铕(Ⅲ)多核配合物的形成及其荧光增强效应

利用荧光增强效应合成了铕（Ⅲ）异多核固体配合物， 通过元素分析、等离子体发射光谱、红外光谱、荧光光谱等测试手段研究了配合物的组成、结构和发光性质． 结果表明增强离子Ｇｄ３＋ 、Ｌａ３＋ 和Ｙ３＋ 离子的加入能显著的提高配合物中Ｅｕ３＋ 中心的发光强度， 这种荧光效应能减少较为昂贵的铕在配合物中的用量， 从而降低产品的成本．

咪唑桥异多核配合物的合成和表征

本文报道了六种含ida,edma及dien的Cu-Im-Co,Cu-Im-Pt,Co-Im-Cu-Im-Co和Co-Im-Zn-Im-Co异双核,异三核配合物的合成与表征。用~1H NMR及反射光谱证实配合物中咪唑桥的存在,并对配合物中Cu的空间构型及成键性质进行了讨论。

镧系元素配位化学新领域——生理及更高pH下镧系元素-羟基自组装多核配合物研究

在生理及更高pH下以α-氨基酸或EDTA作为配体,抑制Ln(Ⅲ)水解得到了一类镧系元素-羟基自组装多核配合物.该类多核配合物以具有类立方烷结构的[Ln_4(μ_3-OH)_4]^(8+)为基本结构单元,可以单体{[Ln_4(μ_3-OH)_4]^(8+)},共顶点的“环状四聚体”{[Ln_(12)(μ_N-OH)_(16)~](20+)}或“环状五聚体{[Ln_(15)(μ_3-OH)_(20)]^(25+)}的形式稳定存在.本文报道了该类配合物的合成、结构及性质,探讨了卤素离子对“环状四聚体”及“环状五聚体’形成的模板效应,并初步证明了类立方烷结构单体,“环状四聚体”及“环状五聚体”乃是生理及更高pH下镧系元素的稳定存在形式.同时还证明了直接水解镧系元素硝酸盐或高氯酸盐能得到一类以正八面体结构的[Ln_6(μ_6-O)(μ_3-OH)_8」^(8+)为骨架的多核配合物.磁性测定表明,室温下各配合物的类立方烷结构中的镧系离子间无明显磁交换.

钴(Ⅱ)与2,2’-联吡啶-1,1’-二氧化物的多核配合物的合成和性质

以无水CoCl2和2,2＇-联吡啶-1,1＇-二氧化物为原料,在DMF溶剂中合成了一种多核配合物.经元素分析、紫外光谱、红外光谱和摩尔电导等方法测得它的组成为[Co3（bipyO2）4Cl4]Cl2,并对该配合物的气敏特性进行了研究.结果表明,该配合物对氨气有良好的敏感性和选择性.由它制作的传感器可望用于涉氨化工生产中氨浓度的自动测量和控制.

丙氨酸－N－荒酸镍与稀土多核配合物的合成、表征和抗癌、抑菌活性研究

本文报道了稀土与丙氨酸－Ｎ－荒酸镍［Ｈ２ＮｉＬ２］多核配合物的合成和表征。通过元素分析确定配合物的组成为ＲＥ２（ＮｉＬ２）３·ｘＨ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ、Ｎｄ、Ｓｍ－Ｅｒ、Ｙｂ；ｘ＝１、４、８），并研究了配合物的摩尔电导、红外光谱和核磁共振氢谱。配合物体外抗癌活性及抑菌活性的测定结果表明，丙氨酸－Ｎ－荒酸镍及其稀土多核配合物均具一定的抗癌、抑菌活性。

多原子桥联异多核配合物的分子磁性研究进展

评述了与分子基磁体密切相关的 5类多原子桥联异核配合物 (草胺酸类、草酰胺类、草酸根类、二肟类和氰根类 )磁性研究的最新进展 ,并对该领域进行了简要展望 .

新型橡胶硫化促进剂—稀土-钴多核配合物的研制

在常温常压 ,无惰性气体保护条件下 ,合成出了几种新的RE(Ⅲ ) -Co(Ⅱ )多核配合物 ,经元素分析等方法确定其组成为 :RE2 Co3(Gc) 6·12H2 O .红外光谱数据证明RE(Ⅲ )与配体中的两个氧原子配位 ,而Co(Ⅱ )与配体中的两个硫原子配位 .同时还对该类配合物作为橡胶硫化促进剂的性能进行了初步研究 .

稀土与脂肪族Schiff碱多核配合物的合成及波谱

在形成多核配合物的诸条件中，认为减小空间位阻颇为重要.设计的直链脂肪族的四甘醇醛与甘氨酸缩合形成的Schiff碱(TAGL)为此提供了有利的条件，且成功地获得了它与稀土离子反应形成的三核配合物(Ln：L=3：1)：[Ln3(TAGL)(NO3)7]CH3OH·nH2O(Ln=La，Nd，Sm，n=1；Ln=Gd，Dy，Yb，Y，n=2).以元素分析，IR，NMR等确[Ln3(TAGL)(NO3)7]CH3OH·nH2O(Ln=La，Nd，Sm，n=1；Ln=Gd，Dy，Yb，Y，n=2).以元素分析，IR，NMR等确证其组成，根据EPR谱探讨了Gd(Ⅲ)配合物的晶体场强，同时见到该类脂肪族Schiff碱及其配合物中δHC-N的质子谱向高场明显位移至～5.10.

设计功能性多核配合物的一种重要桥基—1．2—二硫代草酸根

本文综述了１．２－二硫代草酸根（ｄｔＯ）的配位性质及其多核配合物的合成及结构特征，并讨论了ｄｔＯ配合物的光、电、磁性及应用。

多核配合物与核酸作用的研究

综述了近年来各种多核金属配合物与核酸作用的研究，作为抗肿瘤药物、核酸探针、核酸切割剂等的应用概况。讨论了结构与作用机理之间的关系。

含Zn咪唑桥联异多核配合物的合成与表征

用具有低自旋d^B构型的[(NH_3)_5MIm]^(2+)(M=Co,Rh)和[(en)_2Co(Im)_2]^+为配体,与配位未饱和Zn的单核配合物作用,定向合成了5种新的含Zn咪唑桥联异双核、异三核配合物,并进行了元素分析、差热分析、摩尔电导及~1H NMR测定,确证了组成及咪唑桥的存在。

铝-铬天青S-镍-邻菲罗啉混合多核配合物显色反应的研究

研究了铝-铬天青S-镍-邻菲罗啉的显色反应。在pH=5.2的乙酸-乙酸钠介质中,铝-铬天青S-镍-邻菲罗啉形成四元异核配合物,最大吸收波长位于620nm处,测定铝ε表观=6.6×104L·cm-1·mol-1,在0～2μg/25mL范围内符合比尔定律。四元配合物的组成为n(Al)∶n(CAS)∶n(Ni)∶n(phen)=1∶3∶3∶3,相应分子式为:犤Al·(CAS)3犦·犤Ni·phen犦3。该显色反应用于试剂碳酸钠中铝的测定,效果良好。

多核配合物N,N′-双(2-氨基苯甲酰基)乙二胺合钯(Ⅱ)、铂(Ⅱ)的合成

两种三核配合物 N,N′—双(2—氨基苯甲酰基)乙二胺钯(Ⅱ)/铂(Ⅱ)(N,N′—bis(2—aminobenzovl)cthylenediaminc Pd(Ⅱ)/Pt(Ⅱ))已被合成.其配体 N,N′—双(2—氨基苯甲酰基)乙二胺(N,N′—bis(2—aminobenzoyl)cthylenediaminc,简称 abcaH_2)的合成机理初步被论证.反应物、吡啶及亚磷酸三苯酯三元中间体的形成可促使酰胺键的形成.经元素分析,IR、UV—Vis、~1HNMR、MS 及摩尔电导的测定.确定了配体及配合物的结构.结果发现三核配合物的生成仅需一步反应.力图一步合成过渡金属(M=Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ))的三核配合物尚未成功.三核配合物中分别与酰胺 N 和芳胺 N配位的金属表现出差异.

锰（Ⅲ）与氨基酸席夫碱多核配合物的合成与表征

首次合成了锰（Ⅲ）与氨基酸席夫碱的三种多核配合物：Ｍｎ２（Ｓａｌａｎ）２（ＯＡｃ）２Ｈ２Ｏ、Ｍｎ３Ｏ（Ｓａｌｓｃ）２（ＯＡｃ）３·２Ｈ２Ｏ、Ｍｎ３Ｏ（Ｖａｎａｎ）２（ＯＡｃ）３·２Ｈ２Ｏ，以元素分析、化合价测定、电子与红外光谱、热重分析、磁化率、电导率等方法对其进行了表征，并提出了配合物的可能结构．

二茂铁基多核配合物的合成及猝灭Ru(bpy)_3^(2+)发光过程研究

合成了Co^(2+)、Ni^(2+)、Cu^(2+)、Cd^(2+)、Zn^(2+)等金属的Schiff碱型二茂铁基多核配合物,并对其进行元素分析和光谱表征,发现该类配合物能有效地猝灭Ru(bpy)^(2+)_3发光。Stern-Volmer作图呈线性关系并得猝灭速率常数k_q为10~9L·mol^(-1)·s^(-1)数量级,且lgk_a与配合物的氧化还原电位有较好的线性关系;猝灭过程按电子转移机理进行。

氰基桥联铬(Ⅲ)-镍(Ⅱ)和铬(Ⅲ)-铜(Ⅱ)多核配合物的合成、表征和磁性质研究(英文)

合成了配合物［ＭＬ］３［Ｃｒ（ＣＮ）６］２·ｘＨ２Ｏ（Ｍ二Ｎｉ，Ｌ＝三（２－胺基乙基）胺（ｔｒｅｎ），ｘ＝ Ｏ； Ｍ＝ Ｃｕ， Ｌ＝二丙烯三胺（ ｄｐｔ）， ｘ＝ ８）和［ Ｍ（ ｔｎ）２］２［Ｃｒ（ ＣＮ）６ ］ＣＩＯ４· ＸＨ２ Ｏ（ ｔｎ＝ １， ３－丙二胺，Ｍ＝ Ｎｉ，ｘ＝ Ｏ；Ｍ＝ Ｃｕ，ｘ＝ ２）．用元素分析、ＩＣＰ分析、ＩＲ光谱等对配合物进行了表征，测定了它们的磁性质．变温磁化率研究表明：［Ｃｕ（ｄｐｔ）］３［Ｃｒ（ＣＮ）６］２·８Ｈ２Ｏ中存在弱的铁磁（Ｔ＞ １６．６３Ｋ）和反铁磁（Ｔ＜ １６．６３Ｋ）相互作用；［Ｃｕ（ｔｎ）２］２［Ｃｒ（ＣＮ）６］ＣＩＯ４·２Ｈ２Ｏ中存在反铁磁相互作用（Ｔ＜５．８６Ｋ）．研究发现，这些配合物有两种结构类型：氰基桥联结构和双配合盐结构．

Schiff碱双冠醚及其多核配合物的合成和表征

合成了Schiff碱双冠醚配体N,N′-二[(4′-苯并15冠5)次甲基]三乙烯四胺(L)及其稀土—镍硝酸盐配合物Ln3Ni(NO3)11·L(Ln=La,Ce,Pr,Eu,Gd,Y).元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱等分析结果表明:配合物的组成为Ln3Ni(NO3)11·L·nCH3CN(n=0,1),属于1∶1型大阴大阳离子缔合物.配合物中,镍离子与桥链上的四个氮原子配位,其中两个稀土离子分别与冠醚环上的氧原子及硝酸根离子配位形成大阳离子,另一稀土离子与硝酸根离子配位形成阴离子.

偶氮胂Ⅲ偶氮氯膦Ⅲ为显色剂的混合多核配合物显色反应体系

介绍一类新的 ,高灵敏的显色反应体系 ,金属离子与偶氮胂Ⅲ ,偶氮氯膦Ⅲ形减的配阴离子 ,和铜 ,锌 ,钴 ,镍离子与邻菲罗啉形成的配阳离子缔合成混合多核配合物的过程 ;及在分光光度分析法中的应用。

铕(Ⅲ)异多核配合物的合成及其共荧光性质

利用荧光增强效应合成了铕（Ⅲ）异多核固体配合物，通过元素分析、等离子体发射光谱、红外光谱、荧光光谱等测试手段研究了配合物的组成、结构和发光性质．结果表明增强离子Ｇｄ３＋、Ｌａ３＋和Ｙ３＋的加入能显著的提高配合物中中心离子Ｅｕ３＋的发光强度，这种荧光增强效应能减少较为昂贵的铕在配合物中的用量，从而降低产品的成本．

钴(Ⅱ)多核配合物的合成和表征

合成了３种新的钴（Ⅱ）的多核配合物，它们是：Ｃｏ２（Ｌ）Ｃｌ４·１０Ｈ２Ｏ，Ｃｏ３（Ｌ）Ｃｌ６·１３Ｈ２Ｏ，Ｃｏ２（Ｌ）（ＮＯ３）４·８Ｈ２Ｏ，其中Ｌ为Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ″，Ｎ，Ｎ－六（２－苯并咪唑甲基）三乙四胺．并用元素分析、摩尔电导、红外、紫外－可见及热重分析对配合物进行了表征．结果表明，Ｃｏ（Ⅱ）的氯化物与Ｌ可形成双核、三核配合物，而其硝酸盐与Ｌ易形成双核配合物．在配合物中，Ｌ通过苯并咪唑基３位Ｎ与叔胺Ｎ与Ｃｏ（Ⅱ）配位，Ｃｏ（Ⅱ）均为五配位及六配位．