新型多激酶抑制药regorafenib作用机制及临床研究概述

Regorafenib是一种新型的多激酶抑制药,对干细胞因子受体（KTT）、原癌基因（RET）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生成因子（VEGFR）等多个肿瘤通路均有抑制作用,临床试验证实对多种实体瘤有效,美国FDA已批准用于晚期直肠癌治疗,是第一个在晚期结直肠癌中被证实有效的口服多激酶抑制药。本文就其药理学、药动学、不良反应、相互作用及临床试验做一综述。1药理学Regorafenib为小分子多激酶抑制药,对正常细胞,