新型二维气相色谱系统的理论研究──双柱条件对保留时间及峰扩展的影响

从色谱动力学角度推导出微填充柱－毛细管柱二维气相色谱系统流出曲线一级矩及二级中心矩的表达式，并据此讨论了柱温、柱间分流比等条件对保留时间及峰扩展的影响规律．结果表明：柱间分流是主毛细管柱与预微填充柱之间联系的纽带，分流比是影响峰特征的重要因素．预柱条件的改变对二维气相色谱保留时间及峰扩展的影响较小．双柱条件对峰特征的影响表现出一些特殊的规律性．

多维分离-多维检测毛细管气相色谱系统

本文讨论了多维色谱方法中的若干技术问题,介绍了作者建立的多维分离-多维检测毛细管气相色谱系统.通过应用实例,证明了这种技术的潜在分析能力.

用于炼厂气分析的多维气相色谱系统

简述多维气相色谱系统。文章通过对炼厂气分析方法的比较指出单台多维气相色谱系统优于三台色谱或两台色谱系统。单台色谱法有三种系统配置 :四阀五柱双TCD检测器系统 ,三阀四柱TCD、FID检测器系统及四阀五柱TCD。

用于炼厂气分析的多维气相色谱系统

介绍了用于炼厂气分析的不同方法．包括单台多维气相色谱系统、两台色谱分析系统和三台色谱分析系统，比较结果指出：单台色谱多阀多柱切换的多维气相色谱分析系统是炼广气分析的主要方法，具有操作简单，数据可靠的优点，尤其四阀五柱TCD、FID检测器系统具有更大检测范围和较高的检测灵敏度。

多维气相色谱

气相色谱作为一种快速高效高灵敏度的分析方法,所面临的分析对象越来越复杂,这就要求柱系统成为可变和高效的,以便提供更多的信息,而目前多通道、多维、多种检测器、多功能的自动化仪器及计算机的发展,使色谱向“智能化”发展,一维色谱受到了限制,因而多维色谱正在悄悄兴起。经过多维切换(MDSS)可以在样品进入主柱前实行选择性进样,排除其他组分的干扰,并通过两根或多根柱子选择性的差异使难分离物质对得到很好的分离。

新型微填充柱－毛细管柱二维色谱系统的理论研究（Ⅱ）──双柱条件对柱效的影响

从色谱动力学角度探讨了改变微填充柱－毛细管柱二维色谱系统中双柱条件对柱效的影响规律，进一步证实了短填充柱接长毛细管柱及高预柱柱温、快预柱载气线速有利于提高双柱系统柱效的结论；同时，通过对主柱柱温、载气线速及柱间分流比的讨论，从理论和实验上也证实了相对较低的主柱柱温、较慢主柱线速以及稍大的分流比有益于柱效利用率的提高．

气相色谱法测定液态烃中微量水及硫化氢

利用多维气相色谱的反吹 (预切割 )技术 ,采用 2根色谱柱 ,在第一根色谱柱上水与重组分分离之后 ,将重组分反吹 ,水与其它轻组分在第二根色谱柱上继续分离 ,最终通过外标法计算出水含量。采用Agilent公司的单丝微池热导检测器 ,可精确测定液态烃中微量水及硫化氢。与传统方法相比 ,该方法具有测试简单、快速、数据精度高 ,污染少等特点 ,适合于石油化工生产的控制分析。

气相色谱法测定硅烷中的杂质氢

本文提出了用气相色谱法采用反吹系统测定硅烷中杂质氢的一种新方法,克服了硅烷对检测器的污染,方法快速、简单,检出限为2.4ppm。

气相色谱法分析六氟丁二烯中的6种气相杂质

通过对反吹系统和仪器工作条件的设计和优化,建立了一种利用气相色谱法分析六氟丁二烯中6种气相杂质的方法,并进行了验证实验。实验结果表明,该方法能够实现六氟丁二烯中H_(2)、O_(2)+Ar、N_(2)、CO、CO_(2)、CH_(4)杂质的检测分析,检测限分别可达0.02×10^(-6)、0.01×10^(-6)、0.02×10^(-6)、0.01×10^(-6)、0.04×10^(-6)、0.02×10^(-6)。各组分峰面积的相对标准偏差均<5%,相对平均偏差均<2%,线性相关系数均>0.99。

一台系统实现多维GC分析

样品越是复杂，其组分的浓度跨度就越大，如何得到彻底分离和尖锐的峰型，是当今气相色谱专家们面临的巨大挑战。本文介绍了借助多维气相色谱处理这些色谱图问题区段的方法。

多维色谱研究的最新进展

1 全二维气相色谱与质谱联用系统的最新进展 全二维气相色谱（GC×GC）在复杂样品分析中非常有用，但是由于其第二维的分析速度特别快，从而对检测器的采集速度提出了更高的要求。以往有关四极杆质谱与全二维气相色谱联用的研究报道很少。最近，意大利Mondello研究组将扫描速度达20000amu／s的快速四极杆质谱与全二维气相色谱联用，首次实现了真正的全扫描定量分析。

微波多相催化反应系统的设计研究

介绍自行设计的蓝宝石单晶光纤温度传感器的微波辐射多相催化反应系统 ,由微波辐射子系统、控制子系统、产物分析子系统三部分组成。利用蓝宝石单晶光纤温度计测温 ,通过调整模糊PID控制器参数控制微波辐射输出功率实现温度的精确控制。