原子力显微镜观察虫草多糖分子的结构形貌

本文通过原子力显微镜直接观察虫草多糖分子的三维结构形貌。虫草多糖分子的稀溶液铺展在Ｎｉ２＋处理的云母片上，经干燥，乙醇固定后，获得稳定、重复的图像。结果表明虫草多糖分子具有高度分枝的结构，并且糖链间形成小环或螺旋结构。

柚子皮提取物安全性评价及其多糖分子量分布

目的评价柚子皮提取物的食用安全性,并测定其中所含多糖的分子量分布。方法采用最大耐受剂量法,以35.45 g/kg的剂量灌胃实验小鼠,评价柚子皮提取物的急性毒性,采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变实验(Ames实验)和骨髓细胞微核实验评价其致突变性。采用凝胶渗透色谱法测定柚皮多糖的分子量分布。结果小鼠无明显中毒症状和死亡。Ames实验结果显示柚子皮提取物为诱变阴性。鼠骨髓细胞微核实验3个剂量组的微核发生率与阴性对照组比较无显著性差异,表明柚子皮提取物无毒,其在实验条件下无致突变性。提取物中3种粗多糖的分子量有显著差异,且所用乙醇浓度越低,被沉淀多糖的分子量越大。结论柚子皮提取物无毒,具有较高的食用安全性,提取物中多糖的分子量差异显著。

基于人心脏微血管内皮细胞的黄芪多糖分子调控机制研究

目的:探究基于人心脏微血管内皮细胞的黄芪多糖分子调控机制。方法:选择2019年1月至2020年12月在洛阳东方医院进行体外培养的人心脏微血管内皮细胞第4、5代为观察对象,通过染色法、细胞酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫化学法等,对黄芪多糖分子的调控机制进行观察分析。结果:黄芪多糖会对人心脏微血管内皮细胞的表面黏附分子产生作用,主要是细胞间黏附分子1(ICAM-1)的表达能够得到促进,差异具有统计学意义(P<0.05),并且对于淋巴细胞表面CD18表达没有明显影响,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在人心脏微血管内皮细胞环境中,黄芪多糖分子可以很好地提升细胞表面黏附分子的表达,有益于淋巴细胞的再循环,并且让淋巴细胞与内皮细胞的黏附作用得到促进,是黄芪多糖分子起到免疫增强作用的重要表现。

HPGPC联合HPLC-ELSD测定樟芝子实体中多糖分子量、多糖组成和单糖含量

目的:建立高效凝胶色谱法(HPGPC)测定樟芝子实体中多糖分子量,HPLC-ELSD法测定樟芝子实体多糖组成和单糖含量的分析方法。方法:HPGPC法采用ShodexOHPak SB-803HQ色谱柱(300 mm×8 mm);流动相:0.70%硫酸钠溶液(含0.02%的叠氮钠);柱温:35℃,流速:0.5 mL/min。HPLC-ELSD法采用Zorbax Carbohydrate色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(80∶20);柱温:30℃;流速:0.5 mL/min。联合上述两种方法进行测定。结果:采用上述HPGPC法可以成功计算出樟芝子实体多糖的分子量,采用HPLC-ELSD法可以测定樟芝多糖的组成及单糖的含量。结论:HPGPC联合HPLC-ELSD法可以简单快速的测定樟芝子实体多糖的分子量、多糖的组成和单糖的含量,可以用于樟芝子实体多糖提取纯化后的质量控制。

基于药理学的中药多糖分子修饰研究

目的:中药多糖分子修饰主要是运用物理、化学、生物等方式对主链或者侧链结构的基因进行修饰,从而改变多糖分子中的化学性质以及空间结构都发生改变,以此提升中药生物活性,对人体产生一定影响。基于药理学的重要多糖分子修饰物理方式包括超声波;化学方法包括硫酸化、乙酰化等,生物方法包括酶法。中药经过多糖分子修饰后空间结构发生改变,从而使多糖分子能够进行免疫调节、抗病毒等药理活性作用。以此提升中药活性,为人体健康做出杰出贡献。

不同产地玄参多糖的单糖组成及分子量测定

[目的]测定10批不同产地玄参多糖的单糖组成,多糖含量以及玄参多糖分子量。[方法]采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化高效液相色谱法(HPLC)测定10批不同产地玄参多糖的单糖组成,并基于玄参多糖的单糖组成配制混合单糖对照品,采用苯酚硫酸法测定玄参多糖含量;采用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)测定玄参多糖的相对分子量。[结果]不同产地玄参多糖由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖以及阿拉伯糖组成,其中含量最多的为半乳糖醛酸,其次为半乳糖。不同产地玄参多糖的混合单糖对照品在各自线性范围内线性关系良好,加样回收率为97.71%~103.89%。10批玄参多糖的多糖含量在70.09%~83.70%,多糖分子量在89 536~122 744 Da。[结论]不同产地玄参多糖的单糖组成和多糖分子量及其含量存在一定差异,文章可为玄参多糖的进一步研究提供依据。

天然高分子多糖在药物传递领域中的应用

天然高分子多糖因具有良好的生物相容性、可降解性、易修饰性和无毒等特点而成为制备超分子纳米药物载体的极佳选择之一。在载体构筑过程中,二硫键、硼酸酯键和碳氮键等动态共价键的引入不仅提高了药物的负载量,还增强了纳米载体的生物相容性,并为载体提供了刺激响应位点,使其在药物传递过程中可以通过pH、光和酶等刺激实现药物的靶向释放,使药物传递体系更加智能、便捷和可控。本文从天然高分子多糖类型、动态共价键类型、刺激响应类型以及天然高分子多糖载体的临床适应症类型这四个方面综述了天然高分子多糖在药物传递领域中的应用,并对其当前面临的主要挑战和未来的发展趋势进行了总结和展望。

利用大孔树脂对低分子量灵芝多糖脱色的研究

比较了7种树脂对低分子量灵芝多糖脱色的效果,从中筛选出D354-FD、AB-8和HPD4003种树脂,并通过单因素实验和正交实验对脱色条件进行优化,结果表明:采用AB-8树脂,在pH=4.0,温度60℃时,对低分子量灵芝多糖脱色率可达到87.38%,多糖保留率为89.24%,蛋白质去除率为77.11%。

高分子多糖水凝胶功能材料研究与应用进展

与传统高分子水凝胶材料相比,高分子多糖水凝胶因其具有环境友好型、生物相容性、特殊功能性、生物可降解性等优势而倍受重视。综述了以植物多糖、海洋多糖、微生物多糖及其复合多糖为原料的多糖水凝胶功能材料的制备方法、功能特性和产品表征方法,介绍了多糖水凝胶材料在医药卫生、食品、化妆品、农业和环保等领域的应用情况,分析了多糖水凝胶在生物传感器、生物反应器、人工智能材料和抗菌材料等领域的应用前景,并指出提高材料性能与功能特性、分析凝胶形成机理和功能材料模拟等是未来多糖水凝胶研究的重点。

低分子量姬松茸多糖的免疫活性研究

目的:探讨姬松茸中分离纯化的低分子量多糖对ICR小鼠免疫功能的影响。方法:采用碳粒廓清实验,比较经姬松茸多糖免疫的小鼠与未经免疫小鼠的巨噬细胞吞噬功能的影响;MTT法测定姬松茸多糖体内外刺激ICR小鼠的脾淋巴细胞体外培养60h的增殖能力。结果:姬松茸多糖可以增强小鼠巨噬细胞的吞噬功能;体外能刺激小鼠脾淋巴细胞的增殖;体内诱导脾淋巴细胞增殖的能力不明显。结论:初步证实了姬松茸多糖具有良好的免疫活性,该研究结果为姬松茸多糖的进一步实验研究奠定基础,而且也可为设计理想的免疫佐剂提供了有意义的基础研究数据资料。

改性高分子多糖去除重金属离子研究进展

高分子多糖如壳聚糖、果胶、淀粉、纤维素等因本身结构的特殊性和分子内活性基团的多样性,以及具备来源丰富、价格低廉、无毒、易于生物降解、无二次污染等多种优点,在废水中重金属离子去除方面受到了国内外越来越多研究者的关注,是环境友好型且有良好发展前景的水处理剂.因此对其进行物理和化学改性来提高去除效率和扩大应用范围成为必要手段.综述国内外对壳聚糖、果胶、淀粉、纤维素四种高分子多糖的改性方法,评述其改性产物对重金属离子的去除效果和作用机理,并探讨了今后的研究中值得关注的方向.

低分子壳多糖对癌症放疗患者免疫功能的影响

低分子壳多糖对癌症放疗患者免疫功能的影响上海第二医科大学附属第九人民医院王中和陆顺娟胡海生首都医科大学生化教研室张澄波低分子壳多糖是一种具有多种免疫活性的抗肿瘤新型生物制剂［１］。我们对癌症放疗患者联用首都医科大学生化教研室提供的低分子壳多糖口服液，...

多糖类大分子与表面活性剂相互作用的研究进展

多糖类大分子具有天然、无毒、使用安全和可再生及来源丰富等优点.将多糖类大分子与表面活性剂复配使用,不仅可利用各自的优势和特性,而且能发挥二者的协同作用,大大改善二者的性能.由于两者之间存在诸如静电作用、疏水作用、偶极相互作用、氢键作用、空间位阻效应等,水体系中表面活性剂在多糖分子链上的缔合得到调控,并引起表面活性剂的临界聚集浓度(cac)、临界胶束浓度(cmc)、结合量,以及体系的表面吸附、界面流变性等呈现各种变化.本文简要总结了近年来多糖类大分子与表面活性剂复配体系研究方面取得的一些进展,述及复配体系研究中所采用的方法与手段,主要讨论复配体系的物理化学性质以及多糖类大分子与表面活性剂相互作用的机制.

低分子姬松茸多糖对Bel-7402细胞端粒酶-RNA mRNA表达的影响

目的探讨低分子姬松茸多糖(a low molecular weight polysaccharide isolated from Agaricus blazei,LMPAB)对人肝癌细胞Bel-7402端粒酶-RNA mRNA表达的影响。方法5,10和20μg.ml-1浓度的LMPAB处理体外培养的Bel-7402细胞48 h后,采用原位杂交法检测端粒酶-RNAmRNA表达。结果LMPAB下调体外培养Bel-7402端粒酶-RNAmR-NA的表达,呈剂量依赖性。与空白对照组比较,端粒酶-RNA mRNA的表达差异具有统计学意义(P<0.01)。结论LMPAB具有下调端粒酶-RNA mRNA表达的作用,进而降低端粒酶活性,抑制肿瘤细胞生长。

桑叶多糖不同分子量段降血糖作用研究

目的:研究桑叶多糖中不同分子量段的降血糖效果,找出降血糖效果最佳的分子量段。方法:将桑叶水溶部分多糖利用大孔吸附树脂分离纯化,采用分级醇沉得到不同分子量段的多糖,sephadexG-100进一步分段纯化,高效液相凝胶色谱法测定其分子量分布;将不同分子量段多糖对糖尿病大鼠模型进行降血糖作用实验。结果:桑叶多糖的不同分子段有不同程度降血糖作用。结论:重均分子量为(11.7±0.5)×104多糖组分是对糖尿病大鼠模型灌胃降血糖作用最佳分子量段。

江蓠低分子量多糖的提取以及抗氧化活性研究

采用正交实验研究热水浸提乙醇分级沉淀江蓠低分子量多糖的最佳工艺条件为:温度70℃、时间10h、固液比1:30;并和超声波预处理浸提法提取工艺进行了比较,结果表明,超声波预处理对提高多糖得率无影响,但可以加快浸提速率。采用邻苯三酚自氧化和邻二氮菲-Fe2+-Fenton测定多糖清除O2·-和·OH能力,最大清除率分别为51.06％和33.83％,结果表明,提取的多糖具有一定的抗氧化活性。

低分子量海带岩藻多糖的制备及其抗肿瘤活性研究

目的研究低分子量海带岩藻多糖的制备方法及其抗肿瘤活性。方法采用酸水解法和自由基降解法制备低分子量海带岩藻多糖并利用MTT法检测低分子量岩藻多糖的抗肿瘤活性。结果利用酸水解法和自由基降解法制备了低分子量的海带岩藻多糖。MTT法检测降解前后的岩藻多糖的抗肿瘤活性,结果发现酸水解法得到的低分子量岩藻多糖的抗肿瘤活性比降解前升高,而自由基降解法得到的岩藻多糖的抗肿瘤活性有所降低。结论酸水解法制备的低分子量岩藻多糖降解程度低,具有较高的抗肿瘤活性;而自由基降解法制备的岩藻多糖降解程度高,抗肿瘤活性比较低。岩藻多糖的抗肿瘤活性与其降解程度有关,轻度降解可以提高岩藻多糖的抗肿瘤活性,过度降解可能使其抗肿瘤活性降低甚至丧失。

成团泛菌低分子脂多糖的分离纯化和鉴定

目的 :从革兰阴性非致病菌成团泛菌中提取、分离和纯化出细菌脂多糖 ,开发一种新的免疫调节剂 Pantoea agglomeranslipopolysaccharide(L PSp)。方法 :用 westphal热酚水法粗提 ,阴离子交换层析法进行纯化。应用 Tricine- SDS-聚丙稀酰胺凝胶电泳法 (Tricine- SDS- PAGE)、鲎变形细胞溶解物实验法对 L PSp的相对分子质量及活性进行鉴定。同时对 L PSp的化学成分进行分析。结果 :获得相对分子质量为 5 0 0 0的低分子脂多糖 (L PSp)。经鉴定 L PSp为含有 1 8%2 - keto- 3- deoxyoctulosonate (KDO)、总糖量为 6 4 .5 %、总纯度 >99.0 7%、重量比活性较 E.coli O1 1 1 :B4 L PS高 2 .6倍。结论 :用阴离子交换层析法可纯化出低相对分子质量高纯度水溶性的成团泛菌脂多糖 L PSp,与其它细菌 L PS相比 L PSp具有较高的

功能性低分子量岩藻多糖的研究进展

低分子量岩藻多糖来源于褐藻,是一类含有硫酸基团的多糖,具有多种生物学功能,如抗凝血、抗病毒、抗血栓、抗肿瘤等功能,因此可被广泛地应用于医药、食品等领域。着重介绍了低分子量岩藻多糖的制备及其生物学功能的研究进展。

低分子多糖在阿尔茨海默病防治中的研究进展

β淀粉样蛋白(Aβ)级联学说揭示了Aβ在阿尔茨海默病(AD)的发病过程中起到了关键作用。越来越多的研究发现硫酸乙酰肝素蛋白聚糖及其糖链硫酸乙酰肝素(HS)能够与Aβ相结合并促进Aβ的产生与聚积,因此硫酸乙酰肝素蛋白聚糖和HS已成为研究AD防治方法的重要靶点。此文主要介绍了近年来低分子多糖尤其是HS类似物在AD防治中的研究进展。