共同因子对面板数据结构变点的偏移效应

针对传统面板数据结构变点检验忽略了截面相关问题,文章提出主成分与投影矩阵相结合的偏移效应计算方法,并通过中国经济增长和对外贸易展开实证应用。研究发现:共同因子使得面板数据结构变点估计发生偏移,偏移大小与共同作用力强弱有关;研究偏移效应有助于分析区域经济发展对重大政策调整的响应程度,识别结构变点发生的潜在周期。

中药药效物质的“显效形式”、“叠加作用”和“毒性分散效应”——由中药体内代谢研究引发的思考

中药药效物质进入体内后的血药浓度很低,能发挥药理作用吗;药效物质实际以什么形式(原形、代谢产物或两者兼有)发挥药效。针对问题,本文提出中药药效物质的"显效形式"新概念及"叠加作用"新假说:"中药药效物质显效形式的集合或叠加是药效的核心物质基础;各个显效形式的血药浓度的叠加作用是药效作用机制之一"。某中药药效物质各种显效形式的叠加作用是指其众多化学成分或/及代谢产物在同一个靶点上的叠加作用,是其各个化合物的浓度的叠加所产生的药理作用和药效,是"多成分单靶点的叠加作用",不同于"多成分多靶点的协同作用"。中药体内研究表明,一种化学成分可产生众多代谢产物(多达50种以上);不同化学成分可产生相同代谢产物;代谢产物存在众多类似物、同系物甚至同分异构体(多达10种);有些化学成分之间可相互转化;部分代谢产物具有活性。这些结构极相近的化合物有可能具有相同药理作用靶点,为显效形式和叠加作用概念提供实验依据。建议开展显效形式和叠加作用研究,为中药药效物质本质和作用机制提供新解读,为"中药为何毒副作用小"提供新解释-"毒性分散效应"学说,为中药质量控制提出新策略。

试论中药性能的多样性

以现代中药化学和药理学为依据，从分子或亚分子水平揭示中药的多成分性、多靶点性和多效应性，进而探索中药性能多样性的科学基础。

超滤亲和质谱结合分子对接探讨丹参活血化瘀功效成分群的显效形式

目的 采用亲和超滤-液质联用技术(ultra-filtration affinity-liquid chromatography-mass spectrometry,UF-LC-MS)结合体外酶活性实验和分子对接虚拟筛选,发现不同丹参提取物中凝血酶抑制活性成分,并靶向凝血酶探讨丹参活血化瘀功效成分群的显效形式。方法 UF-LC-MS分析结合体外凝血酶活性测定,筛选和鉴定丹参总酚酸提取物和丹参酮提取物的凝血酶抑制活性成分群;结合谱效关系探讨不同活性成分对丹参提取物抗凝活性的贡献;进一步通过分子对接虚拟筛选阐明主要活性成分作用于凝血酶的分子机制。结果 UF-LC-MS分析结合体外凝血酶活性测定,发现丹参中丹酚酸C、紫草酸、丹酚酸A、15,16-二氢丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮IIA和丹参酮I 7种具有直接凝血酶抑制活性的成分;灰色关联分析结果显示,在丹参总酚酸提取物中,紫草酸和丹酚酸A对抗凝活性具有正向促进作用,而在丹参酚酸和丹参酮同时存在的丹参酮提取物中,丹参酮类成分是主要抗凝活性成分,紫草酸和丹酚酸A对抗凝活性具有反向贡献;通过改变不同化合物配比考察多组分同时作用于凝血酶的共同效应,当高浓度(均大于IC_(50))的丹参酚酸类与丹参酮类成分同时存在时,两组成分会竞争凝血酶活性位点,使得整体抗凝活性降低;当丹参酚酸类与丹参酮类成分组的浓度均低于IC_(50)时,凝血酶活性位点充足,两组成分间存在协同增效作用。分子对接虚拟筛选研究发现这种竞争性抑制作用可能与不同活性成分竞争性结合凝血酶同一氨基酸残基有关。结论 采用超滤亲和质谱与分子对接虚拟筛选相结合,表征丹参活血化瘀功效成分群作用于凝血酶共同效应,发现活性成分的种类、含量及不同成分的含量比例等均是影响其显效的关键因素,为中药功效机制的探索和质量控制提供了有价值的参考。

中药“显效理论”或有助于阐释并弘扬中药特色优势

该文归纳出中药"显效理论",即中药通过"众多显效形式(显效型)的单靶点叠加作用、多靶点协同作用及毒性分散效应"发挥药效并削弱自身毒性。一味中药可含有约1 000种成分,一种成分口服进入体内后又可产生约100种代谢产物。无数化学成分及其无数体内代谢产物中的众多显效形式可共同发挥"集团军式作用"。在药物分子少、靶点分子多的情况下,中药不同种的显效型分子可相继与靶点分子结合,发生叠加作用,当"靶点充分占位"时药效始启动。既有浓度上的叠加作用又有时间段先后的叠加作用,这使得药效得以持久。显效型呈现药效叠加和毒性分散,源于不同显效形式分子结构之间药效基团相同而毒性基团不完全相同。"毒性分散效应"适于对无毒中药而不适于对有毒中药的解释。显效理论揭示中药可以众多化学成分及众多代谢产物参与发挥药效过程,包括叠加作用、协同作用及毒性分散效应,可有助于阐释和弘扬中药特色优势。今后需研究/确证的问题:中药药效物质基础及其作用机制是怎样构成的?多数中药为什么毒性小?体现中药特色优势的中药"显效理论"如何在新药研发中应用?