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分子内氧化偶联反应在合成复杂吲哚生物碱骨架中的应用
被引量:
7
1
作者
谢卫青
左智伟
+1 位作者
资伟伟
马大为
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期869-876,共8页
通过含有吲哚底物的分子内氧化偶联反应,成功地构建了Communesin家族生物碱的螺吲哚啉季碳中心,从而完成了(-)-Communesins A,B和F的对映选择性合成.接下来我们发展了分子内氧化偶联/缩合串联反应策略,得到了天然产物(-)-Vincorine的核...
通过含有吲哚底物的分子内氧化偶联反应,成功地构建了Communesin家族生物碱的螺吲哚啉季碳中心,从而完成了(-)-Communesins A,B和F的对映选择性合成.接下来我们发展了分子内氧化偶联/缩合串联反应策略,得到了天然产物(-)-Vincorine的核心四环骨架,然后再经过五步转化完成了Vincorine的全合成.从药物化学角度来看,分子内氧化偶联/缩合串联提供了一个快速方便地合成含有多环吲哚啉骨架的方法.采用相同的串联反应策略,我们分别从色胺衍生的β-酮酸酰胺和丙二酸二酰胺出发,一步构建了多环螺吲哚啉和多环吲哚啉并吡咯环骨架分子.
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关键词
分子内氧化偶联
吲
哚
生物碱
全合成
多环螺吲哚啉
吲
哚
并吡咯
环
原文传递
题名
分子内氧化偶联反应在合成复杂吲哚生物碱骨架中的应用
被引量:
7
1
作者
谢卫青
左智伟
资伟伟
马大为
机构
中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期869-876,共8页
基金
国家重点基础研究发展计划(973计划
No.2010CB833200)资助项目~~
文摘
通过含有吲哚底物的分子内氧化偶联反应,成功地构建了Communesin家族生物碱的螺吲哚啉季碳中心,从而完成了(-)-Communesins A,B和F的对映选择性合成.接下来我们发展了分子内氧化偶联/缩合串联反应策略,得到了天然产物(-)-Vincorine的核心四环骨架,然后再经过五步转化完成了Vincorine的全合成.从药物化学角度来看,分子内氧化偶联/缩合串联提供了一个快速方便地合成含有多环吲哚啉骨架的方法.采用相同的串联反应策略,我们分别从色胺衍生的β-酮酸酰胺和丙二酸二酰胺出发,一步构建了多环螺吲哚啉和多环吲哚啉并吡咯环骨架分子.
关键词
分子内氧化偶联
吲
哚
生物碱
全合成
多环螺吲哚啉
吲
哚
并吡咯
环
Keywords
intramolecular oxidative coupling
indole alkaloids
total synthesis
polycyclic spiroindoline
pyrroloindoline
分类号
O626 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
分子内氧化偶联反应在合成复杂吲哚生物碱骨架中的应用
谢卫青
左智伟
资伟伟
马大为
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2013
7
原文传递
已选择
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