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多灶性运动神经病临床特点探讨
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作者 张珂铭 陈明丽 +1 位作者 邓婧 郭梦 《每周文摘·养老周刊》 2024年第7期84-86,共3页
分析多灶性运动神经病临床特点。方法:对我院收治的多灶性运动神经病患者进行研究。回归性分析所有患者临床资料,探讨多灶性运动神经病临床特点。结果:20例多灶性运动神经病患者,男性15例,女性5例;年龄40岁以下3例,40~65岁14例,65岁以上... 分析多灶性运动神经病临床特点。方法:对我院收治的多灶性运动神经病患者进行研究。回归性分析所有患者临床资料,探讨多灶性运动神经病临床特点。结果:20例多灶性运动神经病患者,男性15例,女性5例;年龄40岁以下3例,40~65岁14例,65岁以上3例。症状包括运动障碍、自主神经功能障碍、声音和言语障碍及平衡和协调障碍。所有患者颅神经检查结果异常,病理征均为阴性。神经电生理检查结果显示多处异常。20例患者均进行血清以及脑脊液GM1抗体检测,血清阳性11例,脑脊液均为阴性。15例患者脑脊液蛋白明显高于正常值,17例血清肌酸激酶高于正常值。20例患者均接受了静脉注射IVIg0.4g/kg·d,治疗5天后,Rankin评分明显降低(P<0.05)。15例患者可以生活自理,2例死亡,3例随访失败,具体情况不明。结论:多灶性运动神经病患者多以男性居多,且年龄主要集中在40~65岁,主要症状包括运动障碍、自主神经功能障碍等。神经电生理检查以及抗GM1抗体检测对多灶性运动神经病诊断具有重要意义。IVIg治疗可以有效的改善患者病情,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 多灶运动神经病 临床特点 神经电生理检查 抗GM1抗体检测 IVIG
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多灶性运动神经病的初步研究 被引量:5
2
作者 王立军 康德宣 +2 位作者 张晖 杨志杰 郑菊阳 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期14-16,共3页
目的对6例诊断为多灶性运动神经病(MMN)的病例进行研究,并就一些相关问题进行讨论。方法采用CounterpointMKⅡ肌电图仪进行电生理研究,ELISA法测血及脑脊液中抗神经节苷脂GM1抗体,5例病人行腓肠神经活... 目的对6例诊断为多灶性运动神经病(MMN)的病例进行研究,并就一些相关问题进行讨论。方法采用CounterpointMKⅡ肌电图仪进行电生理研究,ELISA法测血及脑脊液中抗神经节苷脂GM1抗体,5例病人行腓肠神经活检。结果6例病人中5例为上肢起病,上肢受累为主,远端重。5例有感觉症状,但仅2例查体有轻度感觉缺失。均表现为无力、肌萎缩和腱反射减弱或消失。所有病人都有运动传导阻滞。4例病人血抗GM1抗体滴度升高。病理示脱鞘及髓鞘再生。结论结果表明MMN为一高度特异的脱鞘性周围神经病,电生理以运动传导阻滞为特点。多数病人对免疫治疗有效。此研究与国外报道一致。 展开更多
关键词 多灶 运动神经病 电生理 抗GM1抗体 抗体
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多灶性运动神经病的研究进展 被引量:6
3
作者 李伟 张在强 龙洁 《临床神经病学杂志》 CAS 2001年第2期126-127,共2页
关键词 多灶运动神经病 治疗 电生理 病理 诊断
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多灶性运动神经病10例分析 被引量:5
4
作者 徐敏 贾建平 张津 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期541-543,共3页
目的 探讨多灶性运动神经病 (multifocal motor neuropathy,MMN )的临床特点和诊断标准。方法 回顾性分析 1998年~ 2 0 0 1年间本院神经内科收治的 10例 MMN患者的临床表现、电生理表现、化验检查、病理结果。结果 本组病例的临床... 目的 探讨多灶性运动神经病 (multifocal motor neuropathy,MMN )的临床特点和诊断标准。方法 回顾性分析 1998年~ 2 0 0 1年间本院神经内科收治的 10例 MMN患者的临床表现、电生理表现、化验检查、病理结果。结果 本组病例的临床特点是 :10例患者均为男性 ,平均发病年龄 42 .1岁 ,症状均以单肢无力首发 ,远端重于近端 ,伴有肌肉萎缩 ,半数有肌束颤动 ;9/ 10有腱反射减低 ,感觉症状少 ,颅神经不受累 ;5/ 10脑脊液蛋白增高 ,5/ 10血 CPK增高。电生理检查 7/ 10出现了典型的运动神经多发 CB,最常见的发生部位是正中神经、尺神经和胫神经 ;3 / 10病例经神经活检主要表现为脱髓鞘改变 ,伴有轻中度轴索损害 ,病程较长的可有髓球形成 ,无炎性细胞浸润。结论 应综合临床表现、电生理特点等作出 展开更多
关键词 多灶运动神经病 诊断 诊断标准 回顾性分析 电生理
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多灶性运动神经病的临床研究 被引量:3
5
作者 李存江 王向波 邢华芳 《北京医学》 CAS 北大核心 2002年第2期75-76,共2页
目的 探讨多灶性运动神经病 (MMA)的临床特点、神经电生理及病理变化的特异性。方法 结合文献分析 4例MMN的临床资料、肌电图、病理特征及治疗结果。结果 MMN的临床表现为慢性、非对称性远端肢体无力 ;电生理检查以运动神经传导阻滞... 目的 探讨多灶性运动神经病 (MMA)的临床特点、神经电生理及病理变化的特异性。方法 结合文献分析 4例MMN的临床资料、肌电图、病理特征及治疗结果。结果 MMN的临床表现为慢性、非对称性远端肢体无力 ;电生理检查以运动神经传导阻滞或部分阻滞为特点 ;病理学特征为运动神经局灶性脱髓鞘性改变。结论 MMN应与运动神经元病和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病鉴别。 展开更多
关键词 多灶运动神经病 运动神经传导阻滞 免疫球蛋白 治疗 临床研究
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欧洲神经病学联盟/周围神经病学会关于多灶性运动神经病的诊治指南 被引量:3
6
作者 李海峰 刘涛 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2012年第1期75-76,共2页
多灶性运动神经病(MMN)是自身免疫性周围神经病,表现为下运动神经元综合征。自2006年欧洲神经病学联盟(EFNS)和国际周围神经病学会(PNS)首次提出MMN诊治指南后,随着研究的进展,2010年欧洲和美国的相关专家基于截至2009年7月的文... 多灶性运动神经病(MMN)是自身免疫性周围神经病,表现为下运动神经元综合征。自2006年欧洲神经病学联盟(EFNS)和国际周围神经病学会(PNS)首次提出MMN诊治指南后,随着研究的进展,2010年欧洲和美国的相关专家基于截至2009年7月的文献更新了该指南, 展开更多
关键词 免疫性周围神经病 多灶运动神经病 诊治指南 神经病 欧洲 学会 运动神经 2009年
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多灶运动神经病病人的临床和神经电生理研究 被引量:2
7
作者 邹艺 刘英 +2 位作者 李素荣 胥勋成 高国勋 《临床神经电生理学杂志》 2009年第2期91-93,共3页
目的:分析多灶运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)的临床及神经电生理特点。方法:对13例MMN患者进行神经传导和常规肌电图(EMG)检查,采用微移(inching)技术判定是否有运动神经传导阻滞(CB)。结果:全部患者均隐... 目的:分析多灶运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)的临床及神经电生理特点。方法:对13例MMN患者进行神经传导和常规肌电图(EMG)检查,采用微移(inching)技术判定是否有运动神经传导阻滞(CB)。结果:全部患者均隐袭起病,进展缓慢,临床上以单肢无力为首发症状,随病情发展,受累部位增加。常规神经传导检查可见所有明显萎缩肌肉的复合肌动作电位(CMAP)波幅下降;13例患者神经受累区域以下所支配肌肉EMG检查可见不同程度的神经原性损害。采用微移技术共测定出CB25处和拟诊CB6处。在3条临床及EMG测定均正常的神经发现5处CB,其余26处CB或拟诊CB均发生于轻度至中度无力的肌肉所对应的20条神经。结论:MMN是一种以远端神经受累为主的不对称性周围神经病,神经电生理检查对诊断和鉴别诊断MMN起重要作用,CB是MMN的主要神经电生理表现。 展开更多
关键词 多灶运动神经病(mmn) 肌电图(EMG) 神经传导 传导阻滞(CB)
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多灶性运动神经病1例报告 被引量:1
8
作者 方立 张雯雯 +2 位作者 郭晓红 李东瑞 滕军放 《山东医药》 CAS 2013年第3期98-99,共2页
患者女,58岁。2012年5月以“右手无力3a,全身无力2a,加重7个月”为主诉收入我院。入院前3a,患者在擦鞋时出现右手无力,未治疗,症状持续,逐渐出现右手大鱼际肌萎缩;2a前出现右上肢近端无力,无力症状渐累及左上肢、双下肢,并偶... 患者女,58岁。2012年5月以“右手无力3a,全身无力2a,加重7个月”为主诉收入我院。入院前3a,患者在擦鞋时出现右手无力,未治疗,症状持续,逐渐出现右手大鱼际肌萎缩;2a前出现右上肢近端无力,无力症状渐累及左上肢、双下肢,并偶发四肢肌肉颤动,活动后症状加重,休息后稍缓解, 展开更多
关键词 多灶运动神经病 全身无力 症状持续 四肢肌肉 右手 肌萎缩 大鱼际 右上肢
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多灶性运动神经病的临床分析与前瞻性研究 被引量:9
9
作者 姜志莹 荣阳 《中国医药指南》 2012年第35期225-226,共2页
目的研究多灶性运动神经病(MMN)的临床特点、电生理及病理的变化和诊断标准。方法选择我院收治的25例MMN患者为研究对象,结合相关文献综合分析他们的临床表现、电生理及病理特征和治疗情况。结果 25例患者的首发症状都是单肢无力,远端... 目的研究多灶性运动神经病(MMN)的临床特点、电生理及病理的变化和诊断标准。方法选择我院收治的25例MMN患者为研究对象,结合相关文献综合分析他们的临床表现、电生理及病理特征和治疗情况。结果 25例患者的首发症状都是单肢无力,远端较近端严重,肢体多灶性不对称乏力;电生理的特征是运动神经传导阻滞或者局部阻滞。经过丙种球蛋白治疗,23例患者的肌力有了明显的提高。结论 MMN是一种复杂的慢性进展的疾病,神经电生理在其诊断中起到重要的作用,传导阻滞(CB)是其诊断的标准。 展开更多
关键词 多灶运动神经病 神经传导阻滞 临床特点
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多灶性运动神经病误诊为平山病原因分析并文献复习 被引量:2
10
作者 王魁花 崔晓萍 +3 位作者 林航 林敏 叶建新 穆军山 《临床误诊误治》 2017年第4期61-63,共3页
目的分析多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)的临床特点及误诊原因,以降低误诊率。方法回顾性分析1例误诊为平山病的MMN患者临床资料,并复习相关文献。结果患者为中年男性,追踪随访4年余,早期临床表现为不对称性双上肢... 目的分析多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)的临床特点及误诊原因,以降低误诊率。方法回顾性分析1例误诊为平山病的MMN患者临床资料,并复习相关文献。结果患者为中年男性,追踪随访4年余,早期临床表现为不对称性双上肢远端肌萎缩、无力,伴寒冷麻痹,肌电图提示双侧第5颈椎~第1胸椎前角损害,误诊为平山病。随疾病进展,肌电图出现多神经传导阻滞,确诊为MMN。给予免疫球蛋白冲击治疗,病情平稳。结论对早期临床表现为肢体远端肌萎缩、无力、寒冷麻痹及肌电图表现不典型的MMN患者,易误诊为平山病,及时动态追踪肌电图变化对明确诊断有重要意义。 展开更多
关键词 多灶运动神经病 误诊 平山病 运动神经元病 免疫球蛋白
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神经电生理检查在多灶性运动神经病和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病鉴别诊断中的价值 被引量:3
11
作者 李文娟 王玉凯 +1 位作者 谢坚 彭伟英 《癫痫与神经电生理学杂志》 2018年第3期146-149,共4页
目的:对比研究多灶性运动神经病(MMN)和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)患者的神经电生理检测结果,探讨这些检查在两者鉴别诊断中的价值。方法:20例MMN和22例CIDP患者,均接受神经电生理检查,比较分析两组间神经电生理改变... 目的:对比研究多灶性运动神经病(MMN)和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)患者的神经电生理检测结果,探讨这些检查在两者鉴别诊断中的价值。方法:20例MMN和22例CIDP患者,均接受神经电生理检查,比较分析两组间神经电生理改变的特点。结果:MMN与CIDP两组患者运动远端潜伏期(DML)、运动传导速度(MCV)、复合肌肉动作电位(CMAP)波幅、传导阻滞、感觉传导速度(SCV)、感觉神经动作电位(sNAP)波幅对比差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组患者肌电图检查中失神经电位、运动单位动作电位(MUAP)形态异常,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:MMN患者在神经传导及肌电图表现方面与CIDP患者明显不同,神经电生理检查有助于这两种疾病的鉴别。 展开更多
关键词 多灶运动神经病(mmn) 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP) 神经电生理学
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多灶性运动神经病1例 被引量:1
12
作者 李春霞 种晓琴 +1 位作者 李宏增 刘继锋 《西北国防医学杂志》 CAS 2011年第4期273-273,共1页
患者,女,37岁。因进行性双上肢无力、活动不灵8月,抬头困难4月于2010-03-25收入四军大唐都医院。患者于2009-07无明显诱因出现双手指麻木无力、不灵活,左手尤重。4月后因感冒上述症状逐渐加重,并出现双上肢及肩背部无力、僵硬及抬头困难... 患者,女,37岁。因进行性双上肢无力、活动不灵8月,抬头困难4月于2010-03-25收入四军大唐都医院。患者于2009-07无明显诱因出现双手指麻木无力、不灵活,左手尤重。4月后因感冒上述症状逐渐加重,并出现双上肢及肩背部无力、僵硬及抬头困难。2010-01出现双上肢上举困难,不能洗脸、梳头,双下肢无不适,症状在一天中无波动,与冷热、温度变化无关。入院前10 d无力症状进一步加重,不能抬头、不能自行坐起,行走时感双下肢无力。 展开更多
关键词 多灶运动神经病 诊治 分析
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神经电图-肌电图检测对多灶性运动神经病的评估作用 被引量:1
13
作者 汤景乾 李亚楠 +3 位作者 王振金 李英杰 荣莹 贾和平 《中国临床康复》 CSCD 2003年第25期3472-3473,共2页
目的:探讨神经电图(ENG)和肌电图(EMG)检查对多灶性运动神经病(multifocalmotorneuropathy,MMN)的诊断价值及康复干预的评估作用。方法:对16例诊断为MMN的患者进行电生理检查,受试者为MMN组16例和正常组16例,分别进行运动神经传导速度(M... 目的:探讨神经电图(ENG)和肌电图(EMG)检查对多灶性运动神经病(multifocalmotorneuropathy,MMN)的诊断价值及康复干预的评估作用。方法:对16例诊断为MMN的患者进行电生理检查,受试者为MMN组16例和正常组16例,分别进行运动神经传导速度(MCV)和感觉神经传导速度(SCV)检查,记录刺激引出的复合肌肉动作电位(compoundmus-cleactionpotentials,CMAP)的波幅、波宽、面积、位相、时限进行对比分析,判定是否有运动神经传导阻滞(conductionblock,CB)或暂时性离散(temporaldispersion,TD)。并有选择性地进行常规肌电图检查。结果:16例患者中均见有一根以上运动神经或至少一根运动神经的一个以上部位出现CB或TD。其中13例双上肢正中神经,尺神经出现CB,3例首发为正中神经尺神经的远端出现CB,随病情进展出现下肢腓深神经CB。仅有两例感觉神经传导速度稍有减慢,波幅略有降低。16例患者神经受累区域以下所支配肌肉肌电图检查见有运动神经源性受损改变。结论:MMN病是一种以远端神经受累为主的不对称性周围神经病,神经电生理检查对诊断和鉴别诊断MMN起重要作用,CB是MMN特征性表现。 展开更多
关键词 多灶运动神经病 神经电图 肌电图 诊断价值
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多灶性运动神经病的研究进展(综述) 被引量:5
14
作者 陈丽萍 吴卫平 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2003年第2期133-136,共4页
多灶性运动神经病 (multifocal motorneuropathy,MMN)是近年来新被认识的一种神经疾病。表现为进行性、非对称性肢体运动无力 ,以远端为重。免疫学检查部分患者抗 -神经节苷脂 (GM1 )抗体滴度升高。电生理检查以持续性、节段性运动神经... 多灶性运动神经病 (multifocal motorneuropathy,MMN)是近年来新被认识的一种神经疾病。表现为进行性、非对称性肢体运动无力 ,以远端为重。免疫学检查部分患者抗 -神经节苷脂 (GM1 )抗体滴度升高。电生理检查以持续性、节段性运动神经传导阻滞 (PMCBs)为特征。病理学检查发现传导阻滞部位有慢性脱髓鞘改变。激素治疗无效 ,环磷酰胺及大剂量免疫球蛋白等治疗有效。 展开更多
关键词 多灶运动神经病 研究进展 电生理检查 发病机制 神经节苷脂抗体 传导阻滞
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多灶性运动神经病1例 被引量:1
15
作者 吕宪民 冯凯 +3 位作者 马建国 王海英 吕燕华 刘丽娟 《中国煤炭工业医学杂志》 2004年第1期91-92,共2页
关键词 多灶运动神经病 神经系统疾病 免疫球蛋白 环磷酰胺 诊断
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多灶性运动神经病2例报告 被引量:1
16
作者 罗丹红 黄鉴政 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期84-84,共1页
关键词 多灶运动神经病 病例分析 病例特点 文献资料
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多灶性运动神经病文献复习(附病例报告一例) 被引量:1
17
作者 侯晓丽 聂长杰 秦绍森 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2007年第4期239-240,共2页
关键词 多灶运动神经病 肌电图 传导阻滞
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多灶性运动神经病神经电生理分析 被引量:2
18
作者 史琤莉 蒋军林 《脑与神经疾病杂志》 2009年第4期310-312,共3页
目的探讨神经电生理在多灶性运动神经元病(multifocal motor neuropathy,MMN)诊断中的价值。方法回顾性分析我院已确诊为MMN的10例患者的电生理检查情况。结果以上肢的正中神经、尺神经运动神经的持续性、多灶性传导阻滞和伴有与传导阻... 目的探讨神经电生理在多灶性运动神经元病(multifocal motor neuropathy,MMN)诊断中的价值。方法回顾性分析我院已确诊为MMN的10例患者的电生理检查情况。结果以上肢的正中神经、尺神经运动神经的持续性、多灶性传导阻滞和伴有与传导阻滞相关性分布的肌电图的神经源性损害为特点的神经电生理改变是MMN患者的特征性改变。结论神经电生理检查有助于MMN的诊断和与其他有相似临床表现的疾病的鉴别诊断。 展开更多
关键词 多灶运动神经病 传导阻塞 电生理
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多灶性运动神经病5例分析及文献回顾 被引量:1
19
作者 李乃丽 方伯言 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期248-249,共2页
目的探讨多灶性运动神经病(MMN)的临床和电生理特点及诊断标准。方法分析我院收治的5例MMN患者的临床表现,电生理改变,实验室检查结果及治疗情况,并结合相关文献报道综合分析。结果5例病例均为男性患者,发病年龄在28~42岁,均以单肢无... 目的探讨多灶性运动神经病(MMN)的临床和电生理特点及诊断标准。方法分析我院收治的5例MMN患者的临床表现,电生理改变,实验室检查结果及治疗情况,并结合相关文献报道综合分析。结果5例病例均为男性患者,发病年龄在28~42岁,均以单肢无力为首发症状,远端重于近端;3例伴有肌肉萎缩;5例均无感觉障碍,腱反射减低,无病理反射;肌电图及神经传导速度检查提示神经源性损害,无巨大电位,3例出现了典型的运动神经多发传导阻滞(CB);4例经免疫球蛋白治疗后有不同程度好转。结论MMN的诊断应注意与慢性格林巴利(CIDP)及运动神经元病(MND)相鉴别,结合临床及电生理特点综合分析,以免误诊。 展开更多
关键词 多灶运动神经病 诊断
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多灶性运动神经病误诊1例 被引量:1
20
作者 曾国华 包正军 《临床荟萃》 CAS 2011年第11期999-1000,共2页
患者,男,49岁。因颈椎病术后4个月于2010年8月20日来我院就诊。患者于6个前无明显诱因出现四肢乏力、麻木,双手活动笨拙,洗脸困难,逐渐发展为握力减退,手指伸不开;5个月前出现双下肢无力,站立困难;无发作性肌跳,无吞咽困难,无肌痛。颈椎... 患者,男,49岁。因颈椎病术后4个月于2010年8月20日来我院就诊。患者于6个前无明显诱因出现四肢乏力、麻木,双手活动笨拙,洗脸困难,逐渐发展为握力减退,手指伸不开;5个月前出现双下肢无力,站立困难;无发作性肌跳,无吞咽困难,无肌痛。颈椎MRI示:C3~C6椎间盘轻度后突,硬膜囊分别受压,考虑脊髓压迫变性可能。4个月前诊断为颈椎病给予颈椎病后路减压内固定术,术后四肢乏力逐渐加重。 展开更多
关键词 周围神经系统疾病 多灶运动神经病 误诊 神经传导阻滞
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