OVCAR细胞转染miR-130b下调多梳基因-1蛋白表达增加对卡铂敏感性

目的观察miR-130b对卡铂抗卵巢癌的增敏作用,探讨其相关的作用机制。方法 OVCAR细胞Lipofectiamine 2000转染miR-130b模拟物和无miR-130b基因功能的miR-130b阴性对照,荧光定量PCR检测转染效果。转染细胞给予对倍稀释卡铂100,50,25,12.5,6.25,3.12,1.56和0.78μmo.lL-1处理68 h。MTT法检测OVCAR细胞存活;Western印迹法检测多梳基因-1(Bmi-1)蛋白表达。结果 荧光定量PCR结果显示,正常对照组、miR-130b模拟物转染组和阴性对照组miR-130b表达的相对值分别为0.22±0.08,0.46±0.12和0.23±0.10,miR-130b模拟物转染组显著高于正常对照组和阴性对照组(P<0.01),正常对照组和阴性对照组之间无统计学差异。卡铂对正常对照组、miR-130b模拟物转染组和阴性对照组卵巢癌OVCAR细胞的IC50值分别为32.4±4.6,14.7±2.1和(31.4±4.2)μmo.lL-1,miR-130b模拟物转染组IC50值显著低于正常对照组和阴性对照组(P<0.01)。正常对照组、miR-130b模拟物转染组和阴性对照组细胞多梳基因-1蛋白的相对表达量分别为0.75±0.16,0.21±0.12和0.77±0.18,miR-130b模拟物转染组显著降低(P<0.01)。结论 OVCAR细胞转染miR-130b可以显著增加卡铂对其敏感性,下调多梳基因-1蛋白表达可能是miR-130b增敏的作用机制之一。

老年宫颈癌患者Bmi-1蛋白检测的临床意义

宫颈癌是老年女性常见的一种恶性肿瘤,发生率仅次于乳腺癌〔1,2〕。肿瘤的发病机制极其复杂,目前仍不清楚,探明其发生、发展的机制可以为防治提供准确的治疗靶点〔3〕。多梳基因-1（Bmi-1）为多梳基因家族成员,研究显示Bmi-1蛋白在多种实体肿瘤中高表达,参与了肿瘤的发生、发展过程,是一个新近发现的癌基因，本研究观察老年宫颈癌患者标本中Bmi-1蛋白的表达及其相关的临床意义。

羟喜树碱对胃癌细胞凋亡的影响及其作用机制研究

目的探讨羟喜树碱（HcPrr）对胃癌细胞的致凋亡作用及其相关作用机制。方法MTr细胞毒性试验检测HCPT对人胃癌SGC．7901细胞的生长抑制活性，AnnexinV／PI双染流式细胞仪检测细胞凋亡的发生，荧光定量PCR和Westernblot检测多梳基因-1（Bmi-1）mRNA和蛋白的变化。结果HCPT对人胃癌SGC-7901细胞的药物半数抑制浓度（IC50）值为（4．87±0．35）μmol／L。0．5、10、20μmol／L的HCPT作用于人胃癌SGC-7901细胞48h后，人胃癌SGC．7901细胞的凋亡率分别为（1．62±0．37）％、（21．45±4．54）％、（36．67±5．38）％和（54．26±7．14）％，Bmi-1mRNA的2-△Ct值分别为0．614±0．022、0．445±0．018、0．376±0．012和0．215±0．010，各组间比较差异有统计学意义（P〈0．01）。Westernblot检测显示HCPT可以剂量依赖性地下调Bmi-1蛋白的表达。结论HCPT对人胃癌SGC-7901细胞具有显著的致凋亡作用，下调Bmi-1蛋白的表达可能是其主要的作用机制。