多糖铁复合胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血孕妇的疗效分析

目的探讨多糖铁复合胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血孕妇的疗效。方法选择2018年7月~2020年7月于我院就诊的妊娠期缺铁性贫血孕妇70例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各35例。两组均行常规治疗,观察组给予多糖铁复合胶囊治疗,对照组给予右旋糖酐铁口服溶液治疗,治疗1个月。比较两组治疗前及治疗1个月时血液生化指标[血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、血清铁蛋白(SF)和总铁结合力(TIBC)],并比较治疗期间两组不良反应发生情况。结果治疗1个月,两组Hb、RBC、SF高于治疗前,TIBC低于治疗前,且观察组Hb、RBC、SF高于对照组,TIBC低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与右旋糖酐铁口服溶液相比,多糖铁复合物胶囊治疗可调节妊娠期缺铁性贫血患者血液生化指标,且安全性更好。

多糖铁复合胶囊和右旋糖酐铁分散片治疗妊娠期合并缺铁性贫血的效果对比

目的:比较多糖铁复合胶囊和右旋糖酐铁分散片治疗妊娠期合并缺铁性贫血的效果。方法:将某院2019年1月~2020年1月期间70例妊娠期合并缺铁性贫血患者按照计算机分组法分为对照组34例和观察组36例,对照组给予右旋糖酐铁分散片治疗,观察组给予多糖铁复合胶囊治疗,观察两组临床疗效、铁代谢指标水平、血液因子水平以及不良反应。结果:治疗后,观察组总有效率(88.89%)高于对照组(73.53%)(P<0.05);观察组血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)、转铁蛋白饱和度(TSAT)水平均高于对照组,铁调素水平低于对照组(P<0.05);观察组血红蛋白(HGB)、平均红细胞体积(MCV)以及平均红细胞血红蛋白含量(MCH)水平均高于对照组;观察组不良反应发生率(5.56%)与对照组(14.71%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:右旋糖酐铁分散片和多糖铁复合胶囊治疗妊娠期合并缺铁性贫血患者在安全性方面一致,但多糖铁复合胶囊可改善铁代谢指标水平和血液因子水平,提高治疗效果。

多糖铁复合胶囊联合生血宁片治疗IDA的疗效及对血清学指标和铁代谢参数的影响

目的:探讨多糖铁复合胶囊联合生血宁片治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的疗效及对血清学指标和铁代谢参数的影响。方法:选取2018年1月—2022年12月在我院就诊的150例IDA孕妇,随机分为观察组(多糖铁复合胶囊+生血宁片,n=75)和对照组(多糖铁复合胶囊,n=75),对比两组临床疗效、血清学指标、铁代谢参数和妊娠结局。结果:观察组总有效率98.67%高于对照组86.67%(P<0.05)。治疗后,两组红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)和平均红细胞(MCH)与治疗前比较,均升高(P<0.05),且观察组RBC、Hb和MCH均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组铁(SI)、铁蛋白(SF)和转铁蛋白饱和度(TAST)与治疗前比较,均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组分娩孕周长于对照组(P<0.05)。两组生产方式和产后出血发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:对于IDA孕妇,使用多糖铁复合胶囊与生血宁片联合治疗效果较佳,可有效改善患者血清学指标、铁代谢水平及贫血症状,延迟分娩孕周。

生血宝合剂与多糖铁复合物胶囊联合治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效及对患者红细胞参数的影响

目的探讨将生血宝合剂与多糖铁复合物胶囊二者联合用药在妊娠期缺铁性贫血(IDA)患者中的临床效果,为临床治疗该疾病提供参考。方法选取2023年2月至2024年2月暨南大学附属顺德医院收治的80例妊娠期IDA患者,以随机数字表法作为分组原则,将患者分为对照组(40例,单一多糖铁复合物胶囊治疗)和观察组(40例,对照组+多糖铁复合物胶囊治疗)。两组患者均连续治疗4周。对比两组患者的临床疗效,治疗前后的各项红细胞参数和铁代谢指标,以及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者的临床疗效高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者的血红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、血清铁(SI)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、血清铁蛋白(SF)水平均升高,且观察组均高于对照组;转铁蛋白受体(STFR)水平均降低,且观察组低于对照组;红细胞平均体积(MCV)均增大,且观察组大于对照组(均P<0.05),经组间比较,两组不良反应总发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论相较于单一多糖铁复合物胶囊治疗,联合生血宝合剂中药治疗可取得明显的临床疗效,对妊娠期IDA患者的红细胞发育起到促进作用,有助于机体铁代谢恢复正常,改善患者的贫血症状,且安全性良好。

多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素注射液治疗肾性贫血的效果

目的 探讨多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素注射液治疗肾性贫血的临床效果。方法 选取2020年3月至2023年2月我院收治的100例肾性贫血患者,按照抽签法分为观察组与对照组。对照组采用重组人促红素治疗,观察组采用多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素治疗。比较两组的治疗效果、血清指标及不良反应。结果 观察组总有效率为88.00%,高于对照组的64.00%(P <0.05)。治疗后,观察组血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、转铁蛋白(SF)、血细胞比容(Hct)水平高于对照组(P <0.05)。观察组血压升高、肝肾功能异常、胃肠功能减弱、发热发生率均低于对照组(P <0.05)。结论 多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素注射液治疗肾性贫血的效果较好,可改善患者临床指标水平,降低不良反应发生率。

罗沙司他胶囊联合多糖铁复合物胶囊治疗尿毒症维持性血液透析并肾性贫血的效果

目的 观察罗沙司他胶囊联合多糖铁复合物胶囊治疗尿毒症维持性血液透析并肾性贫血的效果。方法 回顾性选取2020年6月—2023年5月郴州市第三人民医院收治的尿毒症维持性血液透析并肾性贫血患者45例,根据治疗方法不同分为对照组20例与研究组25例。对照组予以多糖铁复合物胶囊,研究组在对照组基础上予以罗沙司他胶囊,2组均持续治疗3个月。比较2组临床疗效,治疗前后铁代谢指标[血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白(TRF)、总铁结合力(TIBC)]、贫血指标[血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)、红细胞计数(RBC)]、微炎症状态指标[可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、正五聚蛋白3(PTX3)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)]、心功能指标[左室射血分数(LVEF)],不良反应。结果 研究组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的70.00%(χ^(2)=3.910,P=0.048)。治疗3个月后,2组SI、SF及Hb、HCT、RBC及研究组血清TRF、TIBC高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组sICAM-1、PTX3、HMGB1、MCP-1、LVEF低于治疗前,且研究组sICAM-1、PTX3、HMGB1、MCP-1低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05或P<0.01)。研究组不良反应总发生率为16.00%,与对照组的15.00%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.104,P=0.748)。结论 尿毒症维持性血液透析并肾性贫血患者采用罗沙司他胶囊联合多糖铁复合物胶囊治疗,能够改善患者铁代谢、贫血及微炎症状态,对患者心功能的影响较小,且联合治疗并未增加不良反应。

多糖铁复合物胶囊治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效分析

目的:分析妊娠合并缺铁性贫血多糖铁复合物胶囊的临床疗效。方法:回顾性选取2020年2月—2023年2月本院门诊就诊的妊娠合并缺铁性贫血患者80例,依据用药方法分为试验组、对照组两组,各40例。结果:试验组患者的SF、TFN、ALB、Hb水平、RBC、HTC、生活质量评分均高于对照组(P<0.05),MCH、MCHC、MCV、焦虑评分、抑郁评分均低于对照组(P<0.05)。试验组患者的总有效率97.50%(39/40)高于对照组75.00%(30/40)(χ^(2)=8.538,P<0.05)。试验组患者的不良反应发生率5.00%(2/40)低于对照组22.50%(9/40)(χ^(2)=5.165,P<0.05)。结论:妊娠合并缺铁性贫血治疗中多糖铁复合物胶囊的临床疗效较琥珀酸亚铁片更好,能有效改善患者营养指标、心理状态、生活质量,且安全性较好。

生血宁联合多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的临床观察

目的观察妊娠期缺铁性贫血采用生血宁联合多糖铁复合物胶囊治疗的临床效果。方法选取2022年7月至2023年7月医院门诊收治的100例妊娠期缺铁性贫血患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组采用多糖铁复合物胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用生血宁片治疗,均连续治疗3个月。比较两组临床疗效、贫血症状改善情况、铁代谢指标[血清铁蛋白(SF)]、贫血相关指标[血细胞比容(Hct)、血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)和细胞平均体积(MCV)]、不良妊娠结局以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组Hb改善时间、RBC改善时间、SF改善时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗后SF高于对照组(P<0.05);观察组治疗后Hct、Hb、RBC、MCV均高于对照组,不良妊娠结局发生率低于对照组(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多糖铁复合物胶囊联合生血宁治疗妊娠期缺铁性贫血可提高整体治疗效果,有效改善铁代谢指标,纠正贫血,改善妊娠结局,且无明显不良反应,具有一定的安全性。

多糖铁复合物胶囊治疗缺铁性贫血孕产妇的疗效及对围产儿结局的影响

研究多糖铁复合物胶囊治疗缺铁性贫血孕产妇的效果。方法 选取我院2022年7月-2023年12月收治的120例缺铁性贫血孕产妇,随机均分为两组。对照组琥珀酸亚铁治疗,观察组多糖铁复合物胶囊治疗。比较两组治疗效果。结果 观察组血常规、铁代谢指标改善与治疗效果更高,围产儿不良结局与治疗不良反应更低,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 多糖铁复合物胶囊治疗缺铁性贫血孕产妇的效果显著。

罗沙司他辅助合多糖铁复合物胶囊治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者效果观察

分析罗沙司他辅助合多糖铁复合物胶囊治疗对尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者疗效、安全性、代谢水平及炎性因子水平的影响。方法 选择北京市昌平区医院在2021年1月至2023年12月住院的血透病人70例,按治疗方案分成35例,对照组35例。通过观察两组患者治疗前后疗效、安全性、代谢水平及炎性因子水平影响。结果 研究组的35个样本中,总有效达到了34例(占97.14%),明显高于对照组,P<0.05;两组用药的不良反应均无显著性(P>0.05)。治疗后,研究组Hb水平为103.62±9.32、Hct水平为36.68±3.72、RBC水平为3.61±0.57、SF水平为291.65±41.16、TS水平为36.25±4.67、TIBC水平为58.46±4.26,均显著高于对照组及同组干预前,差异显著,P<0.05。治疗后,研究组IL-6水平为28.64±3.49(ng/L),IL-8水平为10.36±2.58(ng/L),CRP水平为11.38±3.46(mg/L),TNF-α水平为16.68±3.24(ng/L),均明显优于对照组,差异显著,P<0.05。结论 罗沙司他与多糖铁复合物胶囊联合应用于尿毒症肾性贫血维持性血透,效果显著,安全性好,不仅能明显改善患者代谢水平及贫血,还能有效缓解患者炎性因子水平,值得临床推广。

多维铁口服溶液与多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的成本-效果分析

目的:探讨多维铁口服溶液和多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的成本和效果。方法:采用回顾性研究方法,将80例妊娠期缺铁性贫血患者按照不同治疗方案分成对照组与试验组,各40例。对照组患者口服多维铁口服溶液,每次10 ml,bid,早晚餐后服用,连续4周;试验组患者口服多糖铁复合物胶囊,每次0.30 g,qd,连续4周。比较两组患者的临床疗效、红细胞相关实验室检查指标、满意率及不良反应,并采用成本-效果分析法进行经济学评价。结果:试验组患者的总有效率为95.0%,对照组为85.0%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组患者的血红蛋白水平、红细胞计数、平均红细胞体积,均明显高于或大于对照组,满意率也明显高于对照组(95.0%vs.65.0%),差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者均未见明显不良反应发生。试验组和对照组的总成本分别为243.60、166.32元,成本-效果比分别为2.56、1.96,增量成本-效果比为7.73;敏感度分析结果与此结果基本相同。结论:多维铁口服溶液和多糖铁复合物胶囊均能够改善妊娠期缺铁性贫血患者的贫血症状,其中多维铁口服溶液更经济;多糖铁复合物胶囊的疗效更佳、患者满意率更高,但由于该药价格相对较贵,临床上可根据患者经济情况选择药物。

多糖铁复合物胶囊联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠缺铁性贫血的效果分析

目的探讨多糖铁复合物胶囊联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠缺铁性贫血的效果。方法选取2014年2月至2018年1月于北京大学深圳医院门诊立卡、定期产检的妊娠缺铁性贫血孕妇128例作为研究对象。将患者按照采取的治疗方法不同完全随机分为观察组与对照组,各64例。对照组口服复方硫酸亚铁叶酸片治疗。观察组在对照组基础上口服多糖铁复合物胶囊治疗。2组孕妇均给药至分娩前停药。比较2组患者治疗总有效率、治疗前后血液学指标变化及孕妇和新生儿预后情况。结果观察组治疗后总有效率明显高于对照组[98.4%(63/64)比87. 5%(56/64)](P <0.05)。治疗后,2组红细胞计数、血细胞比容与血清铁蛋白水平均明显高于治疗前,且观察组明显高于对照组[(3.7±0.7)×10^(12)/L比(3.2±0.8)×10^(12)/L、(35±5)%比(30±7)%、(24.6±2.9)μg/L比(20.9±3.1)μg/L](均P<0.05)。所有孕妇均顺利完成分娩。观察组妊娠期高血压、胎膜早破、产后出血、产褥期感染等总并发症发生率明显低于对照组,顺产率明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。所有新生儿均存活。观察组早产儿、低出生体质量儿、巨大儿、新生儿窒息等总不良预后发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多糖铁复合物胶囊联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠缺铁性贫血能改善孕妇的血液学指标,提高治疗效果,促进母婴预后的改善。

蛋白琥珀酸铁口服溶液与多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血疗效及对妊娠结局影响对比研究

目的:对比蛋白琥珀酸铁口服溶液与多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的临床疗效及其对母婴妊娠结局的影响。方法:妊娠期IDA患者97例,根据治疗方案不同分为琥珀酸铁组和多糖铁组,连续治疗4周。观察患者临床症状的改善情况,记录治疗前、治疗2周后、治疗4周后,患者血常规指标以及血清铁蛋白(SF)水平的变化。根据临床疗效判定标准,计算两组患者的治疗有效率。跟踪记录孕妇和新生儿的妊娠结局。结果:(1)治疗2周后,与本组治疗前相比较,多糖铁组红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、SF均有显著升高(均P<0.05);治疗4周后,与本组治疗前比较,琥珀酸铁组Hb、HCT、SF均有显著升高(均P<0.05),多糖铁组RBC、Hb、HCT以及SF也显著增高(均P<0.05);治疗4周后,琥珀酸铁组SF水平显著低于多糖铁组(P<0.05)。(2)在治疗4周后,琥珀酸铁组临床治疗有效率为64.58%,多糖铁组临床治疗有效率为67.35%,两组患者临床治疗有效率比较无统计学差异(P>0.05)。(3)妊娠结局:孕妇分娩孕周琥珀酸组早于多糖铁组(P<0.05),两组生产方式(顺产或剖宫产)、产后出血发生率比较均无统计学差异(均P>0.05),两组均无死亡病例。两组新生儿出生体重、胎儿窘迫、巨大儿发生率比较均无统计学差异(均P>0.05),两组均无早产、低出生体重儿、畸形和死亡。结论:蛋白琥珀酸铁口服溶液与多糖铁复合物胶囊均可改善妊娠期贫血以及母婴妊娠结局,两者临床治疗有效率与妊娠结局结果相当。同时,多糖铁复合物胶囊具有起效迅速、能更好的提升SF以及延长分娩孕周等优点,可能是更具有优势的治疗方案。

多糖铁复合物胶囊的溶出度测定

目的建立一种多糖铁复合物胶囊溶出度的测定方法,以及对该方法的实际应用进行评估。方法在加热条件下,多糖铁复合物溶液会被盐酸消解,溶液中游离的Fe^(3+)被盐酸羟胺还原成Fe^(2+),Fe^(2+)与1,10-菲啰啉反应形成化学性质稳定的红色络合物。基于该原理,采用紫外—可见分光光度法间接测定铁含量,评估多糖铁复合物胶囊溶出度。结果本研究方法的专属性、重复性、稳定性良好,同时,Fe^(2+)浓度在0.1~2.0μg/ml内具有良好的线性关系(r2=0.9999),平均回收率为99.3%(RSD=1.03%)。实际样品测定结果显示本研究方法与文献方法测得的结果基本一致。结论本研究方法简便可靠,可实际应用于多糖铁复合物胶囊溶出度的测定。

健脾生血颗粒联合多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的效果

目的分析健脾生血颗粒联合多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的效果。方法选取2018年11月至2020年3月在我院产科定期产检的IDA孕妇90例,将其随机分为A组(45例,多糖铁复合物胶囊)和B组(45例,健脾生血颗粒联合多糖铁复合物胶囊)。比较两组的治疗效果。结果治疗后,B组的Hb水平、MCV、MCHC显著高于A组(P<0.05)。治疗后,B组的SI、TSAT、Hepc水平显著高于A组,TRF水平显著低于A组(P<0.05)。B组的治疗总有效率显著高于A组(P<0.05)。结论健脾生血颗粒联合多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期IDA可有效改善患者的血常规指标和铁代谢指标水平,提高临床治疗效果,且安全可靠。

芪血颗粒联合多糖铁复合物胶囊治疗女性缺铁性贫血的临床疗效及对患者铁代谢的影响

目的探讨芪血颗粒联合多糖铁复合物胶囊治疗女性缺铁性贫血的临床疗效及对患者铁代谢的影响。方法按照随机数字表法将2019年11月至2022年11月该院收治的92例女性缺铁性贫血患者分为对照组和观察组,每组46例。对照组给予多糖铁复合物胶囊治疗,观察组给予芪血颗粒联合多糖铁复合物胶囊治疗。比较两组患者的临床疗效、血象指标、铁代谢及不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率高于对照组(93.48%vs.78.26%),差异有统计学意义(χ2=4.389,P=0.036)。治疗后两组患者血清血红蛋白(Hb)水平、平均血红蛋白含量(MC H)、红细胞平均体积(MCV)均升高(P<0.05),且治疗后观察组血清Hb水平、MCH、MCV均高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血清红细胞分布宽度(RDW)均降低(P<0.05),且治疗后观察组血清RDW低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血清铁(SI)、铁蛋白(SF)、铁调素水平均升高(P<0.05),且治疗后观察组SI、SF、铁调素水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血清总铁结合力(TIBC)、可溶性转铁蛋白受体(sTFR)水平均降低(P<0.05),且治疗后观察组血清TIBC、sTFR水平均低于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率高于观察组(17.39%vs.4.35%),差异有统计学意义(χ2=4.039,P=0.044)。结论芪血颗粒联合多糖铁复合物胶囊治疗女性缺铁性贫血的临床疗效显著,能显著改善患者的血象指标和铁代谢,且不良反应少、安全性高,有临床推广价值。

采用多糖铁复合物胶囊和硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的有效性分析

目的:探讨采用多糖铁复合物胶囊和硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的有效性。方法:2016年4月-2018年12月收治缺铁性贫血患者90例,随机分为两组。硫酸亚铁片治疗组采取硫酸亚铁片治疗,多糖铁治疗组采取多糖铁复合物胶囊治疗。比较两组疗效,头晕症状消失时间、乏力嗜睡消失时间,治疗前后患者贫血相关生化指标以及不良反应。结果:多糖铁治疗组疾病疗效、头晕症状消失时间、乏力嗜睡消失时间、贫血相关生化指标相比较硫酸亚铁片治疗组更好,差异有统计学意义(P<0.05);多糖铁治疗组不良反应更少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多糖铁复合物胶囊治疗缺铁性贫血效果好。

探讨多糖铁复合物胶囊治疗缺铁性贫血孕产妇的疗效及对围产儿结局的影响

目的 探析在缺铁性贫血产妇中运用多糖铁复合物胶囊进行治疗的临床效果及对围产儿结局的影响。方法 选取2017年11月至2018年11月期间郑州市妇幼保健院收治的缺铁性贫血孕产妇中选择出与纳入标准相符的86例作为观察对象,按照就诊时间的先后顺序,将86例观察对象分为观察组和对照组,每组各43例。对照组给予静脉滴注蔗糖铁治疗,观察组采用多糖铁复合物胶囊进行治疗。在治疗后比较两组的缺铁性贫血血液学指标,观察两组不良反应、围产儿结局、免疫功能指标水平变化情况,其中免疫功能指标包括辅助性T淋巴细胞(CD4^(+))、成熟T细胞(CD3^(+))、CD4^(+)/抑制性T淋巴细胞(CD4^(+)/CD8^(+))。结果 通过治疗,两组孕产妇的血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞比容(Hct)、血清铁蛋白(SF)、可溶性转铁蛋白受体(sTfR)等缺铁性贫血血液学指标均有所改善,但两组相比,观察组改善幅度较大,差异有统计学意义(P <0.05);观察组的不良反应发生率为4.66%,低于对照组的25.58%,差异有统计学意义(P <0.05);观察组的围产儿结局发生率为6.99%,低于对照组的13.96%,差异有统计学意义(P <0.05);两组孕产妇的CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)等免疫功能指标均有所改善,但两组相比,观察组改善幅度较大,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 将多糖铁复合物胶囊应用于缺铁性贫血孕产妇中,能够有效改善缺铁性贫血血液学指标,降低不良反应发生的可能性,改善围产儿结局,提高孕产妇免疫功能,具有良好的临床效果。

健脾生血片与多糖铁复合物胶囊治疗非透析肾性贫血的疗效及安全性比较

目的:比较健脾生血片与多糖铁复合物胶囊治疗非透析肾性贫血的疗效及安全性。方法:选择2016年3月-2017年3月我院非透析肾性贫血患者60例,根据随机生成的数字,按入组顺序采用随机分配隐藏方法分为对照组(30例)和观察组(30例)。两组患者均给予重组人促红素注射液(CHO细胞)、叶酸片、维生素B_(12)片等常规治疗。在此基础上,对照组患者给予多糖铁复合物胶囊0.15 g,口服,每日1次;观察组患者给予健脾生血片1.8 g,口服,每日3次。两组患者疗程均为12周。比较两组患者的临床疗效,治疗前及治疗后第2、4、8、12周的血红蛋白(Hb)水平、红细胞计数(RBC)、红细胞比容(HCT)、网织红细胞百分比(Ret%),治疗前及治疗后第8、12周的血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)水平和转铁蛋白饱和度(TS),并记录不良反应发生情况。结果:两组患者均完成治疗。观察组患者总有效率(86.67%)显著高于对照组(63.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者Hb、RBC、HCT、Ret%、SI、SF、TS比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者上述指标均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组(除治疗后第8周Ret%外),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者黑便、铁锈色便发生例数显著少于对照组,牙齿黑染发生例数显著多于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾生血片治疗非透析肾性贫血的疗效显著优于多糖铁复合物胶囊,可显著改善患者的铁元素储备与贫血状态,但健脾生血片引起的牙齿黑染率较高。

健脾生血片与多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的临床对比研究

目的:对比观察健脾生血片和多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效,为临床治疗IDA提供依据。方法:将200例缺铁性贫血的孕妇随机分为对照组(多糖铁复合物胶囊组)和观察组(健脾生血片组)。对照组100例,给予多糖铁复合物胶囊治疗;观察组100例,给予健脾生血片口服治疗。2组患者均于连续治疗1个月,2个月,3个月后,按贫血严重程度,分别分两层观察患者的红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)以及血清铁蛋白(SF)的含量变化,计算临床疗效,记录不良反应。结果:2组治疗3个月后RBC、Hb和SFI均显著改善(P<0.05),且观察组起效更快,有效率更高,指标在治疗1、2及3个月后均优于对照组(P<0.05);治疗3个月后观察组临床总有效率更高(P<0.05)。分层统计结果:1)对于中重度贫血患者,2组治疗后红细胞、血红蛋白和血清铁蛋白均有显著改善(P<0.05),且观察组起效更快,2组临床疗效有统计学意义(P<0.05),观察组更优;2)对于轻度贫血患者,治疗后红细胞、血红蛋白和血清铁蛋白均有显著改善(P<0.05)且观察组起效更快,2组临床疗效有统计学意义(P<0.05),观察组更优。观察组不良反应少于对照组但无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾生血片治疗妊娠期贫血起效快、有效率高,不良反应少,值得临床推广应用。