多房囊性肾瘤的临床诊治分析

目的提高对多房囊性肾瘤的认识,探讨其合理的诊治原则。方法回顾分析6例多囊肾瘤患者的临床资料,结合文献讨论其诊断与治疗。男女各3例,年龄29~51岁。均为体检时发现,2例伴有轻度腰部酸胀,1例合并肉眼血尿,病程10 d^3年。病变均为单侧,其中左右侧各3例,4例病变位于肾下极,2例位于肾上极。6例均行超声检查,5例诊断为囊性占位,囊内见分隔,其中2例合并有钙化,1例诊断为恶性病变。4例行CT检查,3例行MRI检查,均提示病变为肾多发囊性占位,2例可见线样及斑片状强化。1例合并血尿患者IVP示右肾上极肾盏破坏并造影剂外溢。结果6例均行手术治疗,肾部分切除5例。肾根治性切除1例。术后随访1~15年,未见肿瘤复发及转移。结论本病术前诊断依靠B超、CT。手术是治疗主要手段,首选保留肾单位手术。

多房囊性肾瘤一例

我院自1980年以来收治多房囊性肾瘤1例,现就本病的诊断,鉴别诊断,治疗及预后进行简要讨论。 病例报告 患者男,3岁。因左上腹包块一个月,于1988年4月6日入院。查体左上腹扪及12×10cm包块,质硬,表面光滑,推动度尚可。B超检查左肾明显增大变形,12.5×9.7cm低回声团块,边界清楚,内部回声不均,为大小不等的无回声区。腹部平片未见异常。临床诊断为左肾母细胞瘤,行左肾切除术。

多房囊性肾瘤的影像学诊断价值（附2例报告）

多房囊性肾瘤的影像学诊断价值（附２例报告）孙洪跃，王仪生多房囊性肾瘤（ｍｕｌｔｉｌｏｃｕｌａｒｃｙｓｔｉｃｎｅｐｈｒｏｍａ；ＭＬＣＮ）是一种很少见的肾脏良性肿瘤，国内仅见数例报告〔２～４〕，本文通过１０年来手术病理证实的２例，综合文献，重点讨论有关影...

低度恶性潜能多房囊性肾瘤的超声造影表现

目的探讨低度恶性潜能多房囊性肾瘤(multilocular cystic renal cell neoplasm of low malignant potential,MCRCNLMP)的超声造影表现。方法收集术前常规超声及超声造影检查并经手术病理证实的21例MCRCNLMP病灶,对比常规超声及彩色多普勒超声,观察其超声造影表现,根据Bosniak标准分级,分析总结其超声造影特点。结果 21例MCRCNLMP病灶内常规超声仅有1例未见囊内分隔,余20例均可见数条分隔,平均厚度为(2.15±0.90)mm,囊内分隔的厚度与分隔血流相关(P=0.020)。21例病灶超声造影均可见明显增强分隔,平均厚度为(2.54±0.66)mm,在超声造影与常规超声上病灶内分隔厚度的差异有统计学意义(P=0.023),而在超声造影与常规超声上病灶内分隔条数的差异无统计学意义(P=0.305)。MCRCNLMP病灶按Bosniak标准分级分为ⅡF级～Ⅳ级,其中大部分病灶为Bosniak Ⅲ级。结论超声造影诊断MCRCNLMP较常规超声能准确鉴别分隔上有无血供,临床上筛查时若测及囊性团块内较多分隔的病灶建议行超声造影检查。

多房囊性肾瘤超声表现1例

患者女,28岁,因＂右侧腰部胀痛1周＂入院。体格检查：右肾区轻微叩击痛,无其他阳性体征,既往体健,无特殊病史。超声检查：右肾形态、轮廓失常,上极见一大小约8.8 cm×6.6 cm×5.5 cm囊性包块,界清,内可见多个纤维分隔（图1）,集合系统受挤压;CDFI：囊性包块内未见明显血流信号（图2）。超声提示：右肾多房囊性包块。

低度恶性潜能多房囊性肾肿瘤与多房囊性肾瘤的MRI鉴别诊断价值研究

目的比较低度恶性潜能多房囊性肾肿瘤(MCRNLMP)与多房囊性肾瘤(MLCN)的MRI表现,提高两种疾病术前诊断及鉴别诊断的准确性。方法回顾性分析经手术病理证实的20例MCRNLMP患者和8例MLCN患者MRI影像学资料,总结两种病变的MRI表现。结果28例患者均表现为单发多房囊样病灶。20例MCRNLMP患者中囊壁及分隔厚度约(5.1±1.9)cm,浅分叶状4例,伴壁结节12例,伴软组织影5例,囊壁及分隔皮质期明显强化15例。8例MLCN患者中囊壁及分隔厚度约(2.3±1.1)cm,浅分叶状7例,均未见壁结节及实质部分,囊壁及分隔皮质期明显强化1例。MCRNLMP和MLCN的MRI表现中,肿瘤浅分叶、壁结节、囊壁及分隔最大径及其皮质期强化特点的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论MRI有助于术前对MCRNLMP与MLCN的鉴别诊断。

多房囊性肾瘤的影像学表现

目的 探讨多房囊性肾瘤的影像学特征及相关的多房囊性病变的鉴别诊断。方法回顾性分析8例经手术病理证实的多房囊性肾瘤的CT和MRI资料。结果 8例多房囊性肾瘤均为单侧,直径从2.5-7.5 cm不等。CT或MR扫描显示有完整囊壁,内由多个小囊腔和分隔构成,其中2例囊内分隔显示清晰,4例显示尚清晰,另2例显示不清,边缘模糊。所有囊腔间无交通,囊壁和囊内分隔有不同程度的强化,但均未见实质性结节。4例MR扫描在T1WI上呈低信号,T2WI为高信号,延迟增强扫描囊壁和囊内分隔显示较同步的CT扫描清晰。组织病理学显示所有病例的包膜和分隔内衬扁平或立方上皮。结论 多房囊性肾瘤是肾脏的少见病变,CT和MRI能准确地显示病灶的形态学特征,并提供相应的诊断依据,但在和多房囊性肾癌等病变鉴别时仍有一定的难度。

多房囊性肾瘤2例报告并文献复习

目的:多房囊性肾瘤(multilocular cystic nephroma,MCN)临床极为罕见,国内外报道病例数少。本文报告2例并结合文献探讨MCN的概念及临床,病理学特征,影像学和治疗方案选择,旨在提高对MCN的诊治水平。方法:报告2例MCN患者临床资料,复习文献进行归纳分析。结果:1例患者行根治性肾切除术,1例患者行保留肾单位的肿瘤切除术,术后病理报告均为MCN。术后分别随访63个月,37个月均未见复发。结论:MCN是一种罕见肾脏良性肿瘤,其术前明确诊断困难,容易误诊,确诊依赖术后病理学诊断。首选手术治疗。

腹腔镜手术切除儿童多房囊性肾瘤一例

患儿男，19个月，2011年3月12日因腹部膨隆半年就诊，无腹痛、血尿、消瘦等症状。体格检查可触及右上腹一实质性包块，大小约8cm×7cm，边界清，质地较硬，固定，无触痛。入院后完善相关检查，24h尿3-甲基-4羟昔杏仁酸（VMA）0．85mg，甲胎蛋白3．98μg／L，癌胚抗原1．74μg／L。

多房囊性肾细胞癌与多房囊性肾瘤的临床诊治分析

多房囊性肾细胞癌（multilocular cystic renal cell carcinoma,MCRCC）和多房囊性肾瘤（multilocular cystic nephroma,MLCN）均为临床少见的肾肿瘤,二者在临床表现、影像学检查及肿瘤生物学行为上均存在相似之处,临床鉴别诊断存在一定的困难.本研究对2009年10月至2013年8月收治的13例MCRCC和3例MLCN患者的临床特征进行回顾性总结.