多波长分光光度法同时测定钴精矿中钴和镍

探讨了在pH 7.8时,Co(和Ni(与二甲酚橙(XO)显色的反应条件,建立了K-矩阵分光光度法同时测定钴和镍的分析方法。钴和镍的络合物表观摩尔吸光系数分别为2.42×106L.mol-1.cm-1,1.63×105L.mol-1.cm-1;方法相对标准偏差分别为4.8%,3.9%;平均加标回收率分别为110.0%,94.1%。方法已用于不同比例合成样品和钴精矿中钴和镍的定量分析。

多波长分光光度法测定牛乳中钙和镁

研究了在pH12时,铬天青S(CAS)-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)-钙和镁显色体系。采用盐酸煮沸分解,净化,借助于K-矩阵法同时测定了牛乳中钙和镁。结果表明,该方法对牛乳中钙和镁的添加回收率分别为102.0%～103.3%和103.3%～110.0%。

多波长分光光度法同时测定铁合金中锰和铜

通过对铁合金中锰、铜测定条件的研究,提出以pH 10.2 Na2B4O7-NaOH为缓冲介质,氯化十六烷基吡啶作为稳定剂,4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)作显色剂,最小二乘法-分光光度法测定铁合金中锰和铜.锰和铜的测量波长分别为510 nm和505 nm,参比波长分别为550 nm和470 nm.在50 mL溶液中锰与铜总和在0～70μg符合比尔定律,方法用于铁合金标样中锰和铜的测定,所得结果与认定值十分吻合,相对标准偏差小于4%.

多波长分光光度法同时测定Fe、Cu、Cr、Ni

研究多波长分光光度法对Fe、Cu、Cr、Ni 4种金属同时定量分析.考察了通常存在的Ca、Mg、Zn对测定的干扰,确定了4种金属的最佳吸收波长,并在特定波长下测定摩尔吸光系数,建立了完整的线性方程.采用本方法对配制的Fe、Cu、Cr、Ni混合溶液进行测定,验证其线性方程的准确性,结果表明其相对误差在±5%以内.考虑不同样品金属离子的含量不同,对多波长分光光度法进行了测定下限的研究.结果表明:采用本方法 Fe、Cu、Cr、Ni的测定下限分别为5×10-4mg/mL、1×10-3mg/mL、5×10-3mg/mL、5×10-3mg/mL,在此浓度以上的样品均可获得可靠的定量分析结果.最后对实际电镀污泥中Fe、Cu、Cr、Ni的含量进行测定,分析测定结果与原子吸收分光光度法是一致的.

多元校正-多波长分光光度法同时测定水样中锌,镉和钴

提出在pH=8.98的硼砂-硼酸-氯化钠缓冲溶液中,利用锌、镉和钴与显色剂4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)发生显色反应时的光谱差别来对它们进行定量测定,测量波长范围为300~600 nm。研究发现,各显色络合物在其特征峰处的吸光度与待测物浓度成线性,而且在PAR的特征峰处,吸光度也与待测物浓度成线性。本工作利用不同的测量波长范围(300~450,450~600和300~600 nm)对这3种金属离子的合成样进行吸光度测量并采集数据,进而采用经典最小二乘法(CLS),主成分回归(PCR)和偏最小二乘(PLS)处理和分析,分析结果表明,波长范围为300~600 nm时,用PLS对数据进行处理的结果最好。该方法被用于实际水样的测定,结果令人满意。

多波长分光光度法同时测定钙和镁

本文提出了多波长线形回归分光光度法同时测定饮用水中的钙和镁 ,考察了最佳实验条件 ,并对钙、镁合成样品进行测定 ,其相对标准偏差分别为 1.17%和 1.95 % ,相对误差分别为± 0 .6 %和± 1.2 % ,对饮用水进行测定并进行加标回收实验 ,钙和镁回收率分别为 98.9%— 10 1.2 % ,99.6 %— 10 3.2 %。本方法简便、准确 。

多波长分光光度法在环境监测中的应用

根据NO2-与AY(吖啶黄)的重氮化偶联反应,研究了反应的最佳条件,利用四波长处吸光度加和值与NO2-浓度在一定范围内呈线性关系,建立四波长测定微量NO2-含量的新方法,应用于环境样品的监测,获得了满意的效果,符合环境监测的要求。

用计算机辅助回归正交设计多波长分光光度法同时测定几种干扰组分

本文阐述用回归正交设计多波长分光光度法同时测定几种干扰组分的方法和原理。在计算机辅助下,安排实验方案,求得回归方程及其系数,并进行了方差分析和F—检验。回归方程的显著性水平均达α≤0.01。用本方法测定混合稀土组分的结果,相对偏差在8.6％之内。

多波长K系数5-Br-PADAP分光光度法同时测定工业废水中铜(Ⅱ)、铁(Ⅲ)和铁(Ⅱ)的研究

研究了以2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基酚（5-Br-PADAP）为显色剂,Triton X-100为增溶剂的多波长K系数法同时测定工业废水铜（Ⅱ）、铁（Ⅲ）和铁（Ⅱ）含量的方法。实验结果表明,铜（Ⅱ）、铁（Ⅲ）和铁（Ⅱ）的测定波长分别选用556 nm,594 nm,470 nm,在pH 5.2HAc-NaAc的缓冲体系中,测量效果较好。测定的线性范围为0.08～0.8μg/mL。测定0.2μg/mL Cu（Ⅱ）、Fe（Ⅲ）和Fe（Ⅱ）,在六偏磷酸钠存在下,小于40μg/mL的Ca^2＋,Mg^2＋,Ba^2＋,Pb^2＋,Mn^2＋,Ag^＋,SO4^2-,NO3^-,Cl^-,Hg^2＋,Al^3＋,Si（Ⅳ）没有干扰,大量的Co^2＋对测定有干扰。方法用于工业废水中铜（Ⅱ）、铁（Ⅲ）和铁（Ⅱ）的测定,加标回收率分别为97.5%～100.5%,98.8%～98.0%和96.1%～98.9%,相对标准偏差分别为3.98%～4.08%,1.89%～2.17%和3.74%～4.41%。

多波长线性回归分光光度法的应用研究Ⅱ一钼（Ⅵ）和钒（Ⅴ）两组分体系的同时测定

在研究了Ｍｏ（Ⅵ）、钒（Ⅴ）与Ｔｉｒｏｎ显色反应的基础上，借多波长数据线性回归方法处理了最大吸收峰仅差７ｎｍ的钼（Ⅵ）、钒（Ⅴ）两组分体系。选取了波长区间为２９８～３８０ｎｍ间的１６个波长点进行测定。结果表明，当ＭＯ：Ｖ为２：１０～１０：２时，回归相关系数γ≥０．９９８６，回归线相对波动≤７．７％，用于含钼钒杂多酸盐样品的分析，取得较好结果。对Ｍｏ和Ｖ的回收率分别为９５％￣１０５％和９７．５％～１１０％。

多波长K系数分光光度法的应用研究

同时测定混合物中相互干扰的各组分含量,在很多领域具有实际意义。本文以食品中柠檬黄、日落黄、胭脂红测定为例,讨论了多波长K系数法在混合体系中的应用,效果良好。与多波长线性回归法相比,该方法准确度高,精密度也较好。

测定联邦止咳露中3种成分——用多波长直线回归分光光度法

采用多波长直线回归分光光度法 ,不经提取分离 ,直接测定联邦止咳露中磷酸可待因、盐酸麻黄碱和扑尔敏 3种组分的含量。磷酸可待因、盐酸麻黄碱和扑尔敏的回收率和相对标准偏差分别为 98.82 % ,0 .86% ;97.2 8% ,1 .1 0 %和 98.0 8% ,0 .96%。

多波长线性回归分光光度法同时测定红色墨水中的酸性大红3R和弱酸红A

在司法鉴定及与之相关的商品检验工作中,有时需要测定红色墨水中的染料组成。有些红色墨水中的红色成分由酸性大红3R 和弱酸红 A 两种染料混合配制而成,这两种染料的吸收光谱重叠,相互干扰。本文建立了多波长线性回归分光光度法同时测定红墨水中酸性大红3R 和弱酸红 A 的方法,可消除酸性大红3R 和弱酸红 A 的相互干扰,同时测定两种染料的浓度。实验测定了酸性大红3R 和弱酸红 A 在400-600nm 波长范围的吸收光谱;考察了两染料的吸光度的线性范围,进行了两染料混合标准液的吸光度加合性实验,结果表明,在450～580nm 波长区间和0-40mg/L 浓度范围内,两种染料均服从 Beer定律(r>0.996),具有良好的线性和吸光度加合性。实验选择了在波长500-530nm 区间每隔2nm 的16个波长作为测定和回归波长。考察了方法的精密度和准确度,结果测得酸性大红3R 的回收率为94.0～104.5%,RSD 为2.4～4.3%;弱酸红 A 的回收率为98.0～104.0%,RSD 为2.1～4.6%。本方法测定了红墨水样品中酸性大红3R 和弱酸红 A 的配比,结果令人满意。

多波长系数法计算分光光度法与双波长法、三波长法等经典方法的异同

目的与方法比较多波长系数法计算分光光度法与双波长法、三波长法等经典方法的异同,为计算分光光度法方法的选用提供参考。结果与结论多波长系数法涵盖了双波长法、三波长法等经典方法,双波长法、三波长法等经典方法是有着特定限制条件,从而有着特定抗吸收干扰、抗测定误差干扰优点的特殊多波长系数法。多波长系数法只要用之得当,就是一种应用广泛,方法灵活,抗吸收干扰与抗测定误差干扰能力强的优良的计算分光光度法。由于波长位置与数量的选择更为灵活,其优越性将大大超过现有的经典方法,值得推广应用。

土壤硝态氮的多波长紫外分光光度测定法

在大批量样本进行硝态氮分析,而且样本中硝态氮含量变化幅度较大时,工作量很大。我们在210nm 紫外分光光度法的基础上,扩大采用紫外波段多波长法进行测量,可省时省工,测定结果可达到酚二磺酸法相同甚至稍优的精确度。根据对干扰因子的分析,确定了多波长紫外分光光度法的操作步骤,并且已在研究施铵态氮肥土壤中的硝化作用时,应用本法进行大批量硝态氮的含量测定,取得有意义的结果。