不同因素对多硫化钙处理地下水中Cr(Ⅵ)效果影响

选用多硫化钙为还原剂,进行地下水中Cr（Ⅵ）去除效果的研究。主要考察了多硫化钙投加量、溶液p H、温度、Mn（II）、Fe（III）、腐殖酸（HA）存在条件下,对多硫化钙处理Cr（Ⅵ）效果的影响。结果表明：当多硫化钙与Cr（Ⅵ）的摩尔比由1∶1变到5∶1时,去除率从41.03%增加到100.00%;溶液p H值从6.0增上升到9.0时,去除率下降27.16%;水环境温度由（7±1）℃增加到（27±1）℃时,去除率达到100.00%所需反应时间,缩短了4~6倍;当地下水中含有Mn（II）,随着Mn（II）质量浓度升高（0.00~10.00 mg·L-1）,Cr（Ⅵ）浓度低于检测线所需要的时间缩短3倍;当地下水中含有Fe（III）,Fe（III）质量浓度从0.00 mg·L-1增加到10.00 mg·L-1,去除率增加9.05%;当地下水中含有HA（0.00~15.00 mg·L-1）,去除率由99.31%降低至90.28%。（7）多硫化钙与六价铬的反应产物的X射线衍射光谱图像中2θ值为18.2°、19.36°、26.67°与Cr（OH）3,2θ值为23.02°与单质S的标准卡片匹配度较高。另外,对含有11.36 mg·L-1 Cr（Ⅵ）实际污染地下水的处理效果表明,Cr（Ⅵ）的去除率达到99.78%,残留浓度达到GB/T 1448—1993地下水质量标准III类标准,说明多硫化钙修复实际铬污染地下水具有良好的应用前景。

多硫化钙修复Cr(Ⅵ)污染土壤和地下水的研究进展

铬(Cr)是最常见的重金属污染物之一,最常用的修复方法是化学还原法,即利用化学还原药剂将六价铬Cr(Ⅵ)转化为三价铬Cr(Ⅲ),降低其迁移性和毒性,从而实现污染控制的目的。多硫化钙(calcium polysul?de:CPS)作为一种新型的化学还原剂,近年来由于具有操作简便、成本低廉、去除效率高等优点受到广泛讨论和研究。该文综述了其在污染土壤和地下水修复中的典型应用、影响条件及技术联用等,旨在为多硫化钙的应用和工程实践提供理论依据。

多硫化钙中毒两例报告

多硫化钙，或硫化石灰溶液，是一种用于杀真菌的普通农药。本文报道了两例吞服多硫化钙的病例，第一例出现严重酸中毒，昏迷及心跳停止，第二例出现精神症状及代谢性酸中毒，两例均发生上消化道直接的腐蚀性损伤。

石硫合剂中多硫化钙分析

石硫合剂中的多硫化钙分析，本文提出亚硫酸钠法，该法标准偏差为０．０４，变异系数为０．１４％，与重量法比较测定结果基本一致．

多硫化钙还原高浓度含铬废水实验研究

电镀、金属加工、鞣制毛皮、冶炼金属、胶版印刷等工业生产过程中,会产生较高浓度的含铬废水。为解决高浓度含铬废水难处理问题,采用室内静态实验方法,研究了还原剂种类、反应时间、投加量、pH以及初始含铬废水浓度对Cr(Ⅵ)还原性能的影响,建立还原动力学方程,并进行了实际含铬废水处理实验。实验结果表明,多硫化钙(CaSx)还原性优于Na_(2)SO_(3)、Na_(2)S_(2)O_(4)等其他硫系还原剂;CaSx最佳投药量为理论投加量的1.75倍,最佳反应时间为90 min,且偏酸性环境条件下处理效果更好;XRD分析表明,CaSx还原Cr(Ⅵ)的产物中含有结晶状态良好的Cr(OH)_(3)沉淀与S单质;CaSx对Cr(Ⅵ)的还原过程符合二级反应动力学模型。对含有105.42 mg/L Cr(Ⅵ)的实际含铬废水的处理效果良好,90 min时Cr(Ⅵ)的去除率高达95.16%。

石硫合剂波美度与多硫化钙含量相关性测定

为探究熬制时间过长是否影响石硫合剂质量,明确波美度与多硫化钙含量是否同一性。采用紫外分光光度法对不同波美度石硫合剂进行多硫化钙含量测定。在压力条件下熬制石硫合剂,石硫合剂波美度与多硫化钙含量随着熬制时间增加而上升,当熬制时间为35 min时多硫化钙含量达到最高,熬制时间继续增加,波美度持续上升而多硫化钙含量下降,表明熬制时间过长会影响石硫合剂品质。将29°Bé石硫合剂按不同浓度梯度进行稀释,多硫化钙含量随着波美度的降低而下降,但下降趋势逐渐放缓。波美度与多硫化钙含量表现出非线性正比例关系。

多硫化钙修复地下水Cr(Ⅵ)污染研究

研究了多硫化钙对Cr(Ⅵ)的去除情况,确定了反应的最佳物质的量比和反应时间,并通过砂柱实验模拟了多硫化钙对Cr(Ⅵ)修复情况。结果表明,多硫化钙与Cr(Ⅵ)反应最佳物质的量比为2∶1,最佳反应时间为2 h,反应产物中Cr主要以沉淀的形式存在。动态砂柱实验表明,采用3∶1的比例,既能让Cr(Ⅵ)浓度达标,又能降低修复成本。

多硫化钙对铬污染土的稳定性能及铬赋存形态试验研究

采用多硫化钙(CaS5)对铬污染土进行稳定化处理,基于浸出试验、碱性消解试验和形态提取试验,研究CaS5添加量和养护龄期对污染土中铬赋存形态及浸出特性的影响规律。结果表明:随着CaS5添加量和养护龄期的增加,Cr(VI)和总Cr的浸出浓度降低,稳定土中Cr(VI)的含量降低,当CaS5/Cr(VI)的摩尔比为2时,Cr(VI)和总Cr的浸出浓度均低于我国危险废弃物鉴别标准(GB/T50853-2007);当CaS5/Cr(VI)摩尔比为3时,7 d龄期稳定土中Cr(VI)的含量低于我国土壤环境质量标准(GB15618-2008)中工业和商业用地的限值(30 mg/kg);CaS5可使稳定土在较长龄期内保持良好的还原性。形态提取试验结果表明:CaS5添加量和养护龄期均会明显改变稳定土中铬的赋存形态,随着CaS5添加量的增加,弱酸提取态的铬向可还原态、可氧化态转化;养护龄期的增加可促使铬从可还原态向可氧化态转化。铬形态分布的改变是铬污染土稳定性能变化根本原因。

黄原胶对多硫化钙还原地下水中Cr(Ⅵ)的影响

通过加入黄原胶对流体进行黏度改性,增强修复剂在地下非均质环境中的迁移性能和污染物的接触效率,从而提高修复效率。实验重点研究了在黄原胶存在条件下,各因素(黄原胶浓度、多硫化钙剂量、地下水离子)对多硫化钙处理Cr(Ⅵ)的影响。结果表明,黄原胶对Cr(Ⅵ)去除具有一定抑制作用且在反应45 min内符合二级动力学方程;多硫化钙剂量对Cr(Ⅵ)去除影响显著:随着多硫化钙剂量的增加,Cr(Ⅵ)的去除率显著增加,但增加到1.25×后,Cr(Ⅵ)去除率增速减缓;HCO_3^-具有抑制作用,Mg^(2+)具有促进作用,NO_3^-、SO_4^(2-)、Cl^-、Ca^(2+)和K^+影响很小。

多硫化钙与亚铁盐联用去除工业废水中的Cr(Ⅵ)

还原稳定化修复技术是当前重金属污染修复领域的主要技术,其中,重金属去除率和环境扰动是评价修复效果的重要指标。以不同pH重铬酸钾溶液模拟Cr(Ⅵ)污染水体,分别研究了多硫化钙、硫酸亚铁和二者联用对水体重金属Cr(Ⅵ)的还原稳定性,同时考察了环境因素对药剂联用的影响并探究各药剂对Cr(Ⅵ)的去除机理。结果表明:当多硫化钙与硫酸亚铁投加比例为1∶2时,药剂联用对Cr(Ⅵ)和总Cr的去除效果均优于单独施加药剂时的去除效果且还原产物较稳定,对体系扰动作用相对较小;低pH和较高温度有利于联用药剂对Cr(Ⅵ)的去除,HCO_(3)^(−)、Cl^(−)、Mn^(2+)的加入有利于去除Cr(Ⅵ),Fe^(3+)对Cr(Ⅵ)去除表现为低浓度抑制、高浓度促进;经反应产物成分分析,多硫化钙与硫酸亚铁反应生成了具有催化效果的FeS,提高了修复效果。以上研究结果可为后期Cr(Ⅵ)污染水体的控制和修复提供参考。

多硫化钙修复Cr(Ⅵ)污染土壤的原理与应用

为探索多硫化钙修复Cr(Ⅵ)污染土壤的可应用性,以实际铬盐污染场地为依托,分别进行了小试、中试试验,对Cr(Ⅵ)污染土壤的化学还原稳定化修复效果进行了总结和机理分析。结果表明:小试试验中,随着多硫化钙投加比的增加,Cr(Ⅵ)浓度、Cr(Ⅵ)浸出浓度、总铬浸出浓度均降低。当药剂投加比为20%时,各指标检测浓度均低于方法检出限。拟合分析结果表明,浸出指标的降低速率与药剂投加比相关性明显。中试试验中,药剂投加比为12%,反应15 d后,Cr(Ⅵ)浓度即降低到较低水平;反应50 d后,Cr(Ⅵ)浓度低于方法检出限。且在适宜环境条件下,Cr(Ⅵ)的还原产物能稳定存在。

利用多硫化复合反应对含汞废水进行无害化处理

介绍了贵州美瑞特环保科技有限公司从日本引进的先进、成熟的含汞废水处理技术。结合国内同类型工程及施工经验,针对氯碱行业电石法PVC生产过程中VCM工序产生的含汞废水,选用"多硫化物复合反应/Deifloc絮凝剂混凝/沉淀"的组合工艺,使最终出水中汞质量分数低于国家标准(5×10-9),并且处理后生成的硫化汞沉淀物可在低温加热下进行汞的回收。

物理化学还原法处理-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定污染土壤中的六价铬

定量分析土壤中六价铬Cr(Ⅵ)含量对于生态环境的恢复治理具有重大意义。使用机械球磨-多硫化钙(CPS)物理-化学相结合的处理方法,以电感耦合等离子体光谱仪(ICP-OES)为测试手段,测定污染土壤中的Cr(Ⅵ),同时还探讨了球磨转速、球磨时间和球料比等球磨工艺条件以及还原剂添加量对六价铬浸出浓度的影响。结果表明,当球磨速度500 r/min、球磨时间2 h、球料比12、还原剂添加量为3%时,Cr(Ⅵ)的浸出浓度可显著降低至3.0 mg/kg以下(GB 36600-2018,第一类用地筛选值),大大减少了还原剂的使用量。通过研究碱消解提取过程中的化学反应,控制pH值的条件范围,确保Cr(Ⅵ)的准确测定。同时,碳酸钠、磷酸缓冲溶液、氯化镁在提取过程中的重要作用也不容忽视;在碱消解提取过程中,计算出盐分在提取液中的理论含量,并通过稀释达到降低盐分浓度、拓宽线性范围,减小基体影响的目的。与传统化学还原法相比,物理化学法可以更快、更有效地减少和固化土壤中的Cr(Ⅵ)。

用改性纳米零价铁去除废水中U(Ⅵ)的性能及机制

为了绿色高效处理含铀废水,研究了用液相还原法制备多硫化钙改性纳米零价铁(CPS@nZVI)材料并用于去除溶液中U(Ⅵ),考察了CPS@nZVI对溶液中U(Ⅵ)的去除效果。并通过SEM-EDS、XPS和XRD对材料的形貌和表面物质组成进行表征。结果表明:在溶液pH=3.5、U(Ⅵ)初始质量浓度10.0 mg/L、固液质量体积比0.5 g/1 L、反应温度25℃、反应时间120 min条件下,CPS@nZVI材料对溶液中U(Ⅵ)去除率为98.13%,去除量为19.53 mg/g;SEM-EDS、XPS、XRD表征结果表明,样品主要由Fe~0、FeS组成;反应过程符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型,该吸附过程受化学吸附控制,为单分子层吸附;还原过程符合伪一级还原动力学,溶液中的U(Ⅵ)以吸附和还原沉淀2种方式去除。

石硫合剂的配置和使用方法

石硫合剂是石灰硫黄合剂的简称,是传统的矿物源农药,已有一百多年的使用历史,主要成分是多硫化钙,属于无机硫制剂,由于其取材方便、价格低廉和高效广谱的杀虫、杀螨、杀菌作用,药效持久(10~14天),以及不易产生抗药性、残留物能被植物吸收等特点,成为果树病虫害防治中的一种重要药剂,主要应用于苹果、梨、桃、葡萄、枣等果树,也可用于花卉、苜蓿、豆类、麦类、茶树等。

土壤Cr(Ⅵ)稳定化修复材料的野外应用研究

以河南某铬渣堆Cr(Ⅵ)污染严重的土壤为研究对象,选取腐殖酸(HA)、多硫化钙(CPS)、FeSO_(4)、Na_(2)S、Na_(2)S_(2)O_(3)、抗坏血酸(VC)6种稳定剂开展Cr(Ⅵ)污染土壤稳定化实验,通过考察土壤及其浸出液中的Cr(Ⅵ)含量和pH在3~28 d内的变化情况,筛选出适合实际场地修复的最佳稳定剂。结果表明:CPS对Cr(Ⅵ)污染土壤的稳定化修复具有良好的效果,极大地降低土壤Cr(Ⅵ)及其浸出液Cr(Ⅵ)含量,但造成了土壤碱性问题;将酸性稳定剂FeSO4和碱性稳定剂CPS按照质量分数3%和2%制成的混合稳定剂(T3稳定剂)作用于Cr(Ⅵ)污染土壤,表现出显著稳定化效果同时几乎不影响土壤pH;将T3稳定剂应用于野外Cr(Ⅵ)污染场地的稳定化修复,修复后的土壤及其浸出液的Cr(Ⅵ)含量均低于相关标准限值。研究显示,该技术可为后期Cr(Ⅵ)污染场地大规模土壤修复应用提供工作方法和技术支撑。

果园田间优秀铲除剂——索利巴尔

果园中常用的铲除剂是石硫合剂,是果园落叶后、萌芽前经常应用的一种保护性铲除剂,但在应用中,熬制复杂,费工费时,技术难掌握,配制精确度低,药效差,并经常出现药害。天津博克集团朝阳化工厂生产的索利巴尔则克服了上述缺点,其主要成份是70%多硫化钡,实质有效成份是疏元素,其作用机理与石硫合剂相似,含硫量较石硫合剂高2倍以上,32度石硫合剂最多含多硫化钙27.5%,

无机有机复合材料对重金属污染土壤的修复效应

选用多硫化钙、生物炭与有机肥组成无机有机复合材料对铅(Pb)、镉(Cd)、锌(Zn)污染土壤进行快速钝化实验研究。对修复后Pb,Cd,Zn生物有效态含量、土壤pH值以及钝化处理前后土壤中重金属各赋存形态的变化进行分析。结果显示,不同钝化处理后,有效态Pb,Cd,Zn的质量比降幅分别为9.7%～87.6%,21.0%～71.8%和45.1%～98.8%。无机材料和无机有机复合材料可显著提高土壤pH值。分级提取实验显示,不同钝化处理后土壤中3种重金属的可交换态均不同程度转化为稳定性更好的其他形态,且复合材料的钝化效果要优于单一材料。因此,多硫化钙、生物炭与有机肥组成的复合材料是一种有效的重金属修复材料。

石硫合剂的配制与使用方法

1.性质与作用:石灰硫磺合剂简称石硫合剂,是一种古老而常用的化学农药,应用广、用量大,原料简单易得,成本低,防病杀虫效果好。石硫合剂是用生石灰、硫磺和水熬制成的红褐色透明液体,有臭鸡蛋气味,呈强碱性,对皮肤和金属有腐蚀作用。具有渗透侵蚀病菌细胞壁和害虫体壁的能力。石硫合剂的有效成分是多硫化钙,溶于水,性质不稳定。

电镀废水中重金属处理技术研究

在处理电镀废水的时候,常用的方法有中和沉淀法、硫化物沉淀法、离子交换法以及多硫化钙处理法等。本文根据这几种不同沉淀的方法的具体做法以及缺点和优点分别进行探讨,并且提出了出现处理问题时应该选择什么样的方式解决重金属污染问题。