计算机程序-多波长直线回归法测定复方氯麻滴鼻液中三组分的含量

研究建立了测定复方氯麻滴鼻液中三组分含量的计算机程序．多波长直线回归法。在240．4—280．1nm波长区间选择31个波长点测定吸收值，采用三组分多波长直线回归法计算机程序进行计算，直接测得氯霉素、盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的含量。氯霉素、盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的平均回收率和相对标准偏差分别为100．6％、1．3％，99．3％、0．80％和98．9％、1．5％。该方法简单、快速、准确、可用于复方氯麻滴鼻液的质量控制。

三组分多波长直线回归法测定安痛定注射液的含量

本文采用多波长直线回归法测定安痛定注射液中三组分的含量。计算程序用ＢＡＳＩＣ语言编制。氨基比林、安替比林和巴比妥的平均回收率和变异系数分别为１００．２％，０．４６％；１００．７％，０．７５％；９９．９９％，１．４１％。方法简便、快速、准确。

多波长直线回归法同时测定芦荟苷和芦荟大黄素的含量

依据芦荟苷与芦荟大黄素的光谱特征,选择350—450nm为测定波长范围,用多波长直线回归分光光度法同时测定芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素含量。在测定波长范围内间隔1nm测定样品溶液的吸光度值,建立回归方程A/ε芦荟大黄素=C芦荟苷·ε芦荟苷/ε芦荟大黄素+C芦荟大黄素,芦荟苷和芦荟大黄素的测定回收率分别为97.4%—102.5%、97.5%—100.7%,RSD分别为0.22%—0.89%、0.35%—0.82%,测定时二者无相互干扰。本方法简便可靠,重现性好,为芦荟资源的进一步开发利用及质量控制等提供新的方法和重要依据。

多波长直线回归法测定氯柳酊中的氯霉素和水杨酸

研究建立氯柳酊中氯霉素和水杨酸的多波长直线回归法.在259.0～311.2 nm波长区间选择42个测定波长点进行测定;采用计算机多波长直线回归程序进行计算;不经分离直接测定氯霉素和水杨酸的含量.氯霉素和水杨酸的平均回收率和相对标准偏差分别为99.67%、0.52%和100.0%、0.67%.该方法简单、快速、准确、适用于医院制剂分析.

多波长直线回归法测定复方益康宁片中的盐酸普鲁卡因和维生素B_6

[目的]研究建立复方益康宁片中盐酸普鲁卡因和维生素B6的多波长直线回归测定法.[方法]选择226.2～292.7 nm为测定波长区间;采用计算机多波长直线回归法程序进行计算;不经提取分离直接测定盐酸普鲁卡因和维生素B6的含量.[结果]盐酸普鲁卡因和维生素B-6在5.0～50.0 μg/ml范围内线性关系良好,相关系数分别为r=0.9992和r=0.9991.盐酸普鲁卡因和维生素B6的平均回收率和相对标准偏差分别为100.2%,0.39%和100.3%,1.48%.[结论]该方法简便、快速、重现性好,结果满意.

多波长直线回归法测定复方氧氟沙星滴耳液的含量

目的 建立测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和甲硝唑含量的方法。方法 采用多波长直线回归法并运用BASIC语言编制计算程序。结果 氧氟沙星和甲硝唑的平均回收率分别为 99.4 4 %和 99.76 % ,RSD分别为 0 .6 0 %和 0 .82 %。结论 所用方法不经预先分离即可直接测定氧氟沙星和甲硝唑的含量 ,方法简便、快速 ,结果准确。

测定联邦止咳露中3种成分——用多波长直线回归分光光度法

采用多波长直线回归分光光度法 ,不经提取分离 ,直接测定联邦止咳露中磷酸可待因、盐酸麻黄碱和扑尔敏 3种组分的含量。磷酸可待因、盐酸麻黄碱和扑尔敏的回收率和相对标准偏差分别为 98.82 % ,0 .86% ;97.2 8% ,1 .1 0 %和 98.0 8% ,0 .96%。

多波长直线回归法测定番木鳖中的士的宁和马钱子碱

为建立番木鳖中士的宁和马钱子碱的多波长直线回归测定法 ,选择 2 2 7 2nm～ 2 79 2nm为测定波长区间 ,采用计算机多波长直线回归法程序进行计算 ,不经提取分离直接测定士的宁和马钱子碱的含量。结果显示 :士的宁的线性范围为 8 0～ 30 0 μg/ml,r=0 9999;马钱子碱的线性范围为 7 0～ 31 2 μg/ml,r =0 9994 ;士的宁和马钱子碱的平均回收率、相对标准偏差分别为 99 82 %、1 5 4 %和 10 0 5 0 %、0 6 2 %。提示 ,该方法简便、快速、重现性好 ,结果可靠。

计算程序-多波长直线回归法测定散列通片中三组分的含量

本文研究并建立了计算程序-三组分多波长直线回归法,用于快速测定散列通片中对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的含量。散列通片中三组分的紫外吸收光谱严重重叠,采用数学分离-化学计量学方法排除各组分的互相干扰,在230～290nm波长区间选择31个波长点的光谱数据,利用三组分多波长直线回归计算程序进行计算,直接测定散列通片中对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的含量。对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的线性范围分别为7.38～55.3μg·mL-1(r=0.9991)、6.8～42.5μg·mL-1(r=0.9996)、7.18～53.9μg·mL-1(r=0.9997);对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的平均回收率和相对标准偏差分别为98.9%、99.1%、99.5%和1.0%、1.3%和1.3%(n=7)。该方法简单、快速、准确、适用于散列通片生产过程中的快速质量控制。

多波长直线回归法测定氯地滴眼液中的氯霉素和地塞米松磷酸钠

研究建立测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠含量的多波长直线回归法。在238.0 nm-290.0 nm波长区间,选择42个波长点作测定;采用计算机多波长直线回归程序作计算;不经分离,直接测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。二者的平均回收率和相对标准偏差,分别为99.5%,1.1%和100.7%,1.3%。该方法简单、快速、准确、适用于氯地滴眼液的质量控制。

计算机程序-多波长直线回归法测定牙周康胶囊中的甲硝唑和芬布芬

研究建立计算机程序.多波长直线回归法,以测定药品牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的含量。在277.0 nm～318.0 nm波长范围内,选择42个波长点进行测定;采用计算机多波长直线回归程序计算;不经分离,直接测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的含量。两者的平均回收率和相对标准偏差,分别为98.3%,0.75%和98.9%,1.0%。本方法简单、快速、准确、适用于控制牙周康胶囊的质量。

数学分离-多波长直线回归法测定鼻炎滴剂中的黄芩苷和盐酸麻黄碱

鼻炎滴剂是中西复方制剂,主要成分有黄芩苷、盐酸麻黄碱、金银花、辛夷油、冰片等。本文研究建立了数学分离-多波长直线回归法,用于测定鼻炎滴剂中黄芩苷和盐酸麻黄碱的含量。黄芩苷和盐酸麻黄碱的最大吸收波长分别为278.0 nm和257.0 nm,将2组分吸收强度较大的242.0 nm～283.0 nm选为测定范围。在测定范围内选择42个点进行测定,使用数学分离-多波长直线回归方法计算分析,直接测定了鼻炎滴剂中的黄芩苷和盐酸麻黄碱含量。本文研究使用的市售鼻炎滴剂中2种药效成分的平均回收率和相对标准偏差分别为102.0%,0.86%和98.2%,0.87%。数学分离-多波长直线回归法简单、快速、准确、适用于鼻炎滴剂的质量控制过程。

马钱子的质量控制方法研究

研究建立马钱子的两种质量控制方法，以便进行相互校验。选择适宜的测定波长或波长区间，采用计算机程序进行计算，不经提取分离直接测定马钱子中士的宁和马钱子碱的含量。士的宁的线性范围为8.0～30．0μg·mL^-1, r=0．9999，马钱子碱的线性范围为7．0～31．2μg·mL^-1，r=0.9994，两种方法对于士的宁和马钱子碱的平均回收率和相对标准偏差分别为98．18%-99．82%，0．56％～1.54％和100.5％～100．6％，0．57％～0．62％。新建立的质量控制方法简便、快速、重现性好，可作为马钱子的质量控制方法。

安痛定注射液含量测定方法的研究

目的 研究建立安痛定注射液不同的含量测定方法, 以便对方法的准确度进行相互校验。方法 不经传统的提取分离, 而采用数学分离的方法消除共存组分的相互干扰, 直接建立安痛定注射液的 CPA矩阵法和多波长直线回归法, 并和河北省药品标准法做了对比测定。结果 CPA矩阵法测定安痛定注射液中 3 组分氨基比林、安替比林和巴比妥的平均回收率和相对标准偏差分别为 100 2%, 0 54%; 100 2%, 0 53%和 100 2%, 0 55%。多波长直线回归法测定的平均回收率和相对标准偏差分别为 100 2%, 0 46%; 100 7%, 0 75%和 99 99%, 1 41%。通过对各法的测定结果做统计分析表明: 新建立的CPA矩阵法与标准法比较, 投药量较大的氨基比林和安替比林的测定结果无显著性差异, 而投药量较小的巴比妥有显著性差异。多波长直线回归法与标准法比较, 3 组分的测定结果均无显著性差异。结论 新建立的两种方法简便、快速、准确、重现性好, 可用于测定安痛定注射液的含量。