多棘蜈蚣钙通道毒素多肽CaTX-Ssmd1原核表达及功能鉴定

为了检测广西多棘蜈蚣毒腺转录组文库新基因CaTX-Ssmd1编码的多肽是否具有阻断钙离子通道蛋白的生物活性,将构建的pGEX-4T-1-CaTX-Ssmd1原核表达载体转化Escherichia coli Rosetta(DE3),诱导表达产物经酶切和RP-HPLC分离后得到CaTX-Ssmd1成熟多肽.质谱检测显示CaTX-Ssmd1多肽分子量与理论值一致;钙成像实验表明CaTX-Ssmd1多肽能有效减弱高钾外液灌流激发的小鼠背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)细胞[Ca^(2+)]i信号.结论:初步验证了原核表达纯化的CaTX-Ssmd1多肽为新发现的电压门控性钙通道(voltage gated calcium channels,VGCC)阻断剂,丰富了多棘蜈蚣生物活性多肽资源库.

多棘蜈蚣化学成分的研究

目的：分析多棘蜈蚣（ＳｃｏｌｏｐｅｎｄｒａｍｕｌｔｉｄｅｎｓＮｅｗｐｏｒｔ）的化学成分，并与药典收载品少棘蜈蚣（Ｓ．ｍｕｔｉｌａｎｓＬ．Ｋｏｃｈ）比较。方法：采用溶媒提取法测定总脂，气相色谱质谱计算机检测脂肪酸，微量凯氏定氮法测定蛋白质，离子交换色谱测定游离氨基酸，电感耦合离子发射光谱测定微量元素。结果：多棘蜈蚣含总脂７．２％，蛋白质６４．６％，游离氨基酸６．３％；含有与少棘蜈蚣相同的１５种脂肪酸（其中不饱和脂肪酸占７２％）、２１种氨基酸和１２种微量元素。结论：多棘蜈蚣与少棘蜈蚣主要化学成分类同，某些成分含量存在差异，是一种值得开发利用的药用蜈蚣资源。

多棘蜈蚣与少棘蜈蚣抗肿瘤作用研究

目的:探讨两种蜈蚣的抗肿瘤作用。方法:以MTT法测定两种蜈蚣的含药血清对人肝癌细胞系Bel-7402生长的抑制作用;体内试验将小鼠接种S180实体瘤后检测两种蜈蚣对小鼠S180实体瘤生长的抑制作用。结果:两种蜈蚣均可明显抑制肝癌细胞株Bel-7402的增殖;多棘蜈蚣和少棘蜈蚣0.2,0.4,0.6 g.kg-1对小鼠S180实体型肿瘤均有明显抑制作用(P<0.01),抑瘤率分别为60.95%,63.68%,69.01%和48.52%,50.18%,50.83%。结论:两种蜈蚣均具有较强的抗肿瘤作用,无论体内和体外试验,多棘蜈蚣均有优于少棘蜈蚣的趋势。

多棘蜈蚣化学成分的研究(I)

目的研究多棘蜈蚣Scolopendra multidens的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、反相柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、中低压制备色谱、制备HPLC等方法进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从多棘蜈蚣乙醇冷浸提取物中分离得到了10个化合物,分别鉴定为尿嘧啶(1)、7,8-二甲基异咯嗪(2)、吲哚-3-乙酰胺(3)、N-乙酰基-2-苯基乙胺(4)、(3S)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸(5)、环(L-异亮-L-脯)二肽(6)、环(L-亮-L-脯)二肽(7)、环(L-苯丙-L-脯)二肽(8)、环(L-苯丙-L-酪)二肽(9)、环(L-缬-L-脯)二肽(10)。结论所有化合物均为首次从多棘蜈蚣中分离得到。

两种药用蜈蚣的简介

两种药用蜈蚣的简介张崇洲，王克勤（中国科学院动物研究所北京１０００８０）（湖北省中医药研究院中药研究所）关键词少棘蜈蚣，多棘蜈蚣，区别蜈蚣，迄今常用的多足动物名称，在最早记载它的《广雅》里写为“吴公”。蜈蚣作为一味动物药在我国最古老的药典《神农本草经...

蜈蚣及其混淆品的鉴别研究

[目的]对蜈蚣及其混淆品的性状与凝胶电泳图谱进行研究。[方法]采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法,测定并比较它们的电泳图的谱带数目和种类。[结果]蜈蚣及其混淆品的电泳谱带数目和种类均不相同。[结论]SDS-PAGE图谱可以作为蜈蚣及其混淆品的有效鉴别依据。

中药蜈蚣毒溶血活性试验

通过溶血试验对活体少棘蜈蚣,药材少棘蜈蚣和多棘蜈蚣的粗毒进行溶血活性比较。结果表明均有溶血活性,且药材蜈蚣毒活性较活体蜈蚣大大降低,陈药材蜈蚣毒活性较新鲜药材降低一倍,多棘蜈蚣毒活性明显高于少棘蜈蚣。