微生物法测定多种维生素片中的生物素含量

目的利用微生物法测定多种维生素片中生物素的含量。方法在GB 5413.19-2010分析方法的基础上,通过将乳酸杆菌培养基改成MRS肉汤培养基来制备菌悬液,样品经过65℃~70℃水浴超声提取,在630nm波长下用酶标仪测定培养液吸光度,对生物素含量进行定量检测。与国标法进行标准曲线、精密度、准确度对比试验,以及对新建立的方法进行加标回收试验。结果生物素浓度在0.01~0.1 ng/m L范围内与吸光度呈现良好的二次曲线关系,相关系数r2】0.999,精密度和准确度良好。在80%、100%、120%添加水平下,生物素的回收率分别为99.8%、96.1%、97.2%。结论方法操作简单、灵敏度高、处理量大,适合生产企业的多种维生素片的大批量质量控制和检测。

高效液相色谱法测定多种维生素矿物质片中维生素B1的含量

研究多种维生素矿物质片中维生素B_(1)含量测定的最佳提取工艺。利用高效液相色谱法鉴别并定量分析多种维生素矿物质片中的维生素B_(1)。以多种生素矿物质片为材料,维生素B_(1)的含量为评价指标。以盐酸溶液的浓度,提取时间,液料比为因素,设计正交试验优化选出最佳提取工艺。结果显示,1mol/L盐酸溶液50mL,提取30min所得样品中维生素B_(1)含量最高。

试管婴儿备孕期夫妇补充思孕美锌硒多种维生素片对精子、卵子质量的影响

研究试管婴儿备孕期夫妇补充思孕美?锌硒多种维生素片对精子、卵子质量的影响。方法 选择本院接收的60对开展试管婴儿治疗的夫妇为研究主体,研究启动于2021.6~2022.6月。随机划分两组各30例,对照组夫妇常规饮食,试验组夫妇常规饮食的基础上额外补充思孕美?锌硒多种维生素片进行营养干预。三个月后对比两组男性精子质量、两组女性卵子质量;干预前以及三个月后对比两组女性性激素水平、炎性细胞水平;一年后对比两组试管婴儿成功率。结果 干预三个月后,试验组男性精液量以及精子密度均高于对照组(P<0.05),试验组女性获卵数量、成熟卵子数量、折光小体出现率以及滑面内质网出现率均高于对照组(P<0.05)。干预后,试验组女性卵泡刺激素水平低于对照组,雌二醇以及促黄体生成素水平均高于常规组;女性白细胞介素-2以及白细胞介素-6水平均低于对照组;试验组与常规组试管婴儿成功率依次是83.33%、56.67%(P<0.05)。结论 试管婴儿备孕期夫妇在正常饮食基础上额外补充思孕美?锌硒多种维生素片,能够提升精子以及卵子质量,调节女性机体性激素以及炎性细胞水平,提升试管婴儿成功率,值得临床广泛推广应用。

保健食品多种维生素矿物质片的成型工艺研究

研究保健食品多种维生素矿物质片的成型工艺。采用矿物质制粒、维生素后加总混压片法,在单因素的基础上,根据Box-Behnken的原理设计,以制粒时麦芽糊精:微晶纤维素的比例、聚维酮K30水溶液的浓度、硬脂酸镁添加量为响应因素,片剂多指标综合评分为响应值,进行多种维生素矿物质片制备工艺优化的响应面实验。实验结果表明最佳成型工艺为:制粒时微晶纤维素:麦芽糊精为2.08︰1、聚维酮K30浓度为31.42%、硬脂酸镁添加量0.47%,在最佳条件下片剂的综合评价分数与预测值吻合较好,制粒过程颗粒适中过筛容易,所得片剂外观性状良好,硬度、脆碎度、崩解时限等指标均符合要求,工艺稳定可靠,适合大规模产业化生产。

高效液相色谱法测定多种维生素多种矿物质片中的维生素D3含量

建立高效液相色谱法快速测定多种维生素多种矿物质片中维生素D3的含量,并采用加标回收率试验进行方法确认。样品在0.2%的氨水中用碱性蛋白酶破坏维生素D3的包埋物质,用乙醇浸提,正己烷萃取游离出维生素D3。供试品溶液用正相液相色谱法净化,反相液相色谱法分离。维生素D3在0.0498μg/mL^0.9963μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加标回收率为97.78%,RSD为3.26%,精密度和稳定性良好,RSD分别为2.69%和1.58%。该方法准确、快速,可作为多种维生素多种矿物质片中维生素D3含量的测定方法。

高效液相色谱法测定保健食品-复合营养素补充剂中维生素B1含量

目的建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定保健食品-复合营养素补充剂中维生素B1(vitamin B1,VB1)含量的分析方法。方法选取基质复杂的多种维生素矿物质片作为代表样品,通过创新性地设计酸性饱和乙二胺四乙酸二钠盐(ethylenediamine tetraacetic acid disodium salt,EDTA)提取溶液结合超声提取前处理方法,充分络合各类矿物质元素并有效消除其他基质干扰,针对样品中的维生素B1进行高效率提取。提取液经0.45μm滤膜过滤后,HPLC分离检测。结果此改进后的分析方法能够针对多种维生素矿物质片中维生素B1含量进行准确定量检测。维生素B1在1.0237~204.7380μg/m L浓度范围内线性关系良好(r^(2)=0.9999),方法的平均回收率达98.59%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)为2.08%(n=9),方法定量限(limit of quantification,LOQ)为0.05μg/m L。结论本方法简单、高效、抗基质干扰能力强、重现性好,适用于多种维生素矿物质片中的维生素B1的含量测定,同时也为复杂基质的保健食品-复合营养素补充剂中维生素B1的含量检测提供新的途径。

正交试验法优化多种维生素矿物质片可压性

为提高维生素A的稳定性而优化多种维生素矿物质片的生产工艺,通过单因素试验确认以微晶纤维素为填充剂、低取代羟丙基纤维素为崩解剂、共聚维酮为黏合剂,并采用正交试验设计优化配方。试验结果表明,最佳添加量为微晶纤维素6.5%、低取代羟丙基纤维素3.3%、共聚唯酮3.4%。在此工艺条件下,片剂外观、脆碎度及崩解时限均符合质量标准,压片压力大幅降低,维生素A的稳定性得到显著改善。该试验为多种维生素矿物质片的生产工艺优化提供参考方案。

孕期补充妇因美?多种维生素矿物质片对妊娠结局和母婴健康状况的影响

研究孕期补充妇因美?多种维生素矿物质片对孕期妇女和新生儿健康状况的影响。方法 在我院选取100例孕妇,按分层随机法分组(试验组、对照组),50例/组。选取时间:2021年3月至2022年3月。两组孕妇孕期均进行正常饮食,试验组孕妇添加妇因美?多种维生素矿物质片进行营养干预。对收集数据进行统计分析后,对比两组孕妇健康状况及新生儿健康状况。结果 两组孕妇试验前免疫功能指标对比无意义(P>0.05),试验组孕妇孕28周时免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M水平均优于同时期的对照组(P<0.05);试验组新生儿阿氏评分和身长均高于对照组(P<0.05);试验组、对照组的妊娠期并发症总发生率分别为4.00%、18.00%(P<0.05);试验组、对照组妊娠不良结局总发生率分别为4.00%、16.00%;试验组、对照组巨大儿、低体重儿总发生率分别为2.00%、14.00%(P<0.05);而试验组和对照组孕妇在试验开展过程中不良反应发生率均为4%。结论 孕期补充妇因美?多种维生素矿物质片能显著改善妊娠结局和母婴健康状况,且服用过程中无明显不良反应,值得临床广泛推广应用。

高效液相色谱法测定复合营养素补充剂中叶酸含量

目的:通过建立一种提取效率高、耐复杂基质干扰能力强的样品前处理方式结合高效液相色谱紫外(High performance liquid chromatography-ultraviolet,HPLC-UV)检测方法,解决复合营养素补充剂中叶酸的准确定量检测难题。方法:以多种维生素矿物质片为特征样品,首次采用弱碱性饱和乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)溶液为样品提取液并结合操作简便的超声提取前处理方法,高效提取供试品中的叶酸成分并有效屏蔽基质因素干扰,最终使用HPLC分离高灵敏检测。结果:叶酸在浓度范围0.9912~49.5615μg/mL内保持良好现行关系(r2=0.9999);加标回收率达99.08%;平行试验结果RSD=1.01%(n=6);方法定量限LOQ=0.15μg/mL。改进后的分析方法通过系统的方法学验证后发现能够针对多种维生素矿物质片中的叶酸进行准确定量,并成功应用于市面上多种剂型叶酸类保健食品的实际检测中,结果均与产品标示量保持一致。结论:本方法简便易操作、提取效率高、抗基质干扰能力强、应用范围广,适用于多种维生素矿物质片中的叶酸含量测定,并为复合营养素补充剂类保健食品中叶酸测检测提供了一条新的途径。