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多羟基苯乙酮的α-溴化反应研究
被引量:
6
1
作者
陈俊杰
李裕林
《厦门大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
1993年第2期249-251,共3页
α-卤代酮是有机合成的中间体,其一般的制备方法是在酸催化下,用卤素直接卤化,对于活泼的芳香酮。由于苯环被活化,所以易受到卤素的进攻,而生成卤代苯酮,因此选择性较差,King等人用溴化铜作为羟基苯乙酮的α-溴化试剂,发现有很好的选择...
α-卤代酮是有机合成的中间体,其一般的制备方法是在酸催化下,用卤素直接卤化,对于活泼的芳香酮。由于苯环被活化,所以易受到卤素的进攻,而生成卤代苯酮,因此选择性较差,King等人用溴化铜作为羟基苯乙酮的α-溴化试剂,发现有很好的选择性,只生成α-溴代产物。
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关键词
多羟基苯乙酮
α-溴化反应
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职称材料
题名
多羟基苯乙酮的α-溴化反应研究
被引量:
6
1
作者
陈俊杰
李裕林
机构
厦门大学化学系
兰州大学有机化学研究所
出处
《厦门大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
1993年第2期249-251,共3页
文摘
α-卤代酮是有机合成的中间体,其一般的制备方法是在酸催化下,用卤素直接卤化,对于活泼的芳香酮。由于苯环被活化,所以易受到卤素的进攻,而生成卤代苯酮,因此选择性较差,King等人用溴化铜作为羟基苯乙酮的α-溴化试剂,发现有很好的选择性,只生成α-溴代产物。
关键词
多羟基苯乙酮
α-溴化反应
Keywords
Selective bromination, Hydroxyacetophenone, Cupper ( Ⅱ ) bromide
分类号
O625.42 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
多羟基苯乙酮的α-溴化反应研究
陈俊杰
李裕林
《厦门大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
1993
6
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