多糖铁复合胶囊联合生血宁片治疗IDA的疗效及对血清学指标和铁代谢参数的影响

目的:探讨多糖铁复合胶囊联合生血宁片治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的疗效及对血清学指标和铁代谢参数的影响。方法:选取2018年1月—2022年12月在我院就诊的150例IDA孕妇,随机分为观察组(多糖铁复合胶囊+生血宁片,n=75)和对照组(多糖铁复合胶囊,n=75),对比两组临床疗效、血清学指标、铁代谢参数和妊娠结局。结果:观察组总有效率98.67%高于对照组86.67%(P<0.05)。治疗后,两组红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)和平均红细胞(MCH)与治疗前比较,均升高(P<0.05),且观察组RBC、Hb和MCH均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组铁(SI)、铁蛋白(SF)和转铁蛋白饱和度(TAST)与治疗前比较,均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组分娩孕周长于对照组(P<0.05)。两组生产方式和产后出血发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:对于IDA孕妇,使用多糖铁复合胶囊与生血宁片联合治疗效果较佳,可有效改善患者血清学指标、铁代谢水平及贫血症状,延迟分娩孕周。

多糖铁复合胶囊和右旋糖酐铁分散片治疗妊娠期合并缺铁性贫血的效果对比

目的:比较多糖铁复合胶囊和右旋糖酐铁分散片治疗妊娠期合并缺铁性贫血的效果。方法:将某院2019年1月~2020年1月期间70例妊娠期合并缺铁性贫血患者按照计算机分组法分为对照组34例和观察组36例,对照组给予右旋糖酐铁分散片治疗,观察组给予多糖铁复合胶囊治疗,观察两组临床疗效、铁代谢指标水平、血液因子水平以及不良反应。结果:治疗后,观察组总有效率(88.89%)高于对照组(73.53%)(P<0.05);观察组血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)、转铁蛋白饱和度(TSAT)水平均高于对照组,铁调素水平低于对照组(P<0.05);观察组血红蛋白(HGB)、平均红细胞体积(MCV)以及平均红细胞血红蛋白含量(MCH)水平均高于对照组;观察组不良反应发生率(5.56%)与对照组(14.71%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:右旋糖酐铁分散片和多糖铁复合胶囊治疗妊娠期合并缺铁性贫血患者在安全性方面一致,但多糖铁复合胶囊可改善铁代谢指标水平和血液因子水平,提高治疗效果。

多糖铁复合胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血孕妇的疗效分析

目的探讨多糖铁复合胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血孕妇的疗效。方法选择2018年7月~2020年7月于我院就诊的妊娠期缺铁性贫血孕妇70例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各35例。两组均行常规治疗,观察组给予多糖铁复合胶囊治疗,对照组给予右旋糖酐铁口服溶液治疗,治疗1个月。比较两组治疗前及治疗1个月时血液生化指标[血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、血清铁蛋白(SF)和总铁结合力(TIBC)],并比较治疗期间两组不良反应发生情况。结果治疗1个月,两组Hb、RBC、SF高于治疗前,TIBC低于治疗前,且观察组Hb、RBC、SF高于对照组,TIBC低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与右旋糖酐铁口服溶液相比,多糖铁复合物胶囊治疗可调节妊娠期缺铁性贫血患者血液生化指标,且安全性更好。

多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素注射液治疗肾性贫血的效果

目的 探讨多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素注射液治疗肾性贫血的临床效果。方法 选取2020年3月至2023年2月我院收治的100例肾性贫血患者,按照抽签法分为观察组与对照组。对照组采用重组人促红素治疗,观察组采用多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素治疗。比较两组的治疗效果、血清指标及不良反应。结果 观察组总有效率为88.00%,高于对照组的64.00%(P <0.05)。治疗后,观察组血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、转铁蛋白(SF)、血细胞比容(Hct)水平高于对照组(P <0.05)。观察组血压升高、肝肾功能异常、胃肠功能减弱、发热发生率均低于对照组(P <0.05)。结论 多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素注射液治疗肾性贫血的效果较好,可改善患者临床指标水平,降低不良反应发生率。

罗沙司他胶囊联合多糖铁复合物胶囊治疗尿毒症维持性血液透析并肾性贫血的效果

目的 观察罗沙司他胶囊联合多糖铁复合物胶囊治疗尿毒症维持性血液透析并肾性贫血的效果。方法 回顾性选取2020年6月—2023年5月郴州市第三人民医院收治的尿毒症维持性血液透析并肾性贫血患者45例,根据治疗方法不同分为对照组20例与研究组25例。对照组予以多糖铁复合物胶囊,研究组在对照组基础上予以罗沙司他胶囊,2组均持续治疗3个月。比较2组临床疗效,治疗前后铁代谢指标[血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白(TRF)、总铁结合力(TIBC)]、贫血指标[血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)、红细胞计数(RBC)]、微炎症状态指标[可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、正五聚蛋白3(PTX3)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)]、心功能指标[左室射血分数(LVEF)],不良反应。结果 研究组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的70.00%(χ^(2)=3.910,P=0.048)。治疗3个月后,2组SI、SF及Hb、HCT、RBC及研究组血清TRF、TIBC高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组sICAM-1、PTX3、HMGB1、MCP-1、LVEF低于治疗前,且研究组sICAM-1、PTX3、HMGB1、MCP-1低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05或P<0.01)。研究组不良反应总发生率为16.00%,与对照组的15.00%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.104,P=0.748)。结论 尿毒症维持性血液透析并肾性贫血患者采用罗沙司他胶囊联合多糖铁复合物胶囊治疗,能够改善患者铁代谢、贫血及微炎症状态,对患者心功能的影响较小,且联合治疗并未增加不良反应。

多糖铁复合物胶囊治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效分析

目的:分析妊娠合并缺铁性贫血多糖铁复合物胶囊的临床疗效。方法:回顾性选取2020年2月—2023年2月本院门诊就诊的妊娠合并缺铁性贫血患者80例,依据用药方法分为试验组、对照组两组,各40例。结果:试验组患者的SF、TFN、ALB、Hb水平、RBC、HTC、生活质量评分均高于对照组(P<0.05),MCH、MCHC、MCV、焦虑评分、抑郁评分均低于对照组(P<0.05)。试验组患者的总有效率97.50%(39/40)高于对照组75.00%(30/40)(χ^(2)=8.538,P<0.05)。试验组患者的不良反应发生率5.00%(2/40)低于对照组22.50%(9/40)(χ^(2)=5.165,P<0.05)。结论:妊娠合并缺铁性贫血治疗中多糖铁复合物胶囊的临床疗效较琥珀酸亚铁片更好,能有效改善患者营养指标、心理状态、生活质量,且安全性较好。

多糖铁复合物胶囊治疗缺铁性贫血孕产妇的疗效及对围产儿结局的影响

研究多糖铁复合物胶囊治疗缺铁性贫血孕产妇的效果。方法 选取我院2022年7月-2023年12月收治的120例缺铁性贫血孕产妇,随机均分为两组。对照组琥珀酸亚铁治疗,观察组多糖铁复合物胶囊治疗。比较两组治疗效果。结果 观察组血常规、铁代谢指标改善与治疗效果更高,围产儿不良结局与治疗不良反应更低,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 多糖铁复合物胶囊治疗缺铁性贫血孕产妇的效果显著。

芪血颗粒联合多糖铁复合物胶囊治疗女性缺铁性贫血的临床疗效及对患者铁代谢的影响

目的探讨芪血颗粒联合多糖铁复合物胶囊治疗女性缺铁性贫血的临床疗效及对患者铁代谢的影响。方法按照随机数字表法将2019年11月至2022年11月该院收治的92例女性缺铁性贫血患者分为对照组和观察组,每组46例。对照组给予多糖铁复合物胶囊治疗,观察组给予芪血颗粒联合多糖铁复合物胶囊治疗。比较两组患者的临床疗效、血象指标、铁代谢及不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率高于对照组(93.48%vs.78.26%),差异有统计学意义(χ2=4.389,P=0.036)。治疗后两组患者血清血红蛋白(Hb)水平、平均血红蛋白含量(MC H)、红细胞平均体积(MCV)均升高(P<0.05),且治疗后观察组血清Hb水平、MCH、MCV均高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血清红细胞分布宽度(RDW)均降低(P<0.05),且治疗后观察组血清RDW低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血清铁(SI)、铁蛋白(SF)、铁调素水平均升高(P<0.05),且治疗后观察组SI、SF、铁调素水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血清总铁结合力(TIBC)、可溶性转铁蛋白受体(sTFR)水平均降低(P<0.05),且治疗后观察组血清TIBC、sTFR水平均低于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率高于观察组(17.39%vs.4.35%),差异有统计学意义(χ2=4.039,P=0.044)。结论芪血颗粒联合多糖铁复合物胶囊治疗女性缺铁性贫血的临床疗效显著,能显著改善患者的血象指标和铁代谢,且不良反应少、安全性高,有临床推广价值。

多糖铁复合物胶囊治疗门诊妊娠期合并缺铁性贫血患者的效果观察

目的探讨多糖铁复合物胶囊治疗门诊妊娠期合并缺铁性贫血(IDA)患者的效果。方法62例门诊妊娠期合并IDA患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各31例。对照组给予多维铁口服溶液治疗,观察组给予多糖铁复合物胶囊治疗。对比两组患者的临床疗效、血液生化指标、不良分娩结局及药物不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率93.55%高于对照组的67.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血液中红细胞比容(HCT)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者血液中HCT、RBC、Hb、SF均明显高于本组治疗前,且观察组HCT、RBC、Hb、SF分别为(0.32±0.04)、(3.58±0.25)×1012/L、(111.27±6.36)g/L、(21.24±5.94)μg/ml,高于对照组的(0.30±0.03)、(3.44±0.24)×1012/L、(107.28±8.13)g/L、(16.51±4.21)μg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良分娩结局发生率以及不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多糖铁复合物胶囊与多维铁口服溶液均能改善门诊妊娠期合并IDA患者的贫血状态,减少不良分娩结局,但多糖铁复合物胶囊吸收更好,改善贫血状态的效果更佳。

罗沙司他联合多糖铁复合物胶囊治疗血液透析患者肾性贫血的效果及对氧化应激反应的影响

目的探讨罗沙司他联合多糖铁复合物胶囊治疗血液透析(HD)患者肾性贫血的效果及对氧化应激反应的影响。方法选取2021年3月至2022年3月收治的80例HD患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,各40例。对照组给予多糖铁复合物胶囊治疗,观察组在对照组基础上给予罗沙司他治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白(TRF)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)水平高于对照组,NADPH氧化酶-2(NOX2)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的胱抑素C(CysC)、β_(2)微球蛋白(β_(2)-MG)、全段甲状旁腺激素(iPTH)水平低于对照组(P<0.05)。结论罗沙司他联合多糖铁复合物胶囊治疗HD患者肾性贫血,可改善贫血指标,减轻氧化应激反应,促进肾功能恢复,值得推广。

维生素AD联合多糖铁复合物胶囊治疗妊娠合并缺铁性贫血的效果观察

目的:探讨维生素AD联合多糖铁复合物胶囊治疗妊娠合并缺铁性贫血(IDA)的临床效果。方法:选取2019年1月—2022年5月东莞市寮步医院收治的妊娠合并IDA患者60例为研究对象,按随机数字表法分为单一组和联合组,各30例。单一组给予多糖铁复合物胶囊治疗,联合组在单一组基础上给予维生素AD治疗。比较两组临床疗效、铁代谢指标及不良反应发生率。结果:联合组总有效率高于单一组,差异有统计学意义(P=0.034);治疗30d后,两组总铁结合力(TIBC)、促红细胞生成素(EPO)、不饱和铁结合力(UIBC)水平均下降,血清铁(Fe)水平上升,联合组EPO、UIBC、TIBC水平低于单一组,Fe水平高于单一组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:维生素AD联合多糖铁复合物胶囊能够调节妊娠合并IDA患者铁代谢指标,可提高临床疗效,且不增加不良反应发生率。

八珍汤联合多糖铁复合物改善乳腺癌术后患者肿瘤化疗相关性中度贫血的临床研究

目的观察八珍汤联合多糖铁复合物改善乳腺癌术后患者肿瘤化疗相关性中度贫血的临床疗效。方法选取2021年5月~2022年5月解放军总医院第一医学中心收治的肿瘤化疗相关性中度贫血的乳腺癌术后住院患者105例,采用随机数表法分为A、B、C 3组,各35例,A组采用重组人促红细胞生成素注射液方案进行治疗,B在A基础上联合口服多糖铁复合物胶囊,C组在B组基础上联合八珍汤口服。观察比较3组患者临床疗效、治疗前后血红蛋白(HGB)、红细胞计数(RBC)、中医证候及KPS评分变化情况。结果3组患者治疗前HGB、RBC组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后,C组RBC显著高于A和B组,差异有统计学意义(P<0.001);C组HGB高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);C组HGB高于B组,但差异无统计学意义(P>0.05)。A组治疗有效率为68.57%,B组治疗有效率为85.71%,C组治疗有效率为91.43%,C组有效率与A、B组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。C组患者在倦怠乏力、纳差、失眠多梦、面色少华等中医症状改善明显,与A组、B组相比差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后B、C组KPS评分较A组相比有改善,差异具有统计学意义(P<0.05),且C组较B组改变更明显,差异有统计学意义(P<0.001)。结论八珍汤联合多糖铁复合物能显著改善肿瘤化疗相关性贫血患者的临床症状、HGB及RBC指标,提升生活质量。

多维铁口服溶液与多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的成本-效果分析

目的:探讨多维铁口服溶液和多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的成本和效果。方法:采用回顾性研究方法,将80例妊娠期缺铁性贫血患者按照不同治疗方案分成对照组与试验组,各40例。对照组患者口服多维铁口服溶液,每次10 ml,bid,早晚餐后服用,连续4周;试验组患者口服多糖铁复合物胶囊,每次0.30 g,qd,连续4周。比较两组患者的临床疗效、红细胞相关实验室检查指标、满意率及不良反应,并采用成本-效果分析法进行经济学评价。结果:试验组患者的总有效率为95.0%,对照组为85.0%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组患者的血红蛋白水平、红细胞计数、平均红细胞体积,均明显高于或大于对照组,满意率也明显高于对照组(95.0%vs.65.0%),差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者均未见明显不良反应发生。试验组和对照组的总成本分别为243.60、166.32元,成本-效果比分别为2.56、1.96,增量成本-效果比为7.73;敏感度分析结果与此结果基本相同。结论:多维铁口服溶液和多糖铁复合物胶囊均能够改善妊娠期缺铁性贫血患者的贫血症状,其中多维铁口服溶液更经济;多糖铁复合物胶囊的疗效更佳、患者满意率更高,但由于该药价格相对较贵,临床上可根据患者经济情况选择药物。

多糖铁复合物胶囊联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠缺铁性贫血的效果分析

目的探讨多糖铁复合物胶囊联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠缺铁性贫血的效果。方法选取2014年2月至2018年1月于北京大学深圳医院门诊立卡、定期产检的妊娠缺铁性贫血孕妇128例作为研究对象。将患者按照采取的治疗方法不同完全随机分为观察组与对照组,各64例。对照组口服复方硫酸亚铁叶酸片治疗。观察组在对照组基础上口服多糖铁复合物胶囊治疗。2组孕妇均给药至分娩前停药。比较2组患者治疗总有效率、治疗前后血液学指标变化及孕妇和新生儿预后情况。结果观察组治疗后总有效率明显高于对照组[98.4%(63/64)比87. 5%(56/64)](P <0.05)。治疗后,2组红细胞计数、血细胞比容与血清铁蛋白水平均明显高于治疗前,且观察组明显高于对照组[(3.7±0.7)×10^(12)/L比(3.2±0.8)×10^(12)/L、(35±5)%比(30±7)%、(24.6±2.9)μg/L比(20.9±3.1)μg/L](均P<0.05)。所有孕妇均顺利完成分娩。观察组妊娠期高血压、胎膜早破、产后出血、产褥期感染等总并发症发生率明显低于对照组,顺产率明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。所有新生儿均存活。观察组早产儿、低出生体质量儿、巨大儿、新生儿窒息等总不良预后发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多糖铁复合物胶囊联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠缺铁性贫血能改善孕妇的血液学指标,提高治疗效果,促进母婴预后的改善。

蛋白琥珀酸铁口服溶液与多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血疗效及对妊娠结局影响对比研究

目的:对比蛋白琥珀酸铁口服溶液与多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的临床疗效及其对母婴妊娠结局的影响。方法:妊娠期IDA患者97例,根据治疗方案不同分为琥珀酸铁组和多糖铁组,连续治疗4周。观察患者临床症状的改善情况,记录治疗前、治疗2周后、治疗4周后,患者血常规指标以及血清铁蛋白(SF)水平的变化。根据临床疗效判定标准,计算两组患者的治疗有效率。跟踪记录孕妇和新生儿的妊娠结局。结果:(1)治疗2周后,与本组治疗前相比较,多糖铁组红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、SF均有显著升高(均P<0.05);治疗4周后,与本组治疗前比较,琥珀酸铁组Hb、HCT、SF均有显著升高(均P<0.05),多糖铁组RBC、Hb、HCT以及SF也显著增高(均P<0.05);治疗4周后,琥珀酸铁组SF水平显著低于多糖铁组(P<0.05)。(2)在治疗4周后,琥珀酸铁组临床治疗有效率为64.58%,多糖铁组临床治疗有效率为67.35%,两组患者临床治疗有效率比较无统计学差异(P>0.05)。(3)妊娠结局:孕妇分娩孕周琥珀酸组早于多糖铁组(P<0.05),两组生产方式(顺产或剖宫产)、产后出血发生率比较均无统计学差异(均P>0.05),两组均无死亡病例。两组新生儿出生体重、胎儿窘迫、巨大儿发生率比较均无统计学差异(均P>0.05),两组均无早产、低出生体重儿、畸形和死亡。结论:蛋白琥珀酸铁口服溶液与多糖铁复合物胶囊均可改善妊娠期贫血以及母婴妊娠结局,两者临床治疗有效率与妊娠结局结果相当。同时,多糖铁复合物胶囊具有起效迅速、能更好的提升SF以及延长分娩孕周等优点,可能是更具有优势的治疗方案。

多糖铁复合物胶囊的溶出度测定

目的建立一种多糖铁复合物胶囊溶出度的测定方法,以及对该方法的实际应用进行评估。方法在加热条件下,多糖铁复合物溶液会被盐酸消解,溶液中游离的Fe^(3+)被盐酸羟胺还原成Fe^(2+),Fe^(2+)与1,10-菲啰啉反应形成化学性质稳定的红色络合物。基于该原理,采用紫外—可见分光光度法间接测定铁含量,评估多糖铁复合物胶囊溶出度。结果本研究方法的专属性、重复性、稳定性良好,同时,Fe^(2+)浓度在0.1~2.0μg/ml内具有良好的线性关系(r2=0.9999),平均回收率为99.3%(RSD=1.03%)。实际样品测定结果显示本研究方法与文献方法测得的结果基本一致。结论本研究方法简便可靠,可实际应用于多糖铁复合物胶囊溶出度的测定。

健脾生血颗粒联合多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的效果

目的分析健脾生血颗粒联合多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的效果。方法选取2018年11月至2020年3月在我院产科定期产检的IDA孕妇90例,将其随机分为A组(45例,多糖铁复合物胶囊)和B组(45例,健脾生血颗粒联合多糖铁复合物胶囊)。比较两组的治疗效果。结果治疗后,B组的Hb水平、MCV、MCHC显著高于A组(P<0.05)。治疗后,B组的SI、TSAT、Hepc水平显著高于A组,TRF水平显著低于A组(P<0.05)。B组的治疗总有效率显著高于A组(P<0.05)。结论健脾生血颗粒联合多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期IDA可有效改善患者的血常规指标和铁代谢指标水平,提高临床治疗效果,且安全可靠。

采用多糖铁复合物胶囊和硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的有效性分析

目的:探讨采用多糖铁复合物胶囊和硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的有效性。方法:2016年4月-2018年12月收治缺铁性贫血患者90例,随机分为两组。硫酸亚铁片治疗组采取硫酸亚铁片治疗,多糖铁治疗组采取多糖铁复合物胶囊治疗。比较两组疗效,头晕症状消失时间、乏力嗜睡消失时间,治疗前后患者贫血相关生化指标以及不良反应。结果:多糖铁治疗组疾病疗效、头晕症状消失时间、乏力嗜睡消失时间、贫血相关生化指标相比较硫酸亚铁片治疗组更好,差异有统计学意义(P<0.05);多糖铁治疗组不良反应更少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多糖铁复合物胶囊治疗缺铁性贫血效果好。

罗沙司他联合多糖铁复合物对腹膜透析肾性贫血患者铁代谢指标及安全性的影响

目的:探讨罗沙司他联合多糖铁复合物对腹膜透析肾性贫血患者铁代谢指标及安全性的影响。方法:选取2019年1月-2021年3月梅州市中医医院收治的46例腹膜透析的肾性贫血患者,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各23例。两组均以多糖铁复合物胶囊治疗,对照组联合重组人促红素注射液,观察组则给予罗沙司他胶囊。比较两组临床疗效、贫血指标、铁代谢指标。结果:观察组总有效率为91.30%,较对照组的65.22%高(P<0.05)。治疗前,两组血红蛋白(hemoglobin,Hb)、红细胞计数(red blood cell count,RBC)、红细胞压积(hematocrit,Hct)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组Hb、RBC、Hct水平均高于治疗前,且观察组均高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组总铁结合力(total iron binding capacity,TIBC)、转铁蛋白(transferrin,TRF)、铁蛋白(ferritin,Fer)、血清铁(serum iron,Fe)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组TIBC、TRF、Fe水平均高于治疗前,且观察组均高于对照组,两组Fer均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组Fer比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率为4.35%,较对照组的26.09%低(P<0.05)。结论:罗沙司他联合多糖铁复合物可提高腹膜透析肾性贫血疗效,改善贫血及铁代谢状态,降低不良反应发生率,安全性高,值得推广。

探讨多糖铁复合物胶囊治疗缺铁性贫血孕产妇的疗效及对围产儿结局的影响

目的 探析在缺铁性贫血产妇中运用多糖铁复合物胶囊进行治疗的临床效果及对围产儿结局的影响。方法 选取2017年11月至2018年11月期间郑州市妇幼保健院收治的缺铁性贫血孕产妇中选择出与纳入标准相符的86例作为观察对象,按照就诊时间的先后顺序,将86例观察对象分为观察组和对照组,每组各43例。对照组给予静脉滴注蔗糖铁治疗,观察组采用多糖铁复合物胶囊进行治疗。在治疗后比较两组的缺铁性贫血血液学指标,观察两组不良反应、围产儿结局、免疫功能指标水平变化情况,其中免疫功能指标包括辅助性T淋巴细胞(CD4^(+))、成熟T细胞(CD3^(+))、CD4^(+)/抑制性T淋巴细胞(CD4^(+)/CD8^(+))。结果 通过治疗,两组孕产妇的血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞比容(Hct)、血清铁蛋白(SF)、可溶性转铁蛋白受体(sTfR)等缺铁性贫血血液学指标均有所改善,但两组相比,观察组改善幅度较大,差异有统计学意义(P <0.05);观察组的不良反应发生率为4.66%,低于对照组的25.58%,差异有统计学意义(P <0.05);观察组的围产儿结局发生率为6.99%,低于对照组的13.96%,差异有统计学意义(P <0.05);两组孕产妇的CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)等免疫功能指标均有所改善,但两组相比,观察组改善幅度较大,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 将多糖铁复合物胶囊应用于缺铁性贫血孕产妇中,能够有效改善缺铁性贫血血液学指标,降低不良反应发生的可能性,改善围产儿结局,提高孕产妇免疫功能,具有良好的临床效果。