测定联邦止咳露中3种成分——用多波长直线回归分光光度法

采用多波长直线回归分光光度法 ,不经提取分离 ,直接测定联邦止咳露中磷酸可待因、盐酸麻黄碱和扑尔敏 3种组分的含量。磷酸可待因、盐酸麻黄碱和扑尔敏的回收率和相对标准偏差分别为 98.82 % ,0 .86% ;97.2 8% ,1 .1 0 %和 98.0 8% ,0 .96%。

双波长叠加可见分光光度法测定天然甜味剂甘草酸的含量

由于甘草酸二铵的稳定性和生物活性优于甘草酸,采用测定甘草酸二铵含量来间接测定甘草酸的含量,建立一种新的甘草酸的双波长叠加分光光度的测定方法。在pH 3.8的Clark-Lubs介质中,甘草酸二铵以甘草酸形式与结晶紫反应形成以氢键组装的超分子聚集体,最大负吸收波长位于496 nm,次大正吸收波长位于594 nm。甘草酸二铵的质量浓度与吸光度差值ΔA在一定范围内均呈良好的线性关系。采用双波长叠加法测定时,线性范围是1.8~4.2 mg/L,相关系数为0.9989,表观摩尔吸光系数可达5.85×105 L/(mol·cm),检出限为0.098 mg/L。应用此方法测定了市售不同级别酱油样品中甘草酸的含量,测定值的相对标准偏差(n=6)均在2%以内。该方法操作简便,灵敏度高,可用于酱油中甘草酸的快速测定。

碱性高锰酸钾三波长分光光度法测定维生素B6的含量

基于在氢氧化钠介质中高锰酸钾与维生素B6可发生氧化还原反应产生绿色的锰酸钾,显色产物最大吸收波长分别位于420 nm和600 nm,同时使高锰酸钾褪色,褪色波长位于525 nm,提出了高锰酸钾三波长可见分光光度测定维生素B6含量的新方法。在以上三波长下,维生素B6浓度的线性范围分别为2~14 mg·L^(-1)、2~14 mg·L^(-1)和2~18 mg·L^(-1)。本研究所拟方法成功地测定了维生素B6原料药、片剂和注射液的含量,结果与紫外光度法所测一致。

两波长结合-多波长线性回归分光光度法同时测定3组分的研究

本文提出分光光度同时测定3组分的两波长结合-多波长线性回归法,不需要等吸收点,对PAR-铜、锌、钴体系合成样测定的结果较为满意。

多波长线性回归-一阶导数分光光度法同时测定原油中的钴和镍

以ＰＡＲ为显色剂，采用多波长线性回归－一阶导数分光光度法同时测定原油中的钴和镍。钴和镍浓度分别在０～１５μｇ／５０ｍｌ和０～２５μｇ／５０ｍｌ内服从朗白比尔定律，摩尔吸光系数分别是２．３×１０５和３．８×１０５，最低检测限分别是０．００３μｇ／ｍｌ和０．００４μｇ／ｍｌ。对合成样品和实际样品进行分析并进行加标回收试验，结果良好。

多波长线性回归-导数分光光度法同时测定镍、铜、钒三组分混合物

用5-Br-PADAP做显色剂,采用多波长线性回归-导数分光光度法同时测定镍、铜、钒。该法灵敏、准确。与CPA矩阵等方法相比,由于不需进行矩阵运算,只进行简单的数学处理,因而更方便。

多元线性回归-分光光度法同时测定食用油中的邻苯二甲酸酯类物质

该研究建立了多元线性回归分析(multiple linear regression,MLR)结合紫外-可见分光光度法同时测定食用油中邻苯二甲酸酯类(phthalic acid esters,PAEs)增塑剂的分析方法。样品经乙腈提取、Silica/乙二胺-N-丙基硅烷(primary-secondary amine,PSA)复合填料玻璃固相萃取柱净化浓缩等预处理后,用紫外-可见分光光度计进行波段扫描,多元线性回归分析模型定性定量。基于市场上食用油样品中PAEs含量的浓度分布范围及其与吸光度的线性关系建立PAEs预报模型A和PAEs预报模型B,分别应用于邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate,DBP)、邻苯二甲酸二辛酯(dioctyl phthalate,DOP)、邻苯二甲酸丁苄酯(benzyl butyl phthalate,BBP)3种PAEs同时测定和DBP、DOP2种PAEs同时测定。该方法模型A对于DBP、DOP、BBP的定量限分别为0.125、0.100、0.150 mg/kg,回收率为93%~111%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为3.86%~7.09%;模型B中DBP、DOP的定量限分别为0.250、0.375 mg/kg,回收率为95%~103%,RSD为2.22%~4.17%。两模型可按不同类型食用油样品及不同测定需求进行选择,模型B所测DBP、DOP是塑料制品中最常用的2种增塑剂,且具有较高精度。该方法对食用油中DBP、DOP、BBP的含量进行分析测定结果与高效液相色谱法基本相近,相对误差(relative error,RE)均小于±8%。该研究方法重现性较好,精密度较高,无需使用大型仪器,快速、方便、简易的同时具有一定准确性。

多波长线性回归分光光度法同时测定油中的铁、钴、镍

本文提出了一种同时测定铁、钴、镍的新方法 ,即多波长线性回归分光光度法。利用铁与 5 Br PADAP形成的络合物在 75 0nm处吸收峰不受钴、镍干扰的特点 ,在 75 0nm处用工作曲线法测定铁的含量 ,对于钴 ,镍在 5 5 0～ 60 0nm内采用多波长线性回归法测定。应用于合成样及油样中铁、钴、镍含量的测定 ,结果令人满意 ,回收率为 95 7%～ 10 4 3 % ,相对标准偏差为 1 4 %～ 3 8%。

双波长一元线性回归分光光度法测定盐酸乙基吗啡滴眼液的含量

采用双波长一元线性回归分光光度法测定盐酸乙基吗啡滴眼液的含量,消除了附加剂羟苯乙酯对主药测定的干扰,方法简便,回收率为100.0％,RSD=0.53％。

多波长线性回归-分光光度法同时测定油品中的铁和钒

用鞣酸为显示剂，采用多波长线性回归－分光光度法同时测定催化裂化原料油中的铁和钒，方法简单，选择性好，不需要任何掩蔽和分离，可直接进行测定。对合成样品进行分析，铁的相对标准偏差≤２．４４％，相对误差≤２．６０％；钒的相对标准偏差≤４．６５％，相对误差≤±１．３２％。对实际样品进行分析并与其它方法进行对照试验，结果良好。

多波长线性回归分光光度法同时测定磷和硅

以钼酸铵－Ｓｂ３＋－抗坏血酸为显色体系，详细考察了磷、硅的锑钼蓝杂多酸络合物的最佳形成条件，据此建立了多波长线性回归分光光度法同时测定磷、硅的新方法。该方法操作简便、快速，对多种环境水样中痕量磷、硅测定的相对标准偏差小于５％。测定结果与利用光度法分别测定的结果相吻合，相对误差小于１０％。

二元线性回归-双波长分光光度法测定左氧氟沙星替硝唑注射液的含量

目的建立测定左氧氟沙星替硝唑注射液含量的二元线性回归一双波长分光光度法。方法以0．001mol·L^-1盐酸溶液为溶剂，分别在293和317．5nm波长处测定左氧氟沙星替硝唑复方溶液的吸光度。应用二元线性回归方法，求左氧氟沙星、替硝唑浓度与吸光度的线性方程，计算左氧氟沙星与替硝唑的含量。结果左氧氟沙星浓度在2．294～11．470μg·mL^-1、替硝唑浓度在3．348～16．740μg·mL^-1，浓度与吸光度呈良好的线性关系，相关系数R1（λ293nm）=0．99996，R2（λ317.5nm）=0．99996。左氧氟沙星平均回收率为100．8％，RSD=0．67％；替硝唑平均回收率为99．40％，RSD=0．65％。结论该方法准确可行，简便快捷，重复性较好。

多波长线性回归分光光度法同时测定铝合金中铜、铁、镍

用改进的多波长线性回归分光光度法同时测定了铝合金中铜、铁、镍的含量。合成试样测定回收率在97.0％～104.2％之间。应用于铝合金中铁、铜、镍测定的RSD（n=5)分别为4.0％,2.7％,1.8％。

多波长回归正交光度法测定混合稀土组分研究

在稀土-偶氮氯膦Ⅲ体系中,用回归正交法设计实验计划,测定多波长下的吸光度。借助微机得到如下形式的回归方程: A(λ)=b_o(λ)+sum from i=1 to N[b_i(λ)·X_i]+sum from j>i=1 to N [b_(ij)(λ)·X_i·X_j] 把样品的吸光度A(λ)代入,就可求得混合稀土中组分含量。本法所得结果的相对标准误差<6％,回收率为95—105％。F检验指出,在α=0.01的水平上方程显著。这说明本文提出的方法准确可靠。

除谱－多波长线性回归分光光度法测定邻硝基酚中的微量对硝基酚

提出了用除谱－多波长线性回归分光光度法测定强干扰基体中微量组分的原理和实验方法。利用本法能测出邻硝基酚中０．１７％的对硝基酚。除谱线性回归的相关系数大于０．９８６。测定误差小于２．５％，７次平行测定的标准偏差为２．２％。

K系数－多波长最小—乘回归分光光度法同时测定三组分的研究

将双波长Ｋ系数分光光度法和多波长线性回归分光光度法相结合，并采用最小一乘法准则计算回归系数，提出了一种同时测定三组分的新方法，即Ｋ系数－多波长最小一乘回归分光光度法。该法不需要吸收曲线交点和等吸收点，且能较好地克服异常点的影响，得到比最小二乘法更好的回归稳健性。方法用于测定模拟混合色素样品和饮料样品中的柠檬黄、胭脂红、果绿，相对误差为—３．６％～２．８％，回收率为９６．３％～１０４．８％，变异系数小于２．７９％。

多元线性回归-分光光度法测定电镀排放废水中重金属

采用多元线性回归-分光光度法进行电镀排放废水中Cr^(3+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)的同时测定研究。以4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)为显色剂,探索了同时测定模拟电镀废水中Cr^(3+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)的实验方法,建立多元线性回归模型。根据实际电镀排放废水中Cr^(3+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)的质量浓度分布调查结果,设计了测定较低和较高浓度范围2种模型,分别对应不同水质波动程度的电镀企业废水,前者浓度范围设置基本覆盖大多数实际电镀排放废水中Cr^(3+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)的浓度,且具有较高精度。测定浓度范围较小模型对应水质波动较小的电镀排放废水,模型中Cr^(3+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)的质量浓度分别为0.32~0.44、0.32~0.50、0.72~0.84 mg/L,平均相对误差MRE为5.14%~6.68%;测定浓度范围较大模型对应水质波动较大的电镀排放废水,模型中Cr^(3+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)的质量浓度分别为0.20~1.00、0.10~0.70、0.30~1.50 mg/L,MRE为6.44%~9.91%。2种模型可按电镀企业不同类型排放废水测定需求进行选择。该方法对实际电镀排放废水中Cr^(3+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)的含量进行分析测定结果与原子吸收分光光度法基本相近,RE在±6%范围内,变异系数均小于5.301%。

多波长线性回归分光光度法的应用研究Ⅰ——钼(Ⅵ)和钨(Ⅵ)两组分体系的同时测定

在研究Mo(Ⅵ)、W(Ⅵ)与Tiron显色反应的基础上,用多波长数据线性回归分光光度法处理Mo(Ⅵ)、W(Ⅵ)两组分混合体系,选取了波长范围为310～370nm间的12个波长点进行测定。结果表明,当Mo:W为4:10～10:1时,回归相关系数r≥0.996,回收率为97～103％,回归线相对波动除1:10时约为12％外,其余均≤5.5％,结果具有较好的精密度和准确度。

比值导数光谱-多波长最小二乘回归分光光度法同时测定磷、硅、砷

应用吸光度比值导数与多波长最小二乘回归分光光度法测定了 P、Si和 As 3组分混合物。合成试样6次平行测定的 RSD为 0 .12 %— 3.76 %。回收率在 90 .0 %— 10 8.