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应用聚合酶链反应检测伪狂犬病病毒DNA
被引量:
4
1
作者
冉多良
王正党
+3 位作者
魏伟
黄嘉驷
韩新兵
邱扬
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
1994年第4期366-368,共3页
选用标准的伪狂犬病病毒(PRV)闽A株,经BHK21细胞培养,提取PRVDNA作为摸板;合成1对20-mer寡核苷酸作为引物;选择扩增序列由262个碱基对组成的位于编码多糖蛋白gp50基因,用耐热的Taq-DNA聚合...
选用标准的伪狂犬病病毒(PRV)闽A株,经BHK21细胞培养,提取PRVDNA作为摸板;合成1对20-mer寡核苷酸作为引物;选择扩增序列由262个碱基对组成的位于编码多糖蛋白gp50基因,用耐热的Taq-DNA聚合酶经30个循环以后,扩增的产物直接用凝胶电泳检测,并用标准分子量确定。结果表明:以PRVDNA作为模板进行扩增,有扩增产物生成,以同科的疱疹病毒DNA作为模板在相同的条件下进行PCR扩增,无扩增产物生成,说明PRVPCR扩增是特异的。PCR技术检测PRVDNA敏感度为28.5pg.PRVPCR技术的建立,为伪狂犬病诊断和流行病学研究提供了更敏感、可靠的手段。
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关键词
伪狂犬病
病毒
PCR
多糖蛋白gp50
基因
核酸电泳
下载PDF
职称材料
题名
应用聚合酶链反应检测伪狂犬病病毒DNA
被引量:
4
1
作者
冉多良
王正党
魏伟
黄嘉驷
韩新兵
邱扬
机构
新疆八一农学院动物医学系
出处
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
1994年第4期366-368,共3页
文摘
选用标准的伪狂犬病病毒(PRV)闽A株,经BHK21细胞培养,提取PRVDNA作为摸板;合成1对20-mer寡核苷酸作为引物;选择扩增序列由262个碱基对组成的位于编码多糖蛋白gp50基因,用耐热的Taq-DNA聚合酶经30个循环以后,扩增的产物直接用凝胶电泳检测,并用标准分子量确定。结果表明:以PRVDNA作为模板进行扩增,有扩增产物生成,以同科的疱疹病毒DNA作为模板在相同的条件下进行PCR扩增,无扩增产物生成,说明PRVPCR扩增是特异的。PCR技术检测PRVDNA敏感度为28.5pg.PRVPCR技术的建立,为伪狂犬病诊断和流行病学研究提供了更敏感、可靠的手段。
关键词
伪狂犬病
病毒
PCR
多糖蛋白gp50
基因
核酸电泳
Keywords
pseudorabies
glycoprotein
gp
50
gene
PCR
nucleotide electrophore-sis
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
应用聚合酶链反应检测伪狂犬病病毒DNA
冉多良
王正党
魏伟
黄嘉驷
韩新兵
邱扬
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
1994
4
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