Fe、Ni、Co-吡啶配合物对环多烯烃的均相选择催化氢化

研究了环多烯烃的烯键在M(Fe,Ni,Co)-吡啶配合物存在下的均相选择催化氢化。结果表明,该催化体系对环多烯烃的烯键具有高的催化活性和良好的选择性。讨论了配合物中心元素和环多烯烃构造对催化氢化反应的影响,同时提出了反应过程的机理。

波数线性校正方法在多烯烃和类胡萝卜素Raman光谱频率校正中的应用

采用密度泛函理论计算了两种类胡萝卜素(β-胡萝卜素和叶黄素)和几种短链(n=2～5)多烯烃的Raman光谱,用波数线性校正(WLS)方法对计算频率进行了校正,并与常用的几种校正方法作了比较。最常用的单一参数校正(UFS)方法只适用于个别频率的校正,对于所有振动频率的综合校正效果并不理想。WLS方法对于多烯烃和类胡萝卜素的校正结果明显优于UFS方法,校正公式分别为νobs/νcalc=0.999 9-0.000 027 4νcalc和νobs/νcalc=0.993 8-0.000 024 8νcalc,这些结果说明WLS方法可以用于类胡萝卜素这样的大分子的频率校正。WLS方法对多烯烃和类胡萝卜素的校正参数非常接近,证明WLS方法对多烯烃的校正结果可以用于类胡萝卜素的频率校正,这为类胡萝卜素频率校正提供了一种新的方法。

单环多烯烃的离域π分子轨道波函数表达式不是唯一的

探讨了单环多烯烃(CnHn)的π分子轨道(πMO)波函数ψi表达式与分子对称性的相互关系,用HMO法处理单环多烯烃,其离域πMO由于有简并能级出现,相应的波函数ψi的组合系数(Ci)不是惟一的,Ci值的取得与分子的对称面选择密切相关,使得同一分子体系会有不同的波函数表达式出现。

应用官能团概念求解共轭多烯烃的本征值

引入类官能团概念,利用分子片断嵌入法和镜面分解法求解共轭多烯烃及小分子杂环烃的本征值。

多官能团分枝状化合物的合成研究 Ⅴ.多烯烃体系的合成

以六溴甲基苯为核心，季戊四醇三烯丙基醚为支化单元，采用收敛法合成了六方向。

平面单环多烯烃的定域化分子轨道研究——定域化分子轨道分析作为芳香性本质研究方法论的初步探讨

研究一些含[Mo_3S_3]折叠簇环的原子簇化合物中[Mo_3S_3]簇环的类芳香性本质,引起了我们对单环芳香烃电子结构特征的兴趣,以便验证所用量子化学理论方法的可靠性。采用Edmistan-Ruedenberg能量定域化方法把CNDO/2计算得到的正则分子轨道(CMO)变换为定域化分子轨道(LMO),从而计算了C_3H_3^+,C_3H_3^-,C_4H_4^(2+),C_4H_4(环丁二烯),C_4H_4^(2-),C_5H_5^+,C_5H_5^-,C_6H_6,C_6H_6^(2-),C_6H_8(己三烯),C_7H_7^+,C_7H_7^-,C_8H_8^(2+),C_8H_8,C_8H_8^(2-),C_8H_8(环辛四烯),C_9H_9^-和C_9H_9^-等18个实际存在或理论上设想的分子(或离子)的LMO.结果表明,在所研究的这些分子中存在着明显地分离出来的σ键和π键两类LMO;所有的σ键都是二中心双电子键:典型的π键有二中心,三中心和四中心等三种双电子键;具有单一的经典价键结构的分子仅含有二中心键;非单一经典价键结构的分子存在着多中心键:具有芳香性的分子(或离子)的π电子体系则是连续而又封闭的.

二苯多烯烃的吸收波长及强度

用量子理论论述了二苯多烯烃当链键增加时，吸收波长由紫蓝色向红色移动。

降低高纯多烯烃物流中二烯烃含量的方法

一种降低二烯烃含量生产丙烯含量至少达95％的丙烯物流的方法，将来自含丁烯和C4二烯烃的原料物流的、含至少C3和C4烯烃的物流中的二烯烃在选择加氢区域转化为烯烃，该选择加氢区域可以位于脱甲烷塔和脱乙烷塔之间，或位于脱甲烷塔和脱乙烷塔的下游。可以使用一个C3分流器和一个乙炔转化区域。

应用类官能团概念求解共轭多烯烃及小分子杂环烃的本征值

类官能团概念在有机化学中,所谓官能团是指在有机分子中,具有特征化学性质和物理性质的一类联系紧密的原子团;这里所说的类官能团是指一个分子结构中所含具有母体分于选择本征值的分子片断,而本征值是决定分子性质,如分子电离、电子激发及化学反应的重要参考依据,从这个意义上说,这种分子片断也是一种官能团,为区别传统官能团概念,故称为类官能团。例如,苯(以下共轭结构均用σ键分子图表示)、萘和蒽通过镜面分解分别得到乙烯、丁二烯和苯分子片断。

气相色谱中直链烯烃的保留指数预测

将作者提出的气相色谱中同系物保留指数与同系序数间的定量关系用于直链烯烃保留指数的关联和计算,提出了新的同系序数计算方程,预测78种直链烯烃在6种固定液上28个温度下的保留指数,与实验值相比较,549个数据点的均方根偏差为1.3。

聚氯乙烯复合稳定剂的协同效应

本文讨论了聚氯乙烯降解及稳定机理,较详细的介绍了新发展的复合稳定剂及其协同效应原理。

反式多烯的电子极化率

反式多烯的电子极化率黄宗浩，赵宝中，刘思东，王荣顺（东北师范大学化学系．长春，１３００２４）聚乙炔（ＰＡ）是一类重要的有机导电聚合物’“．近年来，关于ＰＡ的研究工作很多．Ｒ．Ｈ．Ｂａｔｌｇｈｔｎａｎ‘”的研究表明：未掺杂的ＰＡ具有碳碳单双键交替结构（...

二苯多烯分子的光物理性质与共轭长度的关系

应用无辐射跃迁理论,结合密度泛函理论,研究了共轭多烯体系光物理性质随共轭长度变化的规律.结果表明,辐射跃迁速率与共轭长度几乎无关,但无辐射跃迁速率随链长而增加.这是因为当共轭链增长时,振子强度增加,跃迁能减小,从而对辐射跃迁速率相抵消,而在无辐射跃迁过程中,能隙规则起到主导作用.

共轭多烯电环合反应的三旋规律

用碳链圈体旋和面旋的实转与空转，能简便、迅速、具体地判断共轭多烯在加热或光照条件下进行电环合反应的顺旋、对旋规律．

多烯和花菁染料分子设计及其非线性光学性质研究进展

根据一种新的增强分子非线性光学性质的设计思想 ,讨论了多烯和花菁染料的结构和性质关系 ,综述了这类染料的非线性光学性质及其应用进展 ,并对有机非线性光学材料的发展前景进行了预测。

浅谈应用Woodward-Fieser规则的常见错误

结合仪器分析课程教学实际，对于学生应用Woodward—Fieser规则计算二烯烃或多烯烃的最大吸收波长（λmax）时出现的常见错误进行了总结，并对常见错误进行了详细的分析。

若干有机共轭分子三阶非线性光学系数和链长的关系

我们以INDO/SDCI方法为基础,利用完全态求和公式,计算了多烯烃和联苯类分子的三阶非线性光学系数γ(0,0,0,0)和γ(-ω,ω,-ω,ω)。研究了γ与共轭分子链长的关系及其与外场频率的关系,认为在链不十分长时γ与链长的三次方成正比.γ的大小微观上与电子的离域作用有关。

国内EPA及DHA研究现状和发展趋势

本文对国内有关EPA（Eicosapentaenoicacid）及DHA（Docosahexaenoicacid）的特性、分离纯化方法及应用等研究现状进行了评述，并指出了与国际发达国家的差距，提出了今后工作的建议．

周环反应选择性规律的探讨

用分子轨道对称性守恒原理，对周环反应进行了详细讨论。提出了在加热或光照条件下，如何预测周环反应发生的可能性、操作方式及生成物的立体构型等的方法。方法简明实用，易于理解和掌握。