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细菌培养与聚合酶链反应(PCR)检测在细菌性痢疾检测中的应用分析
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作者 覃兴熹 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第8期0164-0167,共4页
探究细菌培养与聚合酶链反应(PCR)检测在细菌性痢疾检测中的应用价值。方法 选取我院就诊的800例腹泻患者作为检验样本(2021.11~2023.11期间),使用细菌培养方法,聚合酶链反应(PCR)检测方法,探讨不同年龄段患者的细菌性痢疾检出率。结果... 探究细菌培养与聚合酶链反应(PCR)检测在细菌性痢疾检测中的应用价值。方法 选取我院就诊的800例腹泻患者作为检验样本(2021.11~2023.11期间),使用细菌培养方法,聚合酶链反应(PCR)检测方法,探讨不同年龄段患者的细菌性痢疾检出率。结果 聚合酶链反应(PCR)检测检出率:(75.00%),(33.33%),(50.00%),(41.67%),(40.00%),(27.14%),(33.33%),(60.00%),(50.00%),(55.25%)优于细菌培养阳性检出率:(2.78%),(2.22%),(3.33%),(5.00%),(2.00%),(4.29%),(3.33%),(6.67%),(5.00%),(3.25%),(p值小于0.05)。结论 细菌培养与聚合酶链反应(PCR)检测在细菌性痢疾检测中,聚合酶链反应(PCR)检测方法,应用价值更为理想,可准确的评估患者是否存在细菌性痢疾疾病,有助于临床医师结合检测数据,为患者后期治疗提供理论借鉴依据,进一步改善患者的治疗效果,有临床推广及借鉴意义。 展开更多
关键词 细菌培养 聚合反应(pcr)检测 细菌性痢疾 应用分析
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多聚酶链反应(PCR)在法医生物学检材鉴定中应用及前景 被引量:1
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作者 王抒 孟庆媛 +3 位作者 郭梦凡 金玉珍 高祥亭 袁德新 《黑龙江医药科学》 2004年第3期98-98,共1页
目的 :把多聚酶链反应 (PCR)应用在法医生物学检材中进行遗传标志的分型检测。方法 :运用体外 DNA扩增技术 ,选择不同的耐热 DNA聚合酶 ,改进缓冲液成分及循环条件等。结果 :已达到接近个体绝对认定。结论 :如果找到一种能停留在模板 DN... 目的 :把多聚酶链反应 (PCR)应用在法医生物学检材中进行遗传标志的分型检测。方法 :运用体外 DNA扩增技术 ,选择不同的耐热 DNA聚合酶 ,改进缓冲液成分及循环条件等。结果 :已达到接近个体绝对认定。结论 :如果找到一种能停留在模板 DNA链上相对更长时间、合成速度更快的 DNA聚合酶 ,将进一步推动 (PCR)的发展。 展开更多
关键词 多聚反应 pcr DNA聚合 法医学
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多聚酶链反应(PCR)技术监测水中微囊藻毒素的方法及进展 被引量:4
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作者 刘晓蕙 崔留欣 《河南预防医学杂志》 2004年第6期365-367,355,共4页
关键词 微囊藻毒素 监测 多聚反应 综述
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原位多聚酶链式反应(InSituPCR)技术的应用和发展 被引量:3
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作者 杨建新 郭卫红 吴伯骥 《大自然探索》 1996年第3期55-59,共5页
原位PCR是一项新的分子技术,它结合了原位杂交技术和PCR技术的优点,具有高度的敏感性、特异性,并能进行精确的定位,在研究工作和临床诊断上有广阔的应用前景。本文论述了原位PCR的原理、方法、应用、技术要点及常见错误的... 原位PCR是一项新的分子技术,它结合了原位杂交技术和PCR技术的优点,具有高度的敏感性、特异性,并能进行精确的定位,在研究工作和临床诊断上有广阔的应用前景。本文论述了原位PCR的原理、方法、应用、技术要点及常见错误的赝象的排除,以期对原位PCR的应用提供一点参考。 展开更多
关键词 原位pcr 原位杂交 核酸 聚合反应 基因表达
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16S rRNA/DNA荧光定量多聚酶链反应检测肺炎婴幼儿肠道菌群变化 被引量:8
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作者 王艳丽 刘华 +4 位作者 姚萍 鲁萍 徐静 周丽芳 黄永坤 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期742-745,共4页
目的了解肺炎婴幼儿肠道菌群的变化,探讨16S rRNA/DNA荧光定量多聚酶链反应(PCR)技术在临床细菌定量分析中的可行性和实用性。方法提取23例健康儿童(健康对照组)和23例肺炎患儿(观察组)治疗后粪便标本的细菌DNA,测量和比较二组标本细菌... 目的了解肺炎婴幼儿肠道菌群的变化,探讨16S rRNA/DNA荧光定量多聚酶链反应(PCR)技术在临床细菌定量分析中的可行性和实用性。方法提取23例健康儿童(健康对照组)和23例肺炎患儿(观察组)治疗后粪便标本的细菌DNA,测量和比较二组标本细菌的吸光度(A)260值;采用16SrRNA/DNA荧光定量PCR技术对二组粪便标本中的乳酸杆菌和大肠杆菌进行定量分析和比较。采用SPSS13.0软件进行统计学分析。结果健康对照组和观察组治疗第1、3、7天的粪便标本中细菌的A260值分别为(3381.2±817.2)mg/L、(1643.5±498.4)mg/L、(859.6±165.2)mg/L、(1263.8±337.3)mg/L;健康对照组和观察组治疗第1、3、7天比较,均有显著性差异(Pa<0.01);观察组患儿治疗第1、3、7天和健康对照组的肠道乳酸杆菌数量(拷贝数/g湿便)的对数值分别为(5.19±0.48)、(6.94±0.66)、(6.05±0.57)和(9.13±0.53);大肠杆菌数量的对数值分别是(6.99±1.17)、(7.38±1.08)、(6.76±1.17)、(7.52±0.44),健康对照组和观察组比较,均有显著性差异(Pa<0.01)。结论肺炎患儿随治疗时间长短菌群数量有差异;16S rRNA/DNA荧光定量PCR技术在临床细菌定量分析中是切实可行的。 展开更多
关键词 荧光定量 多聚反应 肺炎 肠道菌群
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用逆转录多聚酶链式反应从凡纳对虾中检出传染性皮下组织和造血器官坏死病毒 被引量:13
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作者 刘荭 高隆英 +1 位作者 史秀杰 江育林 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期185-188,共4页
A reverse transcription polymerase chain reaction (RT PCR) was used for detection of infectious hypodermal and haematopoietic necrosis virus (IHHNV) from the gills and subcutaneous tissue of Penaeus vannamei (10-15cm ... A reverse transcription polymerase chain reaction (RT PCR) was used for detection of infectious hypodermal and haematopoietic necrosis virus (IHHNV) from the gills and subcutaneous tissue of Penaeus vannamei (10-15cm in body size) without clinical signs. With primers 77012R and 77353F, a fragment of 356bp of IHHNV was amplified in RT PCR. The amplified product was sequenced and showed more than 98% homologue with the sequences of other IHHNV strains in Gene Bank. 展开更多
关键词 传染性 皮下组织 造血器官 坏死病毒 凡纳对虾 逆转录多聚 反应 高密度养殖 核酸抽取 pcr产物
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多聚酶链反应(PCR)扩增技术检测生肉中单核细胞增生性李斯特氏菌
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作者 杜蔷 任保国 《中国食品卫生杂志》 1996年第1期18-19,共2页
多聚酶链反应(PCR)扩增技术检测生肉中单核细胞增生性李斯特氏菌杜蔷,任保国北京市卫生防疫站(100013)单核细胞增生性李斯特氏菌(以下简称单增李斯特氏菌)是影响食品卫生的重要病原菌,可以引起食物中毒的李斯特氏菌病... 多聚酶链反应(PCR)扩增技术检测生肉中单核细胞增生性李斯特氏菌杜蔷,任保国北京市卫生防疫站(100013)单核细胞增生性李斯特氏菌(以下简称单增李斯特氏菌)是影响食品卫生的重要病原菌,可以引起食物中毒的李斯特氏菌病在人群和动物中暴发流行。己经引起世... 展开更多
关键词 李斯特氏菌病 多聚反应(pcr) 单核细胞 扩增技术 增生性 食物中毒 微生物学 单增 内化素基因 流行病学研究
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聚合酶链反应(PCR)检测鸭瘟病毒方法的建立和应用 被引量:12
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作者 宋涌 程安春 +6 位作者 汪铭书 刘菲 廖永洪 袁桂萍 韩晓英 徐超 陈孝跃 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2005年第2期17-20,共4页
关键词 传染病 聚合反应(pcr) 联免疫吸附试验(ELIsA) 血性 琼脂凝胶 首次 血清中和试验 鸭瘟病毒 DPV 血凝试验
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应用聚合酶链式反应(PCR)技术检测野猪的氟烷基因 被引量:4
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作者 袁子国 耿忠诚 +4 位作者 靳锐 迟兆江 李修明 刘丽丽 陈建华 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2005年第5期14-16,共3页
猪应激综合征(ProcineStressSyndrome,PSS)是指猪在应激因子的作用下发生恶性高热综合症(MalignantHyper thermiaSyndrome, MHS)。试验随机选取18头纯种野猪提取基因组DNA进行聚合酶链式反应,扩增得到RYR1 基因特异片段,经过HhaⅠ酶切... 猪应激综合征(ProcineStressSyndrome,PSS)是指猪在应激因子的作用下发生恶性高热综合症(MalignantHyper thermiaSyndrome, MHS)。试验随机选取18头纯种野猪提取基因组DNA进行聚合酶链式反应,扩增得到RYR1 基因特异片段,经过HhaⅠ酶切阳性鉴定可断定这18头猪的RYR1 基因都没有发生突变,因此不存在猪应激综合征问题。 展开更多
关键词 野猪 聚合反应 氟烷基因 应激综合征 pcr
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多聚酶链式反应检测海南槟榔黄化病 被引量:17
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作者 罗大全 陈慕容 +1 位作者 叶沙冰 刘志昕 《热带农业科学》 2002年第6期13-16,共4页
应用多聚酶链式反应(PCR)技术检测海南槟榔黄化病。结果表明:槟榔黄化型黄化病病株样品分别用2组植原体(Phytoplasmas)通用引物(R16mF/R16mR2、R16mF2/R16R2和1067/1068)测定,均出现特异的PhytoplasmasDNA谱带,呈阳性结果;而健康植株相... 应用多聚酶链式反应(PCR)技术检测海南槟榔黄化病。结果表明:槟榔黄化型黄化病病株样品分别用2组植原体(Phytoplasmas)通用引物(R16mF/R16mR2、R16mF2/R16R2和1067/1068)测定,均出现特异的PhytoplasmasDNA谱带,呈阳性结果;而健康植株相应组织样品(对照)和其它样品则均未出现上述谱带,呈阴性反应。因此,黄化型的槟榔黄化病病株组织内存在植原体,植原体是导致槟榔发生黄化型黄化病的病原菌。 展开更多
关键词 多聚反应 海南槟榔 黄化病 检测 pcr 植原体
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逆转录多聚酶链反应方法研究乳腺癌的微小转移 被引量:4
11
作者 查小明 武正炎 +1 位作者 范萍 王水 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期93-95,共3页
目的 通过分子生物学与常规免疫组化法比较 ,以寻求更好地检测乳腺癌微小转移的方法。方法 采用逆转录多聚酶链反应 (RT PCR)方法检测 2 6例乳腺癌患者的外周血与骨髓中细胞角蛋白 19(KT19)mRNA的表达 ,并用链酶亲和素 生物素 过氧... 目的 通过分子生物学与常规免疫组化法比较 ,以寻求更好地检测乳腺癌微小转移的方法。方法 采用逆转录多聚酶链反应 (RT PCR)方法检测 2 6例乳腺癌患者的外周血与骨髓中细胞角蛋白 19(KT19)mRNA的表达 ,并用链酶亲和素 生物素 过氧化物酶复合物 (SABC)免疫组化法检测乳腺癌患者骨髓涂片中上皮膜抗原 (EMA)。结果  2 6例外周血中KT19mRNA阳性 4例(15 4% ) ,骨髓阳性 10例 (38 4% )。免疫组化结果显示 2 6例骨髓中有 7例 (2 6 9% )EMA阳性 ,其KT19mRNA都阳性 ,有 3例 (11 5 % )免疫组化结果阴性而KT19mRNA阳性。结论 RT PCR方法检测KT19mRNA是一种比较敏感的方法 ,免疫组化也是一种比较可靠的检测方法 。 展开更多
关键词 逆转录多聚反应 乳腺癌 微小转换 角蛋白19
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多聚酶链反应检测慢性宫颈炎病毒基因 被引量:3
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作者 蔡红 姚堃 +3 位作者 季晓辉 陈伟丽 周瑶玺 金扬 《江苏医药》 CAS CSCD 1995年第11期739-740,共2页
民以多聚酶链反应检测慢性宫颈炎患者宫颈中HPV6、11、16、18型和HSV基因。结果显示:HPV感染率73.6%,HSV感染率34.7%,HPV、HSV混合感染率22.2%,均显著高于正常对照组(分别为20.0%、13.3%和3.3%)。HPV感染中77.4%为... 民以多聚酶链反应检测慢性宫颈炎患者宫颈中HPV6、11、16、18型和HSV基因。结果显示:HPV感染率73.6%,HSV感染率34.7%,HPV、HSV混合感染率22.2%,均显著高于正常对照组(分别为20.0%、13.3%和3.3%)。HPV感染中77.4%为多型别混合感染,HSV感染中93.1%是HSV-2感染,此两种病毒的单独或混合感染与慢性宫颈炎颈糜烂程度无关。 展开更多
关键词 慢性 子宫颈炎 人乳头瘤病毒 病毒 多聚反应
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多聚酶链反应法检测血液透析患者丙型肝炎病毒感染 被引量:3
13
作者 赵卫红 王笑云 +1 位作者 李军 黄祖瑚 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1998年第1期64-64,共1页
关键词 血液透析 丙型肝炎病毒 多聚反应
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用聚合酶链反应(PCR)检测对虾杆状病毒 被引量:4
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作者 郭福生 孙淑芳 +3 位作者 徐瑞 吴时友 姚龙涛 徐菊洪 《中国动物检疫》 CAS 1994年第6期5-6,共2页
用聚合酶苗反应(PCR),对36份养殖中国对虾,13份海水、虾池底泥、饵料生物及其它养殖环境中的甲壳动物进行了杆状病毒检测,共检出带毒虾23份,带毒海水1份。电子显微镜技术证实了检测的可靠性。
关键词 中国对虾 杆状病毒 pcr 聚合反应
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多聚酶链反应(PCR)技术诊断病毒性心肌炎的临床研究
15
作者 聂晓红 张志尧 沈作浮 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第S1期2-3,共2页
本研究利用一对肠道病毒引物,对临床怀疑为病毒性心肌炎患者的血清及心肌组织进行RNA─PCR。同时用CoxA9、CoxB3、及ECHO6、ECHO9、ECHO11感染的猴肾细胞株做为阳性对照进行检测。所有已知阳性细胞株... 本研究利用一对肠道病毒引物,对临床怀疑为病毒性心肌炎患者的血清及心肌组织进行RNA─PCR。同时用CoxA9、CoxB3、及ECHO6、ECHO9、ECHO11感染的猴肾细胞株做为阳性对照进行检测。所有已知阳性细胞株都获得特异性扩增结果。两例心肌炎致死患者心肌组织的检测均获阳性结果.21例临床确诊为病毒性心肌炎的成人患者血清检测阳性率为33%,12例婴儿患者血清检测阳性率为58%。临床可疑为病毒性心肌炎的成人患者血清检测阳性率为25%。 展开更多
关键词 病毒性心肌炎 多聚反应
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一步法提取RNA反转录-多聚酶链反应检测汉坦病毒RNA 被引量:3
16
作者 李劲松 翟俊辉 +3 位作者 孟令英 陈梅玲 李军保 张松乐 《中国公共卫生》 CAS CSCD 1996年第10期438-440,共3页
用反转录-多聚酶链反应(RT-PCR)检测汉坦病毒(Hantavirus)的基因RNA,同时与细胞分离病毒的敏感性进行比较。用异硫氰酸胍-载体吸附法,一步提取汉坦病毒RNA。将脑腔接种汉坦病毒频临死亡的乳鼠脑制成10... 用反转录-多聚酶链反应(RT-PCR)检测汉坦病毒(Hantavirus)的基因RNA,同时与细胞分离病毒的敏感性进行比较。用异硫氰酸胍-载体吸附法,一步提取汉坦病毒RNA。将脑腔接种汉坦病毒频临死亡的乳鼠脑制成10%的悬液,并系列稀释,从10(-1)到10(-12)的12梯度。结果表明,该引物能够扩增出汉坦病毒H8205株的RNA,说明汉坦病毒H8205株与76-118株在M片段上具有共同的保守序列。RT-PCR可以检测出4.64×10(-3)TCLD(50)/ml的病毒,而用Vero-E6细胞只能分离检测出4.64×10(-2)TCLD(50)/ml,所以RT-PCR检测病毒比细胞分离检测病毒敏感。 展开更多
关键词 肾综合征出血热 汉坦病毒 反转录-多聚反应
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复合多聚酶链反应技术在流感嗜血杆菌和b型流感嗜血杆菌联合检测中的意义 被引量:6
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作者 陈志敏 汪天林 +1 位作者 尚世强 李建平 《浙江医学》 CAS 2001年第5期269-271,共3页
目的 探讨复合多聚酶链反应 (PCR)技术在流感嗜血杆菌 (Hi)和b型流感嗜血杆菌 (Hib)联合检测中的意义。方法 应用Hi种特异性引物和Hib型特异性引物混合的复合PCR对实验菌株和83份婴幼儿肺炎急性期痰标本和51份血标本、同期37份健康婴幼... 目的 探讨复合多聚酶链反应 (PCR)技术在流感嗜血杆菌 (Hi)和b型流感嗜血杆菌 (Hib)联合检测中的意义。方法 应用Hi种特异性引物和Hib型特异性引物混合的复合PCR对实验菌株和83份婴幼儿肺炎急性期痰标本和51份血标本、同期37份健康婴幼儿咽拭子标本及21份临床拟诊细菌性脑膜炎患儿和23份非细菌性脑膜炎患儿的脑脊液标本进行了检测。结果 复合PCR检测可同时鉴别Hib和非b型Hi,对Hib标准菌株检测的敏感性低限为10个菌体 ;肺炎患儿呼吸道标本的Hib阳性率 (22.9% )明显高于健康儿童 (0) ,非b型Hi阳性率 (20.5% )与健康儿童 (16.2% )差别无显著性意义 ;51份血标本Hi阳性6份 (11.8 % ) ,均为Hib;21份细菌性脑膜炎脑脊液标本Hi阳性4份 (19.0% ) ,均为Hib ;23份非细菌性脑膜炎的脑脊液标本Hi均为阴性。结论 复合PCR可同时检测并鉴别Hib和非b型Hi。 展开更多
关键词 肺炎 细菌性脑膜炎 流感嗜血杆菌 聚合反应 pcr
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聚合酶链反应(PCR)法检测嗜水气单胞菌丝氨酸蛋白酶基因 被引量:13
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作者 储卫华 陆承平 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期463-464,共2页
根据已报道的鱼源嗜水气单胞菌的丝氨酸蛋白酶基因序列设计和合成了 1对可扩增目的片段长度为 893bp的引物 ,建立了检测嗜水气单胞菌丝氨酸蛋白酶基因 PCR方法。脱脂奶平板产溶蛋白圈的 10株鱼源嗜水气单胞菌株以及 ATCC796 6检测均为阳... 根据已报道的鱼源嗜水气单胞菌的丝氨酸蛋白酶基因序列设计和合成了 1对可扩增目的片段长度为 893bp的引物 ,建立了检测嗜水气单胞菌丝氨酸蛋白酶基因 PCR方法。脱脂奶平板产溶蛋白圈的 10株鱼源嗜水气单胞菌株以及 ATCC796 6检测均为阳性 ,检测的灵敏度可达 2 .0× 10 - 3g/ L的模板 DNA。表明 PCR法在分子水平快速。 展开更多
关键词 pcr 聚合反应 嗜水气单胞菌 丝氨酸蛋白 基因检测 流行病学调查 水产动物 病原 暴发性出血性败血症
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甲基化特异多聚酶链反应的改进及应用 被引量:3
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作者 肖文华 刘为纹 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1354-1356,共3页
背景与目的:甲基化特异多聚酶链反应(methylation-specificPCR,MSP)已经成为筛查DNA甲基化异常的最常用方法之一,但其方法繁琐、耗时、非特异性产物多和不经济,有待改进。RUNX3基因是胃癌的抑癌基因,失活的主要机制之一为DNA高甲基化,... 背景与目的:甲基化特异多聚酶链反应(methylation-specificPCR,MSP)已经成为筛查DNA甲基化异常的最常用方法之一,但其方法繁琐、耗时、非特异性产物多和不经济,有待改进。RUNX3基因是胃癌的抑癌基因,失活的主要机制之一为DNA高甲基化,本研究目的在于用改进的MSP检测肝细胞癌RUNX3基因的甲基化状态。方法:采用玻璃奶回收化学修饰后的DNA,应用专用于GC丰富序列扩增的GC-Melt试剂以改良MSP并对152例肝细胞癌RUNX3基因的甲基化状态进行检测,并与常规MSP方法进行比较。结果:常规MSP方法纯化和回收DNA需要昂贵的纯化柱和高速低温离心机以及16h以上的纯化和回收时间;而在改良方法中,玻璃奶回收化学修饰后的DNA不需昂贵的纯化柱和高速低温离心机,纯化和回收过程只需1h。专用于扩增GC丰富序列的GC-Melt溶液较常规方法明显减少PCR的非特异性产物。51.9%(79/152)的肝细胞癌RUNX3基因呈现高甲基化状态。结论:改良的甲基化特异的PCR技术是筛查DNA甲基化高效、简便的方法。甲基化机制可能是肝细胞癌RUNX3基因失活的重要机制之一。 展开更多
关键词 肝肿瘤 甲基化特异多聚反应 RUNX3基因
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聚合酶链反应(PCR)检测幽门螺杆菌cag A基因 被引量:3
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作者 齐志宏 刘振元 +1 位作者 秦伟 褚娅 《中国实验诊断学》 2003年第5期410-411,共2页
目的 探讨应用PCR直接测定胃粘膜标本中幽门螺杆菌cagA基因。方法 不需细菌培养 ,直接从胃粘膜标本中提取幽门螺杆菌DNA ,选择合适的引物及条件进行PCR ,通过琼脂糖电泳来确定标本中的cagA基因。结果 每例cagA阳性的标本在 191bp的... 目的 探讨应用PCR直接测定胃粘膜标本中幽门螺杆菌cagA基因。方法 不需细菌培养 ,直接从胃粘膜标本中提取幽门螺杆菌DNA ,选择合适的引物及条件进行PCR ,通过琼脂糖电泳来确定标本中的cagA基因。结果 每例cagA阳性的标本在 191bp的位置有一条清晰的电泳带。 19例胃溃疡患者中cagA阳性 16例 ,阴性 3例。 15例健康人血清对照 ,cagA阳性 3例 ,阴性 12例。该法敏感性 84 .2 % ,特异性 80 %。同时进行快速尿素酶实验 ,发现 17例阳性标本中PCR方法 16例阳性 (94 .1% ) ,2例快速尿素酶实验阴性标本PCR阴性。二者没有显著差异 (χ2 =0 ,P >0 .0 5 )。结论 应用PCR直接测定胃粘膜标本中幽门螺杆菌cagA基因方法简单 ,快速 ,灵敏度和特异性较高。 展开更多
关键词 聚合反应 pcr 检测 幽门螺杆菌感染 CAG A基因
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