中国藤黄属植物中多环多异戊烯基间苯三酚类化合物的研究进展

多环多异戊烯基间苯三酚类化合物(PPAPs)为中国藤黄属植物的主要活性成分类型,其结构新颖复杂,生物活性多样,是目前天然产物研究的热点之一。结合作者在该领域的多年研究,对该类化合物在中国藤黄属植物中的分布和结构分类、波谱特征、提取分离方法以及生源合成途径进行归纳总结,为中国藤黄属植物中PPAPs类化合物的进一步研究开发奠定基础。

天然多环多异戊烯基间苯三酚衍生物研究进展

多环多异戊烯基间苯三酚衍生物(polycyclic polyprenylated acylphoroglucinols,PPAPs)为藤黄科植物的主要活性成分,其结构新颖,且具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗抑郁等多种生物活性,是目前天然产物研究的热点之一。对近年来从植物中分离得到的226个天然多环多异戊烯基间苯三酚衍生物化学结构、生物活性等方面的研究概况进行综述,以期为该类化合物的进一步研究提供参考。

纤枝金丝桃中的一个新的多环多异戊烯基间苯三酚衍生物

采用硅胶柱色谱、反相C18色谱柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、高效液相色谱及中压半制备液相色谱等分离技术对纤枝金丝桃中的化学成分进行分离纯化,通过MS、NMR等波谱数据结合理化性质鉴定化合物结构。从纤枝金丝桃80%乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为hyperlagarone A(1)、hyperpatulone E(2)、hyperbeanol G(3)、uralione D(4)、tomoeone F(5)、pyramidatone A(6)、tomoeone A(7)、tomoeone B(8)、hyperbeanol C(9)、hyperbeanol A(10)、hypercohone G(11)。其中化合物1是未见报道的新化合物,化合物2~11是首次从该植物中分离得到。对11个化合物进行基于L6骨骼细胞的促葡萄糖摄取实验,结果显示化合物7、8均显示较强的促葡萄糖摄取活性。

多环多异戊烯基间苯三酚类天然产物的研究进展

多环多异戊烯基间苯三酚衍生物(polycyclic polyprenylated acylphloroglucinols,PPAPs)化学结构复杂多变且药理活性广泛,已成为当前天然产物的研究热点之一。特别是其中部分PPAPs,不仅具有新颖的非传统骨架,同时也可能蕴藏了更多未知的活性,对于先导化合物的开发有着重要意义。对近年来分离鉴定的具有非传统骨架类型的PPAPs的结构、来源、生物合成途径以及药理活性进行综述,以期为此类化合物的进一步研究提供参考。

纤枝金丝桃中3个新多环多异戊烯基间苯三酚类成分

利用多种色谱分离方法对纤枝金丝桃的化学成分进行研究,从其甲醇提取物的石油醚萃取部位分离得到 3 个新化合物,其结构经 HRMS, 1D 和 2D NMR 等多种现代波谱鉴定为 hyperlagarin A (1)、hyperlagarin B (2)和 hyperlagarin C (3).

木竹子枝叶的化学成分及细胞毒和抗炎活性研究

采用硅胶柱色谱和HPLC等分离方法,对木竹子Garcinia multiflora枝叶的化学成分进行分离纯化,依据理化性质及波谱数据分析进行结构鉴定,从中分离鉴定了10个单体化合物,分别为：sampsonione L（1）、hyperibone G（2）、garcicowin C（3）、isogarcinol（4）、garcinialone（5）、clovane-2,9-diol（6）、caryolane-1,9β-diol（7）、异茴芹灵（8）,1,2,4-苯三酚（9）和2-羟基-4,6-二甲氧基苯乙酮（10）。化合物1~3和6~10为首次从该植物中分离得到,其中1~2和5~9为首次从该属植物中分离得到。对分离得到的多环多异戊烯基间苯三酚类化合物（1~5）进行了细胞毒和抗炎活性筛选,结果显示化合物3~5具有较好的细胞毒和抗炎活性。

地耳草抗疟有效成分的研究——地耳草系A、B、C、D的分离和结构

从地耳草中分离到四个间苯三酚衍生物,定名为地耳草素A、B、C、D.通过紫外、红外、核磁和质谱分析以及化学反应,推定其结构分别为4、8、12和14.4和8对鼠疟原虫有显著抑制作用.

纤枝金丝桃化学成分研究

为了探究滇产植物纤枝金丝桃的物质基础,寻找活性化合物,该文用80%乙醇对纤枝金丝桃地上部分浸渍提取,应用HP-20大孔吸附树脂、硅胶、葡聚糖凝胶、半制备高效液相等色谱技术对纤枝金丝桃的化学成分进行分离纯化,根据波谱数据鉴定化合物的结构。结果表明:(1)从纤枝金丝桃中分离得到15个化合物,分别鉴定为attenuatumione G(1)、uralodin B(2)、chipericumin C(3)、2,5-二羟基-1-甲氧基氧杂蒽酮(4)、1,7-二羟基氧杂蒽酮(5)、1,7-二羟基-4-甲氧基氧杂蒽酮(6)、槲皮苷(7)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、芹菜素-7-O-β-D-(6″-O-乙酰基)-葡萄糖苷(9)、木犀草素(10)、槲皮素(11)、白桦脂酸(12)、白桦脂酸甲酯(13)、白桦脂酮酸(14)、β-谷甾醇(15)。化合物1-14为首次从该植物中分离得到。(2)采用MTT法对化合物1-14进行体外抗乳腺癌活性测试,结果仅显示化合物3、6、13对2种乳腺癌细胞株MCF-7和MDA-MB-231有一定的抑制作用,其IC_(50)值为48.6~123.5μg·mL^(-1)。该研究结果对综合开发利用纤枝金丝桃资源具有理论和应用意义。

贵州金丝桃乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究贵州金丝桃Hypericum kouytchense Lévl.中的化学成分。方法:综合应用多种分离手段对贵州金丝桃地上部分醇提物的乙酸乙酯部位进行分离纯化,运用现代波谱方法鉴定结构。结果:从贵州金丝桃地上部分醇提物的乙酸乙酯部位中分离得到16个化合物,分别鉴定为:uraloidin A(1)、uralione R(2)、attenuatumione G(3)、uralione D(4)、tomoeone A(5)、tomoeone B(6)、tomoeone C(7)、chipericumin E(8)、calycinoxanthon D(9)、hyperpatulol D(10)、hyperpatulol C(11)、sampsonol C(12)、hyperhenone I(13)、1,3,5-三羟基-8-异戊烯基氧杂蒽酮(14)、1,3,7-三羟基-2-异戊烯基氧杂蒽酮(15)、pulverulentone B(16)。结论:以上16个化合物均为首次从该植物中分离得到。

金丝李果实化学成分的研究

采用溶剂提取法、正反相硅胶柱、半制备高效液相等多种色谱技术对金丝李果实的化学成分进行了分离纯化,得到了一个新化合物和一个已知化合物,并根据理化性质和现代波谱技术进行了结构鉴定,分别鉴定为金丝李内酯甲(2)和7-epi-isogarcinol(1)。

大叶藤黄醇的全合成研究

多环多异戊烯基间苯三酚(PPAPs)类天然产物大叶藤黄醇(xanthochymol)具有良好的抗癌和抗菌活性,目前没有任何关于其全合成的研究报道.本研究以3,3-二甲基戊二酸为起始原料,通过一系列步骤制备线性链状底物,再应用串联Dieckmann缩合反应构建双环[3.3.1]壬烷-2,4,9-三酮核心骨架.此方法成功地以11步反应实现了消旋体大叶藤黄醇的全合成,以10%的总收率得到了目标产物.通过本研究得到大叶藤黄醇侧链的一对非对映异构体,在^(1)H NMR、^(13)C NMR谱图上明确了它们之间的区别,也对未来分离鉴定和区分其侧链结构异构体提供了参考数据.