基于等基线多波长覆盖融合的红花多成分定量方法研究

目的:以等基线多波长覆盖融合技术为基础的红花多成分含量测定方法,对红花药材进行质量控制。方法:采用高效液相色谱法,Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为0.4%磷酸水-乙腈线性梯度洗脱,流速1.0mL/min;柱温25℃;DAD检测器波长为327nm、360nm和380nm,使用Matlab软件编程,对三个波长下的dif格式数据进行等基线多波长覆盖融合。结果:本方法各主要成分色谱峰之间有良好的分离度,羟基红花黄色素A、咖啡酸、芦丁和山奈酚分别在1.007～1.922μg/mL、0.0551～0.0772μg/mL、0.133～0.253μg/mL、0.0342～0.0652μg/mL范围内呈良好的线性关系。结论:该方法简便、合理、可靠、重复性好,可用于红花药材的质量评价。

等基线多波长覆盖融合结合相对校正因子测定丹参中3种成分含量

目的建立以等基线多波长覆盖融合技术结合相对校正因子计算方法同时测定丹参药材中丹酚酸B、迷迭香酸、紫草酸含量的方法。方法等基线三波长覆盖融合后以丹酚酸B为内标成分,建立迷迭香酸、紫草酸与丹酚酸B的相对校正因子,比较等基线多波长覆盖融合结合校正因子法与外标法含量测定结果之间的差异。结果 8批丹参药材中3个指标性成分,采用等基线多波长覆盖融合结合相对校正因子法计算的含量值与外标法实测值之间差异无统计学意义。结论等基线多波长覆盖融合结合相对校正因子法可用于丹参中3种成分含量的同时测定,为中药质量评价提供了新的方法。

基于等基线多波长覆盖融合的蛇床子多成分定量分析方法研究

目的利用自主研发的全时段多波长融合软件,建立中药蛇床子有效成分的多波长融合指纹图谱,对蛇床子药材进行质量控制。方法采用高效液相色谱法,Agilent poroshell SB-C_(18)(100 mm×4.6 mm,2.7μm)色谱柱,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,线性梯度洗脱,流速0.8 mL·min^(-1);柱温25℃;DAD检测器波长为230、245、322 nm,使用Matlab软件编程,对3个波长下的".dif"格式数据进行等基线数据多波长覆盖融合。结果本方法各主要成分色谱峰之间有良好的分离度,佛手柑内酯、欧前胡素、蛇床子素分别在0.067~0.402μg、0.334~2.004μg、0.799~4.794μg与峰面积呈良好的线性关系。结论该方法简便、合理、可靠、重复性好,可用于蛇床子药材的质量评价。

多波长覆盖融合指纹图谱评价不同产地川芎药材差异性

目的:建立10批不同产地川芎药材多波长覆盖融合指纹图谱,并对共有峰进行初步指认,通过指纹图谱比较不同产地川芎药材的差异性,为其质量控制和药材鉴别提供依据。方法:采用超高液相色谱法建立不同产地川芎药材的指纹图谱;采用全时段多波长融合技术对dif数据进行多波长融合;采用Spss 19.0数据统计软件,对不同产地川芎药材的共有峰进行聚类分析,区别其差异;采用Q-TOF-MS法对指纹图谱中的共有峰进行指认。结果:建立了川芎药材的多波长融合指纹图谱,确定了20个共有峰并对其中的8个峰进行了指认,通过聚类分析和相似度评价可知云南川芎与其他产地的川芎相比存在着一定的差异性。结论:该指纹图谱重复性良好,能够区分不同产地川芎药材,可作为川芎药材质量评价的一种手段。

中药质量评价关键问题与分析方法探讨

该文针对我国目前中药质量评价体系现状,总结了中药质量评价的关键科学问题,并围绕“发现”与“控制”有效成分的中药质量评价方法进行探讨。笔者结合多年中药质量分析研究工作经验,分析了中药“谱-效”关系研究、全时段等基线多波长融合指纹图谱、生物活性测定法3种质量评价与检测方法的研究内容、手段、适用范围等,为丰富、完善中药质量控制方法和中药质量标准体系的提升提供了借鉴。