升血因子对小鼠骨髓多染性红细胞微核的影响

作者在环磷酰按所致小鼠骨髓多染性红细胞微核细胞率增高的模型上，研究了升血因子的防治效应。结果发现，升血因子可明显降低环磷酰胺对小鼠骨髓多染性红细胞微核细胞率的增高，连续４ｄ经腹腔分别注射６２．６０，２５．０４，１２．５２，６．２６和０．２５ｕ／ｋｇ剂量的升血因子，且第４ｄ同时注射５０ｍｇ／ｋｇ剂量的环磷酰胺，小鼠骨髓多染性红细胞微核细胞率分别为９．５０±１．３４．１２．１７±１．０３１３．５０±１．９２，１６．５８士１．９３和１９．６７±１．８９％，与阳性环磷酰胺对照组（２４．７５±１．４４‰）相比有显著性差异（Ｐ＜０．００１，０．００１．０．００１，０．００１和０．００１．ｎ＝６）。结果表明，升血因子对环磷酰胺所致小鼠骨髓多染性红细胞微核细胞率的增加有明显的防治作用，对骨髓多染性红细胞的遗传物质也有显著的保护作用。

蓖麻毒素对小鼠的毒性及对骨髓多染性红细胞微核的影响

作者研究了蓖麻毒素对BALB/c雄性小鼠的毒性及对昆明种雄性小鼠骨髓多染性红细胞微核的影响.结果表明,BALB/c小鼠腹腔注射8 d后,6.4μg/kg剂量组体重由20.79±0.98 g降为19.62±1.00g,体重增长受到明显抑制(P<0.01);0.4,1.6和6.4μg/kg剂量组白细胞数目依次为9.070±0.751,9.210±0.801和8.270±0.396×10~9/L,与对照组(11.430±1.042×10~9/L)相比显著降低(P<0.05,0.05和0.01);脾和胸腺的重量则没有明显变化.昆明种小鼠腹腔注射24 h后,1.6和6.4μg/kg剂量组骨髓多染性红细胞微核率为21.90±4.28‰和29.26±3.48‰,与对照组(4.94±1.03‰)相比明显增高(P<0.01),且呈现出剂量 效应关系.此结果提示蓖麻毒素对小鼠有剧毒,对遗传物质也有较大的影响.

N1N'—二甲基甲酰胺对小鼠骨髓多染性红细胞微核出现率的效应

本研究采用微核测定方法来评价N,N′—二甲基甲酰胺(N,N′—Dimethyl formamide简称DMF)对小鼠骨髓多染性红细胞微核出现率的致突变效应。处理结果表明:单次注射不同剂量的DMF,其中1.0mg/kg(体重)剂量组的多染性红细胞微核出现率有明显的上升趋势(4.077‰),当剂量增加到6.0mg/kg时,多染性红细胞微核出现最高峰,微核率为4.374‰,表明该剂量使微核显著增高;随着剂量的继续增加微核出现率反而随之下降。 多次连续注射(每隔24小时注射一次)DMF1.0mg/kg微核出现率为5.204‰,比单次注射相同剂量的微核率高,说明药物有积累的遗传毒理作用。

氨菧酚胺对孕鼠骨髓及其胎鼠肝血微核率的影响

目的 通过检测氯 艹底 酚胺对孕鼠骨髓及其胎鼠肝血微核率的影响 ,从而为评价氯 艹底 酚胺的安全性提供依据。方法 以妊娠小白鼠为材料 ,以孕鼠骨髓及其胎鼠肝血微核率为指标 ,进行了体内诱变试验。结果 氯 艹底 酚胺 5、2 5及 5 0mg/kg孕鼠骨髓嗜多染性红细胞的微核率分别为 1、1.8及 1.4‰ ;胎肝血微核率分别为 2 .2、1.8及 2‰。溶剂对照组孕鼠骨髓嗜多染性红细胞及胎肝血微核率分别为 1.4、1.8‰ ,氯艹底 酚胺与对照组之间微核率无显著差异 (P >0 .0 5 )。阳性对照药物环磷酰胺组孕鼠骨髓嗜多染性红细胞及胎肝血微核率分别为 2 5、4 6‰。结论 氯艹底酚胺对孕鼠骨髓及其胎鼠肝血细胞不产生染色体损伤的效应。