2022—2023年乌鲁木齐市感染性腹泻多病原监测结果分析

了解乌鲁木齐市感染性腹泻病流行特征及病原学感染情况,为开展和制定感染性腹泻防治措施提供依据。方法 收集新疆维吾尔自治区人民医院感染性腹泻病例流行病学信息,并使用微流体芯片开展实验室检测,同时分析其疾病感染特征。结果 2022年11月-2023年10月共收集腹泻病例161例,收集其流行病学信息并采集标本,病例主要集中发病在2-4月,以散居儿童和离退休人员感染为主,检测结果发现检测阳性92例,检测阳性率57.14%,其中以轮状病毒和诺如病毒为主,同时检出札如病毒、星状病毒、腺病毒、福氏志贺菌、乙型副伤寒、肠炎沙门菌。结论 2022年11月-2023年10月乌鲁木齐市感染性腹泻病以2-4月为发病高峰,以轮状病毒感染为主,建议提高适龄儿童轮状病毒疫苗接种率,降低感染性腹泻的发病水平。

2022年苏州市住院肺炎病例呼吸道多病原流行病学特征分析

目的了解苏州市住院肺炎病例呼吸道多病原感染流行病学特征,为制定防控措施提供依据。方法收集2022年苏州市哨点医院送检的住院肺炎病例标本,采用超多重荧光定量PCR试剂盒和单纯疱疹病毒试剂盒检测流感病毒等共21种常见呼吸道病原体。结果435份住院肺炎标本中,呼吸道病原核酸阳性检出率为35.86%,检出率前5位为肺炎链球菌(7.82%)、鼻病毒(7.13%)、单纯疱疹病毒(5.75%)、人偏肺病毒(3.45%)、肺炎支原体(3.45%)。男、女性标本阳性检出率分别为35.91%和35.80%,差异无统计学意义(χ^(2)=0.00,P>0.05)。春、夏、秋、冬四季阳性检出率分别为21.70%、40.71%、31.86%、49.51%,差异有统计学意义(χ^(2)=19.53,P<0.05)。混合感染率为9.89%,阳性样本中以肺炎链球菌(41.86%)、鼻病毒(34.88%)、单纯疱疹病毒(23.26%)混合其他病原体感染较为常见。结论2022年苏州市住院肺炎病例病原体主要为肺炎链球菌、鼻病毒、单纯疱疹病毒、人偏肺病毒和肺炎支原体,肺炎链球菌、鼻病毒和单纯疱疹病毒病毒混合其他病原体感染较为常见。

3种多病原核酸检测技术在儿童呼吸道感染病原学检测中的对比研究

目的比较3种多病原检测技术在呼吸道病原检测中的应用结果,为临床呼吸道感染的早期诊断提供依据。方法选取2019年9月至2019年11月首都儿科研究所附属儿童医院呼吸科收治的111例呼吸道感染病例样本,使用呼吸道病原体多重RNA双扩增法(方法1)、多重RT-PCR核酸扩增毛细管电泳法(方法2)和RNA恒温扩增微流控芯片法(方法3)3种多病原核酸检测技术检测呼吸道病原。通过四格表分析及Kappa检验一致性评价,比较3种方法对呼吸道病原的检出差异。结果方法1、2、3的病原检测出率分别为:18.92%、49.54%、38.74%。针对不同病原体指标分别进行方法学的两两分析,3种检测技术对腺病毒的检出一致性均较好,总符合率均大于95%;对副流感病毒,方法学1与方法学3的一致性较好;对呼吸道合胞病毒,方法学1与方法学2的一致性较好;对人鼻病毒/肠病毒,方法学2和方法学3检测一致性较差。结论3种多病原检测技术的结果一致性较好,但在个别指标及应用上存在一定差异,需结合临床实际情况参考使用。

肉用艾维茵仔鸡多病原感染的调查

1988年11月至12月间,某肉鸡场艾维茵肉用仔鸡发生以急性败血性感染死亡的传染病,先后发病死亡3555只,造成了较大的经济损失,经流行病学调查和病理学及病原学检验等确诊为由烟曲霉菌、鸡白痢沙门氏菌和大肠埃希氏杆菌等混合感染所致。

猪多病原高热综合症的临床特点与防治思考

2001年夏天6～7月开始，在浙江省和周边地区大面积爆发了一种主要表现为病猪持续高温、食欲废绝、皮肤发红为主要特征的猪病，有极高的发病率和死亡率。原以为该病与气候、环境等诱因有关，可能在夏天后会减轻和停止，但到目前为止我省及周边地区仍然流行严重。估计该病的流行仍将继续，短期内无任何停止的迹象，特别是在一些大型养殖场中。现将有关该病发生和流行的具体情况和防治方面的一些特点、经验简要介绍，以供参考和讨论。

断奶仔猪多病原混合感染的诊断与防治

当前猪病的发生日趋复杂,尤其是多病原混合感染给临床诊断带来了前所未有的挑战,其造成的经济损失相当严重。着重介绍了一例断奶仔猪多病原混合感染的临床发病情况,通过运用实验室检测手段最终对感染病原进行确诊,采取了隔离、消毒、扑杀、紧急免疫及中西药物治疗等多种措施使猪病得到有效控制,以期为临床多病原感染的猪病防控提供参考。

饲料添加益生菌对多病原阳性的凡纳滨对虾生长与存活的影响

采用假交替单胞菌(Pseudoalteromonas sp.)KL-32010和微小杆菌(Exiguobacterium sp.)KL-C22014作为益生菌,进行凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)投喂实验,研究上述菌株对带毒对虾的生长与存活的影响。假交替单胞菌KL-32010对致急性肝胰腺坏死副溶血弧菌(Vibrio parahemolyticus)(VPAHPND 20130629002S01)有拮抗作用和胞外蛋白酶活性,微小杆菌KL-C22014有胞外蛋白酶活性。待试对虾经检测为白斑综合征病毒(WSSV)、致急性肝胰腺坏死病副溶血弧菌(VPAHPND)和虾肝肠胞虫(EHP)弱阳性。经过为期60 d的养殖实验,结果显示,与投喂普通颗粒饲料的对照组相比,投喂假交替单胞菌KL-32010的对虾存活率提高了213%±43%(P<0.01);投喂微小杆菌KL-C22014的对虾平均生长率提高了105.5%±28.1%(P<0.05);交替投喂2株菌的对虾存活率提高了184%±52%(P<0.05),平均生长率提高了70.6%±32.8%。肠道可培养优势菌研究表明,2株益生菌的投喂显著影响了对虾肠道优势菌群的种类。本研究为带毒虾苗的养殖提供一种有效的病害防控和促生长的手段。

密切关注猪多病原性复合病的发生动向

由于养殖业高速发展,在新的经营方式情况下,使得畜禽疫病不断发生,动物新病不断增加,而且某些新病的出现都带有普遍性,在大面积、大范围内流行,甚至趋于全国化或全球化.

解救遭遇多病原“围攻”的动物

我国幅员辽阔,家畜家禽养殖规模大,疫病种类多,流行范围广,流行形势相当严峻,其中多病原感染造成病原之间、病原和动物之间、病原和环境之间形成了非常复杂的生态系统,加之新的疫病又不断出现,这样使动物疫病的防制工作面临巨大的压力,变得非常困难。专家指出,单一病原的感染,比较容易诊断和采取防控措施,对动物个体和畜牧业造成的危害相对较小。但多病原感染时,对动物的影响往往是致命的,也给疾病的诊断、预防和控制增加了很大难度,对畜牧业造成的经济损失巨大。要解救动物脱离"苦海",摆脱多病原的"围攻",一方面是要在落实兽医卫生管理制度的执行力上强化、细化;另一方面要形成业界上下共同为动物健康养殖提供应有的系统性安全保障。更为迫切的是政府及专业主管职能部门,需要拿出专项资金并组织相关领域学科的专家联合攻关,以尽早摸清不同病原的感染规律、感染机制以及不同病原间的协同关系,这对于科学界阐明多病原感染发生机制、研究多病原感染的防制对策,为国家决策层及时洞察、准确制定动物防疫战略、战术都具有非常重大的意义。

一例猪多病原混合感染的检测分析

某猪场育肥猪群出现消瘦、腹泻等症状,送检1只60日龄育肥猪,根据临床症状、剖检变化及实验室诊断,确诊为猪蓝耳病毒、圆环病毒和伪狂犬病毒病混合感染,本文将检测情况汇报如下,供参考。

一例散养鸡多病原感染的病因分析

发病情况2009年夏天,临沂地区一养鸡户在树林内地面上饲养5600只土鸡,鸡群在35日龄前舍内网上平养,以后在树林内地面上放养。饲料是单一的土粮（小麦）。对传染性疾病,用疫苗预防了马立克氏病、新城疫、传染性支气管炎、传染性法氏囊炎。在育雏前期用了几天抗菌药物。

多病原威胁下的猪瘟防控

多病原感染是指两种或两种以上致病因素同时发生在某一猪群,导致猪群常规基础免疫失败、整体抵抗力下降、生产繁殖障碍、死淘率增加等,这其中由于多病原感染所造成的猪瘟发病和猪瘟免疫抑制又不同程度地加剧了养殖风险,

仔猪多病原感染发病的原因及预防保健措施

仔猪多病原感染发病是一种与母乳供给、环境卫生、人员管理、药物防控等因素直接相关的病害,给养猪业造成了很大的损失。总结多年来的经验：做好母猪保健护理,防止无乳症以及做好仔猪的预防保健,培育健壮仔猪,是预防仔猪多病原感染发病的关键,下面,就结合发病原因谈一谈仔猪多病原感染的预防保健措施,供养猪者参考,以期达到养猪顺利进行、增值增效的目的。

环境因素诱发仔猪多病原感染及其预防措施

仔猪多病原感染发病是与母乳供给、环境卫生、人员管理、药物防控等因素直接相关的病害。做好母猪保健护理，防止无乳症，做好仔猪的预防保健，培育健壮仔猪，是预防仔猪多病原感染发病的关键。以下就结合发病原因谈一下仔猪多病原感染的预防措施。

浅述猪多病原“高热混感”综合症的防治

目前，多种病毒、细菌混合感染成为猪病流行的主要特点。在临床上，病原体为单纯一种病毒或细菌的猪病几乎不存在，只有病毒而没有细菌或只有细菌而没有病毒的猪病也几乎不存在。猪病越来越复杂，以蓝耳病、猪瘟、圆环病毒、伪狂犬等病毒病为原发病并发或继发副猪嗜血杆菌、巴氏杆菌、链球菌、大肠杆菌病、附红细胞体、弓形体等的多种病毒、细菌及寄生虫的混合感染已成为目前猪病的普遍现象。

正确预防是关键:多病原叠加的冬季儿童呼吸道感染

冬季天气寒冷,孩子们的免疫功能可能会降低,因而特别容易发生呼吸道感染。上呼吸道感染90%以上都是由呼吸道病毒引起,随着病程的延长,还可能继发细菌感染。目前,全世界发现的病毒已超过3000多种,其中人类致病病毒约1200多种,而且新的病毒还在不断地被发现,以往对人类不致病的病毒也随着环境的改变导致病毒基因发生了变异。

乌鲁木齐米东区社区获得性病毒性肺炎患儿的病原体检测与流行病学情况分析

目的探讨与分析乌鲁木齐米东区社区获得性病毒性肺炎患儿的病原体检出与流行病学情况,希望为预防社区获得性病毒性肺炎的发生提供参考。方法选择2023年3月—2023年5月在乌鲁木齐米东区人民医院诊治的90例社区获得性病毒性肺炎患儿作为本次课题研究的对象,采集所有患儿的鼻咽拭子,采用多病原核酸检测技术检测病原体状况。结果在90例患儿中,检出流感病毒A型阳性6例、流感病毒B型22例、副流感病毒1型2例、副流感病毒2型1例、鼻病毒25例、呼吸道合胞病毒15例、腺病毒10例、人类偏肺病毒3例、博卡病毒6例。检出混合感染9例,占比10.0%,其中2种病毒混合感染7例,3种病毒混合感染2例。不同性别人群的多病原核酸检测分布情况对比,差异无统计学意义(P>0.05);<1岁人群的鼻病毒、流感病毒B型检出率显著高于其他年龄段人群(P<0.05);冬季人群的流感病毒B型检出率显著高于其他季节,其他病毒在不同季节与年龄人群的分布情况对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌鲁木齐米东区社区获得性病毒性肺炎患儿的病原体以鼻病毒、流感病毒B型、呼吸道合胞病毒、腺病毒为主,可表现为混合感染,年龄、季节与鼻病毒、流感病毒B型感染的发生密切相关。

多重核酸检测系统同时检测22种呼吸道病原体的应用效果研究

目的采用多重核酸检测系统同时检测22种呼吸道病原体,了解韶关市儿童急性呼吸道感染(ARI)常见病毒病原体的构成情况及流行特征。方法选择粤北人民医院作为监测点,按要求及时采集呼吸道患者标本886份送至韶关市疾病预防控制中心微生物检验室,采用多重核酸检测系统定性检测22种呼吸道病原体,包括新型冠状病毒、冠状病毒HKU1、冠状病毒NL63、冠状病毒229E、冠状病毒OC43、人类偏肺病毒、人鼻病毒/肠道病毒、甲型流感病毒、甲型流感病毒H1、甲型流感病毒H1-2009、甲型流感病毒H3、乙型流感病毒、副流感病毒1型、副流感病毒2型、副流感病毒3型、副流感病毒4型、呼吸道合胞病毒、副百日咳杆菌、百日咳杆菌、肺炎衣原体、肺炎支原体。同时采用传统的荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)对上述样品进行同样项目的检测,对比检测结果准确性。结果886份标本中检出阳性425份,核酸检出率为47.97%(425/886),FluA检出率最高,为15.46%,其他病毒的检出率从高到低依次为鼻病毒(HRV)9.48%、人副流感病毒(HPIV)6.55%、乙型流感病毒(FluB)5.87%、RSV 4.29%、腺病毒(ADV)2.82%、MPV 2.03%、HCoV 1.02%、HBoV 0.45%。FluA、HRV、HPIV、FluB、RSV和MPV的分布有一定季节特征,而ADV、HCoV和HBoV季节特征均不明显。FluA、HPIV、RSV在1~<3岁组检出率均较高;HRV、MPV、HCoV在1~<3岁组检出率均较高;FluB在≥6岁组检出率较高。荧光定量PCR检测结果与上述检测结果一致。结论韶关市儿童急性呼吸道感染(ARI)的病毒病原种类较多,位于前3位依次是FluA、HRV和HPIV。部分病原感染有季节流行特征,与年龄也存在一定相关性。

牛呼吸疾病综合征七病原联合检测多重qPCR方法的建立

为了提高牛呼吸疾病综合征多病原混合感染的临床诊断效率,以牛支原体(Mycoplasma bovis,M.b)oppD/F基因、多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,P.m)ompH基因、溶血性曼氏杆菌(Mannheimia haemolytica,M.h)gcp基因、牛传染性鼻气管炎病毒(infectious bovine rhinotracheitis virus,IBRV)gB基因、牛呼吸道合胞体病毒(bovine respiratory syncytial virus,BRSV)以及牛副流感病毒(bovine parainfluenza virus type,BPIV) 3型a和c基因型(BPIV-3a,-3c)的N基因等为检测靶标,分别设计特异性引物和Taqman探针,通过优化反应条件,采用3管7联的组合方式建立了7种病原体的多联实时荧光定量PCR检测方法。结果显示,该方法仅对本试验的7种病原有特异性反应,与其他常见病原无交叉反应。对M.b、P.m、M.h、IBRV、BRSV、BPIV-3a和BPIV-3c质粒标准品的最低检测限分别为102、102、101、102、102、102和101拷贝/μL。组内变异系数小于2.5%,组间变异系数小于5.5%。平行应用该方法和常规PCR方法对临床采集的115份有呼吸道症状牛的鼻拭子进行检测,P.m阳性率36.65%,M.b阳性率27.83%,M.h阳性率25.22%,IBRV阳性率11.30%,BPIV-3c阳性率8.57%,BRSV阳性率0.95%;其中混合感染率为26.1%。共检测到11种混合感染模式,主要由M.b与其他病原体的混合感染,占72.7%(8/11);M.b/P.m混合感染的检出率最高,占60%(18/30);M.b、P.m、M.h在混合感染中出现率排前三,其占比分别为73.3%(22/30)、73.3%(22/30)和43.3%(13/30);其次为IBRV,占26.7%(8/30);BPIV-3c占13.3%(4/30)。以上结果表明,该方法具有较高的分析敏感性和特异性,可用于牛呼吸疾病综合征多病原感染的联合检测。