多梳家族因子1对结直肠癌干细胞富集的影响及其机制

目的探讨表观遗传调控因子多梳家族因子1(PCGF1)对结直肠癌干细胞富集的影响以及相关的调控机制。方法通过数据库分析PCGF1在结直肠癌肿瘤组织中的表达,采用Real-time PCR技术检测PCGF1在结直肠癌肿瘤细胞以及正常肠上皮细胞中的表达。构建PCGF1稳定敲低的结直肠癌细胞系,采用肿瘤成球实验分析PCGF1对结直肠癌干细胞富集的影响。通过Oncomine和GEPIA数据库、Real-time PCR以及Western blotting实验检测PCGF1对干性相关标记物以及干细胞自我更新相关信号通路Wnt、Notch通路中关键蛋白的影响。结果PCGF1在结直肠癌肿瘤组织与细胞中的表达明显高于其对应的癌旁组织与正常肠上皮细胞。PCGF1敲低导致结直肠癌干细胞的成球能力减弱,干性相关标记物表达降低。PCGF1的表达与干细胞自我更新相关信号通路Wnt、Notch通路中关键蛋白之间成正向相关性,敲低PCGF1降低Wnt信号通路β-连环蛋白(β-catenin)的表达。结论PCGF1影响结直肠癌干细胞的富集并正向调控结直肠癌干细胞自我更新相关信号通路中关键蛋白的表达。

多梳家族基因PCGF1沉默对胶质母细胞瘤的调控作用及其生存预后分析

目的探讨多梳家族因子1(polycomb group factor 1,PCGF1)表达与胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)恶性程度及生存预后的关系。方法采用生物信息学软件分析评价GBM中PCGF1 mRNA表达水平及其与GBM患者生存预后关系;通过免疫组织化学方法检测65例样本组织中PCGF1的表达。抑制PCGF1表达,检测细胞增殖能力和周期变化。结果PCGF1 mRNA表达水平在GBM组织中显著上调,并且与患者生存预后密切相关;进一步免疫组化实验证实,与低度恶性GBM相比,高度恶性GBM中PCGF1的表达上调更为明显。PCGF1沉默,细胞增殖能力下降,G1期细胞比例明显增加。结论PCGF1的表达与GBM恶性程度及生存预后密切相关,PCGF1可能是GBM诊断、生存及预后的潜在生物标志分子。