苯酚-硫酸比色法测定百合多糖的含量

目的 测定河南产百合提取物中多糖的含量。方法 采用苯酚-硫酸比色法。结果 百合多糖含量为16.69%。结论 方法简便,结果准确,重现性好,平均回收率为99.42%。

苯酚-硫酸比色法测定红毛五加皮多糖的含量

目的建立红毛五加皮多糖的含量测定方法,对不同产地样品进行测定。方法采用苯酚-硫酸比色法。结果葡萄糖的线性范围为24.05～54.11μg/ml,平均加样回收率为97.80%,RSD为1.59%(n=6)。红毛五加皮的多糖含量为6.83%～24.50%;木心的多糖含量为5.78%～9.21%。结论该方法快速、准确,可为红毛五加药材的质量控制提供参考。建议红毛五加皮多糖含量不得低于10.9%,木心具有一定利用价值。

苯酚-硫酸比色法测定毛竹叶多糖的研究

对苯酚-硫酸比色法测定毛竹竹叶中的多糖含量进行了研究。结果表明此法灵敏度高，重复性好，多糖最佳检测波长为490nm，在浓度20--100μg／mL范围内线性相关系数R^2=0．9993，重现性标准差为0.0055，回收率99.22％。

亮菌多糖的苯酚-硫酸比色法含量测定

目的建立亮菌多糖的含量测定方法。方法采用苯酚-硫酸比色法。结果测定波长为490 nm,线性范围在3.1～15.6 mg.L-1,平均回收率为99.78%,RSD=0.99%。亮菌多糖的含量为68.72%,RSD为1.28%。结论该方法操作简便、快速准确、重现性好,可用于亮菌多糖含量的测定。

苯酚-硫酸比色法测定瑞丽白芨多糖含量

采用水提醇沉法提取瑞丽白芨粗多糖,以苯酚-硫酸比色法测定白芨多糖含量。结果显示,最大检测波长490 nm, 6%苯酚溶液用量1.2 mL,浓硫酸用量6.5 mL,反应时间60 min,测定结果较好,吸光度与葡萄糖浓度具有良好的线性关系,线性方程为y=0.009x+0.002 3,相关性系数R2=0.999 5。对白芨多糖样品进行加标回收率实验,加标回收率为99.11%,相对标准偏差RSD为0.763 3%,实验准确度和精密度均较好。

苯酚-硫酸比色法检测白芨多糖含量的分析

目的探讨苯酚-硫酸比色法检测白芨多糖含量情况。方法苯酚-硫酸比色法提取白芨粗多糖,选择最大的吸收波长,确定最佳苯酚溶液、浓硫酸用量和最佳反应时间,建立吸光度值-葡萄糖浓度的线性回归方程,进行精密度试验、加标回收试验,测定白芨样品中多糖含量。结果最大吸收波长是490 nm,苯酚溶液最佳用量是1.2 ml,浓硫酸最佳用量6.5 ml,最佳反应时间60 min,吸光度值-葡萄糖浓度的线性回归方程:Y=0.009X+0.0023,R^(2)=0.9996,精密度试验平均吸光度为0.2988,STDEV值0.00352,RSD为1.152%,平均加标回收率99.12%,STDEV值为0.7658,RSD为0.7638%,白芨样品中多糖平均含量66.10%,STDEV值0.3768,RSD为0.5698%。结论苯酚-硫酸比色法检测白芨多糖试验准确度和精密度均较好。

3,5-二硝基水杨酸比色法测定竹节参中多糖的含量

建立了竹节参中多糖的含量测定方法,采用3,5-二硝基水杨酸比色法(DNS法),测定竹节参中的还原糖和总糖的含量,并计算出总多糖的含量。得出以葡萄糖为对照品,线性范围为80～320μg/mL(r=0.999 6),加样回收率为97.42%～103.00%;竹节参中总多糖含量9.66～10.86mg/g。该方法灵敏、稳定、重复性好,有助于竹节参质量控制方法的研究。

3,5-二硝基水杨酸比色法测定红毛五加中多糖的含量

目的建立红毛五加中多糖的含量测定方法。方法采用3,5-二硝基水杨酸比色法(DNS法),测定红毛五加中的还原糖和总糖的含量,并计算出总多糖的含量。结果以葡萄糖为对照品,线性范围为46.6～233.0mg/L(r=0.9992),加样回收率为99.0%～102.1%;红毛五加中总多糖含量1.3～1.9mg/g。结论本方法灵敏、稳定、重复性好,有助于红毛五加质量控制方法的研究。

苯酚-浓硫酸法测定西藏天麻中多糖含量的条件优化

采用苯酚-浓硫酸法建立西藏天麻多糖含量的测定方法。结果表明,以葡萄糖为标准品,采用苯酚-浓硫酸法测定天麻多糖含量的最佳反应条件为：6%苯酚溶液1 mL,浓硫酸5 mL,水浴温度25℃。以葡萄糖（C6H12O6）计,西藏天麻多糖含量为21.12%~33.42%,平均为27.59%,多糖的含量较高,比云南天麻略高,比贵州和安徽天麻高约2倍,比四川和东北天麻高约14倍,具有较高的使用价值和经济价值。该测定方法简便、准确,可用于评价西藏波密天麻药材的质量。

苯酚-浓硫酸法测定西藏天麻中多糖含量的条件优化

[目的]建立西藏天麻(RHIZOMA GASTRODIAE)多糖含量的测定方法。[方法]采用苯酚-浓硫酸比色法进行测定。[结果]以葡萄糖为标准品,苯酚-硫酸法测定天麻多糖含量的最佳反应条件为:6%苯酚溶液1 ml,浓硫酸5 ml,水浴温度25℃。西藏天麻多糖以葡萄糖(C6H12O6)计,在21%～33%之间,平均值为28%,多糖的含量高,具有较高的使用价值和经济价值。[结论]该研究中的测定方法简便、准确,可用于评价西藏波密天麻药材的质量。西藏天麻多糖的含量较高,是一种大有潜质的保健食品和药材,开发及利用西藏天麻,对带动当地经济有非常重要的意义。

苯酚-硫酸法测定麻黄多糖含量研究

目的:建立麻黄总多糖中多糖的含量测定方法。方法:采用苯酚-硫酸比色法。6%苯酚试剂1.0mL摇匀,迅速滴加浓硫酸5.0mL,即刻摇匀,放置5m in后,置沸水浴加热15m in,取出冷却至室温(25℃),在490nm波长处测定吸收度。结果:麻黄总多糖中多糖含量为66.43%,精密度及重复性良好,回收率为100.99%,RSD为1.91%。结论:此方法操作简便,准确性好,为麻黄总多糖中多糖含量测定提供了一个定量方法的同时为麻黄药材的质量控制提供了参考依据。

苯酚-硫酸法测定天山花楸果实中多糖含量

目的建立新疆天山花楸果实多糖含量测定方法。方法采用苯酚-硫酸法,以葡萄糖为对照品,检测波长490nm。结果天山花楸果实中多糖含量为4.11%,平均加样回收率为98.7%,RSD 1.8%(n=6)。结论该法操作简便,结果准确,重复性好,可用于天山花楸果实多糖的含量测定。

苯酚-硫酸法联合DNS法测定商陆多糖及响应面法优化超声波辅助提取研究

目的:探寻一种商陆多糖快速、简捷的测定方法。方法:利用紫外分光光度计,分别采用苯酚-硫酸法测定商陆总糖含量,DNS法测定还原糖含量,用二者的差值作为测得的商陆多糖含量,并从重复性、稳定性、加样回收率等方面进行方法学考察;通过对商陆多糖超声波辅助提取的单因素研究,以多糖提取率为响应值,采用四因素三水平的响应面试验设计进行工艺优化。结果:苯酚-硫酸法联合DNS法测定商陆多糖具有良好的适用性;最佳提取工艺为料液比1∶40(g∶m L)、超声时间30 min、超声温度60℃、超声功率350 W,在此这条件下得到商陆多糖提取率平均为(12.38%±0.59%)。结论:本实验采用的样品处理方法简单,测定方法可靠,可用于商陆多糖的测定。

比色法测定珠芽蓼中多糖的含量

用苯酚———硫酸比色法测定珠芽蓼中多糖的含量,测定波长490nm,多糖换算因子f=5.036,在2 20ug/ml范围内吸光度与多糖含量具有良好的线性关系,r=0.9999,多糖的含量为7.0%.

苯酚硫酸法测定迷果芹多糖的含量

测定迷果芹中多糖的含量以及4种迷果芹粗多糖中的多糖含量。采用硫酸-苯酚比色法于波长490 nm处测定吸收度。结果表明,迷果芹中的原药材中的多糖含量为4.04%。迷果芹粗多糖醇沉1次、醇沉2次、醇沉3次和醇沉3次脱脂所测得的迷果芹粗多糖中的多糖含量分别为54.90%,53.40%,45.73%,50.90%。

3,5-二硝基水杨酸法测定铁皮石斛中多糖的含量

目的:建立铁皮石斛中多糖的含量测定方法。方法:对3,5-二硝基水杨酸法(DNS法)测定方法的各影响因素进行考察,确定最佳条件,测定铁皮石斛中的还原糖和水溶性总糖的含量,并计算出多糖的含量。结果:检测波长520nm,显色剂用量6.0mL,沸水浴中保持15min。样品经DNS试剂显色后于520nm处测定吸收度,在此波长处溶液的吸光度与葡萄糖含量呈良好线性关系,线性范围:0.1～0.8mg·mL-1(r=0.9997),加样回收率为98.05%～103.18%。铁皮石斛总多糖含量17.76%～29.19%。结论:经过系统的方法学考察,所建立的方法具有操作简便、稳定、可重复的特点,可用于铁皮石斛药材及其多糖类保健品的质量控制。

3,5-二硝基水杨酸法联合苯酚-浓硫酸法测定不同产地黄精中多糖含量

目的:建立一种操作简便,可排除黄精药材本身所含单糖干扰的多糖含量测定方法,建立合理客观地评价黄精药材的质量。方法:联合3,5-二硝基水杨酸法和苯酚-浓硫酸法,通过紫外分光光度法分别测定黄精原药材中还原糖和总糖的含量,取两者之差即为药材中多糖的含量,并从重复性、精密度、稳定性以及加样回收率等方面进行了方法学考察。结果:本方法具有良好的适用性,不同产地的黄精药材多糖含量测定结果表明云南产黄精药材中多糖含量较高。结论:本实验样品处理简单、方法的重复性、精密度、稳定性及加样回收率均符合要求,可用于评价黄精生药材的质量。

水溶性多糖3种测定方法的探讨

目的 :探讨样品中水溶性多糖的测定方法。方法 :应用重量法、还原糖滴定法、苯酚 硫酸比色法对样品中的水溶性多糖含量进行测定 ,并对 3种测定方法进行比较。结果与结论 :对基质简单的样品 ,用 3种方法测得的回收率均在 97%以上 。