链霉菌H03发酵液中多糖的分离纯化及其抗氧化活性的研究

本实验对链霉菌H03发酵产物进行了分离纯化与鉴定,并利用邻苯三酚自氧化法检测此多糖消除超氧阴离子自由基的效果、用比色法测定多糖对羟自由基诱导红细胞溶血、肝微粒体脂质过氧化反应的影响等来研究其抗氧化活性。结果表明,利用Savag法去掉蛋白质、透析法去掉小分子物质以及醇沉后得到的粗提物,经Sephadex G-100凝胶柱层析可得到纯品,采用紫外光谱、红外光谱以及化学方法证明这种物质是一种多糖;而且这种链霉菌多糖具有较强的抗氧化活性,能显著消除超氧阴离子自由基、抑制羟自由基对细胞膜的破坏而引起的溶血和抑制肝微粒体脂质过氧化产物的形成。

链霉菌多糖的免疫学活性研究

目的研究链霉菌多糖(SMP)对正常小鼠和免疫抑制模型小鼠的免疫调节活性。方法通过混合淋巴细胞培养方法检测SMP对正常小鼠脾脏淋巴细胞增殖作用的影响,用酸性α-醋酸萘酯酶染色法观察免疫抑制小鼠模型外周血中T淋巴细胞的变化,以及流式细胞仪检测免疫抑制模型小鼠脾细胞中T细胞亚群Lyt2+和L3T4+的比例变化。结果SMP可以明显促进混合淋巴细胞的增殖,并对免疫抑制模型小鼠T淋巴细胞的抑制有保护作用,还可以调节模型小鼠CD4+/CD8+的比值至正常水平。结论SMP具有调节免疫功能的作用。

青少年特发性脊柱侧凸患者髂骨中双糖链蛋白多糖和核心蛋白聚糖的表达

目的:观察非胶原骨基质蛋白中双糖链蛋白多糖(Biglycan)和核心蛋白聚糖(Decorin)在青少年特发性脊柱侧凸(adolescentidiopathicscoliosis,AIS)患者髂骨中的表达情况。方法:从10例行后路自体骨融合的AIS女性患者(AIS组)和6例无骨代谢性疾病需行髂骨自体骨移植的其它骨科疾病女性患者(对照组)获取髂骨标本。AIS组患者年龄11.9￣19.1岁,平均14.9岁,Cobb角55°(45°￣61°);对照组平均年龄40.8岁。标本于10%缓冲福尔马林液中固定6h,在福尔马林酸中脱钙3周。切片厚度为5!m,行免疫组化染色。用半定量方法分析双糖链蛋白多糖和核心蛋白聚糖在单位视野骨细胞与骨基质中的表达。结果:AIS组髂骨中骨细胞与骨基质表达核心蛋白聚糖各6例,表达双糖链蛋白多糖各6例。对照组核心蛋白聚糖在骨细胞与骨基质中均为阳性表达;双糖链蛋白多糖在骨基质中均为阳性表达,在骨细胞中阳性表达5例。!2检验显示AIS组上述两种非胶原骨基质蛋白多糖的阳性表达率明显低于对照组(P<0.05)。结论:双糖链蛋白多糖和核心蛋白聚糖在AIS患者髂骨中的表达较对照组低,研究其在AIS患者骨骼中的表达和分布,有助于研究AIS的骨质密度和骨生长发育异常的分子基础,进一步认识该病的病因与发病机理。

链霉菌胞外多糖、灵芝多糖和米糠多糖对HIV gp41六股螺旋束核心结构形成的影响

目的对链霉菌胞外多糖、灵芝多糖和米糠多糖体外抑制HIV gp41六股螺旋束核心结构的形成进行比较研究。方法采用作用于HIV gp41的HIV融合抑制剂的高通量筛选方法(夹心ELISA法)检测3种多糖对HIV gp41六股螺旋束核心结构形成的抑制作用。结果和结论链霉菌胞外能有效抑制HIV胞膜糖蛋白gp41六股α-螺旋束核心结构的形成,其半效抑制浓度(IC50)为(145.48±7.25)mg/L-1,而灵芝多糖和米糠多糖不具有这种抑制活性。

吸水链霉菌多糖的纯化鉴定及其性质

为探讨从吸水链霉菌BS-112发酵液中分离的一种新多糖的生物学特性,采用凝胶过滤层析、离子交换层析及高效凝胶渗透色谱(HPGPC)对吸水链霉菌多糖(SHP)进行分离纯化,利用HPGPC、HPLC和红外光谱分析SHP纯品的部分结构特征,通过微量稀释法测定SHP对食源性致病菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),并开展SHP对小鼠的急性毒性试验。结果表明,SHP是由单一葡萄糖残基组成的中性胞外多糖,相对分子质量约为2.3×10~3。SHP对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、李斯特菌、枯草芽孢杆菌的MIC分别为15.63、31.25、15.63、31.25、31.25μg·m L^(-1),MBC分别为31.25、62.50、31.25、125.00、62.50μg·m L^(-1)。SHP对小鼠经口灌胃的LD50>5 000 mg·kg-1。综上,SHP对常见食源性致病细菌有良好的抑制作用且无毒,具有作为食品防腐保鲜剂的发展前景。

枸杞多糖制备工艺的技术分析

枸杞多糖制备工艺的技术分析陈晓萍，张惟杰（浙江农业大学食品科学与技术系，杭州３１００２９；浙江大学生物系，杭州３１００２７）ＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｃａｌＡｎａｌｙｓｉｓｆｏｒＰｒｅｐａｒｉｎｇｏｆｐｏｌｙｓａｃｈａｒｉｄｅｉｎＬｙｃｉｕｍｂａｒｂａｒｕ...

胞外多糖的凝胶性与其形成机理

微生物胞外多糖是指微生物在生长代谢活动中分泌到细胞壁外的多糖或多糖混合物,它们均是微生物自适应于环境的产物.微生物多糖凝胶为含葡萄糖、半乳糖的直链中性分子,并含有乙酰基及丙酮酰基.此多糖胶为典型的热敏胶.其溶剂在温度变化时有构象转变,凝胶为无定型网络结构.此多糖胶是亲水性多糖,能在冷水中分散,形成溶胶或弱凝胶.

肿瘤力学生物学

肿瘤是指机体在各种致瘤因子作用下局部细胞增生所形成的新生物。按照危害性,肿瘤可大致分为良性肿瘤和恶性肿瘤(癌症)两大类。按照组织形态,癌症可分为固体恶性肿瘤和血液癌症(简称血癌)两大类,本文主要关注前者。癌症一般发生侵袭性生长,易转移到其它组织中,严重威胁人类健康,是死亡率非常高的一种疾病~[1]。超过85%的癌症死亡是由于固体肿瘤导致的~[2]。

急性感染中内源性内毒素血症的研究进展

内毒素是革兰氏阴性菌胞壁中的类脂多糖体(LPS)成分,位于胞壁外膜的最外层。由杂聚糖聚合的多糖体及特殊类脂体构成,为巨分子化合物。当菌体生长或溶解时,LPS可从胞壁中释放。LPS由O抗原特异性多糖链、核心多糖链及类脂体A三部分组成。外层和中层的多糖部分,主要决定内毒素的抗原性,而内层的类脂体A为内毒素的毒性中心。目前一致公认内毒素的活性结构主要为类脂体A。

瘢痕疙瘩中核心蛋白聚糖和双糖链蛋白多糖mRNA表达及意义

目的 检测瘢痕疙瘩中两种小分子蛋白多糖核心蛋白聚糖（decorin）和双糖链蛋白多糖（biglycan）mRNA表达。方法以含decorin／biglycan cDNA重组质粒为模板，体外转录合成decorin／big—lycan cRNA探针，采用cRNA-mRNA原位杂交技术，检测增生性瘢痕疙瘩、成熟瘢痕和正常皮肤组织中deconn和biglycan mRNA表达。结果增生性瘢痕疙瘩成纤维细胞中decorin mRNA表达水平较成熟瘢痕和正常皮肤组织减少（P〈0．01），成熟瘢痕与正常皮肤组织相比差异无统计学意义（P〉0．05）。增生性瘢痕疙瘩成纤维细胞中biglycan mRNA水平与成熟瘢痕组织相比显著增高（P〈0．01）。在正常皮肤组织中，biglycan mRNA仅由表皮中分化的角朊细胞（棘细胞和颗粒细胞）表达；真皮成纤维细胞中未见表达信号。结论小分子蛋白多糖decofin和biglycan mRNA表达在增生性瘢痕疙瘩中发生改变，提示与瘢痕疙瘩的形成有关。

Superarray法初步探讨转化生长因子β(TGF-β)对牙髓细胞分化的作用机理

目的探讨转化生长因子β(TGF-β)对牙髓细胞分化的作用机理。方法分离培养人的牙髓细胞,采用成骨相关因子的superarray方法,研究加入外源性的TGF-β对牙髓细胞分化的影响。结果加入外源性的TGF-β大大地影响了与成骨发生相关基因的表达,双糖链蛋白多糖基因被显著上调,而核心蛋白聚糖基因显著下调。基质金属蛋白酶2,成纤维细胞生长因子,annexinV以及热休克蛋白47等基因的表达也显著增强。结论TGF-β通过调节蛋白多糖等基因从而在牙髓细胞分化的早期起作用。

肽聚糖的生物合成及图示

肽聚糖是细菌细胞壁的重要组分,是一类结构复杂的多糖.弄清肽聚糖生物合成的整个过程,对了解细菌多糖的生物合成,细菌细胞壁的扩增以及某些抗生素的作用机理都有重要意义.近些年来,肽聚糖合成的研究进展很快.肽聚糖由三部分组成:(1)多糖链(构成骨架);(2)短肽链;(3)肽桥.多糖链由 N-Z 酰葡萄糖胺(以 GNAc 或 G 表示)和 N-Z 酰胞壁酸(以 Mu NAc 或 M 表示)通过β(1,4)糖苷键联结起来的交替单位所组成.GNAc 的数目自10Φ～100个不等,因菌种各异.短肽链与多糖链中 MuNAc 的乳酰基相连.短肤链一般由四种氨基酸组成,其种类和排列顺序为

BGN基因在胃癌中的表达及与预后相关性

目的探讨双糖链蛋白多糖(BGN)基因在胃癌中的表达及与预后的相关性。方法收集Oncomine数据库中关于BGN的数据信息,对其在胃癌中的差异表达进行统计分析。利用GEPIA2数据库对BGN的表达情况进行验证。对胃癌中BGN参与的通路进行富集分析。利用TCGA数据库分析BGN与胃癌总生存期(OS)、肿瘤特异性生存期(DSS)和无疾病间隔(PFI)的相关性。结果从Oncomine数据库中纳入不同肿瘤BGN表达的研究共计421项。经过筛选,涉及BGN在胃癌组织和癌旁组织中具有表达差异的研究共5项(包含298例样本),对5项研究进行meta分析显示,与癌旁组织相比,BGN在胃癌组织中均呈高表达(P<0.05)。利用GEPIA2数据库进行分析验证,BGN在胃癌样本中呈现显著高表达。富集分析显示,BGN在胃癌中的表达可能与同种异体排斥、顶端连接、凋亡信号通路密切相关。自TCGA数据库中提取数据分析显示,BGN表达与OS、DSS、PFI呈负相关(P<0.05)。结论BGN在胃癌组织中高表达,且与胃癌预后显著相关,可能为肿瘤药物的开发提供分子靶点。