甘草浸膏HPLC指纹图谱及多指标成分含量测定研究

目的建立甘草浸膏HPLC指纹图谱及多指标成分含量测定方法。方法采用HPLC建立甘草浸膏的指纹图谱,并通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统对13家企业的35批次样品进行相似度评价;以甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、新异甘草苷、甘草查尔酮B和甘草酸6种成分为指标,采用Boston Green ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸(B)为流动相,梯度洗脱,建立了甘草浸膏的多指标HPLC含量测定方法。结果建立了甘草浸膏HPLC指纹图谱,标定了22个共有峰,并指认了其中10个共有峰,35批样品相似度均>0.96,说明各批次甘草浸膏有较好的一致性;建立了6种指标成分含量测定方法,方法学考察符合规定。结论本实验所建立的方法准确、简便、重复性好,可用于全面评价甘草浸膏的质量。

基于多指标成分含量关联生物活性综合评分法优化脑脉通提取工艺

目的:用基于L(3^(4))正交试验设计的指标成分含量关联生物活性的综合评分法确定脑脉通的最佳提取工艺。方法:利用高效液相色谱(HPLC)建立脑脉通有效成分测定方法,采用DPPH法和ABTS法对其进行体外抗氧化研究,采用生色底物法进行体外抗凝活性研究;以有效成分转移率、DPPH和ABTS自由基清除率和凝血酶抑制率作为指标,采用L(3^(4))正交试验设计优化脑脉通提取工艺,运用综合评分法确定最优工艺。结果:脑脉通的最佳提取工艺为:加入10倍量的60%乙醇进行加热回流提取2次,每次60 min。结论:优选的提取工艺合理可靠;多指标成分含量测定关联生物活性分析为中药产品制备工艺优化提供了方法借鉴。

基于全时段多波长融合特征定量指纹图谱的满药仙灵脾颗粒质量控制方法研究

目的建立全时段多波长融合特征定量指纹图谱,为仙灵脾颗粒质量控制提供科学依据。方法选取270 nm、327 nm、353 nm 3个波长,建立10批仙灵脾颗粒的高效液相(HPLC)指纹图谱,确定18个共有峰,通过对照品指认出8个成分;指纹图谱与多指标成分含量测定结合,建立全时段多波长融合特征定量指纹图谱,并将8个成分进行相对于内标物柚皮苷的含量测定;同时选取5个批次的仙灵脾颗粒,对其8个成分进行绝对定量,确定建立的含量测定方法的误差率。结果建立了全时段多波长融合特征定量指纹图谱,运用其对仙灵脾颗粒指认出的成分进行相对定量,其结果与绝对定量相比,误差率小于5%。结论所建立的方法准确可靠,可用于仙灵脾颗粒的质量控制,并为中药复方的质量评价提供参考。