茶鲜叶中多环芳烃类化合物的分布特性研究

利用高效液相色谱法分析了不同季节、不同茶树品种、不同部位茶鲜叶中16种多环芳烃（PAHs）的分布特性.结果表明,3个茶树品种,以政和大白茶鲜叶原料中PAHs的含量和标准偏差值最小,平均含量为126.92 μg·kg^-1,偏差值为17.59 μg·kg^-1;不同部位茶鲜叶中PAHs含量及标准偏差值表现为芽〈第二叶〈第四叶〈第六叶,芽头PAHs含量为119.13 μg·kg^-1,标准偏差值为14.36 μg·kg^-1;不同季节茶鲜叶中PAHs含量及标准偏差值呈现秋〈春〈夏的分布特性,秋季茶鲜叶中PAHs的含量为112.75 μg·kg^-1,标准偏差值为11.97 μg·kg^-1;同时茶鲜叶中16种PAHs主要以2、3环PAHs为主,占PAHs总量的80%左右,4-6环PAHs相对较少.

离心平行蒸发-气相色谱/质谱法同时测定土壤中多环芳烃和硝基苯类化合物

2017年由生态环境部、自然资源部、农村农业部共同开展的全国《农用地土壤污染状况详查》以及2019年《建设用地土壤污染状况详查》项目中,多环芳烃和硝基苯类化合物被列为调查研究对象。土壤有机指标前处理步骤非常繁琐,但样品又有时效性。因此,能在有效时间内及时完成有机分析工作是非常关键的问题。本文引进离心平行蒸发仪,采用加速溶剂萃取技术、自动氮吹仪装置对样品进行前处理,采用气相色谱-质谱法对样品中18种多环芳烃和15种硝基苯类化合物同时进行测定,解决了多环芳烃和硝基苯类同时提取和检测的问题,满足《全国土壤污染状况详查土壤样品分析测试方法技术规定》和相应质量控制要求。

空气颗粒物多环芳烃类化合物及分析技术

流行病学调查研究证实,城市地区肺癌发病率高于农村地区。由于人类活动而排放到环境中的复杂混合物含有多种化合物,其中有3种重要的有机化合物常在污染的环境中检出,多环芳烃类化合物(PAHs)、硝基多环芳烃类化合物(PCDDs)、多氯联苯蒽类化合物(PCDFs)”。环境中常见的PAHs在近年的空气污染研究中日益受到重视,因为有些PAHs具有高度的致突变性和致癌性。

纳米金生物条形码技术检测痕量二噁英类化合物

建立一种基于纳米金生物条形码技术的二噁英快速筛检方法.利用二噁英诱导激活的芳香烃受体复合物,特异识别以纳米金为报告基团的二噁英反应探针,该探针被释放后进行条形码放大,通过纳米金银染技术增强识别信号,并记录其吸光度值,从而可以简单灵敏地快速筛检二噁英类化合物.在一定的反应时间和浓度范围内(10-14～10-10mol/L),溶液的吸光度值与2,3,7,8-四氯二苯并二噁英(2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin,TCDD)浓度之间呈正相关,方法检测限为0.01pmol/L,变异系数为5%～8%.用纳米金生物条形码(Nano-Barcode,nanoparticle-based bio-barcode)方法和现有的生物分析方法(CALUX,chemical-activated luciferase gene expression)分别测定TCDD标准品,并绘制剂量效应曲线.结果表明,本方法灵敏度高,线性范围宽,重复性好.本研究纳米金生物条形码方法的检测灵敏度高于CALUX将近5倍(EC50分别为4×10-12mol/L和2×10-11mol/L),检测限较CALUX降低了10倍(检测限分别为1×10-14mol/L和1×10-13mol/L),变异系数分别为5%～8%和15%～30%.

杯芳烃类化合物的应用前景

杯芳烃是由苯酚和甲醛在酚羟基邻位缩合而成的一类大环化合物.因为它是由多个苯环构成的芳香族分子,且分子形状酷似希腊圣杯,由此得名杯芳烃.杯芳烃的命名习惯上写成“杯[n]芳烃”.n为苯酚环的个数.例如对位由特丁基取代的环状四聚体写成“对特丁基杯[4]芳烃”.如果取代基较复杂时,可根据Chemical Abstract方式,按图1中的编号进行命名.如上述化合物可命名为“5,11,17。

多环芳烃和杂环化合物生物降解性能研究(摘要)

难以生物降的有机物中,多环芳烃和杂环类化合物危害较大,已发现的环境致癌物中,多环芳烃占较大比例。多环芳烃和杂环类化合物主要存在于焦化、石化、染料等工业废水中。以往多环芳烃及杂环类化合物降解性的研究是在单一基质或与苯酚共基质的条件下进行的,而生产废水中往往有多种难降解的物质同时存在。文章根据焦化废水试验分析结果,选取吡啶,甲基吡啶、喹啉、异喹啉、联苯。

全球吡啶类化合物的市场现状及前景分析

一、综述 吡啶类化合物是一类含有氮原子的杂环芳烃，除了吡啶本身之外，吡啶类化合物包括：甲基吡啶（picolines皮考林），二甲基吡啶（卢剔啶lutidines）和三甲基吡啶（可力丁collidines）。吡啶类化合物最大的应用市场是农用化学品（主要为除草剂）和烟酰胺／烟酸。

淮北孙疃矿区地表尘中多环芳烃类化合物的污染特征及致癌风险评价

淮北孙疃矿区是华北两淮地区典型的煤炭资源开采基地.以往涉及煤矿区地表尘的环境研究多集中在重金属和水溶性离子等,对多环芳烃类化合物(PACs)研究较少.利用气相色谱-三重串联四极杆质谱(GC-MS/MS)检测了孙疃矿区及周边环境地表尘中16种母体多环芳烃(16PAHs)、烷基多环芳烃(aPAHs)及部分含氧多环芳烃(OPAHs)的含量.结果表明,孙疃矿区地表尘中ΣPACs含量范围为283.8~36852.5μg·kg^(-1)(均值为4114.2μg·kg^(-1)).其中,ΣaPAHs(均值2593.8μg·kg^(-1))约为Σ16PAHs(均值1074.9μg·kg^(-1))的2.4倍,是PACs污染的主要贡献者.地表尘中16PAHs和aPAHs在组成上均以相对分子质量低的PACs为主.OPAHs含量较低,均值为445.6μg·kg^(-1).同时,PACs污染主要集中在矿区周边及煤矸石填埋道路附近.利用正定矩阵因子分解(PMF)推测研究区主要受成岩源影响,其次是煤和生物质燃烧,交通源及石油产品泄漏的占比较小.特征比值结果显示,当Σ16PAHs/ΣPACs<0.25时主要受煤矿区污染.PMF结合终生致癌风险(ILCR)结果显示,研究区对儿童存在潜在致癌风险,风险主要来自煤和生物质燃烧及煤炭开采.我国淮河流域煤矿区众多,研究结果可为煤炭开采区PACs的污染防治提供参考.

土壤中多环芳烃和酞酸酯类有机污染物气相色谱-质谱测定方法中的质量控制与质量保证

建立了气相色谱-质谱(GC-MS)测定土壤中多环芳烃(PAHs)和酞酸酯类(PAEs)有机污染物的方法。样品经加速溶剂萃取和超声萃取处理后,通过固相萃取或凝胶渗透色谱法进行净化,在选择离子监测模式下进行定量。通过全程序空白、空白加标回收、清洁土壤基质加标回收及有证标准参考物质比对等方式,对所建立的方法进行严格的质量控制和保证。16种PAHs和7种PAEs的方法检出限分别为0.13～2.2μg/kg和0.19～0.52μg/kg,平均加标回收率分别为41.5%～116.9%和90.7%～107.1%。本研究所建立的土壤中PAHs和PAEs的GC-MS快速分析方法及其质量控制措施可以为全国性土壤污染状况调查数据的科学性和准确性提供技术保障。

不同生物质燃烧排放多环芳烃及糖醇类化合物的模拟研究

选择水稻、小麦、玉米及棉花秸秆与马尾松枝,采集模拟燃烧时排放的PM2.5,分析PM2.5中多环芳烃(PAHs)和糖醇类化合物的含量,获得PM2.5及负载的两类化合物的排放因子;采用500 W汞灯直接照射收集了PM2.5的尘膜,获得了中、高环PAHs及左旋葡聚糖的光解动力学.结果表明,PM2.5的排放因子介于(2.26±0.60)g·kg-1(马尾松枝)^(14.33±5.26)g·kg-1(玉米秸秆)之间;19种PAHs的排放因子介于(0.82±0.21)mg·kg-1(马尾松枝)^(11.14±5.69)mg·kg-1(棉花秸秆)之间,且以4环类PAHs所占比例最高,介于51%~71%之间(其中马尾松枝燃烧时惹烯的排放因子最大);9种糖醇类化合物的排放因子范围为(52.34±50.16)mg·kg-1(水稻秸秆)^(238.81±33.62)mg·kg-1(小麦秸秆),且都以左旋葡聚糖占绝对优势(72%~96%).光照模拟显示,目标化合物的光照损失都遵循拟一级动力学,其中≥4环的PAHs的光解速率常数随着尘膜中PAHs的负载量增大而减小,来源特征比值Flua/(Flua+Py)和Ip/(Ip+Bg P)相对稳定,而左旋葡聚糖的光解速率常数为0.004 5 min-1,与苯并[a]蒽的光解速率常数(0.004 1~0.005 0 min-1)接近.

苯并(a)芘的环境污染、健康危害及研究热点问题

本文主要介绍了多环芳烃类中致癌性最强的化合物之一———苯并 (a)芘对人体健康的危害、污染来源和程度、环境质量和污染排放标准 。

用C_(16)-MCM-41介孔涂层新型固相微萃取-高效液相色谱分析环境水样中的痕量蒽

首次建立了1种用C16_MCM_41介孔复合材料作纤维涂层的固相微萃取 (SPME)与高效液相色谱(HPLC)联用 ,测定环境水样中痕量蒽的方法 ;对SPME的实验条件 ,如萃取和解吸时间、萃取温度、搅拌速度以及离子强度等进行了优化 ;方法的线性范围为0.018～71.2μg·L -1,检出限为5.9ng·L -1(S/N=3) ,相对标准偏差为0.033% (RSD,n=7) ;该法体现了SPME在样品前处理过程中的快速、灵敏、简单和无溶剂的特点。

β-环糊精对卷烟主流烟气中有害成分的吸附研究

研究了β-环糊精对卷烟主流烟气中几类有害成分的吸附能力,以及吸附效果与吸附质物性的关系。将β-环糊精添加于卷烟滤嘴中,使用行业标准和文献方法对卷烟主流烟气中的有害成分进行检测,结果表明:β-环糊精对主流烟气中的酚类、多环芳烃和喹啉有较好的吸附效果,添加量为30 mg时,平均吸附率分别为58. 11%、35. 83%和61. 34%。对于挥发及半挥发性有机化合物,吸附率与吸附质沸点呈较强的正相关,对于酚类和多环芳烃化合物,吸附率与吸附质沸点呈较强的负相关,对于多环芳烃化合物,吸附率与吸附质分子半径呈较强的负相关。

无公害猪肉主要生产环节的质量控制措施

一、无公害猪肉生产主要环节的质量危害分析 （一）饲料原料 1．饲料粮种植生产环境污染。随着我国工业化进程的加快，环境污染日趋突出，由于废渣、废水，废气的违规排放，导致受污染地区的水源，土壤和大气中铅、砷、汞，铬、氮等无机污染物以及硝基化合物、多环芳烃类化合物、多氯联苯、二噁英等有害污染物严重超标，这些有毒有害物质会通过植物性饲料原料的种植的富集，直接或间接污染饲料，影响猪肉生产的安全性。

谣言粉碎机

谣言烧烤吃多了会致癌。真相烧烤类食物可能致癌的原因主要在于苯并芘和杂环胺这两种真相化学物质。苯并芘是一种多环芳烃类化合物,其日常来源主要有:其一,煤炭、石油和天然气等燃烧产生的废气;其二,食物中的油脂和糖类物质在高温下生成。杂环胺常在热处理过的肉类食物中被发现,氨基酸或者蛋白质在300℃的高温下发生化学反应,可以生成杂环胺。

大气中含氮有机物的研究进展与展望

硝基多环芳烃、硝基酚类化合物和有机硝酸酯是含氮有机物中受人为活动影响较大、反应活性较强,且对大气环境、气候变化及人体健康影响较大的3类.本文着重阐述了大气中这3类含氮有机物的研究现状,全面总结了目前关于其环境行为、分析方法、污染特征和来源成因等方面的最新研究成果,提出其污染防治手段.研究结果表明,含氮有机物的环境行为与其分子量和饱和蒸气压以及环境温湿度等密切相关.现有的大气环境中含氮有机物的分析方法主要是实验室离线检测和外场在线观测,量子化学计算方法也被用于其理论研究.含氮有机物的污染特征受到排放源和气象条件的作用呈现明显的时空分布变化,且一次燃烧排放和二次氧化反应生成是含氮有机物的主要来源.本文依据目前含氮有机物研究中存在的不足,提出了未来要加强毒性效应研究、分析方法完善和生成机制探讨的研究展望.

长江河口表层沉积物中PAHs的生态风险评价

2005年11月26—29日对长江河口部分表层沉积物中多环芳烃类化合物（PAHs）的污染现状进行了调查和研究,分析了其中16种PAHs单体含量.结果表明,长江河口表层沉积物中属于美国优先控制的16种PAHs共检出15种,仅萘未被检出,w（PAHs）为355.72-2480.85 ng/g,平均值为1040.29 ng/g.表层沉积物中以4环和5-6环PAHs为主,二者之和占w（PAHs）的80%以上.长江河口表层沉积物中PAHs污染主要来源于矿物燃料的高温燃烧,但部分区域也不排除石油源输入的可能性.与沉积物风险评估值相比,严重的生态风险在长江河口表层沉积物中不存在,然而排污口附近沉积物存在一定的生态风险.