烟曲霉多糖合成酶Cps1敲除菌株的构建及其鉴定

通过PCR获得左右同源臂和营养筛选片段,再经融合PCR获得特异性敲除cps1基因的线性整合片段,转化后得到的转化子通过诊断PCR鉴定菌株同源重组成功.菌落表型发现,烟曲霉cps1基因敲除后导致其菌落面积变小,形态呈褶皱状,孢子形成严重缺陷,产孢量只有野生型的2.9%,表明多糖合成酶Cps1参与了菌丝的生长和分生孢子的产生,使其致病性在一定程度上减弱.该发现将为临床控制曲霉病的感染和改进现有治疗策略提供新思路.