芜菁多糖铁配合物的合成工艺研究

目的研究芜菁多糖铁(Ⅲ)[BP-Fe(Ⅲ)]配合物的合成工艺。方法以三氯化铁和芜菁多糖为反应物,合成一种芜菁多糖铁(Ⅲ)配合物;采用单因素法系统研究pH、反应时间、温度、枸橼酸钠与多糖质量比4个因素对BP-Fe(Ⅲ)配合物合成量的影响;采用正交实验筛选BP-Fe(Ⅲ)配合物的最优合成工艺;采用UV法测定BP-Fe(Ⅲ)配合物中的铁含量,进行铁离子特征反应实验;对BP-Fe(Ⅲ)配合物和芜菁多糖进行红外光谱表征。结果正交实验结果显示BP-Fe(Ⅲ)配合物的最优合成工艺条件为枸橼酸钠和芜菁多糖质量比2∶1,反应时间180 min,反应液pH=6,反应温度60℃,该条件下铁含量为4.53%,对BP-Fe(Ⅲ)配合物中铁含量影响顺序为:枸橼酸钠和多糖质量比(A)>反应液pH值(B)>反应时间(C)>反应温度(D);铁离子特征反应实验结果表明芜菁多糖与铁络合成稳定的配合物;红外光谱图显示芜菁多糖与铁形成的稳定配合物基本结构无较大变化。结论本方法操作简单,成本低,适用于多糖铁配合物的合成。

多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素注射液治疗肾性贫血的效果

目的 探讨多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素注射液治疗肾性贫血的临床效果。方法 选取2020年3月至2023年2月我院收治的100例肾性贫血患者,按照抽签法分为观察组与对照组。对照组采用重组人促红素治疗,观察组采用多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素治疗。比较两组的治疗效果、血清指标及不良反应。结果 观察组总有效率为88.00%,高于对照组的64.00%(P <0.05)。治疗后,观察组血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、转铁蛋白(SF)、血细胞比容(Hct)水平高于对照组(P <0.05)。观察组血压升高、肝肾功能异常、胃肠功能减弱、发热发生率均低于对照组(P <0.05)。结论 多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素注射液治疗肾性贫血的效果较好,可改善患者临床指标水平,降低不良反应发生率。

黄皮多糖铁复合物的制备及其抗氧化活性和体外消化特性研究

以黄皮多糖(WP)为原料,通过与氯化铁络合反应制备黄皮多糖铁复合物(WP-Fe),并探究其抗氧化活性和体外消化特性。结果表明:当反应温度为70℃、pH为8、柠檬酸钠添加量为0.025 g时,WP-Fe得率和铁含量最高,其分子质量较WP有所增大,且WP-Fe的热稳定性高于WP。当WP-Fe质量浓度为1.0 mg/mL时,其对羟基自由基和DPPH自由基的清除率分别为72.85%和85.96%,其抗氧化活性明显高于WP。体外消化试验表明,WP-Fe相对于FeSO4有更好的稳定性,不易被胃酸破坏,且在肠液中能够较好地被吸收利用。

罗沙司他胶囊联合多糖铁复合物胶囊治疗尿毒症维持性血液透析并肾性贫血的效果

目的 观察罗沙司他胶囊联合多糖铁复合物胶囊治疗尿毒症维持性血液透析并肾性贫血的效果。方法 回顾性选取2020年6月—2023年5月郴州市第三人民医院收治的尿毒症维持性血液透析并肾性贫血患者45例,根据治疗方法不同分为对照组20例与研究组25例。对照组予以多糖铁复合物胶囊,研究组在对照组基础上予以罗沙司他胶囊,2组均持续治疗3个月。比较2组临床疗效,治疗前后铁代谢指标[血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白(TRF)、总铁结合力(TIBC)]、贫血指标[血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)、红细胞计数(RBC)]、微炎症状态指标[可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、正五聚蛋白3(PTX3)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)]、心功能指标[左室射血分数(LVEF)],不良反应。结果 研究组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的70.00%(χ^(2)=3.910,P=0.048)。治疗3个月后,2组SI、SF及Hb、HCT、RBC及研究组血清TRF、TIBC高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组sICAM-1、PTX3、HMGB1、MCP-1、LVEF低于治疗前,且研究组sICAM-1、PTX3、HMGB1、MCP-1低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05或P<0.01)。研究组不良反应总发生率为16.00%,与对照组的15.00%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.104,P=0.748)。结论 尿毒症维持性血液透析并肾性贫血患者采用罗沙司他胶囊联合多糖铁复合物胶囊治疗,能够改善患者铁代谢、贫血及微炎症状态,对患者心功能的影响较小,且联合治疗并未增加不良反应。

多糖铁复合物胶囊治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效分析

目的:分析妊娠合并缺铁性贫血多糖铁复合物胶囊的临床疗效。方法:回顾性选取2020年2月—2023年2月本院门诊就诊的妊娠合并缺铁性贫血患者80例,依据用药方法分为试验组、对照组两组,各40例。结果:试验组患者的SF、TFN、ALB、Hb水平、RBC、HTC、生活质量评分均高于对照组(P<0.05),MCH、MCHC、MCV、焦虑评分、抑郁评分均低于对照组(P<0.05)。试验组患者的总有效率97.50%(39/40)高于对照组75.00%(30/40)(χ^(2)=8.538,P<0.05)。试验组患者的不良反应发生率5.00%(2/40)低于对照组22.50%(9/40)(χ^(2)=5.165,P<0.05)。结论:妊娠合并缺铁性贫血治疗中多糖铁复合物胶囊的临床疗效较琥珀酸亚铁片更好,能有效改善患者营养指标、心理状态、生活质量,且安全性较好。

多糖铁复合物胶囊治疗缺铁性贫血孕产妇的疗效及对围产儿结局的影响

研究多糖铁复合物胶囊治疗缺铁性贫血孕产妇的效果。方法 选取我院2022年7月-2023年12月收治的120例缺铁性贫血孕产妇,随机均分为两组。对照组琥珀酸亚铁治疗,观察组多糖铁复合物胶囊治疗。比较两组治疗效果。结果 观察组血常规、铁代谢指标改善与治疗效果更高,围产儿不良结局与治疗不良反应更低,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 多糖铁复合物胶囊治疗缺铁性贫血孕产妇的效果显著。

八珍汤联合多糖铁复合物改善乳腺癌术后患者肿瘤化疗相关性中度贫血的临床研究

目的观察八珍汤联合多糖铁复合物改善乳腺癌术后患者肿瘤化疗相关性中度贫血的临床疗效。方法选取2021年5月~2022年5月解放军总医院第一医学中心收治的肿瘤化疗相关性中度贫血的乳腺癌术后住院患者105例,采用随机数表法分为A、B、C 3组,各35例,A组采用重组人促红细胞生成素注射液方案进行治疗,B在A基础上联合口服多糖铁复合物胶囊,C组在B组基础上联合八珍汤口服。观察比较3组患者临床疗效、治疗前后血红蛋白(HGB)、红细胞计数(RBC)、中医证候及KPS评分变化情况。结果3组患者治疗前HGB、RBC组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后,C组RBC显著高于A和B组,差异有统计学意义(P<0.001);C组HGB高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);C组HGB高于B组,但差异无统计学意义(P>0.05)。A组治疗有效率为68.57%,B组治疗有效率为85.71%,C组治疗有效率为91.43%,C组有效率与A、B组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。C组患者在倦怠乏力、纳差、失眠多梦、面色少华等中医症状改善明显,与A组、B组相比差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后B、C组KPS评分较A组相比有改善,差异具有统计学意义(P<0.05),且C组较B组改变更明显,差异有统计学意义(P<0.001)。结论八珍汤联合多糖铁复合物能显著改善肿瘤化疗相关性贫血患者的临床症状、HGB及RBC指标,提升生活质量。

多糖铁对比硫酸亚铁用于妊娠期贫血安全性的Meta分析

目的比较多糖铁与硫酸亚铁用于妊娠期贫血的安全性。方法计算机检索the Cochrane Library、PubMed、Embase、SinoMed、中国知网、维普网、万方数据库,收集多糖铁(试验组)对比硫酸亚铁(对照组)用于妊娠期贫血的随机对照试验(RCT),检索时限为建库起至2022年5月20日。筛选文献、提取资料及质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析、敏感性分析和发表偏倚分析。结果共纳入13项RCT,共计1318例患者。Meta分析结果显示,试验组患者的不良反应总发生率[RR=0.11,95%CI(0.06,0.18),P<0.00001]以及胃肠道不适[RR=0.08,95%CI(0.05,0.12),P<0.00001]、厌食恶心[RR=0.21,95%CI(0.09,0.54),P=0.001]、腹痛[RR=0.18,95%CI(0.04,0.78),P=0.02]、腹泻[RR=0.18,95%CI(0.04,0.79),P=0.02]、呕吐[RR=0.24,95%CI(0.06,0.89),P=0.03]、牙龈黑染[RR=0.09,95%CI(0.03,0.28),P<0.0001]发生率均显著低于对照组。敏感性分析结果显示,本研究所得结论较稳健。发表偏倚结果显示,本研究存在发表偏倚的可能性较大。结论多糖铁用于妊娠期贫血的安全性优于硫酸亚铁。

木薯多糖铁对断奶仔猪生长性能、皮毛性状及血清生化指标的影响

试验旨在研究不同剂量的木薯多糖铁对断奶仔猪生长性能、皮毛性状和血清生化指标的影响。选取240头21日龄体重(6.87±1.02)kg、健康的“杜×长×大”断奶仔猪,随机分为5组,每组6个重复,每个重复8头猪。Basal组(对照组)仔猪饲喂基础日粮,Dt Fe 50组、Dt Fe 100组、Dt Fe 150组、Dt Fe 200组分别在基础日粮中添加50、100、150、200 mg/kg木薯多糖铁(含量以Fe元素计)。预试期7 d,正式试验期30 d。结果显示,Dt Fe 150组仔猪的平均日增重显著高于Basal组和Dt Fe 50组(P<0.05),Dt Fe 150组仔猪的料重比显著低于Basal组(P<0.05)。各试验组仔猪Fe的表观消化率显著高于Basal组(P<0.05)。第21 d,Dt Fe 200组仔猪皮毛指数显著高于Basal组(P<0.05);第28 d,与Basal组相比,Dt Fe 100组、Dt Fe 150组和Dt Fe 200组仔猪皮毛指数显著提高(P<0.05)。与Basal组相比,Dt Fe 100组、Dt Fe 150组和Dt Fe 200组仔猪血液血红蛋白(HGB)显著提高(P<0.05)。研究表明,添加木薯多糖铁可提高仔猪生长性能,改善皮毛性状,提高血液中HGB,预防贫血,推荐适宜添加剂量为100~150 mg/kg。

罗沙司他联合多糖铁复合物对腹膜透析肾性贫血患者铁代谢指标及安全性的影响

目的:探讨罗沙司他联合多糖铁复合物对腹膜透析肾性贫血患者铁代谢指标及安全性的影响。方法:选取2019年1月-2021年3月梅州市中医医院收治的46例腹膜透析的肾性贫血患者,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各23例。两组均以多糖铁复合物胶囊治疗,对照组联合重组人促红素注射液,观察组则给予罗沙司他胶囊。比较两组临床疗效、贫血指标、铁代谢指标。结果:观察组总有效率为91.30%,较对照组的65.22%高(P<0.05)。治疗前,两组血红蛋白(hemoglobin,Hb)、红细胞计数(red blood cell count,RBC)、红细胞压积(hematocrit,Hct)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组Hb、RBC、Hct水平均高于治疗前,且观察组均高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组总铁结合力(total iron binding capacity,TIBC)、转铁蛋白(transferrin,TRF)、铁蛋白(ferritin,Fer)、血清铁(serum iron,Fe)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组TIBC、TRF、Fe水平均高于治疗前,且观察组均高于对照组,两组Fer均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组Fer比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率为4.35%,较对照组的26.09%低(P<0.05)。结论:罗沙司他联合多糖铁复合物可提高腹膜透析肾性贫血疗效,改善贫血及铁代谢状态,降低不良反应发生率,安全性高,值得推广。

芪血颗粒联合多糖铁复合物胶囊治疗女性缺铁性贫血的临床疗效及对患者铁代谢的影响

目的探讨芪血颗粒联合多糖铁复合物胶囊治疗女性缺铁性贫血的临床疗效及对患者铁代谢的影响。方法按照随机数字表法将2019年11月至2022年11月该院收治的92例女性缺铁性贫血患者分为对照组和观察组,每组46例。对照组给予多糖铁复合物胶囊治疗,观察组给予芪血颗粒联合多糖铁复合物胶囊治疗。比较两组患者的临床疗效、血象指标、铁代谢及不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率高于对照组(93.48%vs.78.26%),差异有统计学意义(χ2=4.389,P=0.036)。治疗后两组患者血清血红蛋白(Hb)水平、平均血红蛋白含量(MC H)、红细胞平均体积(MCV)均升高(P<0.05),且治疗后观察组血清Hb水平、MCH、MCV均高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血清红细胞分布宽度(RDW)均降低(P<0.05),且治疗后观察组血清RDW低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血清铁(SI)、铁蛋白(SF)、铁调素水平均升高(P<0.05),且治疗后观察组SI、SF、铁调素水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血清总铁结合力(TIBC)、可溶性转铁蛋白受体(sTFR)水平均降低(P<0.05),且治疗后观察组血清TIBC、sTFR水平均低于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率高于观察组(17.39%vs.4.35%),差异有统计学意义(χ2=4.039,P=0.044)。结论芪血颗粒联合多糖铁复合物胶囊治疗女性缺铁性贫血的临床疗效显著,能显著改善患者的血象指标和铁代谢,且不良反应少、安全性高,有临床推广价值。

多糖铁复合物联合左卡尼汀治疗维持性血液透析肾性贫血患者的临床效果

目的 探究多糖铁复合物联合左卡尼汀治疗维持性血液透析肾性贫血患者的临床效果。方法 选取2020年1月至2022年1月于我院进行治疗的176例维持性血液透析肾性贫血患者,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组,各88例。对照组给予左卡尼汀治疗,研究组在对照组的基础上给予多糖铁复合物治疗。比较两组的贫血相关指标、氧化应激指标、红细胞携氧能力相关指标、肾功能指标、治疗效果以及不良反应发生情况。结果 治疗后,两组的血红蛋白(Hb)水平、红细胞计数(RBC)及血细胞比容(HCT)均明显升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的丙二醛(MDA)水平明显降低,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平明显升高,且研究组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的有效携氧量(Q值)与氧亲和力(P_(50))均明显升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的尿肌酐(UCr)、血清肌酐(SCr)水平均明显降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。研究组的不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论 多糖铁复合物联合左卡尼汀治疗维持性血液透析肾性贫血患者的临床效果较好,可有效改善患者的贫血相关指标、氧化应激指标及肾功能指标,提高红细胞携氧能力,安全性良好,值得临床推广与应用。

多糖铁复合物胶囊治疗门诊妊娠期合并缺铁性贫血患者的效果观察

目的探讨多糖铁复合物胶囊治疗门诊妊娠期合并缺铁性贫血(IDA)患者的效果。方法62例门诊妊娠期合并IDA患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各31例。对照组给予多维铁口服溶液治疗,观察组给予多糖铁复合物胶囊治疗。对比两组患者的临床疗效、血液生化指标、不良分娩结局及药物不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率93.55%高于对照组的67.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血液中红细胞比容(HCT)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者血液中HCT、RBC、Hb、SF均明显高于本组治疗前,且观察组HCT、RBC、Hb、SF分别为(0.32±0.04)、(3.58±0.25)×1012/L、(111.27±6.36)g/L、(21.24±5.94)μg/ml,高于对照组的(0.30±0.03)、(3.44±0.24)×1012/L、(107.28±8.13)g/L、(16.51±4.21)μg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良分娩结局发生率以及不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多糖铁复合物胶囊与多维铁口服溶液均能改善门诊妊娠期合并IDA患者的贫血状态,减少不良分娩结局,但多糖铁复合物胶囊吸收更好,改善贫血状态的效果更佳。

多糖铁复合胶囊联合生血宁片治疗IDA的疗效及对血清学指标和铁代谢参数的影响

目的:探讨多糖铁复合胶囊联合生血宁片治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的疗效及对血清学指标和铁代谢参数的影响。方法:选取2018年1月—2022年12月在我院就诊的150例IDA孕妇,随机分为观察组(多糖铁复合胶囊+生血宁片,n=75)和对照组(多糖铁复合胶囊,n=75),对比两组临床疗效、血清学指标、铁代谢参数和妊娠结局。结果:观察组总有效率98.67%高于对照组86.67%(P<0.05)。治疗后,两组红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)和平均红细胞(MCH)与治疗前比较,均升高(P<0.05),且观察组RBC、Hb和MCH均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组铁(SI)、铁蛋白(SF)和转铁蛋白饱和度(TAST)与治疗前比较,均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组分娩孕周长于对照组(P<0.05)。两组生产方式和产后出血发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:对于IDA孕妇,使用多糖铁复合胶囊与生血宁片联合治疗效果较佳,可有效改善患者血清学指标、铁代谢水平及贫血症状,延迟分娩孕周。

罗沙司他联合多糖铁复合物胶囊治疗血液透析患者肾性贫血的效果及对氧化应激反应的影响

目的探讨罗沙司他联合多糖铁复合物胶囊治疗血液透析(HD)患者肾性贫血的效果及对氧化应激反应的影响。方法选取2021年3月至2022年3月收治的80例HD患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,各40例。对照组给予多糖铁复合物胶囊治疗,观察组在对照组基础上给予罗沙司他治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白(TRF)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)水平高于对照组,NADPH氧化酶-2(NOX2)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的胱抑素C(CysC)、β_(2)微球蛋白(β_(2)-MG)、全段甲状旁腺激素(iPTH)水平低于对照组(P<0.05)。结论罗沙司他联合多糖铁复合物胶囊治疗HD患者肾性贫血,可改善贫血指标,减轻氧化应激反应,促进肾功能恢复,值得推广。

口服多糖铁复合物+EPO对血液透析患者贫血的临床疗效分析

目的分析血液透析贫血患者口服多糖铁复合物+促红细胞生成素(EPO)的疗效。方法68例血液透析贫血患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组34例。对照组采用EPO治疗,观察组采用口服多糖铁复合物+EPO治疗。比较两组患者治疗前后血常规指标(血红蛋白、血清铁蛋白、红细胞计数和血细胞比容)、不良反应(腹部不适、头痛、恶心呕吐)发生情况。结果治疗后,观察组患者血红蛋白、血清铁蛋白、红细胞计数、血细胞比容分别为(95.45±10.25)g/L、(452.63±98.65)μg/L、(3.10±0.15)×10^(12)/L、(27.69±5.52)%,均高于对照组的(73.65±10.17)g/L、(306.89±95.28)μg/L、(2.55±0.12)×10^(12)/L、(22.65±5.12)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论血液透析贫血患者应用口服多糖铁复合物+EPO治疗的效果突出,可以改善血常规指标,安全性高,值得在临床中进行推广。

罗沙司他重组人促红细胞生成素分别联合多糖铁复合物治疗非透析3~5期慢性肾脏病伴肾性贫血的临床疗效对比

目的探讨罗沙司他、重组人促红细胞生成素(rhEPO)分别联合多糖铁复合物治疗非透析3~5期慢性肾脏病(CKD)伴肾性贫血的临床效果。方法选取2019年6月至2022年6月于浙江省诸暨市中医医院治疗的100例非透析3~5期CKD肾性贫血患者进行前瞻性研究,根据随机数字表法将其分为罗沙司他组(50例)和rhEPO组(50例)2组,2组均给予多糖铁复合物治疗,罗沙司他组在此治疗的基础上联合罗沙司他药物进行治疗,rhEPO组联合rhEPO进行治疗。对比2组的临床疗效、贫血指标水平、铁代谢指标、肾功能以及不良反应发生情况。结果罗沙司他组的治疗总有效率较rhEPO组高(96%、86%)(χ^(2)=5.621,P<0.05);治疗后,罗沙司他组的红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)较rhEPO组高[(3.64±0.45)×10^(12)/L、(3.04±0.41)×10^(12)/L;(105±9)%、(92±8)%;(36±4)g/L、(30±5)g/L](t=4.561,P<0.05;t=5.231,P<0.05;t=4.267,P<0.05);治疗后,罗沙司他组的转铁蛋白饱和度(TSAT)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白(TRF)较rhEPO组高[(34.4±3.2)%、(28.2±3.1)%;(287±17)μg/L、(250±15)μg/L;(2.80±0.32)g/L、(2.42±0.31)g/L](t=5.237,P<0.05;t=4.678,P<0.05;t=4.920,P<0.05);治疗后,2组的血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)比较差异无统计学意义[(17±5)mmol/L、(18±4)mmol/L;(333±57)mmol/L、(340±59)mmol/L](t=5.038,P>0.05;t=5.367,P>0.05);罗沙司他组的不良反应发生率低于rhEPO组(χ^(2)=4.682,P<0.05)。结论罗沙司他较rhEPO联合多糖铁复合物治疗非透析3~5期CKD伴肾性贫血的效果更好,可有效改善患者的贫血及铁代谢,对肾功能无明显影响,不良反应小,安全性较高。

多糖铁联合维生素、叶酸治疗妊娠贫血的疗效及对新生儿结局的影响

目的:研究多糖铁联合维生素、叶酸治疗妊娠贫血的疗效及对新生儿结局的影响。方法:选取2021年5月至2022年5月本院收治的妊娠贫血患者86例入组研究,分为对照组和观察组,每组各43例。对照组给予复方硫酸亚铁叶酸片治疗,观察组给予多糖铁联合维生素、叶酸治疗。对比两组临床疗效、治疗前后血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)表达水平及新生儿Apgar评分、体质量、呼吸窘迫发生率。结果:两组临床疗效对比,观察组高于对照组,P<0.05。治疗后两组Hb、SF、SI均高于治疗前,P<0.05;治疗后观察组Hb、SF、SI均高于对照组,P<0.05。两组新生儿Apgar评分相比,观察组高于对照组,P<0.05;两组新生儿体质量相比,观察组大于对照组,P<0.05;两组新生儿呼吸窘迫发生率相比,观察组低于对照组,P<0.05。结论:多糖铁联合维生素、叶酸治疗妊娠贫血,可缓解贫血症状,改善新生儿结局。

多糖铁复合物治疗妊娠期缺铁性贫血的效果观察

目的:探讨多糖铁复合物(PIC)治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的临床效果。方法:选取2020年5月—2022年5月齐鲁医药学院附属医院收治的妊娠期IDA患者100例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各50例。对照组实施常规治疗,观察组在对照组基础上采用PIC治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,观察组转铁蛋白水平低于对照组,转铁蛋白饱和度、血红蛋白、红细胞、平均红细胞体积、血清铁蛋白水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组分娩孕周大于对照组,差异有统计学意义(P=0.001);两组剖宫产率、产后出血率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组母婴并发症总发生率低于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PIC治疗妊娠期IDA的效果显著,可改善患者铁代谢、血常规指标及妊娠结局,降低母婴并发症发生风险。

为什么是多糖铁复合物

一个理想的铁制剂应是吸收良好、副作用小、机体对其耐受性好、价格便宜的。人体中,吸收铁最多的部位是十二指肠和空肠的上部。在胃内的酸性环境里,铁保持溶解状态,胃内的多糖螯合物也能协助预防铁的沉淀,加维生素C能促进铁的吸收。多糖铁复合物的优势多糖铁复合物的活性成分是铁氧体核心,以分子形式存在,主要作为铁的补充剂,每粒含铁元素150mg,是市面上含铁量最高的口服铁剂。