多维铁口服溶液与多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的成本-效果分析

目的:探讨多维铁口服溶液和多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的成本和效果。方法:采用回顾性研究方法,将80例妊娠期缺铁性贫血患者按照不同治疗方案分成对照组与试验组,各40例。对照组患者口服多维铁口服溶液,每次10 ml,bid,早晚餐后服用,连续4周;试验组患者口服多糖铁复合物胶囊,每次0.30 g,qd,连续4周。比较两组患者的临床疗效、红细胞相关实验室检查指标、满意率及不良反应,并采用成本-效果分析法进行经济学评价。结果:试验组患者的总有效率为95.0%,对照组为85.0%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组患者的血红蛋白水平、红细胞计数、平均红细胞体积,均明显高于或大于对照组,满意率也明显高于对照组(95.0%vs.65.0%),差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者均未见明显不良反应发生。试验组和对照组的总成本分别为243.60、166.32元,成本-效果比分别为2.56、1.96,增量成本-效果比为7.73;敏感度分析结果与此结果基本相同。结论:多维铁口服溶液和多糖铁复合物胶囊均能够改善妊娠期缺铁性贫血患者的贫血症状,其中多维铁口服溶液更经济;多糖铁复合物胶囊的疗效更佳、患者满意率更高,但由于该药价格相对较贵,临床上可根据患者经济情况选择药物。

HPLC法测定多维铁口服溶液的烟酸、维生素B_6和维生素B_2的含量

目的:建立HPLC法同时测定多维铁口服溶液中烟酸、维生素B6和维生素B2含量的方法。方法:采用Inertsil C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.03 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-甲醇(98∶2)为流动相A,以甲醇为流动相B进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长280 nm。结果:烟酸、维生素B_6和维生素B_2分别在11.26~281.4、2.190~54.75、2.270~56.75μg·mL^(-1)浓度范围线性关系良好,加样回收率分别为98.3%、101.6%、100.5%;4批样品中烟酸、维生素B_6和维生素B_2的标示含量分别为94.5%~97.2%、95.6%~103.3%、92.3%~100.5%。结论:所建立的方法能同时测定多维铁口服溶液中烟酸、维生素B_6和维生素B_2的含量。

HPLC法测定多维铁口服溶液中盐酸赖氨酸的含量

目的:建立HPLC法测定多维铁口服溶液中盐酸赖氨酸的含量。方法:采用2,4-二硝基氟苯为衍生化试剂,使盐酸赖氨酸衍生化。采用Gemini C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以0.05 mol L^-1醋酸钠溶液(用冰醋酸调pH至6.4)-甲醇(45∶55)为流动相,检测波长为354 nm。结果:盐酸赖氨酸在1.076~21.52μg mL^-1浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.1%(RSD=0.6%,n=9)。4个厂家样品(共12批)中盐酸赖氨酸的标示百分含量分别为91.0%~92.2%、81.5%~84.3%、101.9%~103.1%、98.9%~100.2%。结论:本法简便准确,稳定性好,可用于测定多维铁口服溶液中盐酸赖氨酸的含量。

多维铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血疗效探讨

目的探讨多维铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血的临床效果。方法选取2011年12月—2013年12月在该院接受缺铁性贫血治疗的患儿60例分为观察组和对照组,观察组患儿给予多维铁口服液治疗,对照组患儿给予葡萄糖酸亚铁口服液治疗。结果观察组患儿治疗的总有效率为93.3%,对照组患者治疗总有效率为80.0%,观察组高于对照组,数据对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对缺铁性贫血患儿实施治疗的过程中,多维铁口服溶液可以提高治疗的有效率,改善患者HB以及SF等指标,降低不良反应的发生率,具有显著的效果,值得临床推广。

多维铁口服溶液联合益血生胶囊治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效观察

目的 :观察多维铁口服溶液联合益血生胶囊治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效。方法 :选取广东省河源市妇幼保健院收治的妊娠合并缺铁性贫血产妇100例,按随机数表法分为实验组和对照组,每组50例。对照组给予多维铁口服溶液治疗,实验组在对照组的基础上给予益血生胶囊治疗。观察两组临床疗效和母婴不良结局发生情况。结果:实验组临床有效率显著高于对照组(P<0.05)。实验组母婴不良结局发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论 :多维铁口服溶液联合益血生胶囊能有效纠正妊娠合并缺铁性贫血和改善母婴结局。

多维铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血疗效观察

目的:观察多维铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血临床疗效及其副作用。方法:将缺铁性贫血80例患儿随机分为两组,治疗组(40例)予多维铁口服液治疗,对照组(40例)予葡萄糖酸亚铁口服液治疗,疗程均为4周。观察治疗后两组的临床疗效及治疗前、后血红蛋白变化情况与不良反应,并进行对比分析。结果:治疗组显效率、总有效率明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多维铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血疗效优于葡萄糖酸亚铁口服液,值得临床推广及应用。

新血宝胶囊联合多维铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血的临床研究

目的 探讨新血宝胶囊联合多维铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法 选取2021年6月—2023年6月在广州市妇女儿童医疗中心柳州医院治疗的妊娠期缺铁性贫血患者124例,随机分为对照组(62例)和治疗组(62例)。对照组患者口服多维铁口服溶液,15 mL/次,2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服新血宝胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血红蛋白(Hb)、平均血红蛋白含量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)、铁蛋白和总铁结合力(TIBC)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为96.77%,明显高于对照组的87.10%(P<0.05)。治疗后,两组Hb、MCH、MCHC和铁蛋白水平较治疗明显升高,而TIBC水平明显降低(P<0.05),且治疗组这些指标水平明显好于对照组(P<0.05)。结论 新血宝胶囊联合多维铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血具有较好的临床疗效,可显著改善患者的贫血指标和铁代谢指标,且不良反应少。

原子吸收分光光度法测定多维铁口服溶液中的铁和锌

目的 采用原子吸收分光光度法测定多维铁口服溶液中的铁、锌。方法 样品经湿法消解,采用火焰原子吸收法测定铁、锌的含量。结果 0~4.0μg·m L^（-1）铁、0~0.6μg·m L^（-1）锌与吸光度的线性关系良好（r均为0.9992）,平均回收率分别为103.4%、103.0%,RSD分别为2.8%、7.7%（n=9）。结论 所用方法简便、稳定好、准确度高,可用于多维铁口服溶液中铁、锌的含量测定。

多维铁口服液治疗儿童缺铁性贫血的疗效观察

目的观察多维铁口服溶治疗学龄前儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法入选学龄前儿童60例随机分为两组。治疗组（30例）予多维铁口服溶液治疗，对照组（30例）予口服小儿硫酸亚铁糖浆治疗。两组均按元素铁计算用药量，每次4mg／kg,每周给予服用1次，疗程均为6周。观察治疗后两组的临床疗效及治疗前后血红蛋白、血清铁蛋白变化情况与不良反应。结果治疗组总有效率为91．38％，对照组总有效率为77．59％，2组比较有极显著差异（P〈0．01）。结论服用多维铁口服溶液对学龄前儿童缺铁性贫血有疗效明显优于单纯补充铁剂。

补脾生血丸联合多维铁口服液治疗缺铁性贫血45例

目的:观察补脾生血丸联合多维铁口服液治疗缺铁性贫血的临床疗效。方法:选取缺铁性贫血患儿90例,随机分为观察组和对照组各45例,对照组给予多维铁口服液治疗,观察组给予补脾生血丸联合多维铁口服液治疗,两组疗程均为5周。结果:观察组有效率95.6%,对照组有效率86.7%,观察组明显高于对照组(P<0.05)。观察组红细胞、红蛋白、红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白量、红细胞平均血红蛋白浓度均明显高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论:补脾生血丸联合多维铁口服液治疗缺铁性贫血疗效显著。

多维铁治疗婴幼儿缺铁性贫血的临床观察

目的观察多维铁口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血的临床疗效。方法将120名患儿随机分为两组,实验组(n=60)予多维铁口服溶液,对照组(n=60)予硫酸亚铁,并观察治疗前后红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)的变化及不良反应,并进行对比分析。结果两组治疗后RBC、Hb、SF较治疗前明显升高;实验组总有效率明显高于对照组;不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论多维铁口服溶液能改善婴幼儿的缺铁性贫血,减轻并发症,提高补铁的效果。

每周服用多维铁治疗学龄前儿童缺铁性贫血的疗效观察

目的观察每周间歇服用多维铁口服溶液治疗学龄前儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法入选学龄前儿童116例随机分为两组,治疗组(58例)予多维铁口服溶液治疗,对照组(58例)予口服小儿硫酸亚铁糖浆治疗。两组均采用间歇补铁法,按元素铁计算用药量,每次4mg.kg,每周给予服用1次,疗程均为6周。观察治疗后两组的临床疗效及治疗前后血红蛋白、血清铁蛋白变化情况与不良反应。结果治疗组总有效率为91.38%,对照组总有效率为77.59%,2组比较有极显著差异(P<0.01)。治疗组在提高血红蛋白、血清铁蛋白方面较对照组明显,与对照组有极显著差异(P<0.01)。治疗组的不良反应低于对照组(P<0.05)。结论每周间歇服用多维铁口服溶液对学龄前儿童缺铁性贫血有明显疗效,提示补充维生素、微量元素、铁复合制剂优于单纯补充铁剂。

多糖铁复合物胶囊治疗门诊妊娠期合并缺铁性贫血患者的效果观察

目的探讨多糖铁复合物胶囊治疗门诊妊娠期合并缺铁性贫血(IDA)患者的效果。方法62例门诊妊娠期合并IDA患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各31例。对照组给予多维铁口服溶液治疗,观察组给予多糖铁复合物胶囊治疗。对比两组患者的临床疗效、血液生化指标、不良分娩结局及药物不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率93.55%高于对照组的67.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血液中红细胞比容(HCT)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者血液中HCT、RBC、Hb、SF均明显高于本组治疗前,且观察组HCT、RBC、Hb、SF分别为(0.32±0.04)、(3.58±0.25)×1012/L、(111.27±6.36)g/L、(21.24±5.94)μg/ml,高于对照组的(0.30±0.03)、(3.44±0.24)×1012/L、(107.28±8.13)g/L、(16.51±4.21)μg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良分娩结局发生率以及不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多糖铁复合物胶囊与多维铁口服溶液均能改善门诊妊娠期合并IDA患者的贫血状态,减少不良分娩结局,但多糖铁复合物胶囊吸收更好,改善贫血状态的效果更佳。

邻二氮菲比色法测定铁含量的条件优化研究

邻二氮菲是一种常用的氧化还原指示剂,本文主要对邻二氮菲比色法测定铁含量的条件优化进行了研究,利用优化的实验条件测定了多维铁口服溶液中的铁含量。实验采用邻二氮菲显色、盐酸羟胺还原及标准曲线法测定铁浓度,得出了最优实验条件:波长(510 nm)、显色剂用量(2 m L)、醋酸钠用量(3 m L)、显色时间(10 min)。同时,对不同试剂添加顺序进行比较研究,提高了分析检测的灵敏度。