多种肿瘤相关自身抗体在非小细胞肺癌中的诊断效果分析

目的分析多种肿瘤相关自身抗体在非小细胞肺癌(NSCLC)中的诊断效果。方法选取2019年1月至2020年7月于嘉应学院医学院附属医院行肺癌根治术的初治NSCLC患者57例为研究对象,设为NSCLC组,同时选择同期入院的52例肺部良性疾病者(良性组)和58名健康人群(健康组)设置为健康组。使用ELISA检测7项肿瘤相关自身抗体,分别为抑癌基因53(p53)、神经元胞质蛋白基因产物(PGP9.5)、性别决定区Y框蛋白2(SOX2)、G抗原7(GAGE7)、肿瘤抗原4-5(GBU4-5)、人癌抗原(CAGE)和黑色素瘤抗原A1(MAGE A1)。采用受试者工作特征曲线(ROC)分析上述七项肿瘤相关自身抗体诊断NSCLC中的效果。结果NSCLC组的p53、PGP9.5、SOX2、GAGE7、GBU4-5、GAGE和MAGE A1水平均高于良性组和健康组,差异有统计学意义(P<0.05);p53、PGP9.5、SOX2、GAGE7、GBU4-5、GAGE和MAGE A1单独诊断NSCLC的曲线下面积均>0.6(P<0.05),均有一定诊断价值,根据最大约登指数确定诊断临界值分别为1.57 U/ml、12.92 U/ml、12.67 U/ml、14.64 U/ml、8.45 U/ml、8.23 U/ml、7.68 U/ml,单独诊断p53敏感度最高达91.20%,其次为GAGE达82.46%,PGP9.5和GAGE7均为59.60%。结果7种肿瘤相关自身抗体在NSCLC的诊断中均具有一定价值。

免疫检查点抑制剂相关抗神经元抗体阳性副肿瘤神经综合征临床特征分析

目的 分析抗神经元抗体阳性免疫检查点抑制剂相关副肿瘤神经综合征(ICI-PNS)的临床特征。方法与结果 纳入2012年1月至2024年3月中国医学科学院北京协和医院诊断与治疗的5例抗神经元抗体阳性ICI-PNS患者,肿瘤类型包括小细胞肺癌(2例)、恶性黑色素瘤(1例)、霍奇金淋巴瘤(1例)、宫颈癌(1例),免疫检查点抑制剂包括程序性死亡蛋白-1抑制剂(3例)、程序性死亡蛋白配体-1抑制剂(1例)、程序性死亡蛋白-1/细胞毒性T细胞相关抗原4双抑制剂(1例)。5例患者均出现副肿瘤神经综合征的高风险表型,其中4例表现为边缘性脑炎,1例表现为快速进展的小脑综合征。血清和(或)脑脊液中检出的抗神经元抗体包括抗Hu、γ-氨基丁酸B型受体、Y染色体性别决定区相关高迁移率组盒蛋白1、代谢型谷氨酸受体5型、Yo抗体。4例神经系统症状出现在应用免疫检查点抑制剂2周内。4例病情达峰时改良Rankin量表评分为3分,1例为5分。5例患者常见不良事件评价标准分级(CTCAE)均为3级。治疗方面,停用免疫检查点抑制剂,给予糖皮质激素联合静脉注射免疫球蛋白治疗,神经系统症状均有改善。结论 中高风险抗神经元抗体是ICI-PNS的诊断标志物,可依据ICI-PNS临床表型及CTCAE分级等综合制定免疫治疗方案,停用免疫检查点抑制剂,应用糖皮质激素、静脉注射免疫球蛋白可以改善患者预后。

抗微管相关蛋白1B抗体阳性相关神经系统副肿瘤综合征1例报告

神经系统副肿瘤综合征(paraneoplastic neurological syndrome,PNS)是癌症的远隔效应,可影响神经系统的各个部分,发病通常由免疫机制介导。随着抗体生物标志物的发现不断增多,PNS的发现率也逐渐升高,每300例癌症患者中有1例为PNS[1]。2021年7月,国际专家组[2]提出了PNS最新诊断标准及新的诊断评分系统,重新定义PNS常见临床表型,并将其分为高风险表型、中风险表型;同时对抗体进行危险分层,将抗微管相关蛋白1B(microtubule associated protein 1B,MAP1B)抗体作为“高风险抗体”,认为其与肿瘤发生有强相关性。但是,目前抗MAP1B抗体引起PNS的病例报道及相关研究尚较少。现报告1例MAP1B抗体相关PNS病例。

LDCT与肿瘤相关自身抗体联合检测在肺结节良恶性鉴别诊断中的应用分析

分析LDCT、肿瘤相关自身抗体联合检测的应用价值。方法 选取100例肺结节患者作为观察组(以病理结果为金标准,将观察组患者分为恶性组、良性组),选择同期100例健康体检人员作为对照组。患者均进行LDCT、肿瘤相关自身抗体检测。对其诊断效率指标比较。结果 以病理学检查结果为金标准,100例患者中,65例为恶性肺结节,35例为良性肺结节,LDCT检出率为79%(P<0.05);恶性组P53(14.03±1.32)kU/L,MAGEA1(12.48±1.56)kU/L,GAGE(9.51±1.32)kU/L,SOX2(11.29±1.43)kU/L,PGP9.5(12.29±1.32)kU/L,GAGE7(8.54±1.02)kU/L,GBU4-5(19.28±1.32)kU/L,显著高于良性组的P53(10.28±1.25)kU/L,MAGEA1(8.57±1.33)kU/L,GAGE(5.49±1.03)kU/L,SOX2(6.49±1.26)kU/L,PGP9.5(7.82±1.26)kU/L,GAGE7(5.48±1.03)kU/L,GBU4-5(12.20±1.43)kU/L(P<0.05);LDCT联合肿瘤相关自身抗体诊断效率更高(P<0.05)。结论 LDCT与肿瘤相关自身抗体联合检测,能够对肺结节的良恶性情况进行有效鉴别,能够减少因为单项检查所导致的误差,提高检查效率。

多种肿瘤相关抗原抗体在乳癌早期诊断中的应用

目的:评价多种肿瘤相关抗原(TAA)抗体的联合检测在乳癌早期诊断中的价值,探索一种真实可靠的乳癌早期诊断方法。方法:应用酶联免疫吸附试验对115例乳癌患者和153例正常对照血清中的14种TAA抗体进行检测,应用流行病学方法对检测结果进行综合评价。结果:单独应用14种TAA中的任何一种进行检测时,灵敏度普遍偏低(最高低于33%);对14种TAA进行不同的组合,逐渐增加抗原数目进行检测,随着检测抗体的增多,诊断的灵敏度随之增加,抗原数目增加到8种(CyclinE,Koc,Imp1,cIAP,p62,p16,CyclinB1和Calnuc)时,灵敏度达到最高;联合8种TAA检测的灵敏度提高到72.2%,特异度达到91.2%,阳性、阴性似然比分别为8.490、0.304,阳性、阴性预测值分别为86.5%、81.4%,Kappa值0.650。结论:该诊断实验结果与真实值中度一致,8种TAA联合检测乳癌的诊断价值较高。

LDCT、肿瘤相关自身抗体、TFPI-2基因甲基化联合检测对肺癌的早期诊断价值

目的研究低剂量CT(LDCT)、肿瘤相关自身抗体、组织因子途径抑制物-2(TFPI-2)基因甲基化联合检测对肺癌的早期诊断价值。方法选取109例疑似早期肺癌患者作为研究对象,所有患者均接受LDCT检查,以术后病理学检查作为金标准,分析LDCT检出率以及阳性患者和阴性患者肿瘤相关自身抗体、TFPI-2基因甲基化阳性率,分析LDCT联合肿瘤相关自身抗体[P5、RNA解螺旋酶自身抗体4-5(GBU4-5)、黑色素瘤抗原A1(MAGE A1)、肿瘤相关基因(CAGE)、性别决定基因家族2(SOX2)、蛋白基因产物9.5(PGP9.5)、G抗原7(GAGE7)]和TFPI-2基因甲基化对于早期肺癌的诊断价值。结果109例疑似肺患者经过病理学检查确诊101例,LDCT诊断肺癌阳性85例,检出率为84.15%;与阴性组患者相比,阴性组患者肿瘤相关自身抗体SOX2、PGP9.5和GAGE7水平显著更高(P<0.05);与阴性组患者TFPI-2基因甲基化阳性率[12.50%(1/8)]相比,阳性组患者[48.51%(49/101)]显著更高(P<0.05);经过ROC曲线分析结果发现,LDCT+P53+MAGEA1+GAGE+SOX2+PGP9.5+GAGE7+GBU4-5联合TFPI-2基因甲基化对于早期肺癌的诊断灵敏度和特异度均高于任意单一指标(P<0.05)。结论综上所述,LDCT、7种肿瘤相关自身抗原联合TFPI-2基因甲基化检测,可提高对于早期肺癌的诊断价值。

应用肿瘤相关抗原P53、IMPDH、LAMR1和ENO1的肽抗原检测非小细胞肺癌患者的自身抗体

目的本研究主要探讨肿瘤相关抗原(TAAs)P53、IMPDH、LAMR1和ENO1的自身抗体及其组合在非小细胞肺癌(NSCLC)检测中的潜在价值。方法应用免疫信息学数据库和免疫学软件设计并用固相合成法合成P53、IMPDH、LAMR1和ENO1的肽抗原(hAgs)。收集221名NSCLC患者和243名健康人的血标本,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测NSCLC患者和健康人血清中P53、IMPDH、LAMR1和ENO1自身抗体的水平,对不同病理类型及分期的NSCLC自身抗体的水平进行分析。结果NSCLC患者血清中P53、IMPDH、LAMR1和ENO1自身抗体水平均显著上调(P<0.001),在NSCLC腺癌患者血清中的水平明显高于鳞癌(P<0.05);Ⅰ期NSCLC患者的P53、IMPDH、LAMR1和ENO1的自身抗体水平明显高于健康对照组(P<0.001)。结论肿瘤相关抗原P53、IMPDH、LAMR1和ENO1自身抗体,具有NSCLC的诊断潜能,同时显示出早期NSCLC筛查的潜能。

肿瘤坏死因子-α与支原体抗体滴度对肺炎支原体肺炎患儿肝功能损伤的诊断价值及其危险因素分析

目的分析肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)与支原体抗体滴度对肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)患儿肝功能损伤的诊断价值及其发生肝功能损伤的危险因素。方法回顾性分析2021年2月至2022年4月新余市人民医院收治的80例MPP患儿的临床资料,根据是否发生肝功能损伤分为观察组(发生肝功能损伤,n=22)与对照组(未发生肝功能损伤,n=58)。采用单因素及多因素Logistic回归分析MPP患儿发生肝功能损伤的影响因素,并通过绘制受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)分析TNF-α、支原体抗体滴度对MPP患儿肝功能损伤的诊断价值。结果两组年龄、性别、肺不张、胸腔积液情况比较差异无统计学意义;两组TNF-α水平、支原体抗体滴度、肺实变、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平、维生素A水平、大环内酯类抗生素使用时间、联用抗菌药物种类、糖皮质激素使用情况比较差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,TNF-α水平较高、支原体抗体滴度(>1∶640)、肺实变、LDH(≥120 U/L)、CRP(≥5 mg/L)、维生素A(<0.20 mg/L)、大环内酯类抗生素使用时间(≥7 d)、联用抗菌药物种类(≥2种)是MPP患儿发生肝功能损伤的独立危险因素(P<0.05),而使用糖皮质激素是MPP患儿发生肝功能损伤的保护因素(P<0.05)。TNF-α诊断MPP患儿发生肝功能损伤的AUC为0.761(95%CI:0.653~0.849),灵敏度为68.18%,特异度为74.14%,截断值为>27.81 ng/L;支原体抗体滴度诊断MPP患儿发生肝功能损伤的AUC为0.718(95%CI:0.607~0.813),灵敏度为63.64%,特异度为75.86%,截断值为>1∶640,均具有一定诊断价值。结论TNF-α水平较高、支原体抗体滴度(>1∶640)、肺实变、LDH(≥120 U/L)、CRP(≥5 mg/L)、维生素A(<0.20 mg/L)、大环内酯类抗生素使用时间(≥7 d)、联用抗菌药物种类(≥2种)是影响MPP患儿并发肝功能损伤的独立危险因素,而使用糖皮质激素是影响MPP患儿并发肝功能损伤的保护性因素,临床应及时识别上述危险因素,并通过检测TNF-α、支原体抗体滴度辅助诊断,及时给予针对性治疗与干预,加快患儿预后转归。

细胞角蛋白19片段和神经元特异性烯醇化酶联合肿瘤相关自身抗体检测对肺癌的诊断价值

目的探讨细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)联合肿瘤相关自身抗体检测对肺癌的诊断价值。方法对160例研究对象临床资料进行分析,依据疾病不同分为肺癌组(80例)、肺部良性疾病组(40例)和健康对照组(40例)。比较三组血清CYFRA21-1、NSE、肿瘤相关自身抗体[肿瘤相关基因(CAGE)、G抗原7(GAGE7)、RNA解螺旋酶自身抗体4-5(GBU4-5)、黑色素瘤抗原家族A1(MAGE A1)、蛋白基因产物(PGP9.5)、性别决定区Y框蛋白2(SOX2)、肿瘤抑制基因53(p53)]水平以及其阳性率情况。结果肺癌组CYFRA21-1(7.45±2.62)ng/ml、NSE(20.15±5.12)ng/ml、CAGE(3.97±0.36)U/ml、GAGE7(4.05±0.47)U/ml、GBU4-5(3.68±0.24)U/ml、MAGE A1(1.94±0.20)U/ml、PGP9.5(2.46±0.21)U/ml、SOX2(10.08±0.84)U/ml、p53(3.14±0.75)U/ml,均高于肺部良性疾病组的(3.05±1.51)ng/ml、(15.18±1.35)ng/ml、(1.04±0.27)U/ml、(0.76±0.23)U/ml、(0.68±0.17)U/ml、(0.64±0.18)U/ml、(0.28±0.06)U/ml、(0.64±0.25)U/ml、(0.96±0.31)U/ml与健康对照组的(1.11±0.82)ng/ml、(2.28±1.66)ng/ml、(0.64±0.09)U/ml、(0.39±0.08)U/ml、(0.38±0.09)U/ml、(0.37±0.06)U/ml、(0.10±0.04)U/ml、(0.45±0.10)U/ml、(0.52±0.11)U/ml,且肺部良性疾病组高于健康对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。肺癌组CYFRA21-1、NSE、CAGE、GAGE7、GBU4-5、MAGE A1、PGP9.5、SOX2、p53阳性率分别为72.50%、65.00%、32.50%、35.00%、32.50%、26.25%、38.75%、45.00%、37.50%,均高于肺部良性疾病组的15.00%、15.00%、15.00%、12.50%、15.00%、10.00%、15.00%、15.00%、15.00%以及健康对照组的2.50%、2.50%、2.50%、0、2.50%、0、2.50%、2.50%、2.50%,且肺部良性疾病组高于健康对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论CYFRA21-1、NSE、CAGE、GAGE7、GBU4-5、MAGE A1、PGP9.5、SOX2、p53对肺癌诊断具有重要价值,为指导临床治疗提供理论依据。

六种肿瘤相关抗原自身抗体联合CA125检测对卵巢癌早期诊断的价值

目的:探讨肿瘤相关抗原(TAAs)P53、Survivin、IMP1、CyclinD1、C-myc及CyclinE自身抗体联合CA125检测对卵巢癌早期诊断的价值。方法:应用间接ELISA法检测78例原发性上皮性卵巢癌、60例卵巢良性肿瘤、100例正常对照血清中以上6种TAAs抗体,电化学发光法测定血清CA125含量。结果:卵巢癌患者血清中TAAs抗体的阳性率高于正常对照组(P均<0.05),每种TAA单独检测的阳性率为11.5%～35.9%;对6种TAAs抗体进行组合,随着联合抗体数目的增加,检测阳性率随之增加,6种TAAs抗体联合检测的阳性率为55.1%;6种TAAs抗体联合CA125检测卵巢癌的灵敏度为96.2%,特异度为76.0%,阳性预测值为75.8%,阴性预测值为96.2%,阳性似然比为6.25,阴性似然比为0.14;6种TAAs抗体联合CA125检测早期卵巢癌的阳性率为89.3%,明显高于单独应用CA125的检测阳性率(χ2=4.909,P=0.027)。结论:利用6种TAAs抗体组合检测卵巢癌具有较高的真实性,可能为卵巢癌诊断提供一定的参考价值;6种TAAs抗体联合CA125检测可明显提高卵巢癌的检测灵敏度,特别是对早期卵巢癌的检测可能具有重要价值。

肿瘤相关抗原的抗体检测在原发性肝癌早期诊断中的价值

目的:对10种肿瘤相关抗原(tumor-associated antigen,TAA)的自身抗体检测在原发性肝癌早期诊断中的价值进行评价,从而寻找一种真实可靠的肝癌早期诊断方法。方法:应用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测原发性肝癌患者血清和正常人血清中的10种TAA(针对10个抗原Calnuc、CyclinE、CDK2、CIAP、RalA、p62、p53、Cy-clinB1、Koc、Imp1)的自身抗体,利用流行病学方法对检测结果的真实性进行评价。结果:每种TAA单独检测时,大多数指标的灵敏度偏低,但是肝癌患者抗体阳性率明显高于正常人;10种TAA两两联合起来时检测抗体阳性率,除了Calnuc抗体和CDK2抗体联合时阳性率为18.0%,其余联合均大于26.0%,明显高于单个抗体的检测结果,抗体阳性率最高达到50.0%,其中CyclinE和CIAP、CyclinE和Koc、CyclinE和Imp1等抗体阳性率均为50.0%;对10种TAA进行不同的组合,逐渐增加抗原数目进行检测,结果随着检测抗体的增多,诊断的灵敏度随之增加,10种抗体联合检测的灵敏度达到了88.0%,特异度也达到了86.2%,阳性预测值为84.6%,阴性预测值为89.3%。阳性似然比为6.25,阴性似然比为0.14,说明10种TAA检测肝癌的临床价值较高,Kappa值为0.74,提示该实验诊断结果与真实值之间高度一致。结论:利用10种TAA抗体组合检测肝癌具有较高的真实性,可作为现场高危人群筛检和临床中肝癌早期诊断的一种方法。

评价胸苷激酶1和多种恶性肿瘤相关物质检测肿瘤的价值

目的探讨胸苷激酶1(TK1)和多种恶性肿瘤相关物质(TSGF)能否作为肿瘤标志物。方法应用免疫印迹增强化学发光法和TSGF检测试剂盒分别检测137例肿瘤患者、103例非肿瘤疾病患者和280例健康体检者血清中TK1与TSGF水平,并评价其敏感性、特异性、可用度、阳性预测值、阴性预测值和Youden指数。结果肿瘤患者组TK1和TSGF阳性率虽均显著高于非肿瘤疾病组和健康体检组,但敏感性仅分别为35.0%和27.0%,特异性分别为94.0%和97.1%,可用度分别为41.9%和42.6%,阳性预测值分别为67.6%和77.1%,阴性预测值分别为80.2%和78.8%,Youden指数分别为0.29和0.24。结论在已确诊的恶性肿瘤患者中,TK1和TSGF的阳性率很低,可用度均<43%,有65%～73%的患者会漏诊,不适宜作为检测肿瘤的指标。

联合检测肿瘤相关抗原抗体在结直肠癌免疫诊断中价值的研究

目的:对多种肿瘤相关抗原(tumor-associated antigen,TAA)抗体的联合检测在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)早期诊断中的价值进行评价,从而寻找一种真实可靠的CRC早期诊断方法。方法:采用ELISA法对46例CRC患者和58例健康人血清中的15种TAA抗体进行检测,并对检测结果行统计学分析后进行评价。结果:单独检测15种TAA时,大多数指标的敏感度都偏低(最高低于25%);剔除在单个抗体检测评价时没有统计学意义的3个抗体后,12种TAA两两组合后检测抗体阳性率最高可提高到41%,明显高于单个抗体的检测结果;对12种TAA进行不同的组合,逐渐增加抗原数目进行检测时,随着检测抗体的增多,诊断的敏感度随之增加,12种抗体联合检测的敏感度达到80.4%,特异度达82.8%,阳性预测值为78.7%,阴性预测值为84.2%。阳性似然比为5.81,阴性似然比为0.24,说明12种TAA检测CRC的临床价值较高,Kappa值为0.63,提示该实验诊断结果与真实值之间中度一致。结论:联合检测多种TAA抗体在CRC的早期诊断中具有一定的应用价值,从而为建立CRC早期体外非侵入性诊断技术的研究奠定了基础。

多种肿瘤相关抗原联合检测原发性肝癌的诊断价值评价

目的:评价14种肿瘤相关抗原(TAAs)联合检测原发性肝癌的诊断价值.方法:利用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测115例原发性肝癌患者及153例正常对照血清内的14种TAAs的抗体,利用流行病学筛检试验的评价方法评价TA-As联合检测的诊断价值.结果:单个TAA检测的灵敏度在13.0%～32.2%之间,联合8种TAAs检测其灵敏度增加到72.2%,特异度达到91.2%,阳性似然比为8.49,阴性似然比为0.304,阳性预测值为86.5%,阴性预测值为81.4%,Kappa值为0.65.结论:利用8种TAAs(cyclinE,Koc,IMP1,cIAP,p62,p16,cyclinB1,Calnuc)联合检测原发性肝癌具有较高的诊断价值,为TAAs联合检测作为原发性肝癌早期诊断方法的研究奠定了基础.

肿瘤相关抗原抗体联合检测在肺癌早期诊断中的价值评价

目的:对肿瘤相关抗原(tumor-assoc iated antigen,TAA)抗体联合检测用于肺癌诊断的价值进行评价。方法:利用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肺癌患者血清和正常血清中8种TAA抗体,并进一步利用流行病学方法对各抗原检测结果进行评价。结果:每种抗原检测结果单独进行判断时,灵敏度都偏低。对8种TAA进行不同的组合,结果随着抗原种类的增多,灵敏度随之增加,8种抗原联合检测的灵敏度达到了64.3%,特异度达到了86.2%,阳性预测值88.7%,阴性预测值58.8%,提示8种抗原组合检测肺癌时大大提高了诊断的质量;阳性似然比4.66,说明8种抗原联合检测肺癌的临床诊断价值较高;kappa值0.46,提示该试验诊断结果与真实值之间中度一致。结论:利用8种TAA抗体联合检测肺癌,具有较高的真实性,为现场高危人群的筛检和临床中肺癌的早期诊断提供了一种新方法。

抗肿瘤相关抗原P53、P62、C-myc和Koc抗体联合检测对原发性肝癌的诊断价值

目的对原发性肝细胞癌(HCC)患者血清中4种抗肿瘤相关抗原(TAA)抗体进行检测,探讨其对HCC的临床诊断价值。方法利用酶联免疫吸附试验(ELISA)对67例HCC患者血清和30名正常人血清中4种抗TAA(P53、P62、C-myc和Koc)抗体进行联合检测,利用电化学发光免疫分析技术(ECLIA)对血清中甲胎蛋白(AFP)进行检测,分析其敏感性和特异性。结果每种抗TAA抗体检测结果单独判断时,敏感性都偏低,但进行不同组合后,随着种类的增多,诊断的敏感性随之增加,4种抗TAA抗体联合检测的敏感性达到了82.1%,明显高于AFP的敏感性(68.7%),特异性达到了86.7%,阳性预测值93.2%,阴性预测值68.4%。结论利用4种抗TAA抗体联合检测能够提高HCC的诊断质量,降低漏诊率,为HCC患者临床早期诊断和高危人群筛查,以及AFP阴性的HCC患者补充测定提供了一种新方法。

食管癌肿瘤相关自身抗体检测

目的研究在食管癌高危人群检测血清中肿瘤相关自身抗体的意义。方法应用间接酶联免疫反应法和肿瘤相关抗原微阵列(包含八个重组的癌抗原蛋白C-myc,p53,cyclinB1,p16,p62,Koc,IMP1,Survivin)检测391例食管癌高发区人群血清中的自身抗体。然后作胃镜检查和活检,对照自身抗体阳性组和阴性组的食管病理变化情况。结果对血清自身抗体阳性者64例和血清自身抗体阴性者67例作胃镜检查和组织活检。血清自身抗体阳性组食管上皮正常率明显低于血清自身抗体阴性组(P<0.01)。随着病变程度的加重,血清自身抗体阳性表达的频率增加。结论联合应用多个肿瘤相关抗原检测血清中的自身抗体对筛查食管癌和高危人群预警有实用意义。

抗结肠肿瘤相关抗原单克隆抗体的制备及鉴定

目的:制备抗结肠肿瘤相关抗原的单克隆抗体(mAb)并对其进行初步的鉴定及功能研究。方法:将结肠癌细胞系或磨碎的结肠癌组织免疫小鼠,按常规方法进行细胞融合,采用活细胞周围花环形成的方法进行阳性克隆的筛选。用间接免疫荧光染色和流式细胞术分析及酶免疫组织化学的方法进行初步鉴定,并用抗体介导的补体依赖的细胞毒试验(CDC)进行初步的功能研究。结果:获得了2株分泌抗结肠肿瘤相关抗原mAb杂交瘤细胞株3A12和6A8。流式细胞仪检测,2株杂交瘤分泌的抗体均能在结肠癌细胞系中均为阳性。普通石蜡切片及组织芯片的免疫酶组织化学染色结果,显示2株mAb均在结肠肿瘤组织中有较高的阳性率。2株mAb分别与靶细胞及补体作用后,对于靶细胞的杀伤率分别为98.1%和42.4%。结论:成功地制备了2株识别结肠癌细胞表面抗原的mAb,在结肠癌的诊断和治疗中可能具有潜在的应用价值。

HCA587蛋白疫苗诱导的抗体与抗肿瘤相关性的研究

目的检测HCA587蛋白疫苗在小鼠体内诱导的抗体水平,并分析抗体效价与抗肿瘤作用的相关性。方法按照不同的免疫方案以液体形式尾根部皮下注射给小鼠,将肿瘤细胞在小鼠左侧胁腹部皮下接种以建立肿瘤模型。用酶联免疫吸附实验(ELISA)方法检测抗体总IgG或IgG各亚型的水平,并用游标卡尺测量肿瘤大小。结果 HCA587蛋白疫苗诱导的抗HCA587抗体总IgG效价高于1∶1 024×104,其水平与肿瘤大小呈显著负相关。γ-干扰素(IFN-γ)敲除后,该疫苗的抗肿瘤效果完全消失,同时抗HCA587的IgG2a亚型效价显著下降。结论 HCA587蛋白疫苗诱导的IgG抗体效价很高,具有一定的抗肿瘤作用,其中IgG2a可能与抗肿瘤关系密切。

一种新的肿瘤相关蛋白-OVA12和抗体制备及其初步应用

目的 制备原核表达的OVA12纯化蛋白 ,研究正常人与肿瘤患者血清中抗OVA12抗体水平的差异。方法 克隆OVA12的cDNA至pGEMT载体中 ,经测序确证后 ,将该基因插入原核表达载体pET32a( +)中 ,并转化至E .coli表达菌BL2 1(DE3)中 ,诱导 6×His融合蛋白表达 ,经Ni2 + 亲和层析及胶回收技术纯化蛋白 ,并将蛋白免疫动物制备兔抗OVA12蛋白抗体 ;采用ELISA、Dotblot、Westernblot法比较正常人及肿瘤患者血清中抗体水平的差异。结果 获得纯化OVA12蛋白及高滴度的兔抗血清 ;ELISA法测定显示 ,正常人组OD均值为 0 17± 0 0 7,肿瘤患者组OD均值为0 32± 0 15 ,两组之间有显著性差异 (P <0 0 0 0 1) ,并选择其中样本经Westernblot、Dotblot加以进一步证实。结论 成功克隆OVA12基因 ,并获得纯OVA12蛋白和高滴度的兔抗血清 ;ELISA等方法测定肿瘤患者与正常人血清中OVA12抗体水平有明显差异 ,为临床检测的应用奠定基础。