以16S-23S rDNA间区序列为目的基因设计PCR引物鉴定多杀巴斯德氏菌(英文)

多杀巴斯德氏菌是养殖动物（鸡，猪，牛等）的重要致病菌．本研究以16S-23SrDNA间区序列为目的基因设计PCR引物鉴定多杀巴斯德氏菌．通过对多杀巴斯德氏菌ITS—IA（含有tDNA-Ile和tDNA-AIa的16S-23SrDNA间区序列）的测序和与GenBank中序列的BLAST，设计筛选了一对特异引物PS—F／PS—R．对引物的特异性和有效性，用PCR方法进行了验证．结果表明：所有的多杀巴斯德氏菌标准菌株和分离菌株都能被检出，而全部39株非多杀巴斯德氏菌都没有扩增出特异性条带．其检测灵敏度能达到10^2CFU／mL．研究结果表明，发展了的PCR鉴定方法是省时的和可靠的，整个过程只需要20h，而传统的鉴定方法需要至少5d的时间．

16S rRNA序列分析在多杀巴斯德氏菌鉴定中的应用

目的应用16s rRNA序列分析方法,对多杀巴斯德氏菌进行鉴定。方法采集猝死家兔样本,进行病理组织学检查和病原菌分离培养。针对细菌16S rRNA基因保守区序列设计一对引物,以分离菌株抽提的DNA为模板,进行PCR扩增及16S rRNA序列分析。结果从死亡家兔肺脏中分离鉴定出了一株多杀巴斯德氏菌(PMr0901)。将分离菌株序列与GenBank中收录的序列进行比较,BLAST分析结果显示PMr0901与多杀巴斯德氏菌参考菌株PM70的16S rRNA核苷酸同源性大于99%。分离菌株对阿莫西林/克拉维酸、头孢曲松、左氧沙星、四环素敏感,而对青霉素G已产生耐药性。结论16s rRNA序列分析的分子生物学方法可用于病原菌的鉴定。

重症多杀巴斯德氏菌感染1例

1病例介绍患者,男,76岁,农民,因＂左下肢肿胀2d,意识障碍1d＂于2016年9月22日入院。患者发病前2d猫咬伤左下肢,伴出血,患肢渐肿胀,并出现意识障碍,呼吸困难,就诊于我院。1.1体格检查T 35.5℃,监护示HR 77次/分,R 26次/分,BP 0/0mmHg,SaO2 65%。神志浅昏迷,呼吸急促,四肢末梢厥冷,全身皮肤呈花斑样改变,左小腿胫前可见四处点状破溃,已结痂,左下肢肿胀青紫,呈花斑样改变,

高免血清、青霉素与磺胺二甲氧嘧啶治疗狗多杀巴斯德氏菌病的效果观察

应用高免血清、青霉素、磺胺二甲氧嘧啶分别治疗狗多杀巴斯德氏菌病,分析总结防治狗类患此病的有效方法。随机选取由多杀巴斯德氏菌引起上呼吸道感染的病狗30只。随机分为3组,每组10只。试验1组采用高免血清治疗,试验2组采用青霉素治疗,试验3组采用磺胺二甲氧嘧啶治疗。治疗1星期后观察3组的治疗效果,进行统计分析。结果,试验1组完全治愈5例,病情好转3例,加重1例,死亡1例;试验2组完全治愈7例,病情好转2例,加重1例;试验3组完全治愈6例,病情好转2例,加重2例。应用青霉素防治多杀巴斯德氏菌引起的狗类上呼吸道感染有良好疗效。

禽霍乱病原菌的鉴定与主要特性分析

从河北某养鸡场80日龄左右鸡群所发生的禽霍乱病死鸡中,分离到了相应病原菌多杀巴斯德氏菌(pasteurellamultocida)。对分离获得的16株菌(HPs-1至HPs-16)进行了形态特征、培养特性、理化特性等方面的鉴定,同时选取代表菌株(HPs-1)进行了16SrRNA基因的分子鉴定,测定了16SrRNA序列,构建了系统发育树。结果表明分离鉴定的16株细菌均为多杀巴斯德氏菌败血亚种(P.multocidasubsp.septica),所测代表菌株的16SrRNA基因长度142bp,在GenBank登录号为AY999017,该菌株与检索出的22株巴斯德氏菌属(PasteurellaTrevisan,1887)细菌16SrRNA基因序列同源性均在98%～100%。另外,药敏试验结果显示分离株对供试的青霉素G等33种抗菌药物高敏、对克林霉素敏感、对苯唑青霉素等3种耐药。