚合酶链反应(RT_PCR)技术对广西部分猪场的健康猪扁桃体材料以及流产胎儿和死胎中的猪瘟病毒(HCV)进行检测。70份健康猪扁桃体材料中阳性11份,阳性率达15 7%;52份流产胎儿及死胎材料中检出阳性9份,阳性率达17 3%。表明广西猪场中有比较严重的健康带毒情况。用限制性片段长度多态性分析法(RFLP)对25份阳性材料、HCLV和石门毒的引物A1/A2的PCR产物进行分析,发现HCLV、石门强毒和广西流行野毒的RT_PCR扩增产物中均有RsaⅠ的一个识别序列,但HCLV上的识别序列所在位置不同。本研究表明,用引物A1/A2作RT_PCR检测,并结合RFLP分析技术可把兔化弱毒和流行野毒区分开来,这将对预防猪瘟起到十分重要的作用。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 反转录-聚合酶链式反应 限制性片段长度多态性分析法
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口腔扁平苔藓患者白色念珠菌分离株的基因型分析 被引量:5
6
作者 曾昕 陈谦明 +1 位作者 聂敏海 李秉琦 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期193-195,共3页
目的 研究健康人和口腔扁平苔藓 (oral lichen planus,OL P)患者口腔白色念珠菌分离株的基因型分布特征。方法 应用随机扩增片段多态性分析法 (random ly am plified polymorphic DNA,RAPD) ,对来自于健康人 (2 6株 )、糜烂型 OL P患... 目的 研究健康人和口腔扁平苔藓 (oral lichen planus,OL P)患者口腔白色念珠菌分离株的基因型分布特征。方法 应用随机扩增片段多态性分析法 (random ly am plified polymorphic DNA,RAPD) ,对来自于健康人 (2 6株 )、糜烂型 OL P患者 (6 2株 )以及非糜烂型 OL P患者 (2 4株 )共 112株白色念珠菌菌株做基因型分型 ,比较OL P患者与健康对照组白色念珠菌分离株的基因型分布差异。结果 本研究采用的 RAPD分析法可大致将所有白色念珠菌分离株分为 A、B、C、D四种基因型 ;健康对照组、糜烂型 OL P和非糜烂型 OL P患者组的白色念珠菌分离株的基因型构成具有差异 ,其中 ,健康对照组以 B、D型为主 ,糜烂型 OL P患者组以 A、C型为主 ,非糜烂型 OL P患者组以 A、D型为主。结论 某些具有特定基因型的白色念珠菌与 OL P的发生发展可能相关。 展开更多
关键词 白色念珠菌 基因型 随机扩增片段多态性分析法 口腔扁平苔藓
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PCR-RFLP法检测生殖道沙眼衣原体感染 被引量:4
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作者 丁庆 黄锡全 +6 位作者 邵启祥 王文红 李良菊 傅翠梅 孙惠华 王丽莉 孙宏彬 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2001年第4期89-90,共2页
目的 建立检测沙眼衣原体的聚合酶链反应 -限制性内切酶切片段长度多态性分析 (PCR -RFLP)方法。方法 在利用PCR扩增沙眼衣原体的基础上 ,引入RFLP方法 ,并与美国ABI公司的金标免疫层析法试剂盒和镜检包涵体法比较。结果 共检测 40... 目的 建立检测沙眼衣原体的聚合酶链反应 -限制性内切酶切片段长度多态性分析 (PCR -RFLP)方法。方法 在利用PCR扩增沙眼衣原体的基础上 ,引入RFLP方法 ,并与美国ABI公司的金标免疫层析法试剂盒和镜检包涵体法比较。结果 共检测 40例临床确诊病人 ,镜检包涵体法有 15例 (37.5 % )阳性 ,金标免疫层析法有 2 3例 (5 7.5 % )阳性 ,而PCR-RFLP法有 2 9例 (70 .3 % )阳性 ,各组间有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 我们认为PCR -RFLP法优于镜检包涵体法。 展开更多
关键词 沙眼衣原体 聚合酶链反应 限制性内切酶切片段长度多态性分析法
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子宫内膜癌组织中抑癌基因PTEN突变分析 被引量:6
8
作者 高谨 彭芝兰 +1 位作者 王和 曹泽毅 《实用癌症杂志》 2001年第6期587-590,共4页
目的 了解子宫内膜癌组织中磷酸酶基因PTEN突变情况及其与临床病理特征的关系。方法 采用聚合酶链反应 单链构象多态性方法 (PCR SSCP)对 70例子宫内膜癌组织进行PTEN基因 9个外显子的突变检测。结果  70例子宫内膜癌组织中PTEN基... 目的 了解子宫内膜癌组织中磷酸酶基因PTEN突变情况及其与临床病理特征的关系。方法 采用聚合酶链反应 单链构象多态性方法 (PCR SSCP)对 70例子宫内膜癌组织进行PTEN基因 9个外显子的突变检测。结果  70例子宫内膜癌组织中PTEN基因突变率为 38.5 7% ( 2 7/70 ) ,突变较多地分布在第 5、7、8号外显子上 ;子宫内膜样癌突变率 ( 4 4.8% )明显高于浆液性和粘液性腺癌 ( 8.3% ) ,P <0 .0 5 ,G 1级、G 2级、G 3级的突变率分别为 5 3.3%、45 .5 %、18.2 % (P <0 .0 5 ) ,Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ~Ⅳ期的突变率分别为 5 2 .4%、2 8.6 %、14 .3% (P <0 .0 5 ) ,肌层浸润程度越深 ,突变率越低 (P <0 .0 5 )。结论 PTEN基因突变是子宫内膜癌发生的早期事件 ,并与预后良好的临床病理特点相关。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 聚合酶链反应-单链构象多态性分析法 抑癌基因 PTEN 基因突变
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太原地区丙型肝炎病毒基因分型及其临床意义 被引量:14
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作者 王琰 朱新宇 +1 位作者 王霞 王东 《实用肝脏病杂志》 CAS 2010年第2期109-111,共3页
目的了解本地区HCV基因型分布,探讨HCV基因分型的临床意义。方法用RT-nested-PCR方法扩增62例丙型肝炎患者血清HCV5’ UTR区,限制性内切酶HaeⅢ、Bsh1236Ⅰ进行双酶切得到不同长度基因片段,分析结果,确定基因型。结果62例丙型肝炎患者中... 目的了解本地区HCV基因型分布,探讨HCV基因分型的临床意义。方法用RT-nested-PCR方法扩增62例丙型肝炎患者血清HCV5’ UTR区,限制性内切酶HaeⅢ、Bsh1236Ⅰ进行双酶切得到不同长度基因片段,分析结果,确定基因型。结果62例丙型肝炎患者中,其中1b型43例,2a型9例,1b/2a混合型5例,1a型1例,3a型1例,未分型3例。基因1b型患者肝功能、肝脏脂肪变性均较非1b型严重。结论本地区丙型肝炎以基因1b型为主,且该型患者临床病情较其它型严重。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 基因分型 基因亚型 限制性片段长度多态性分析法
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p53和k-ras基因突变在大肠癌发病中的作用 被引量:4
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作者 卢振霞 孙延霞 +1 位作者 侯治富 张秀梅 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期392-394,共3页
目的 :探讨 p5 3和 k- ras基因突变在大肠癌中的临床意义。方法 :采用 PCR- SSCP方法检测 64例大肠癌患者癌组织及癌旁正常粘膜组织的 p5 3和 k- ras基因。结果 :64例大肠癌患者中发生 p5 3基因突变 2 8例 ( 4 3.8% ) ,发生 k- ras基因... 目的 :探讨 p5 3和 k- ras基因突变在大肠癌中的临床意义。方法 :采用 PCR- SSCP方法检测 64例大肠癌患者癌组织及癌旁正常粘膜组织的 p5 3和 k- ras基因。结果 :64例大肠癌患者中发生 p5 3基因突变 2 8例 ( 4 3.8% ) ,发生 k- ras基因突变 2 6例 ( 4 0 .6% ) ,出现 p5 3和 kras基因协同突变 1 1例 ( 1 7.2 % )。p5 3和 k- ras基因突变与病人性别、肿块部位、大小、浸润深度及 Dukes分期无关 ;k- ras基因突变组年龄略高于非突变组 ;p5 3或 k- ras基因单一突变组易出现淋巴结转移 ,但无统计学意义 ;p5 3和 k- ras基因协同突变组淋巴结转移率 ( 1 0 /1 1、90 .9% )明显高于两者均无突变组( 7/2 1、33.3% ,P<0 .0 5 )。结论 :p5 3和 k- ras基因协同突变可能直接或间接促进了大肠癌的进一步发展。 展开更多
关键词 基因突变 P53基因 K-RAS基因 大肠癌 聚合酶链反应-单链构像多态性分析法
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大肠重复癌微卫星不稳定性研究 被引量:2
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作者 任延律 张岂凡 +2 位作者 于志伟 王宽 赵家宏 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2003年第5期354-356,共3页
目的 探讨微卫星不稳定性 (MSI)在大肠重复癌与单发大肠癌中的变化规律。方法 PCR SSLP法对 38例大肠重复癌患者的 5 1例癌灶及对照 35例单发大肠癌分别进行 5个碱基序列位点MSI检测。结果 大肠重复癌中复制错误 (RER)阳性率为 5 2 .... 目的 探讨微卫星不稳定性 (MSI)在大肠重复癌与单发大肠癌中的变化规律。方法 PCR SSLP法对 38例大肠重复癌患者的 5 1例癌灶及对照 35例单发大肠癌分别进行 5个碱基序列位点MSI检测。结果 大肠重复癌中复制错误 (RER)阳性率为 5 2 .9% (2 7/5 1) ,对照组为 17.1% (6 /35 ) ,两组差异有非常显著意义 (χ2 =11.2 5 ,P <0 .0 1)。大肠重复癌组中 ,RER阳性与低分化、近端大肠密切关联。RER阳性组与阴性组在年龄、性别、是否伴有转移、Dukes分期上未见异常。结论 MSI在大肠重复癌的发生上起着重要作用 ,MSI可作为预测大肠重复癌发生的有用标志 ,对MSI大肠癌患者应警惕多重癌发生的可能性。 展开更多
关键词 大肠癌 微卫星不稳定性 重复癌 聚合酶链反应-简单序列长度多态性分析法
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膀胱移行细胞癌CDH1基因启动子C/A单核苷酸多态性与其蛋白表达关系的研究 被引量:1
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作者 阮黎 张旭 +4 位作者 马鑫 李功成 黄皓 张军 付斌 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期595-597,共3页
目的探讨膀胱移行细胞癌(BTCC)中E-钙粘连素(CDH1)基因启动子-160处C/A单核苷酸多态性(SNP)与CDH1表达的关系。方法BTCC患者36例,男24例,女12例,分别取血液和膀胱肿瘤组织标本。对照组36例,为非肿瘤患者,男30例,女6例,取膀胱组织标本。P... 目的探讨膀胱移行细胞癌(BTCC)中E-钙粘连素(CDH1)基因启动子-160处C/A单核苷酸多态性(SNP)与CDH1表达的关系。方法BTCC患者36例,男24例,女12例,分别取血液和膀胱肿瘤组织标本。对照组36例,为非肿瘤患者,男30例,女6例,取膀胱组织标本。PCR-限制性片段长度多态性分析法检测血液标本中CDH1基因启动子上游-160处C/ASNP。免疫组化方法检测组织CDH1的表达情况。比较2组组织CDH1表达情况,分析BTCC组C/ASNP与CDH1表达的关系。结果BTCC组和对照组CDH1阳性率分别为61%(22/36)和86%(31/36),P<0.05。BTCC组14例CDH1表达阴性者中,AA基因型8例、AC型3例、CC型3例,A等位基因频率为68%(19/28);22例CDH1表达阳性者中,AA型3例、AC型11例、CC型8例,A等位基因频率为39%(17/44);2组中AA基因型发生率与AC、CC基因型比较差异均有统计学意义(P<0.05),A等位基因频率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论CDH1基因启动子-160处C/ASNP在TBCC的CDH1表达过程中可能具有重要作用,A等位基因对CDH1表达下调可能发挥主要作用。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 E-钙粘连素 单核苷酸多态性 蛋白质 膀胱移行细胞癌 基因启动子 C/A单核苷酸多态性 限制性片段长度多态性分析法 表达关系 单核苷酸多态性(SNP)
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胃癌患者p53基因突变的检测及其临床意义 被引量:1
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作者 赵泽亮 王海江 +1 位作者 尹东 武贵臻 《新疆医科大学学报》 CAS 2005年第6期543-545,共3页
目的:探讨胃癌患者癌组织及外周血p53基因突变表达情况,评价p53基因作为胃癌患者术后预后判定、转移监测及指导临床治疗的应用价值。方法:利用聚合酶链反应单链构像多态性分析法(PCRSSCP)和银染技术检测32例胃癌患者外周血、癌旁正常组... 目的:探讨胃癌患者癌组织及外周血p53基因突变表达情况,评价p53基因作为胃癌患者术后预后判定、转移监测及指导临床治疗的应用价值。方法:利用聚合酶链反应单链构像多态性分析法(PCRSSCP)和银染技术检测32例胃癌患者外周血、癌旁正常组织、癌组织中p53基因外显子5、6、7、8位点及20例健康人外周血p53基因的突变情况,并比较不同组织类型、不同分期、有无淋巴结转移胃癌患者p53基因的突变率。结果:32例胃癌患者癌旁正常组织和20例正常人外周血中未检出p53基因突变;胃癌患者癌组织中的p53基因突变率为37.5%(12/32),与癌旁正常组织无相比差异有统计学意义(P<0.05);有淋巴结转移患者的胃癌组织p53基因突变高于无淋巴结转移患者(P<0.05);胃癌患者外周血p53基因突变率为15.6%(5/32),外周血中p53基因突变阳性者其相应癌组织p53基因突变均为阳性,经过3个月随访,其中有1例确诊为肝转移。不同组织类型不同分期胃癌患者p53基因突变率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:p53基因突变对胃癌患者术后预后判定、转移监测及指导临床治疗有一定的意义。 展开更多
关键词 胃癌 P53基因 聚合酶链反应-单链构像多态性分析法 银染
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江苏淮阴地区单采浆献血员丙型肝炎病毒分型及发病情况 被引量:1
14
作者 陈勇 魏来 +1 位作者 封波 李秀华 《徐州医学院学报》 CAS 2001年第4期298-301,共4页
目的 了解江苏淮阴地区单采浆献血员丙型肝炎病毒 (HCV)感染后发病情况和病毒基因分型。方法应用ELISA法及RT -nestedPCR法检测 6 7例单采浆献血员感染HCV后抗 -HCV和HCVRNA ,并用限制性片段长度多态性分析法 (RFLP)进行病毒基因分型... 目的 了解江苏淮阴地区单采浆献血员丙型肝炎病毒 (HCV)感染后发病情况和病毒基因分型。方法应用ELISA法及RT -nestedPCR法检测 6 7例单采浆献血员感染HCV后抗 -HCV和HCVRNA ,并用限制性片段长度多态性分析法 (RFLP)进行病毒基因分型。结果  6 7例单采浆献血员 ,在感染HCV后 ,急性丙型肝炎发病率为 17.9% (12 / 6 7) ,最终发展成慢性丙型肝炎者 49.3% (33/ 6 7) ,HCV慢性持续感染 6 8.8% (4 6 / 6 7)。HCV基因分型 :1b/Ⅱ型占 95 .5 % (6 4/ 6 7) ,2a/Ⅲ型 1.5 % (1/ 6 7) ,1b/ 2a混合型 3.0 % (2 / 6 7)。结论 淮阴地区单采浆献血员HCV感染以 1b/Ⅱ型为优势株 。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 RT-nested PCR 限制性片段长度多态性分析法
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视网膜母细胞瘤中p73基因杂合性丢失
15
作者 罗红 彭涛 《眼科新进展》 CAS 2003年第4期269-270,共2页
目的 探讨在视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)中是否存在p73基因杂合性丢失现象及其是否与RB的临床分期有关。方法 采用单链构型多态性分析法(single strandconformation polymorphism,PCR-SSCP),对30例RB石蜡标本进行p73基因杂合性... 目的 探讨在视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)中是否存在p73基因杂合性丢失现象及其是否与RB的临床分期有关。方法 采用单链构型多态性分析法(single strandconformation polymorphism,PCR-SSCP),对30例RB石蜡标本进行p73基因杂合性丢失的检测。结果 30例RB中有4例存在p73基因杂合性丢失现象(13.33%),p73基因杂合性丢失现象与RB的临床分期无显著性联系。结论在RB中存在p73基因的杂合性丢失现象,与其他人类肿瘤中p73基因杂合性丢失现象频率相近。p73基因杂合性丢失现象与RB的临床分期无显著性联系。 展开更多
关键词 P73基因 杂合性丢失 单链构型多态性分析法 视网膜母细胞瘤
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Interleukin-1 and TNF-α polymorphisms and Helicobacter pylori in a Brazilian Amazon population 被引量:17
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作者 Hivana Patricia Melo Barbosa Luisa Caricio Martins +4 位作者 Sidney Emanuel Batista dos Santos Samia Demachki Mnica Baraúna Assumpo Charliana Damasceno Arago Tereza Cristina de Oliveira Corvelo 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2009年第12期1465-1471,共7页
AIM:To study the association between Interleukin-1(IL-1)and tumor necrosis factor(TNF)-αpolymorphisms,infection by Helicobacter pylori(H pylori)and the development of gastrointestinal diseases.METHODS:Genomic DNA was... AIM:To study the association between Interleukin-1(IL-1)and tumor necrosis factor(TNF)-αpolymorphisms,infection by Helicobacter pylori(H pylori)and the development of gastrointestinal diseases.METHODS:Genomic DNA was extracted from the peripheral blood of 177 patients with various gastrointestinal diseases and from 100 healthy volunteers.The polymorphisms in IL-1βand TNF-αgenes were analyzed using the polymerase chain reactionrestriction fragment length polymorphism method(PCRRFLP)and those from IL-1RN with PCR.The presence of infection due to H pylori and the presence of the CagA toxin were detected by serology.The histopathological parameters in the gastric biopsies of the patients were according to the Sydney classification.RESULTS:A comparison of the frequencies of the different polymorphisms studied among the patients and the control group demonstrated that the allele IL1RN*2 was more frequent among patients with gastric ulcers and adenocarcinoma.Carriers of the allele ILRN*2 and those with reactive serology for anti-CagA IgG had a greater risk of developing peptic ulcer and gastric adenocarcinoma,as well as a higher degree of inflammation and neutrophilic activity in the gastric mucosa.CONCLUSION:Our results indicate a positive association between IL-1RN gene polymorphism and infection by positive H pylori CagA strains and the development of gastric ulcers and adenocarcinoma. 展开更多
关键词 白细胞介素1 多态性分析法 肿瘤坏死因子 幽门螺杆菌 PCRRFLP 幽门螺旋杆菌 组织病理学参数 RN基因多态性
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西藏地区乙型肝炎病毒基因及其亚型的研究 被引量:2
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作者 王萍 尼珍 罗富英 《西藏科技》 2008年第5期38-39,53,共3页
目的探讨西藏地区乙型肝炎病毒及其亚型;方法随机选择HBsAg阳性携带者34例,慢性乙型肝炎患者9例,应用FQ-PCR方法检测血清HBV-DNA含量;采用聚合酶链反应限制性酶长度多态性分析法,通过PCR扩增出目标基因片段,然后用特定的限制性内切酶进... 目的探讨西藏地区乙型肝炎病毒及其亚型;方法随机选择HBsAg阳性携带者34例,慢性乙型肝炎患者9例,应用FQ-PCR方法检测血清HBV-DNA含量;采用聚合酶链反应限制性酶长度多态性分析法,通过PCR扩增出目标基因片段,然后用特定的限制性内切酶进行酶切,根据酶切图谱进行基因型及亚型的测定。结果43例HBV-DNA定量阳性血中C基因型占83.72%(36/43例);B型占6.9%(3/43);B、C混合型占4.65%(2/43);D型占4.65%(2/43)。B基因型的亚型中Ba6.91%(5/43);B、C型混合型中C2亚型4.65%(2/43)。结论西藏地区HBV基因型以C型为主,B型次之,B型亚型以Ba占优势。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 基因型及亚型 聚合酶链反应-限制性酶长度多态性分析法
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细菌性皮肤病
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《中国医学文摘(皮肤科学)》 2007年第4期227-228,共2页
关键词 细菌性皮肤病 限制性片段长度多态性分析法 游泳池肉芽肿 海分枝杆菌 孢子丝菌病 皮肤结核 结核疫苗 寻常狼疮
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非小细胞肺癌p53基因突变检测及临床病理分析
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作者 张容轩 郑颂国 +2 位作者 高文 张敏 孔洁 《肿瘤研究与临床》 CAS 1999年第6期363-365,共3页
目的 探讨p53基因点突变在非小细胞肺癌中的发生情况及临床病理联系。方法 运用聚合酶链反应(PCR)-单链构象多态性分析方法(SSCP)检测原发性非小细胞肺癌的p53 基因第5-8外显子点突变。结果 8例良性肿瘤均无... 目的 探讨p53基因点突变在非小细胞肺癌中的发生情况及临床病理联系。方法 运用聚合酶链反应(PCR)-单链构象多态性分析方法(SSCP)检测原发性非小细胞肺癌的p53 基因第5-8外显子点突变。结果 8例良性肿瘤均无点突变发生,40 例肺癌中19例(47.5% )有点突变发生,点突变发生与临床分期和淋巴结累及程度明显相关(P< 0.02)。结论 p53基因点突变在非小细胞肺癌的发生和进展中起着相当重要的作用。 展开更多
关键词 肺癌 P53基因 点突变 多态性分析法 临床病理
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促肝细胞再生磷酸酶-3基因在结直肠癌组织中的表达及其临床意义 被引量:9
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作者 赵高平 周总光 +3 位作者 雷文章 于永扬 郑雪莲 高宏凯 《中华胃肠外科杂志》 CAS 2005年第3期237-240,共4页
目的检测促肝细胞再生磷酸酶-3(PRL-3)mRNA在结直肠癌(CRC)中的表达,探讨其与CRC发生发展以及侵袭转移的关系。方法半定量PCR测定46例CRC组织及其对应正常黏膜、6例结直肠腺瘤(CRA)及其对应正常黏膜以及18例淋巴结和肝转移灶中PRL-3mRN... 目的检测促肝细胞再生磷酸酶-3(PRL-3)mRNA在结直肠癌(CRC)中的表达,探讨其与CRC发生发展以及侵袭转移的关系。方法半定量PCR测定46例CRC组织及其对应正常黏膜、6例结直肠腺瘤(CRA)及其对应正常黏膜以及18例淋巴结和肝转移灶中PRL-3mRNA相对表达水平,并分析其表达水平与临床病理学指标的关系。单链多态性分析法(PCR-SSCP)检测基因突变情况。结果46例CRC中PRL-3基因表达量较相应正常黏膜组织高,差异有统计学意义(1.6±0.7比0.4±0.1,P<0.01);6例结直肠腺瘤组织与对应的正常黏膜中PRL-3mRNA表达量差异无统计学意义(0.6±0.3比0.5±0.2,P>0.05);12例淋巴结转移灶和6例肝转移灶PRL-3基因表达量分别为2.1±0.8和3.3±1.0,显著高于原发癌肿、正常黏膜、阴性淋巴结组织中的表达(P<0.01)。PRL-3基因表达水平与CRCDukes分期、浸润深度、淋巴结和远处转移有关(P<0.05),与性别、肿瘤大小、分化程度无关(P>0.05)。PCR-SSCP分析发现,6例肝转移灶中有1例出现异常泳动条带。结论PRL-3基因在CRC的发生发展和侵袭转移中起重要作用,其作用可能是通过基因表达上调和基因突变共同实现的。 展开更多
关键词 促肝细胞再生 3基因 磷酸酶 直肠癌组织 临床意义 PCR-SSCP分析 表达及 mRNA表达量 DUKES分期 肝转移灶 多态性分析法 淋巴结转移灶 基因表达水平 侵袭转移 发生发展 基因突变 CRC PCR测定 结直肠腺瘤 病理学指标 淋巴结组织
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