多瑞吉贴剂治疗晚期肿瘤疼痛患者40例

目的:观察多瑞吉贴剂对晚期肿瘤患者疼痛的治疗效果。方法:将1999年12月～2000年10月收治的40例晚期肿瘤患者应用多瑞吉贴剂的治疗资料进行回顾性分析。结果:多瑞吉贴剂对晚期肿瘤患者疼痛的治疗有效率为95％;不良反应发生率:恶心、胃不适为15.0％、便秘17.5％、皮肤反应22.5％,无呼吸抑制。结论:多瑞吉贴剂止痛疗效确切,使用方便,且毒副反应小,能提高晚期肿瘤患者的生活质量。

多瑞吉贴剂对晚期肿瘤疼痛患者的作用

目的:探讨晚期肿瘤疼痛患者应用多瑞吉贴剂进行治疗的临床效果。方法:选择本院2010年1月～2012年12月收治的难治性癌痛患者80例,随机等分为对照组与观察组。对照组患者应用吗啡口服进行治疗,观察组患者接受多瑞吉贴剂进行治疗。观察两组患者接受治疗后疼痛评分及出现不良反应的情况。结果:两组患者在接受治疗后不良反应事件发生情况以及疼痛评分比较有统计学差异(P<0.05)。结论:对晚期肿瘤疼痛患者应用多瑞吉贴剂进行治疗,具有明显的临床治疗效果,使用操作方便,没有严重的毒副作用,能够使晚期肿瘤患者的生活质量得到有效改善,具有重要的临床意义。

芬必得与多瑞吉贴剂联用治疗晚期癌痛患者82例临床分析

为了探索安全有效、副作用小的治疗晚期癌症疼痛有效方法，观察多瑞吉贴剂与芬必得在晚期癌痛应用的近期疗效。选择82例晚期恶性肿瘤患者，其中晚期直肠癌36例，晚期结肠癌34例，晚期肝癌12例。根据患者所需的吗啡剂量换算成多瑞吉25-50μg／h规格的贴膜，72h换1次。芬必得口服每天3次，每次600mg。结果显示，总有效率为96．3％，患者生存质量改善79例，占96．3％。结果表明，多瑞吉贴剂与芬必得联合应用，为晚期癌痛提供了简便易行的止痛方法。

多瑞吉贴剂用于癌性疼痛患者的疗效观察和护理

癌性疼痛是因肿瘤压迫浸润周围组织或神经而引起的疼痛，多为慢性的不规则性疼痛，是多数晚期肿瘤患者最常见最痛苦的症状。临床上多用杜冷丁、吗啡等药物进行止痛治疗，这些药效果虽好，但易成瘾且副作用大。笔者发现使用多瑞吉贴剂，止痛效果好，副作用少，使用方便简单，为癌痛患者提供了一种很有效的镇痛方法，大大提高了癌痛患者的生活质量。现将报告如下。

芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)治疗癌性疼痛的临床效果观察

目的探究癌性疼痛患者接受芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)进行镇痛干预后的临床效果。方法选取在我院接受镇痛医治的癌性疼痛患者100例,给予患者实施芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)进行镇痛治疗干预。观察癌性疼痛患者接受芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)干预后的镇痛效果。结果癌性疼痛患者接受芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)镇痛干预后其疼痛缓解程度较干预前明显得到改善(P <0.05)。结论癌性疼痛患者接受芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)进行镇痛,可有效减轻患者的痛苦,提高患者的生活质量,效果较为满意。

多瑞吉、美施康定和奥施康定在晚期癌痛治疗中的成本-效果分析

目的比较芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)、硫酸吗啡控释片(美施康定)与盐酸羟考酮控释片(奥施康定)治疗晚期癌痛的成本效果。方法2005年10月至2007年8月用多瑞吉、美施康定和奥施康定治疗晚期癌痛患者162例,分为多瑞吉组56例,美施康定组52例和奥施康定54例。多瑞吉外用贴于皮肤,起始剂量25～50μg.mL-1,72h后换贴,美施康定口服给药初始剂量为30mg,q12h;奥施康定起始剂量20mg,q12h。3组均根据疼痛缓解情况决定剂量的调整直至将疼痛缓解至病人满意的程度即VAS0-3分。治疗中出现暴发痛者给予短效吗啡注射,出现胃肠道反应如便秘、恶心、呕吐及其它反应者给予对症处理。结果多瑞吉、美施康定和奥施康定的疼痛缓解率分别为92.86%,92.30%,92.44%;成本效果比分别为22.37±10.28,16.21±8.65,16.55±8.35。结论多瑞吉、美施康定和奥施康定临床疗效无统计学差异,成本效果比显示美施康定最优,其次奥施康定。

多瑞吉与美施康定治疗中重度癌痛疗效与费用分析

[目的]比较芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)与硫酸吗啡控释片(美施康定)治疗中重度癌痛的疗效、副作用及费用。[方法]自2002年6月至2003年12月,用多瑞吉或美施康定治疗中重度癌痛89例,分为多瑞吉组(42例)和美施康定组(47例)。多瑞吉贴于皮肤,初始剂量(25～50)μg/h,于60～72h后换贴。美施康定口服给药,初始剂量为20mg～30mg,q12h。根据疼痛缓解情况调整剂量,直至将疼痛缓解为轻度疼痛。多瑞吉和美施康定中位维持剂量分别为50μg/h(25μg/h～250μg/h)、140mg/d(20mg/d～420mg/d)。疗程中出现暴发痛者给予即释吗啡10mg肌肉注射。疗程中出现胃肠道反应及便秘等其它反应者给予对症处理。比较两组患者的疗效、副作用及费用。[结果]多瑞吉和美施康定的疼痛缓解率分别为90.5%、91.5%,差异无显著性(χ2=0.068,P=0.794)。常见副反应有恶心、呕吐、头晕、嗜睡、便秘。多瑞吉组便秘发生率低于美施康定组,有显著性意义(χ2=17.276,P=0.000)。其它副作用差异无显著性。两组的平均费用分别为1926.4元、1535.5元,多瑞吉高于美施康定,在差异有显著性(t=2.128,P=0.036)。[结论]多瑞吉与美施康定各有优缺点,应根据具体情况作出合理的选择。

应用芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的临床体会

目的:观察芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)治疗中重度癌性疼痛的疗效及不良反应。方法:回顾性分析采用多瑞吉治疗的慢性中重度疼痛患者中,经济上能完全按照滴定要求用药,且未化疗、放疗、使用破骨细胞抑制剂治疗的66例患者的临床疗效。未曾应用阿片类药物的患者均从25!g/h开始,3天一换,每次加量25!g/h直至满意疗效。使用过阿片类药物的患者按等效止痛换算法来计算多瑞吉剂量。结果:完全缓解30例(45.4%),明显缓解25例(37.8%),中度缓解5例(7.57%),轻度缓解2例(3.03%),总缓解率90.9%;副反应主要有:嗜睡10例(15.1%),恶心15例(22.7%),呕吐6例(9.09%),口干2例(3.03%),便秘13例(19.7%),排尿困难6例(9.09%),中断治疗3例(恶心、呕吐2例,嗜睡1例),完全无副反应15例(22.7%)。结论:多瑞吉使用方便安全,是目前在临床上用以控制中重度癌痛的有效药物。

芬太尼透皮贴剂与硫酸吗啡控释片治疗中重度慢性癌痛疗效及不良反应临床观察

目的:比较芬太尼透皮贴剂(商品名:多瑞吉)与硫酸吗啡控释片(商品名:美施康定)治疗中重度慢性癌痛的疗效及不良反应。方法:将67例中、重度慢性癌痛患者随机分为两组,分别应用芬太尼透皮贴剂(34例)和硫酸吗啡控释片(33例)进行治疗。所有病例均观察至少15d,评价指标为两组的疼痛强度、疼痛缓解率及不良反应发生率。结果:芬太尼透皮贴剂的3度以上疼痛缓解率为82.35%,硫酸吗啡控释片为78.79%,两组间无显著性差异。前者恶心、呕吐、便秘的发生率低于后者,有统计学差异。结论:芬太尼透皮贴剂和硫酸吗啡控释片均可以有效地控制中重度慢性癌痛,但前者恶心、呕吐、便秘的发生率更低,它们各有优缺点,应根据患者个体情况合理选用。

未用过阿片类药物的癌痛患者应用芬太尼透皮贴剂的疗效

目的:观察未用过阿片类药物的癌痛患者直接应用芬太尼透皮贴剂的疗效、不良反应及其对生活质量的影响。方法:选择65例未使用过阿片类药物的中、重度癌痛患者,应用芬太尼透皮贴剂止痛,初始剂量为25μg/h,根据疼痛强度评分调整剂量,将疼痛控制在3分以下,记录疼痛强度评分、不良反应及生活质量评分,观察时间为30d。结果:治疗前疼痛强度评分均值为(6.97±1.06)分,治疗后第1,3,6,9,15,30天分别降至(2.75±0.83)分、(2.34±0.89)分、(2.14±0.86)分、(2.03±0.73)分、(2.20±1.14)分、(1.94±0.93)分,疼痛程度显著减轻(P=0.000),总的疼痛缓解率为93.38%,治疗后生活质量明显改善(P<0.01),不良反应主要为恶心呕吐、头晕、便秘、嗜睡,无呼吸抑制等严重不良反应。结论:芬太尼透皮贴剂治疗未用过阿片类止痛药的癌痛患者效果好,安全,使用方便,可作为中、重度癌痛治疗的首选用药。