多波长线性回归法测定脑宁片的含量

本文采用多波长线性回归法测定脑宁片的含量。计算程序采用BASIC语言编制。氨基比林和咖啡因的回收率和相对标准偏差分别为 98 0 3%～ 10 0 9% ,1 0 %和 97 77%～ 99 39% ,0 6 1%。本法不经分离直接测定脑宁片中二组分的含量 ,方法简便、快速、结果满意。

多波长线性回归光度法同时测定食品中钙镁

在pH =8 .8的硼砂缓冲溶液中 ,三氯偶氮氯膦分别与Ca2 + 和Mg2 + 形成稳定的配合物。用多波长线性回归光度法同时测定钙、镁。合成样品中钙和镁的回收率分别为 94%～ 10 5 %和 95 %～ 10 4%。该方法应用于食品中钙、镁含量的测定 。

多波长线性回归-一阶导数分光光度法同时测定原油中的钴和镍

以ＰＡＲ为显色剂，采用多波长线性回归－一阶导数分光光度法同时测定原油中的钴和镍。钴和镍浓度分别在０～１５μｇ／５０ｍｌ和０～２５μｇ／５０ｍｌ内服从朗白比尔定律，摩尔吸光系数分别是２．３×１０５和３．８×１０５，最低检测限分别是０．００３μｇ／ｍｌ和０．００４μｇ／ｍｌ。对合成样品和实际样品进行分析并进行加标回收试验，结果良好。

K系数-多波长线性回归吸光光度法同时测定人发中铜铁锌

将双波长K系数吸光光度法与多波长线性回归吸光光度法相结合 ,提出了一种同时测定三组分的方法 ,即K系数 多波长线性回归吸光光度法。采用OP 5 Br PADAP为显色体系 ,控制溶液 pH值为 5.7,利用此方法对人发中铜、铁、锌同时测定 ,结果满意。相对标准偏差为 0 .59%～ 4 .95% ,加标回收率在 95.0 %～ 10 5.0 %之间。方法具有简便。

多波长线性回归法同时测定废水中的Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)

以TritonX-100为增溶、增敏剂,以5-Br-PADAP为显色剂,建立了同时测定废水中Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)的多波长线性回归分光光度法,并应用于模拟废水以及实际废水中Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)的测定,加标回收率均在96%和104%之间,结果令人满意。

多波长线性回归法同时光度测定钢样中钨和钼

多波长线性回归法同时光度测定钢样中钨和钼于少明陆亚玲（合肥工业大学化工学院，合肥２３０００９）关键词：多波长线性回归多组分光度分析邻苯二酚紫钨钼１引言近十多年来，计算数学在无机多组分同时光度分析中的应用研究得到了较快的发展，先后提出了多种计算光度分析...

多波长线性回归分光光度法同时测定油中的铁、钴、镍

本文提出了一种同时测定铁、钴、镍的新方法 ,即多波长线性回归分光光度法。利用铁与 5 Br PADAP形成的络合物在 75 0nm处吸收峰不受钴、镍干扰的特点 ,在 75 0nm处用工作曲线法测定铁的含量 ,对于钴 ,镍在 5 5 0～ 60 0nm内采用多波长线性回归法测定。应用于合成样及油样中铁、钴、镍含量的测定 ,结果令人满意 ,回收率为 95 7%～ 10 4 3 % ,相对标准偏差为 1 4 %～ 3 8%。

多波长线性回归-分光光度法同时测定油品中的铁和钒

用鞣酸为显示剂，采用多波长线性回归－分光光度法同时测定催化裂化原料油中的铁和钒，方法简单，选择性好，不需要任何掩蔽和分离，可直接进行测定。对合成样品进行分析，铁的相对标准偏差≤２．４４％，相对误差≤２．６０％；钒的相对标准偏差≤４．６５％，相对误差≤±１．３２％。对实际样品进行分析并与其它方法进行对照试验，结果良好。

多波长线性回归分光光度法同时测定磷和硅

以钼酸铵－Ｓｂ３＋－抗坏血酸为显色体系，详细考察了磷、硅的锑钼蓝杂多酸络合物的最佳形成条件，据此建立了多波长线性回归分光光度法同时测定磷、硅的新方法。该方法操作简便、快速，对多种环境水样中痕量磷、硅测定的相对标准偏差小于５％。测定结果与利用光度法分别测定的结果相吻合，相对误差小于１０％。

多波长线性回归紫外光度法同时测定酱油和食醋中的苯甲酸及山梨酸

目的介绍用多波长线性回归紫外光度法同时测定苯甲酸及山梨酸。方法样品用乙酸乙酯萃取，再用碳酸氢钠反萃取。测定六个波长处的吸光度值后进行回归计算分析。结果分析了酱油及食醋中苯甲酸及山梨酸的含量，回收率为９５８％～１０６４％。结论此法克服了“国标”法中用薄层分离法时繁琐的分离手续，比卡耳曼滤波算法测苯甲酸及山梨酸计算简便，结果更准确，可用于其它食品中苯甲酸及山梨酸含量的测定。

多波长线性回归分光光度法同时测定铝合金中铜、铁、镍

用改进的多波长线性回归分光光度法同时测定了铝合金中铜、铁、镍的含量。合成试样测定回收率在97.0％～104.2％之间。应用于铝合金中铁、铜、镍测定的RSD（n=5)分别为4.0％,2.7％,1.8％。

多波长线性回归分光光度法同时测定催化剂中钨和钼

以水杨基荧光酮（ＳＡＦ）－溴代十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）为显色体系，详细考查了测定条件。采用多波长线性回归分光光度法同时测定了Ｗ－Ｍｏ－Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３加氢催化剂中的钨和钼。相对标准偏差小于１．６％，合成样品回收率９４．０％—１０６．４％。测定结果与比色法（分别测定）及Ｘ－射线荧光光谱法相吻合．

多波长线性回归法同时测定安痛定注射液中的三组分

目的：对安痛定注射液中的三组分实行分光光度法同时测定。方法：对传统的多波长线性回归分光光度法进行改进，使其不需要等吸收波长。结果：９份模拟样品中氨基比林、安替比林、巴比妥的平均回收率分别为９９．９％、９９．８％、１００．３％，相对标准偏差分别为０．５％、１．０％、１．７％。对３个批号实际样品的测定结果与标准方法一致。结论：方法简便快捷，适于安痛定注射液的制剂分析。

多波长线性回归法测定复方磺胺甲恶唑片两组分含量

目的：建立复方磺胺甲恶唑的含量测定方法。方法：采用多波长线性回归法，不经分离直接测定复方磺胺甲恶唑片中两组分的含量。结果：磺胺甲恶唑和甲氧苄氨嘧啶的平均回收率和相对标准偏差分别为100.1%,0.50%,99.9%,0.83%。结论：该方法简便，快速，结果准确。

多波长线性回归——导数分光光度法同时测定油品中的铁和钒

用5-Br-PADAP 作显色剂,采用多波长线性回归一阶导数分光光度法同时测定油品中铁和钒,灵敏度高,ε铁=5.08×10~5L.mol^(-1)cm^(-1),ε铁=2.65×10~5Lmol^(-1)cm^(-1).铁和钒的最低检出限分别是0.005μgmL^(-1)和0.003μgmL.合成样品分析,加标实验及对照实验结果表明,该法简单、灵敏、准确。

多波长线性回归分光光度法同时测定红色墨水中的酸性大红3R和弱酸红A

在司法鉴定及与之相关的商品检验工作中,有时需要测定红色墨水中的染料组成。有些红色墨水中的红色成分由酸性大红3R 和弱酸红 A 两种染料混合配制而成,这两种染料的吸收光谱重叠,相互干扰。本文建立了多波长线性回归分光光度法同时测定红墨水中酸性大红3R 和弱酸红 A 的方法,可消除酸性大红3R 和弱酸红 A 的相互干扰,同时测定两种染料的浓度。实验测定了酸性大红3R 和弱酸红 A 在400-600nm 波长范围的吸收光谱;考察了两染料的吸光度的线性范围,进行了两染料混合标准液的吸光度加合性实验,结果表明,在450～580nm 波长区间和0-40mg/L 浓度范围内,两种染料均服从 Beer定律(r>0.996),具有良好的线性和吸光度加合性。实验选择了在波长500-530nm 区间每隔2nm 的16个波长作为测定和回归波长。考察了方法的精密度和准确度,结果测得酸性大红3R 的回收率为94.0～104.5%,RSD 为2.4～4.3%;弱酸红 A 的回收率为98.0～104.0%,RSD 为2.1～4.6%。本方法测定了红墨水样品中酸性大红3R 和弱酸红 A 的配比,结果令人满意。

多波长线性回归-零吸收分光光度法在复方制剂中的应用

本文建立一种全新的光谱分析方法 ,多波长线性回归 -零吸收分光光度法 ,并应用于复方新诺明片剂的含量测定。样品经乙醇溶解稀释后 ,不需分离 ,直接在选定波长组 ( n=5 )下 ,分别测定一组吸光度值 ,经线性回归处理后计算出磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶含量。二组分的平均回收率分别为 10 1.4± 0 .9%和 97.3± 0 .4 %。本法测量误差小 ,优于传统的双波长分光光度法 ,可用于未经分离的双组分和多组分混合体系的含量测定。

多波长线性回归计算光度法同时测定铝合金中铁、铜、镍

2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基酚（5-Br-PADAP）与金属阳离子（M^n＋）显色体系,最大吸收波长接近,存在明显相互干扰,但因其吸收光谱具有显著差别,可用化学计量学方法加以分离的特点,可通过多波长线性回归同时测定多种金属元素。本文根据多波长线性回归分析原理,以5-Br-PADAP为显色剂,测定铝合金中铁、铜、镍,结果满意。

多波长线性回归法测定复方甲硝唑漱口水的含量

本文采用多波长线性回归法测定自制的复方甲硝唑漱口水的含量,甲硝唑与醋酸洗必泰的平均回收率和变异系数分别为100%,0.38%和99.1%,0.7%。本法可不经分离直接测定二组分的混合物,方法简便、快捷。