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螺环哌啶茚的高效合成研究 被引量:1
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作者 郭胜海 葛瑶 刘元红 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期109-111,共3页
研究了低价锆促进的4-辛炔、哌啶-4-酮以及对甲基碘苯的三组分一锅法偶联反应,通过该反应顺利地得到了制备螺环哌啶茚的前体——烯丙醇5;之后对所得烯丙醇的分子内Friedel-Crafts烷基化反应进行了详细地研究,从而发展了一种简单、高效... 研究了低价锆促进的4-辛炔、哌啶-4-酮以及对甲基碘苯的三组分一锅法偶联反应,通过该反应顺利地得到了制备螺环哌啶茚的前体——烯丙醇5;之后对所得烯丙醇的分子内Friedel-Crafts烷基化反应进行了详细地研究,从而发展了一种简单、高效地合成螺环哌啶茚的新方法.本文重点报道了该反应的研究过程. 展开更多
关键词 螺环哌啶茚 FRIEDEL-CRAFTS烷基化反应 多组分偶联
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