多根乌头的药用资源研究

对多根乌头的生物学特性 ,有效成分的鉴别、分离等方面进行了研究报道 ,从多根乌头中首次分得 1 2 -表 -欧乌碱 ,其中准噶尔乌头碱、新乌碱、1 2 -表 -欧乌碱含量较高 。

松潘乌头和展毛多根乌头挥发油的GC/MS分析

松潘乌头(Aconitum sungpanense Hand.-Mazz.)为毛茛科乌头属植物,根有剧毒,供药用,可治疗跌打损伤、风湿性关节痛等症.主产于甘肃南部、四川北部、青海东部等地.我们曾对其进行了二萜生物碱的分离鉴定.展毛多根乌头(A.Karakolicum var.patentipilumW.T.Wang)是新疆民间常用草药之一,民间称为草乌,主治神经痛、牙痛等症.

展毛多根乌头的生物碱化学成分研究

展毛多根乌头(Aconitum karakolicum var.patentipilum W.T.Wang)为毛莨科乌头属植物,是新疆民间常用草药之一,民间称为草乌,主要用于治疗神经痛、牙痛和关节炎等。我们从该植物的根中分离了5个二萜生物碱,用UV、IR、1H NMR、MS等分析结构并与巳知样品的物理数据对照,鉴定为去氧乌头碱(deoxyaconitine)(Ⅰ)。

哈萨克野生药材多根乌头的生药研究

探讨了多根乌头的性状﹑显微和粉末特征,以及形态变异的情况。对实地采集的多根乌头样本进行测量,通过数码显微镜观察其根﹑茎和叶的横切面及粉末特征。多根乌头的根含有特征的9个木质部束环列在髓部外围,形成层呈椭圆形,皮层宽广,韧皮部狭窄,含大量的糊化淀粉粒,黄色或黄绿色的纤维,以及清晰可见的具缘纹孔导管,还发现了其花的三种变异形态。实验结果可为多根乌头的真伪鉴别﹑质量标准提供科学依据。

新疆展毛多根乌头中乌头碱分离及含量测定

[目的]研究展毛多根乌头有效成分乌头碱的分离及定量测定技术,为展毛多根乌头的开发利用提供试验依据。[方法]以乙醚为提取溶剂,从展毛多根乌头中分离其主要生物碱成分乌头碱(aconitine);采用改良异羟肟酸法,在波长512.6 nm波长处测定展毛多根乌头中乌头碱的含量。[结果]展毛多根乌头中乌头碱的含量为0.360 6%,平均回收率为97.40%。[结论]该定量分析方法简便、实用,显色稳定性好,为展毛多根乌头的开发利用提供了科学依据。

新疆产展毛多根乌头中的二萜生物碱

从新疆产展毛多根乌头根部的乙醇提取液中,分得二个二萜生物碱,鉴定为苯甲酰乌头宁和卡拉胺。

多根乌头中二萜生物碱成分

为研究多根乌头(AconitumkarakolicumRapaics)中二萜生物碱成分,本研究采用正反相硅胶柱和高效液相等色谱分离方法,从中分离得到15个二萜生物碱;通过多种波谱手段以及文献对比的方法鉴定其结构分别为aconitine(1),3-deoxyaconitine(2),16-epipyroaconine(3),neoline(4),indaconitine(5),14-benzoyl-8-O-methylaconitine(6),spicatineA(7),15-α-hydroxyneoline(8),taurenine(9),14-benzoylaconine(10),14-benzoylaconine-8-oleate(11),lappaconitine(12),beiwudine(13),13-hydroxyfranchetine(14)和8-O-linoleoyl-14-benzoylaconine(15),化合物3~15为首次从该植物中分离得到。采用MTT法和叶碟法分别考察了部分化合物的抗肿瘤和拒食活性,化合物14-benzoylaconine-8-oleate(11)对人乳腺癌MCF-7细胞、人肺癌H460细胞、肝癌HepG2细胞的IC50值分别为11.9、27.6和31.8μM。乌头碱型的二萜生物碱aconitine(1)、3-deoxyaconitine(2)、indaconitine(5)和beiwudine(13)表现出一定的拒食活性的活性(EC50<2mg/cm^2)。

多根乌头生物碱成分的研究

从新疆产多根乌头AconitumkarakolicumRap.块根中分得五个二萜生物碱，经理化常数测定和光谱分析，分别鉴定为：乌头碱、脱氧乌头碱、新乌碱、准噶尔乌头碱和12-表-欧乌碱。其中12-表-欧乌碱系首次从该植物中获得。

国产多根乌头的化学成分及资源利用

从药用新疆多根乌头块根中分得乌头碱(aconitine,Ⅰ)、脱氧乌头碱(deoxyaconitine,Ⅱ)、新乌碱(neoline,Ⅲ)和准葛尔乌头碱(songorine,Ⅳ)。本植物资源丰富,其根中乌头碱含量较高,提取方法简便,可供为生产乌头碱的原料。

多根乌头不同部位提取物的急性毒性与抗炎镇痛活性的研究

目的研究多根乌头不同部位提取物的急性毒性与抗炎镇痛活性。方法 ig给予小鼠不同浓度的多根乌头提取物,采用改进寇氏法计算小鼠的半数致死量(LD50);采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀与乙酸致小鼠扭体模型来考察其抗炎镇痛活性。结果多根乌头的水、环己烷、乙酸乙酯与乙醇提取物对小鼠的LD50分别为1.04、0.65、0.38、1.48 g·kg-1;乙酸乙酯提取物对小鼠耳廓肿胀的抑制率为32.75%、扭体抑制率为66.67%,均为最大。结论多根乌头的乙酸乙酯提取物有较大的毒性,但其抗炎镇痛活性最强。

基于网络药理学和分子对接的薏苡附子散对类风湿性关节炎及慢性心力衰竭“异病同治”作用机制探讨

目的基于网络药理学和分子对接方法探讨薏苡附子散治疗类风湿性关节炎(RA)及慢性心力衰竭(CHF)“异病同治”的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库筛选薏苡附子散的活性成分,并利用Pubchem数据库获得Smile号,进而通过Swiss Target Prediction数据库获取活性成分对应的靶点。在GeneCards和OMIM数据库平台预测RA及CHF疾病作用靶点。对活性成分靶点与疾病交集靶点进行蛋白质相互作用(PPI)网络构建及核心靶点筛选,并进行基因本体(GO)功能及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。筛选核心成分和核心靶点,利用AutoDock软件进行分子对接验证。结果从薏苡附子散中共筛选得到符合条件的活性成分10个,活性成分潜在作用靶点403个,RA疾病靶点1112个,CHF疾病靶点2983个,取交集,获得药物、疾病交集靶点69个。GO富集分析结果显示主要与炎症反应的调节、MAPK级联调控、对氧化应激的反应、骨化的调节、平滑肌细胞增殖等相关;KEGG通路富集分析得到236条通路,与RA及CHF相关且排序较靠前的通路有PI3K-Akt信号通路、NF-κB信号通路、MAPK信号通路等。分子对接结果表明,薏苡附子散中的核心成分多根乌头碱、水黄皮素、豆甾醇具有与核心靶点TNF、SRC、ESR1和PTGS2良好的结合潜力。结论薏苡附子散治疗RA和CHF具有多靶点效应,涉及多条生物过程和信号通路,可能通过调控炎症反应、氧化应激反应、血管生成和发育、心脏收缩调节及MAPK级联调控等发挥“异病同治”作用。

附子煎煮过程中13种生物碱含量的动态变化规律研究

目的：采用超高效液相色谱-三重四极杆质谱,精确测定附子水煎液中酯型生物碱、原碱、去甲猪毛菜碱等成分的含量,探讨附子煎煮过程中13种生物碱的动态变化规律,为临床应用和炮制提供参考。方法：采用Agilent SB-C18色谱柱（2.1 mm×20 mm,1.8μm）,以2 mmol·L^-1醋酸铵溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.4 m L·min^-1,柱温35℃;质谱采用ESI＋离子源,多反应监测模式（MRM）,检测13种生物碱（乌头碱、新乌头碱、次乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、乌头原碱、新乌头原碱、次乌头原碱、附子灵、多根乌头碱、宋果灵、去甲猪毛菜碱）以及内标氢溴酸高乌甲素的定量离子和定性离子。结果：生附片煎煮过程中双酯型生物碱（乌头碱、新乌头碱、次乌头碱）含量迅速降低,4 h后趋于稳定且含量很低;单酯型生物碱（苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱）含量先升后降,于4-6 h达到高峰;原碱中乌头原碱、新乌头原碱、次乌头原碱含量一直快速增加,而附子灵、宋果灵、多根乌头碱和去甲猪毛菜碱含量缓慢增加,约在4h达到最高峰,后趋于稳定或略有降低。黑顺片煎煮过程中生物碱成分的动态变化趋势与生附片相似,但变化幅度显著小于生附片。结论：生附片煎煮2-4 h,双酯型生物碱含量已很低,能保证临床用药安全,且总生物碱等主要成分的含量显著高于黑顺片水煎液。

附子水溶性生物碱提取纯化工艺研究

目的研究附子水溶性生物碱的提取纯化工艺。方法采用UPLC-MS/MS技术,以14种生物碱(多根乌头碱、宋果灵、附子灵、尼奥灵、塔拉萨敏、新乌头原碱、乌头原碱、次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、乌头碱、次乌头碱)的总量为考察指标,采用单因素实验和正交试验方法筛选最佳提取工艺;以8种水溶性生物碱(乌头原碱、新乌头原碱、次乌头原碱、附子灵、尼奥灵、塔拉萨敏、宋果灵、多根乌头碱)的量为考察指标,对5种大孔树脂吸附和解吸附性能进行考察,优选最佳纯化工艺。结果最佳提取纯化工艺为蒸附片加10倍量pH值3.5的酸水,煎煮3次(维持pH值约3.5),每次2 h,合并水煎液,用20%NaOH溶液调pH值10.0,加热回流水解2 h后,放冷,调pH值11.0,上大孔树脂HPD 300,上样量为生药2.5 g/mL树脂,6 BV水洗除杂,4 BV 80%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,减压浓缩干燥,即得附子水溶性生物碱提取物。该提取物收率为1.69%,其中新乌头原碱、乌头原碱、次乌头原碱、附子灵、尼奥灵、塔拉萨敏、多根乌头碱、宋果灵的总量高达约15%。结论优选得到的提取纯化工艺稳定可行,为附子水溶性生物碱的研究应用提供参考。