“畜禽用多种微量元素注射液”对小鼠免疫功能的影响

将60只昆明小鼠（体质量为18-22 g,雌雄各半）随机分为3组,每组20只。再将每组的20只分成试验组和对照组,每组10只,试验组每天腹腔注射0.04 mL＂多种微量元素注射液＂,对照组注射0.04 mL生理盐水,连续注射7 d。3组分别进行酸性α-醋酸萘脂酶法试验,溶血空斑试验和血清溶血素抗体（HC50）测定。结果表明,试验组小鼠ANAE阳性细胞百分比为51.80%±3.645%,极显著高于对照组的39.75%±4.283%（P〈0.01）;试验组小鼠溶血空斑形成数量为23.1±2.13177,极显著高于对照组的17.4±2.01108（P〈0.01）;试验组小鼠血清溶血素水平为262.2900±10.48257,显著高于对照组的231.2710±39.61145（P〈0.05）。即＂畜禽用多种微量元素注射液＂能显著提高小鼠的免疫功能。

多种微量元素注射液中铁、锌、锰、铜、硒、铬、钼的测定

目的：建立多种微量元素注射液中铁、锌、锰、铜、硒、铬、钼的含量测定方法。方法：采用火焰原子吸收法测定多种微量元素注射液中铁、锌、锰、铜含量，石墨炉原子吸收法测定其硒、铬和钼含量。结果：铁、锌、锰、铜、硒、铬、钼的线性范围分别为0．053～0．385μg／mL、0．25～2．50μg／mL、0．25～3．50μg／mL、0．5～8．0μg／mL、10．0～100．0ng／mL、10．0～100．0ng／mL、5．0～50．0ng／mL，平均回收率分别为99．2％、99．3％、99．0％、99．9％、98．4％、100．5％、99．0％。结论：本法可以准确测定多种微量元素注射液中铁、锌、锰、铜、硒、铬、钼的含量，该法简便、快速、准确可靠。

多种微量元素注射液(Ⅱ)对注射用复方三维B(Ⅱ)稳定性的影响

目的:考察在肠外营养液中多种微量元素注射液(Ⅱ)对硝酸硫胺(VB1)和盐酸吡多辛(VB6)稳定性的影响。方法:分别在0,2,4,6,8,24 h采用HPLC法测定配伍液中VB_1和VB_6的含量,并测定配伍液的pH,观察外观变化。结果:VB_1和VB_6在加入多种微量元素注射液(Ⅱ)的5%葡萄糖溶液中其含量变化在10%范围内;但在含多种微量元素注射液(Ⅱ)的肠外营养液中VB_1的含量在8 h时下降12%,VB_6含量变化仍在10%范围内。含有多种微量元素注射液(Ⅱ)的溶液为微黄色,不含多种微量元素注射液(Ⅱ)的溶液则为无色澄明溶液。各组溶液pH无明显变化。结论:注射用复方三维B(Ⅱ)与含多种微量元素注射液(Ⅱ)的肠外营养液配伍,建议在8 h内使用。

多种微量元素注射液(Ⅱ)致局部疼痛1例

多种微量元素注射液(Ⅱ)为多种微量元素的复方制剂,可以有效地补充人体对微量元素的需要。临床应用安全,鲜见有不良反应的发生。本例不良反应的发生提示临床应用该药时应随时关注其不良反应。

畜禽用多种微量元素注射液对仔猪血液及生理生化指标的影响

将20头35日龄健康杜洛克仔猪随机分为试验组和对照组,每组10头。试验组仔猪每隔15 d肌肉注射畜禽用多种微量元素注射液0.8 mL,对照组注射生理盐水0.8 mL,共注射4次。前腔静脉采血,测定血液中的红细胞、白细胞、淋巴细胞的数量和血红蛋白的含量以及血清中过氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性和丙二醛(MDA)含量。结果表明,仔猪注射多种微量元素注射液后,可显著使其红细胞、白细胞、淋巴细胞的数量及血红蛋白的含量升高(P<0.05);可使仔猪血清中SOD的活性著升高(P<0.05),使MDA的含量显著降低(P<0.05),而使GSH-Px的活性极显著升高(P<0.01)。说明畜禽用多种微量元素注射液可提高仔猪的造血机能和抗氧化作用。

多种微量元素注射液相关药品不良反应及联合用药中配伍禁忌分析与预防策略

目的:了解多种微量元素注射液相关药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)及联合用药中的配伍禁忌,探讨预防策略,以期为该药的临床应用及药品说明书修订提供参考。方法:检索中国知网、万方数据库以及维普数据库,检索时间段为2007—2020年,纳入多种微量元素注射液相关ADR及联合用药中配伍禁忌的文献报道,进行整理分析。结果:共检索到相关文献53篇,其中多种微量元素注射液致ADR文献8篇(1篇为多病例报告,7篇为个案报告),联合用药中配伍禁忌相关文献45篇。所有ADR均为静脉滴注给药,除1例使用果糖注射液作为溶剂且多种微量元素注射液浓度较高之外,其余患者均按照药品说明书中规定的正常用法与用量用药,滴注速度亦符合要求;多病例报告中,多种微量元素注射液致ADR发生在输注开始后15 min左右,9例个案报告中,6例(占66.67%)ADR发生于给药后1~6 h;ADR的临床表现包括血管局部疼痛明显,血管呈条索状内陷、闭塞且周围皮肤痛感明显,输注部位红肿、疼痛、硬结,静脉炎,输液反应和皮肤坏死等;所有ADR预后基本良好,未出现严重的ADR及死亡病例。多种微量元素注射液(Ⅱ)与多种药物存在配伍禁忌。结论:多种微量元素注射液的ADR发生率不高,以静脉炎为主;ADR、配伍禁忌的发生与溶剂选择、输注速度、输注顺序和用药监护等诸多因素有关,临床应用时,应严格遵照药品说明书的用法、用量及注意事项,尽量单独、缓慢滴注,并加强用药监护,确保用药安全。目前,多种微量元素注射液致ADR以及配伍禁忌的报道多来自于临床一线护理人员,其物质基础和作用机制尚需药学专业人员进一步研究。

我院多种微量元素注射液(Ⅱ)使用情况及合理性分析

目的分析医院多种微量元素注射液(Ⅱ)使用合理情况,为临床合理用药提供参考。方法从临床药学管理系统调取2017年医院使用多种微量元素注射液(Ⅱ)的出院病历295份,查阅文献制定评价标准,对其适应证、溶媒、用法用量、联合用药等方面进行合理性评价。结果 295份病历中适应证不适宜12份,超剂量7份,溶媒不合理14份,溶媒体积不合理20份,存在配伍禁忌12份。结论医院多种微量元素注射液(Ⅱ)临床使用存在不合理,需进一步加强管理,促进其合理使用。

多种微量元素注射液(Ⅱ)与维生素B_6存在配伍禁忌

临床中发现,将多种微量元素（Ⅱ）（四川美大康佳乐药业有限公司,产品批号：1005171）和维生素B6（天津药业焦作有限公司,产品批号：10101631）同时加入5%葡萄糖溶液中,溶液立即变成了深黄色。验证：用注射器抽取多种微量元素（Ⅱ）2 ml,再抽取维生素B6 2 ml时注射器内药液立即变成了黄褐色,静置24 h后也没有变澄清,说明多种微量元素（Ⅱ）与维生素B6存在配伍禁忌,临床应用中应分开使用。

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定多种微量元素注射液中硒含量

目的建立多种微量元素注射液Ⅰ和Ⅱ中硒的测定方法.方法供试品经25%盐酸溶液稀释,采用流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定硒含量.结果本法检出限为0.30μg·L-1,方法的线性范围为0～40μg·L-1,回收率分别为96%～99%,变异系数RSD<3%.结论该方法操作简便、快速、灵敏、单次测定样品量大,可以用于多种微量元素注射液中硒的质量控制.

多种微量元素注射液(Ⅱ)致静脉炎1例

患者，女，27岁。“G1P0宫内妊娠38＋2周，臀位，单活胎，未临产”，要求择期剖宫产于2013年4月20日入院，2013年4月21日行子宫下段剖宫产术。术后医嘱：0．9％氯化钠注射液100ml＋头孢美唑2．0g，ivd bid；5％葡萄糖注射液500ml＋多种微量元素注射液（II）10ml（四川美大康佳乐药业有限公司，规格：10mE／支，批号：1208092），ivd qd；

多种微量元素注射液(Ⅱ)致局部静脉炎1例

报道1例28岁女性,应用多种微量元素注射液(Ⅱ)后出现注射部位红肿、疼痛、硬结,导致静脉炎,经对症处理后好转。提示临床在使用该药时,应注意稀释比例和滴注速度,防止局部浓度过大。

多种微量元素注射液（Ⅱ）致静脉炎的调查分析和防范对策

目的探讨临床药师在发现和防范用药错误中发挥的作用和处理此类事件的方法。方法结合3例多种微量元素注射液（Ⅱ）导致患者发生静脉炎的病例报告，开展调查分析工作，并提出防范对策。结果3例患者发生静脉炎很可能是由于多种微量元素注射液（Ⅱ）滴速过快导致，该药在临床应用中应严格控制滴速。结论临床药师参与药物治疗可以降低用药错误的发生率，在合理用药中发挥了重要作用。

注射用多种维生素(12)与多种微量元素注射液(Ⅱ)存在配伍禁忌

注射用多种维生素(12)为含有水溶性维生素和脂溶性维生素的复合维生素制剂,适用于当口服营养禁忌、不能或不足,需要通过注射补充维生素的患者。多种微量元素注射液(Ⅱ)为肠外营养的微量元素复方制剂添加剂,10 mL能满足成人每天对铬、铜、铁、锰、钼、硒、锌、氟、碘的基本和中等需要。配伍禁忌是指两种以上药物混合使用或药物制成制剂时发生体外的相互作用,出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应,这时可能发生浑浊、沉淀及变色等外观异常现象。在临床工作中,笔者发现上述两药存在配伍禁忌,为确保患者临床用药的安全性进行了试验,并记录观察情况。

综合医院住院患者多种微量元素注射液使用分析

回顾性分析多种微量元素注射液使用情况,为促进临床合理用药提供依据。方法 利用逸曜合理用药管理系统调取2022年7月医院使用多种微量元素注射液的病历,对该注射液用法用量、适应症、溶媒、合并用药等进行点评。结果 调查的病历中适应证不适宜56份,溶媒稀释倍数不合理3份,配伍禁忌2份。结论 多种微量元素注射液的临床应用存在不合理,需加强管理与宣教,促进该药合理使用。

110例多种微量元素注射液(Ⅱ)不良反应报告分析

目的探讨多种微量元素注射液(Ⅱ)所致不良反应的特点,为临床安全合理用药提供参考。方法对收集的110例不良反应/事件报告进行回顾性分析。结果以15~64岁患者为主(占76.36%);上市后监测到皮疹、寒战、发热、注射部位红肿、过敏反应等不良反应表现。结论合理使用多种微量元素注射液(Ⅱ),谨防严重不良反应的发生,提高临床合理用药水平。

多种微量元素注射液(Ⅱ)细菌内毒素检查法的建立

目的:建立多种微量元素注射液(Ⅱ)的细菌内毒素检查法。方法:根据2010年版《中国药典》(二部)的细菌内毒素检查法,先确定内毒素限值(L),用2个厂家的鲎试剂对3个批号的样品分别进行干扰预试验和干扰试验以确定样品的不干扰浓度,再进行细菌内毒素检查。结果:L确定为20EU·mL-1,样品浓度稀释160倍时对细菌内毒素检查法无干扰,3批样品细菌内毒素检查均符合规定。结论:所建立的方法可用于多种微量元素注射液(Ⅱ)的细菌内毒素检查。

多种微量元素注射液相关药品ADR报告及联合用药中的配伍禁忌分析

目的:调查多种微量元素注射液相关药品不良反应(ADR)报告,分析联合用药配伍禁忌。方法:收集我市国家药品不良反应监测系统所上报的多种微量元素注射液相关ADR报告,分析ADR具体现状,总结微量元素注射液联合用药的配伍禁忌。结果:80份ADR报告中,男性42例(52.50%),女性38例(47.50%),ADR发生年龄段主要在21~30岁(31.25%)、>70岁(26.25%)。ADR主要发生在注射后15~59 min。80份ADR报告中共累计不良反应事件112例次,以注射部位损害为主要不良反应(41.07%)。稀释溶媒主要为葡萄糖注射液、复方氨基酸注射液、葡萄糖氯化钠注射液,按说明书指出该制剂需稀释50倍、50~100倍。所有ADR患者预后好,未出现后遗症及死亡病例,经对症处理,包括退热、停药、热敷等处理后,相关症状均消失。结论:多种微量元素注射液相关ADR发生以注射部位损害为主,与溶剂选择、溶媒稀释等因素有关,临床尽量单独应用,提高临床用药合理性。

畜禽用多种微量元素注射液的稳定性研究

畜禽用多种微量元素注射液[1-2]是新型研制的用于补充畜禽微量元素的制剂,该制剂是以猪对铁、铜、锌、锰、钴、硒等微量元素的需要为依据,用柠檬酸铁（C6H5FeO7·5H2O）、硫酸锌（ZnSO4·7H2O）、硫酸铜（CuSO4·5H2O）、硫酸锰（MnSO4·H2O）、硫酸钴（CoSO4·7H2O）。

门冬氨酸钾与多种微量元素(Ⅱ)注射液存在配伍禁忌

门冬氨酸钾为无色或接近无色的澄明液体,无杂质,为电解质补充药,用于各种原因引起的低钾血症,低钾血症引起的周期性四肢麻痹,以及洋地黄中毒引起的心律失常。其主要成分为：门冬氨酸钾、L-2-氨基丁二酸钾。多种微量元素注射液（Ⅱ）为接近无色或微黄色的澄明液体,无杂质,为肠外营养的添加剂,每10ml能满足成人每天对铬、铜、铁、锰、钼、硒、锌、