多糖铁胶囊市场推广策划分析

目的 :为某医药企业开发的新产品———多糖铁胶囊上市推广进行策划分析。方法 :分析贫血药物市场潜力及消费者和竞争对手情况 ,并以SWOT分析法分析了该企业的整体市场营销环境。结果与结论 :提出了具有参考价值的可行性营销策略 。

多糖铁胶囊治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效及不良反应观察

目的探讨多糖铁胶囊治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床效果和不良反应。方法选择本院近三年收治的妊娠合并缺铁性贫血患者36例为研究样本,应用便利抽样法分为常规组和治疗组各18例,常规组采取隔日静脉注射蔗糖铁注射液100 mg治疗,治疗组采取每日口服多糖铁胶囊0.15 g治疗。持续治疗1个月后,观察两组临床疗效和不良反应。结果①两组临床治疗总有效率对比差异无统计学意义。②治疗前两组患者RBC、Hb、MCV、SI、SF、sTfR对比差异均无统计学意义;治疗后各组RBC、Hb、MCV、SF、Rtc比例和绝对值均显著升高,sTfR显著降低,两组对比差异无统计学意义。③治疗组不良反应发生率低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论多糖铁胶囊治疗妊娠合并缺铁性贫血患者有利于纠正贫血,服用方便且无胃肠道反应,值得临床推广。

多糖铁胶囊治疗孕妇缺铁性贫血的临床观察

目的观察多糖铁胶囊治疗孕妇缺铁性贫血的临床疗效。方法 55例确诊缺铁性贫血孕妇随机分为治疗组30例和对照组25例,治疗组给予多糖铁胶囊1粒/次,每日二次;对照组不给予药物治疗;观察两组患者治疗前后的临床疗效、不良反应,血常规指标变化。结果治疗组疗效优于对照组,总有效率明显高于对照组,各检测指标改善也优于对照组P<0.05,不良反应发生率低。结论多糖铁胶囊治疗孕妇缺铁性贫血有确定临床疗效。

多糖铁胶囊联合生血宁片治疗妊娠期缺铁性贫血临床观察

贫血是妊娠期最常见的合并症,WHO资料表明60%以上孕妇合并贫血,而妊娠期缺铁性贫血占妊娠期贫血的95%[1]。妊娠期IDA导致子痫前期、早产儿、低出生体重儿等发病率不断增加[2]。如果妊娠期缺铁得不到及时纠正,会对孕妇及胎儿造成不同程度的影响,增加围产期病死率及影响胎儿的正常发育。近年来,我科采用多糖铁胶囊联合生血宁片治疗妊娠期缺铁性贫血,取得了良好的疗效,现报道如下。

多糖铁胶囊预防孕期缺铁性贫血的临床研究

选择我院产科门诊就诊的孕妇158例,早孕时检查无贫血及血液系统疾病,肝肾功能正常。按就诊顺序分成研究组及对照组。研究组于孕16、24、32w分别口服多糖铁胶囊(150mg/粒),1粒/次,qd,4w为1疗程。服药后于妊娠24、32w及分娩时复查血常规各项指标的变化及不良反应发生情况。结果研究组妊娠24、32w及分娩前血红蛋白(Hb)浓度、红细胞压积(HCT)均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);研究组无妊娠期缺铁性贫血发生,对照组缺铁性贫血发生率5.1%(P<0.01);研究组均无明显不良反应。多糖铁复合物预防妊娠期贫血疗效肯定、安全、无副作用。

多糖铁胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血疗效观察

目的观察多糖铁胶囊(红源达)治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法将60例妊娠合并缺铁性贫血患者随机分为试验组和对照组,各30例。试验组给予红源达治疗,对照组给予硫酸亚铁和维生素C治疗。治疗后,比较2组疗效和红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞平均体积(MCV)及不良反应。结果试验组总有效率为93.3%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后RBC、Hb、MCV水平均明显改善(P<0.01);且试验组治疗后以上指标水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论红源达治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效优于硫酸亚铁,且不良反应少,值得推广应用。

多糖铁胶囊治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床效果及不良反应发生情况探讨

目的探究多糖铁胶囊对妊娠合并缺铁性贫血孕产妇的临床治疗效果及不良反应的出现情况。方法本研究在2020年7月~2020年9月就诊的患者中,以随机法抽选出98例妊娠合并缺铁性贫血确诊者作为观察对象。对患者行数字编号,按编号分组后施以不同治疗方法。1~49编号者纳为对照组,以琥珀酸亚铁片进行治疗,50~98编号者纳为研究组,以多糖铁复合物胶囊进行治疗。以统计学比较组间观察指标,即临床疗效、治疗前后的血液生化指标水平、治疗期间不良反应情况,以评价治疗效果。结果对照组、研究组临床有效率分别为71.43%、91.84%,研究组明显更高(P<0.05);治疗前,组间血液生化指标水平进行比较,结果提示无差异性(P>0.05),治疗结束后再次比较,研究组患者改善效果更明显(P<0.05);对照组、研究组不良反应发生率分别为14.29%、2.04%,研究组明显低于对照组(P<0.05)。结论对于妊娠合并缺铁性贫血患者,多糖铁胶囊治疗效果显效,可有效改善患者的血液生化指标,促进患者症状的改善,安全性高。

多糖铁胶囊治疗围生期孕妇缺铁性贫血的效果分析

目的探讨多糖铁胶囊治疗围生期孕妇缺铁性贫血的临床疗效。方法回顾性分析2011年6月～2012年6月在妇产科就诊的围生期(孕28周至产后1周)贫血孕妇196例的临床资料,分为治疗组和对照组。结果治疗组有效率(98.1%)明显高于对照组(78.0%),并且治疗组患者补铁迅速。结论多糖铁胶囊具有吸收利用率高、含铁量高、补铁迅速,效果显著、副作用小的特点,值得临床推广使用。

多糖铁胶囊对妊娠期贫血孕妇妊娠结局的影响

目的观察多糖铁胶囊对妊娠期贫血孕妇妊娠结局的影响。方法选择医院收治的妊娠期贫血孕妇132例进行研究,随机分为观察组和对照组,每组66例。对照组给予复方硫酸亚铁颗粒治疗,观察组给予多糖铁胶囊治疗。比较2组孕妇临床疗效、治疗前后血液学指标水平和妊娠结局。结果治疗后,观察组治疗总有效率为98.48%,高于对照组的80.30%(P<0.01);治疗后,2组血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、红细胞平均体积(MCV)、血清铁蛋白(SF)水平较治疗前均升高,且观察组均明显高于对照组(P<0.01);观察组不良妊娠结局率为1.52%,低于对照组的15.15%(P<0.01)。结论应用多糖铁胶囊治疗妊娠期贫血孕妇效果极佳,升高患者血液学指标水平和降低不良妊娠结局率,具有较高的临床应用价值。

探讨多糖铁胶囊治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床效果和不良反应

目的对妊娠合并缺铁性贫血患者采取多糖铁胶囊进行治疗,分析其临床效果以及不良反应发生情况。方法 150例妊娠合并缺铁性贫血患者,随机分为对照组和研究组,各75例。对照组接受常规治疗,研究组选择多糖铁胶囊治疗。比较两组红细胞计数、血红蛋白、红细胞平均体积及不良反应发生情况。结果对照组红细胞计数、血红蛋白、红细胞平均体积分别为(3.16±0.43)×10^12/L、(112.10±8.12)g/L、(77.46±6.60)fl,研究组红细胞计数、血红蛋白、红细胞平均体积分别为(4.12±0.43)×1012/L、(118.70±13.20)g/L、(84.75±10.21)fl。研究组红细胞计数、血红蛋白、红细胞平均体积均优于对照组,差异均具有统计学意义(t=13.672、3.688、5.193, P=0.000、0.000、0.000<0.05)。对照组发生6例恶心呕吐、3例纳差、2例牙龈黑染、2例头晕,不良反应发生率为17.3%(13/75);研究组发生2例恶心呕吐、2例头晕,不良反应发生率为5.3%(4/75)。研究组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(χ^2=5.374, P=0.020<0.05)。结论妊娠合并缺铁性贫血患者采用多糖铁胶囊治疗,可以改善患者各项血液指标水平,安全性高。

多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血的疗效观察

目的评价多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血的临床疗效。方法将218例围生期缺铁性贫血患者随机分为2组,其中治疗组112例给予多糖铁胶囊治疗,对照组106例给予硫酸亚铁治疗。4周后复查,观察2组临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为100.0%高于对照组的75.5%,治疗组不良反应发生率为7.1%低于对照组的28.3%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血安全、有效,不良反应小,应作为治疗缺铁性贫血孕产妇的首选药物。

多糖铁胶囊治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效及不良反应分析

目的:分析采用多糖铁胶囊治疗妊娠合并缺铁性贫血所产生的临床疗效及不良反应。方法:选本院妊娠合并缺铁性贫血患者66例,将其均分为两组,研究组33例采用口服多糖铁胶囊治疗措施,对照组33例采用常规静脉滴注蔗糖铁注射液,均治疗6周后观察疗效。结果:研究组患者的治疗效果与血液学指标改善情况均略优于对照组,但组间对比差异不显著(P>0.05);研究组患者治疗后的不良反应发生率显著低于对照组,具统计学意义(P<0.05)。结论:口服多糖铁胶囊与静脉滴注蔗糖铁溶液治疗妊娠合并缺铁性贫血均较好,但多糖铁胶囊治疗副作用更小。

益血生胶囊联合多糖铁胶囊治疗缺铁性贫血的效果探究

目的:探究用益血生胶囊联合多糖铁胶囊治疗缺铁性贫血的效果。方法:将2019年1月至2021年1月期间清远市人民医院收治的120例缺铁性贫血患者作为研究对象。将这些患者随机平均分为参照组和观察组。为参照组患者使用多糖铁胶囊进行治疗。为观察组患者使用多糖铁胶囊联合益血生胶囊进行治疗。然后,比较两组患者的疗效及不良反应的总发生率。结果:观察组患者治疗的总有效率高于参照组患者,P<0.05。两组患者不良反应的总发生率相比,P>0.05。结论:用益血生胶囊联合多糖铁胶囊治疗缺铁性贫血的效果显著,且具有较高的安全性。

多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素注射液治疗肾性贫血的效果

目的 探讨多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素注射液治疗肾性贫血的临床效果。方法 选取2020年3月至2023年2月我院收治的100例肾性贫血患者,按照抽签法分为观察组与对照组。对照组采用重组人促红素治疗,观察组采用多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素治疗。比较两组的治疗效果、血清指标及不良反应。结果 观察组总有效率为88.00%,高于对照组的64.00%(P <0.05)。治疗后,观察组血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、转铁蛋白(SF)、血细胞比容(Hct)水平高于对照组(P <0.05)。观察组血压升高、肝肾功能异常、胃肠功能减弱、发热发生率均低于对照组(P <0.05)。结论 多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素注射液治疗肾性贫血的效果较好,可改善患者临床指标水平,降低不良反应发生率。

罗沙司他胶囊联合多糖铁复合物胶囊治疗尿毒症维持性血液透析并肾性贫血的效果

目的 观察罗沙司他胶囊联合多糖铁复合物胶囊治疗尿毒症维持性血液透析并肾性贫血的效果。方法 回顾性选取2020年6月—2023年5月郴州市第三人民医院收治的尿毒症维持性血液透析并肾性贫血患者45例,根据治疗方法不同分为对照组20例与研究组25例。对照组予以多糖铁复合物胶囊,研究组在对照组基础上予以罗沙司他胶囊,2组均持续治疗3个月。比较2组临床疗效,治疗前后铁代谢指标[血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白(TRF)、总铁结合力(TIBC)]、贫血指标[血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)、红细胞计数(RBC)]、微炎症状态指标[可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、正五聚蛋白3(PTX3)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)]、心功能指标[左室射血分数(LVEF)],不良反应。结果 研究组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的70.00%(χ^(2)=3.910,P=0.048)。治疗3个月后,2组SI、SF及Hb、HCT、RBC及研究组血清TRF、TIBC高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组sICAM-1、PTX3、HMGB1、MCP-1、LVEF低于治疗前,且研究组sICAM-1、PTX3、HMGB1、MCP-1低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05或P<0.01)。研究组不良反应总发生率为16.00%,与对照组的15.00%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.104,P=0.748)。结论 尿毒症维持性血液透析并肾性贫血患者采用罗沙司他胶囊联合多糖铁复合物胶囊治疗,能够改善患者铁代谢、贫血及微炎症状态,对患者心功能的影响较小,且联合治疗并未增加不良反应。

多糖铁复合物胶囊治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效分析

目的:分析妊娠合并缺铁性贫血多糖铁复合物胶囊的临床疗效。方法:回顾性选取2020年2月—2023年2月本院门诊就诊的妊娠合并缺铁性贫血患者80例,依据用药方法分为试验组、对照组两组,各40例。结果:试验组患者的SF、TFN、ALB、Hb水平、RBC、HTC、生活质量评分均高于对照组(P<0.05),MCH、MCHC、MCV、焦虑评分、抑郁评分均低于对照组(P<0.05)。试验组患者的总有效率97.50%(39/40)高于对照组75.00%(30/40)(χ^(2)=8.538,P<0.05)。试验组患者的不良反应发生率5.00%(2/40)低于对照组22.50%(9/40)(χ^(2)=5.165,P<0.05)。结论:妊娠合并缺铁性贫血治疗中多糖铁复合物胶囊的临床疗效较琥珀酸亚铁片更好,能有效改善患者营养指标、心理状态、生活质量,且安全性较好。

多糖铁复合物胶囊治疗缺铁性贫血孕产妇的疗效及对围产儿结局的影响

研究多糖铁复合物胶囊治疗缺铁性贫血孕产妇的效果。方法 选取我院2022年7月-2023年12月收治的120例缺铁性贫血孕产妇,随机均分为两组。对照组琥珀酸亚铁治疗,观察组多糖铁复合物胶囊治疗。比较两组治疗效果。结果 观察组血常规、铁代谢指标改善与治疗效果更高,围产儿不良结局与治疗不良反应更低,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 多糖铁复合物胶囊治疗缺铁性贫血孕产妇的效果显著。

芪血颗粒联合多糖铁复合物胶囊治疗女性缺铁性贫血的临床疗效及对患者铁代谢的影响

目的探讨芪血颗粒联合多糖铁复合物胶囊治疗女性缺铁性贫血的临床疗效及对患者铁代谢的影响。方法按照随机数字表法将2019年11月至2022年11月该院收治的92例女性缺铁性贫血患者分为对照组和观察组,每组46例。对照组给予多糖铁复合物胶囊治疗,观察组给予芪血颗粒联合多糖铁复合物胶囊治疗。比较两组患者的临床疗效、血象指标、铁代谢及不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率高于对照组(93.48%vs.78.26%),差异有统计学意义(χ2=4.389,P=0.036)。治疗后两组患者血清血红蛋白(Hb)水平、平均血红蛋白含量(MC H)、红细胞平均体积(MCV)均升高(P<0.05),且治疗后观察组血清Hb水平、MCH、MCV均高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血清红细胞分布宽度(RDW)均降低(P<0.05),且治疗后观察组血清RDW低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血清铁(SI)、铁蛋白(SF)、铁调素水平均升高(P<0.05),且治疗后观察组SI、SF、铁调素水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血清总铁结合力(TIBC)、可溶性转铁蛋白受体(sTFR)水平均降低(P<0.05),且治疗后观察组血清TIBC、sTFR水平均低于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率高于观察组(17.39%vs.4.35%),差异有统计学意义(χ2=4.039,P=0.044)。结论芪血颗粒联合多糖铁复合物胶囊治疗女性缺铁性贫血的临床疗效显著,能显著改善患者的血象指标和铁代谢,且不良反应少、安全性高,有临床推广价值。

多糖铁复合物胶囊治疗门诊妊娠期合并缺铁性贫血患者的效果观察

目的探讨多糖铁复合物胶囊治疗门诊妊娠期合并缺铁性贫血(IDA)患者的效果。方法62例门诊妊娠期合并IDA患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各31例。对照组给予多维铁口服溶液治疗,观察组给予多糖铁复合物胶囊治疗。对比两组患者的临床疗效、血液生化指标、不良分娩结局及药物不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率93.55%高于对照组的67.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血液中红细胞比容(HCT)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者血液中HCT、RBC、Hb、SF均明显高于本组治疗前,且观察组HCT、RBC、Hb、SF分别为(0.32±0.04)、(3.58±0.25)×1012/L、(111.27±6.36)g/L、(21.24±5.94)μg/ml,高于对照组的(0.30±0.03)、(3.44±0.24)×1012/L、(107.28±8.13)g/L、(16.51±4.21)μg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良分娩结局发生率以及不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多糖铁复合物胶囊与多维铁口服溶液均能改善门诊妊娠期合并IDA患者的贫血状态,减少不良分娩结局,但多糖铁复合物胶囊吸收更好,改善贫血状态的效果更佳。