解毒承气汤联合多潘立酮片治疗AECOPD(痰热壅肺证)患者胃肠功能障碍的疗效观察

目的观察解毒承气汤联合多潘立酮片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)胃肠功能障碍(GID)的疗效并探寻其作用机制。方法122例患者按随机数字表法分为对照组与治疗组各61例。两组均根据相关指南行AECOPD一般治疗措施;对照组予多潘立酮片;治疗组在对照组基础上同时内服解毒承气汤。两组连续治疗10 d。比较两组GID疗效、GID评分、胃肠激素胃蛋白酶原(PG)Ⅰ和PGⅡ水平、肠道菌群指标、不良反应情况。结果连续治疗10 d后,治疗组总有效率为95.08%,高于对照组的81.97%(P<0.05)。连续治疗10 d后,两组GID评分与治疗前比较均下降,且治疗组低于对照组(P<0.05)。连续治疗10 d后,两组血清PGⅠ、PGⅡ含量与治疗前比较均升高,且治疗组均高于对照组(均P<0.05)。连续治疗10 d后,两组双歧杆菌、乳酸杆菌与治疗前比较均升高,肠杆菌、肠球菌则均降低,且治疗组以上指标改善均优于对照组(均P<0.05)。两组治疗期间均未出现严重不良反应。结论解毒承气汤联合多潘立酮片治疗AECOPD伴GID的疗效明显,能有效改善患者的GID与胃肠激素水平,纠正肠道菌群失衡。

维U颠茄铝镁片II+多潘立酮片治疗慢性胃炎对患者生活质量的改善探讨

探讨慢性胃炎患者经维U颠茄铝镁片II、多潘立酮片两者联用所得疗效,以及生活质量的改善情况。方法 80例患者均确诊“慢性胃炎”且在本校卫生所就诊,研究时段自2022年1月至2023年12月终止。依托随机性分组工具首先产生观察组,组内40例患者施行维U颠茄铝镁片II、多潘立酮片联合疗法;另外40例患者自然归入对照组,组内施行多潘立酮片单一疗法。分析治疗成效、首要症状、不良反应等多项数据,全方面印证两种疗法的差异性。结果 与对照组所统计数值相比,观察组在总疗效、生活质量(躯体疼痛、活力、情感职能、总体健康)方面显著处于更高水平(P<0.05);观察组患者首要症状(疼痛、恶心、烧灼感)消除相较于对照组更快(P<0.05),且组内统计不良反应发生率及半年内复发率依次为5.00%、2.50%,相较于对照组均处于较低水平(P<0.05)。结论 维U颠茄铝镁片II、多潘立酮片两者联用针对慢性胃炎疗效更为显著,患者首要症状能够尽早消除,从而恢复高质量生活,值得应用。

慢性胃炎运用铝镁咀嚼片联合多潘立酮片方案治疗的效果观察

讨论治疗慢性胃炎疾病时,予以联合铝镁咀嚼片、多潘立酮片疗法的疗效及临床意义。方法 参加本次研究的对象是慢性胃炎患者,总数为92例,选取对象时间段是2022.7-2023.7,该研究实施分组讨论,即以抽签法把研究对象分为常规组、研究组,每组患者数量均是46例,其中,常规组患者采取多潘立酮方案,研究组患者采取铝镁咀嚼片+多潘立酮片方案,针对不同治疗方案的疗效(症状缓解时间、炎症指标、治疗疗效及随访半年的生活质量)展开讨论。结果 研究组症状缓解时间明显少于常规组,组间差异突出,对照结果P<0.05;研究组炎症指标显著低于常规组,组间差异突出,对照结果P<0.05;研究组总治疗疗效明显高于常规组,组间差异突出,对照结果P<0.05;随访半年后,研究组生活质量评分显著高于常规组,组间差异突出,对照结果P<0.05。结论 临床治疗慢性胃炎患者时,同时采用铝镁咀嚼片疗法及多潘立酮片疗法,可以在较短时间内缓解疾病症状,减轻炎症,治疗效果理想,在保障患者拥有良好生活质量方面有重要意义。

莫沙必利联合多潘立酮片治疗老年功能消化不良效果及对胃肠激素和胃肠动力的影响

探讨老年功能性消化不良(FD)患者接受莫沙必利+多潘立酮片治疗效果。方法 120例老年FD患者就诊时间2022年5月-2023年5月,随机分组。莫沙必利+多潘立酮片纳入A组,莫沙必利纳入B组。结果 A组胃肠激素指标、胃动力指标、不良反应与治疗满意度均优于B组,P<0.05。结论 老年FD患者接受莫沙必利+多潘立酮片治疗,可调节胃肠激素指标、胃动力指标,还可减轻用药不良反应,提升用药满意度。

慢性胃炎的多潘立酮片结合铝镁咀嚼片治疗效果

研讨慢性胃炎的多潘立酮片结合铝镁咀嚼片治疗效果。方法2019-6~2021-6田东县平马镇四平村卫生室80例慢性胃炎患者,因具体落实的治疗措施不同而分组,对照组40例单独应用多潘立酮药物治疗;分析组40例应用多潘立酮片结合铝镁咀嚼片方案;比较不同方案在疾病症状好转时间、治疗效果与安全性、疾病复发率方面的差异。结果 分析组在反酸、食欲不振、上腹部疼痛、恶心呕吐症状改善时间短于比对组,互比,存在差异性P<0.05。分析组在治疗有效度高于比对组,互比,存在差异性P<0.05。两组在治疗安全性方面互比,无差异性,P>0.05。分析组在疾病复发率低于比对组,互比,存在差异性P<0.05。结论 慢性胃炎具有治疗周期长、复发率高等特征,为进一步稳定病情,提高治疗效果,建议采用多潘立酮片结合铝镁咀嚼片方案,该治疗措施不仅可快速改善机体不适症状,还可控制疾病复发率,安全可行性高,值得在临床中持续性推广与运用。

多潘立酮片有关物质检测方法优化和一致性评价研究

目的优化多潘立酮片有关物质检测方法,并与原研药进行有关物质一致性评价研究。方法采用资生堂MG C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.5%乙酸铵溶液-0.5%乙酸铵溶液(用冰乙酸调节pH值为4.5),梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为285 nm,柱温为35℃。已知杂质为加校正因子的自身对照法,未知杂质为不加校正因子的自身对照法。取62批样品置于温度40℃、相对湿度75%条件下放置6个月,分别于第1、3、6个月取样测定有关物质。结果在建立的色谱条件下,主峰与已知杂质峰及其他未知杂质峰分离良好,各已知杂质的线性关系良好,回收率为93.15%~107.53%。62批次样品中,有42批次样品中检出基因毒性杂质1-(3-氯丙基)-1,3二氢苯并咪唑-2-酮(杂质G),其他单个杂质量均≤0.16%,杂质总量≤0.45%。在加速6个月过程中,所有样品杂质A、杂质C均有增大趋势,其他杂质无明显变化。结论该方法灵敏度高,专属性好,可用于多潘立酮片中有关物质的分析研究。

利用快检车近红外光谱鉴别多潘立酮片

利用近红外光谱快速鉴别多潘立酮片的真伪。方法:在12 000~4 000 cm-1波段范围内对多潘立酮片进行图谱扫描,并对图谱进行一阶求导处理。结果:比较图谱可鉴别假冒产品与名牌厂家产品。结论:所用方法快速简便、准确有效,可对多潘立酮片进行快速筛查,为监督抽样工作提供有力的技术支持。

“胃十针”结合多潘立酮片治疗胃肠神经官能症伴失眠症的临床探讨

探究“胃十针”结合多潘立酮片治疗胃肠神经官能症伴失眠症的临床效果。方法 选取我院2020年2月至2021年2月胃肠神经官能症伴失眠症患者共42例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组21例。对照组采取多潘立酮片治疗,观察组采取“胃十针”结合多潘立酮片治疗。比较观察组和对照组胃肠神经官能症伴失眠症患者治疗满意率和治疗有效率。结果 观察组胃肠神经官能症伴失眠症患者治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗满意率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者SAS、SDS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 “胃十针”与多潘立酮联合应用,对伴有失眠的胃肠神经功能障碍病人具有较好的疗效,并可提高其睡眠质量。

单剂口服多潘立酮片在健康人体的生物等效性

目的评价2种多潘立酮片的生物等效性。方法选择健康成年男性20名,随机分为2组,每组10人,自身前后交叉分别口服2种多潘立酮片10mg;用高效液相色谱法测定血药浓度,用3P97软件计算药代动力学参数,考察其生物等效性。结果20名健康受试者口服2种多潘立酮片的主要药代动力学参数tmax分别为(0.73±0.23),(0.73±0.24)h;Cmax分别为(18.78±4.50),(19.69±6.97)μg·L-1;AUC0-t分别为(74.84±19.61),(78.74±22.14)μg·h·L-1;相对生物利用度为95.54%。结论2种多潘立酮片具有生物等效性。

健胃消食口服液联合多潘立酮片治疗对小儿功能性消化不良患儿临床症状及腹胀积分的影响

目的探讨健胃消食口服液联合多潘立酮片治疗对小儿功能性消化不良患儿临床症状及腹胀积分的影响。方法选取120例小儿功能性消化不良患儿,随机分为研究组60例和对照组60例。对照组只采用多潘立酮片治疗,研究组采用健胃消食口服液联合多潘立酮片治疗。比较2组患儿的临床效果。结果研究组总有效率为96.7%,显著高于对照组的83.3%(P<0.05);研究组患儿各项临床症状消失时间均显著短于对照组(P<0.05);2组治疗后症状积分均较治疗前显著降低,且研究组较对照组改善更为显著(P<0.05)。结论多潘立酮片联合健胃消食口服液治疗小儿功能性消化不良效果好,安全性高。

多潘立酮片联合复方消化酶胶囊对老年功能性消化不良患者胃动力及血清PG和G-17水平的影响

目的观察多潘立酮联合复方消化酶胶囊对老年功能性消化不良患者胃动力及血清肾蛋白原(PG)及胃泌素-17(G-17)水平的影响。方法选取医院2015年3月至2017年3月收治的老年功能性消化不良患者92例,随机分为观察组和对照组,各46例。两组患者均给予多潘立酮片,观察组患者加用复方消化酶胶囊。结果观察组患者临床症状改善率和治疗有效率均高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者胃动力指标和血清PG与G-17水平较对照组均有显著差异(P<0.05)。结论多潘立酮片联合复方消化酶胶囊治疗老年功能性消化不良效果较理想,能促进血清PG与G-17水平的提高。

以多潘立酮片为阳性对照评价奥兰替胃康片治疗功能性消化不良的临床疗效研究

功能性消化不良（functional dyspepsia,FD）在我国人群中一直有较高的发病率,因其发病时恶心、腹痛等症状对患者生活产生严重影响。现临床上多用西医学疗法进行治疗,多潘立酮片是目前公认的在缓解和消除症状方面有确切疗效的药物。但根据目前临床观察和参考已有研究,在治疗中出现的不良反应事件的发生较频繁,在患者生命生存质量、服药依从性等方面有不同程度的降低,而这一情况也引起了医学界的重视。因此本研究从中医角度出发,以观察疗效和不良反应发生率为目的，以多潘立酮片作为阳性对照药，研究探讨并评价奥兰替胃康片在治疗FD患者方面的有效性和安全性。

多潘立酮片的人体生物等效性研究

目的:建立测定人血浆中多潘立酮浓度的高效液相色谱-荧光测定方法,并对多潘立酮片的生物等效性进行评价。方法:以普萘洛尔为内标,血浆样品经两次萃取,采用C_(18)色谱柱、磷酸二氢钠缓冲液(0.02 mol·L^(-1),pH=3.5):乙腈=70:30为流动相,用HPLC-FLD法测定多潘立酮的浓度。20名健康男性志愿者随机自身交叉单次口服受试制剂和参比制剂后测血药浓度,计算各药动学参数和相对生物利用度。结果:在1.0～50.0 ng·ml^(-1)范围内峰比值与浓度线性关系良好(r= 0.992 3),最低定量浓度为1.0 ng·ml^(-1)。绝对回收率为68.6%～77.0%。多潘立酮片的相对生物利用度为(100.5±25.1)%。结论:统计学结果表明两种制剂生物等效。

多潘立酮片人体药代动力学和生物等效性

目的研究多潘立酮片(湖南威特)在健康人体内的相对生物利用度和生物等效性,为新药报批及其临床应用提供依据。方法18名健康受试者采用随机双交叉试验方法,单剂量口服受试及参比制剂20 mg,用HPLC法测定给药后不同时间的血药浓度,计算主要药代动力学参数。结果受试制剂多潘立酮片(湖南威特)的T1/2:(9.31±1.60)h、Cmax:(27.2±2.5)μg/L、Tmax:(0.76±0.20)h、AUC0-t:(142.5±24.4)μg.h/L;参比制剂多潘立酮片(西安杨森)T1/2:(8.72±1.39)h、Cmax:(28.1±3.9)μg/L、Tmax:(0.78±0.21)h、AUC0-t:(140.9±27.3)μg.h/L。以AUC0-t计算,与参比制剂相比受试制剂中多潘立酮的平均相对生物利用度为(101.6%±5.1%)。结论两制剂生物等效。

多潘立酮片评价性抽验结果及分析

目的评价多潘立酮片的产品质量。方法按国家评价性抽验计划总体要求,采用法定检验方法结合探索性研究对11个厂家的239批样品进行检验,分析检验结果 ,并评价多潘立酮片的质量现状。结果多潘立酮片检验合格率为100.00%;实时溶出曲线在4种不同溶出介质中存在明显差异,且各厂家产品的实时溶出度在批内、批与批之间的均匀度有差异;建立了用于快速鉴别的近红外一致性检验模型,可用于"一厂一品一规一模"的快速鉴别。结论该品种现行标准基本可行,质量控制较好,但存在产品均一性问题。建议对多潘立酮片深入开展体外生物利用度再评价,制订更加严格的溶出度试验,以提高其生产工艺水平。

光纤化学传感仪在线监测多潘立酮片溶出度

目的:考察光纤化学传感仪实时、在线过程监测多潘立酮片体外溶出度测定方法的可行性。方法:采用DT-601型光纤传感药物溶出度/释放度原位过程监测仪,同时监测6片多潘立酮片体的药溶出过程,双波长法(284/350 nm)消除赋形剂干扰,计算机处理数据、实时显示药物溶出/释放曲线及打印结果,并与部颁标准WS1-(X-185)-97Z规定方法作比较。结果:本法自动监测药物溶出的全过程,实时显示完整的药物溶出曲线及数据,直接提取溶出度参数,与部颁标准方法比较,Td、T50及累积溶出百分率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:光纤药物溶出度过程监测法能够有效测定药物的溶出度。免除了补液、过滤、稀释等手续,减少人为操作误差,结果准确。

熊去氧胆酸与多潘立酮片治疗胆汁反流性胃炎的临床研究

目的:探讨熊去氧胆酸与多潘立酮片治疗胆汁反流性胃炎的临床疗效。方法:选取笔者所在医院收治的78例胆汁反流性胃炎患者,将其随机分为观察组和对照组,各39例,对照组单纯服用熊去氧胆酸,观察组同时服用熊去氧胆酸与多潘立酮片。观察两组患者治疗总有效率及症状积分情况。结果:观察组治疗总有效率为94.9%,对照组为74.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后各症状总积分均明显减少(P<0.01),观察组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:熊去氧胆酸联合多潘立酮片可明显减少胃内胆汁反流,减轻胆汁反流性胃炎的症状。

RP-HPLC法测定多潘立酮片含量及含量均匀度

建立高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量及含量均匀度测定方法 ,用Shim -packCLC -ODS柱 ,以甲醇 -水 -冰醋酸 ( 4 0∶60∶1)为流动相 ,检测波长为 2 88nm ,柱温 :室温。多潘立酮在 5～ 5 0 μg·ml-1范围内线性关系良好 ,r =0 9999,回收率为 99 6%,RSD为 0 61%(n =5 )。方法专属性强、重现性好。

高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量

目的 :建立测定多潘立酮片中多潘立酮含量的高效液相色谱法 (HPLC)。方法 :选用ODS分析柱 ,流动相 :甲醇 -水 (90∶10 ) ,检测波长 :2 87nm ,流速 :1.0ml/min ,柱温 :室温 ,外标法测定。结果 :本法简便、准确、快速。线性范围 10 0ng～ 5 0 0ng(T =0 .9999)。平均回收率 10 0 .6 % ,RSD =1.5 % (n =6 )。结论

疏肝和胃汤联合多潘立酮片治疗胆汁反流性胃炎疗效观察

目的分析疏肝和胃汤联合多潘立酮片治疗胆汁反流性胃炎疗效。方法选取我院2013年5月~2014年8月收治的胆汁反流性胃炎患者70例,所有患者均经过胃镜检查并确诊。将所有患者随机分为两组,各35例。给予观察组疏肝和胃汤联合多潘立酮片治疗,对照组给予多潘立酮片治疗,分析两组治疗效果。结果根据两组治疗疗效对比可知,观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;对两组治疗不良反应对比中,均未见明显的不良反应,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论疏肝和胃汤联合多潘立酮片对治疗胆汁反流性胃炎疗效显著,治愈率高,复发率低。