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应用红外荧光和加尾引物法进行向日葵SSR遗传分析中的多聚PCR和多聚凝胶电泳的优化(英文) 被引量:3
1
作者 张潞生 Vanessa BECQUET +1 位作者 李绍华 David ZHANG 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2003年第11期1312-1318,共7页
在向日葵(Helianthus annuus L.)自交系SSR遗传分析中,为了提高SSR荧光分析效率、简化分析程序羊u降低研究费用,我们进行了多聚PCR和多聚凝胶电泳两项技术的优化研究。结果表明,优化多聚PCR和多聚凝胶电泳的影响因子(如逐步降低的退火... 在向日葵(Helianthus annuus L.)自交系SSR遗传分析中,为了提高SSR荧光分析效率、简化分析程序羊u降低研究费用,我们进行了多聚PCR和多聚凝胶电泳两项技术的优化研究。结果表明,优化多聚PCR和多聚凝胶电泳的影响因子(如逐步降低的退火温度的循环数、各个多聚位点引物浓度的平衡、PCR缓冲液浓度以及Taq DNA多聚酶的浓度等)可以收到更好的实验效果。基于以上的优化研究,系统地提出了一套优化的加尾引物法的策略。同时,提出了在多聚PCR和多聚凝胶电泳中常常遇到的技术难题的有效防止和解决的方法。 展开更多
关键词 简单重复序列 加尾引物 多聚pcr 多聚凝胶电泳 向日葵
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多聚酶链反应(PCR)扩增技术检测生肉中单核细胞增生性李斯特氏菌
2
作者 杜蔷 任保国 《中国食品卫生杂志》 1996年第1期18-19,共2页
多聚酶链反应(PCR)扩增技术检测生肉中单核细胞增生性李斯特氏菌杜蔷,任保国北京市卫生防疫站(100013)单核细胞增生性李斯特氏菌(以下简称单增李斯特氏菌)是影响食品卫生的重要病原菌,可以引起食物中毒的李斯特氏菌病... 多聚酶链反应(PCR)扩增技术检测生肉中单核细胞增生性李斯特氏菌杜蔷,任保国北京市卫生防疫站(100013)单核细胞增生性李斯特氏菌(以下简称单增李斯特氏菌)是影响食品卫生的重要病原菌,可以引起食物中毒的李斯特氏菌病在人群和动物中暴发流行。己经引起世... 展开更多
关键词 李斯特氏菌病 多聚酶链反应(pcr) 单核细胞 扩增技术 增生性 食物中毒 微生物学 单增 内化素基因 流行病学研究
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PCR法联合被动凝集法在肺炎支原体感染检验中的临床应用
3
作者 苏辉 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2023年第6期84-87,共4页
以肺炎支原体(MP)感染患者为研究对象,分析多聚酶链式反应(PCR)法联合被动凝集法临床应用效果。方法 回顾性分析我院收治的MP患者,基于特定时间段内(2020年1月-2022年12月)对其进行选取(150例),分别采用PCR、被动凝集法检测,分析其检测... 以肺炎支原体(MP)感染患者为研究对象,分析多聚酶链式反应(PCR)法联合被动凝集法临床应用效果。方法 回顾性分析我院收治的MP患者,基于特定时间段内(2020年1月-2022年12月)对其进行选取(150例),分别采用PCR、被动凝集法检测,分析其检测结果。结果 被动凝集法+PCR组阳性率为97.33%,显著高于单一使用被动凝集法检测阳性率88.67%或PCR检查阳性率80.00%(P<0.05);被动凝集法+PCR组敏感性98.67%、特异性96.00%,高于被动凝集法单一检测的80.67%、92.00%及PCR单一检测的78.00%、90.00%,但差异并不显著(P>0.05)。结论 无论是PCR或被动凝集法均具有各自优缺点,临床需依据具体诊断需求、患者特点选择合适的检测方法,联合PCR、被动凝集法检测更有利于提高其阳性检出率,方便指导临床早期合理应用抗生素,避免误用、滥用。 展开更多
关键词 肺炎支原体(MP)感染 多聚酶链式反应(pcr) 被动凝集法 阳性率
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泌尿生殖道支原体PCR检测方法的建立及药物敏感性分析 被引量:7
4
作者 倪红霞 张冰 张雷 《中国实验诊断学》 2008年第4期471-473,共3页
目的了解本地区解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)对泌尿生殖道的感染及耐药状况,指导临床合理用药。方法别在解脲支原体及人型支原体16SrRNA的种属特异性区域设计引物,优化反应条件,并对阳性样本做药物筛选。结果检测样本554例,其中阳性... 目的了解本地区解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)对泌尿生殖道的感染及耐药状况,指导临床合理用药。方法别在解脲支原体及人型支原体16SrRNA的种属特异性区域设计引物,优化反应条件,并对阳性样本做药物筛选。结果检测样本554例,其中阳性为393例,占70.9%;在检测的阳性标本中Uu感染194例,占总标本的35.0%,Mh感染141例,占总标本的25.5%,Uu+Mh感染58占总标本的10.5%。药敏实验结果显示强力霉素、交沙霉素、阿齐霉素、克拉霉素和原始霉素对泌尿系统支原体敏感。结论PCR法与培养法相比具有灵敏度高、特异、快速、经济等优点。本实验与2003-2005年药敏结果比较,2006-2007年阿奇霉素和克拉霉素的耐药性显著提高,这和人们滥用抗生素有直接关系。强力霉素、交沙霉素的耐药性也有上升,但对泌尿生殖道感染仍有较好的疗效。 展开更多
关键词 解脲枝原体 人型支原体 多聚酶链式反应(pcr) 药物敏感性实验 临床治疗
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鸡大肝大脾病毒RT-PCR检测方法的建立及其检测 被引量:4
5
作者 马玉玲 杨德吉 陆承平 《中国病毒学》 CSCD 2005年第2期197-199,共3页
Based on the reported Big liver and spleen disease virus (BLSV) gene sequence, a pair of primers was designed and a 375bp product was amplified from the total RNA extracted from homogenates of BLSV-infected livers. ... Based on the reported Big liver and spleen disease virus (BLSV) gene sequence, a pair of primers was designed and a 375bp product was amplified from the total RNA extracted from homogenates of BLSV-infected livers. Twenty liver samples were randomly collected from two commercial broiler breeder flocks in Nanjing.One of ten liver samples was positive reaction in RT-PCR in one flock but not in another. The RT-PCR detection for cDNA from BLSV was specific with the sensitivity of 4.16×10-3μg/μL. Phylogentic tree analysis suggested that the 338bp sequence of the isolated strain (BLSV-NJ2002) shared 97.3% and 83.6% nt hemologue indentities with that of Australia strain and avian HEV respectively. 展开更多
关键词 鸡大肝大脾病毒(BLSV) 逆转录多聚酶链式反应(RT—pcr) 检测
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多重-PCR检测CTX-M超广谱β-内酰胺酶基因 被引量:1
6
作者 刘文恩 Peter M Hawkey Craig J Munday 《实用预防医学》 CAS 2006年第4期838-840,共3页
目的建立一种多重PCR方法在肠杆菌中检测所有组的CTX-M基因。方法设计两组引物可分别在两个区域检测所有CTX-M组的大多数blaCTX-M基因。一条四组CTX-M基因的共同保守区引物与另外四条逆向引物或五条逆向引物一起同时使用可分别检测出每... 目的建立一种多重PCR方法在肠杆菌中检测所有组的CTX-M基因。方法设计两组引物可分别在两个区域检测所有CTX-M组的大多数blaCTX-M基因。一条四组CTX-M基因的共同保守区引物与另外四条逆向引物或五条逆向引物一起同时使用可分别检测出每一组特异性CTX-M基因。PCR反应混合物体积25 ul含每条引物25 pM。对6株标准菌株(产CTX-M-26的肺炎克雷伯菌1株,分别产CTX-M-3,CTX-M-9及CTX-M-15的大肠杆菌各1株,产CTX-M-14的大肠杆菌2株)和90株临床分离株进行CTX-M检测。结果已知携带CTX-M的菌株作为标准均获得预期PCR产物,对90株临床分离株应用多重-PCR扩增,有68株获得阳性结果。进一步测序及分析显示,这些基因均为编码CTX-M-15超广谱β-内酰胺酶的基因。结论我们已成功设计一种多重PCR在单一反应管可同时检测多种CTX-M基因无须多次PCR反应。此方法可以快速准确检测出ESBLs表型阳性菌中CTX-M基因。 展开更多
关键词 多重 多聚酶链反应(pcr) CTX-M 超广谱Β-内酰胺酶 基因
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一种简单的PCR产物克隆方法 被引量:3
7
作者 黄淑华 彭芝兰 王和 《华西医学》 CAS 2006年第2期331-332,共2页
目的分别将两段PCR产物hTERT及E1定向克隆到载体pShuttle中以构建重组质粒pShuttle-hTERT-E1。方法在合成PCR引物时两端对应加入线性化载体两端的15个碱基,这样PCR得到的产物两端就分别带上了15个和线性化载体两端重复的碱基序列,将纯... 目的分别将两段PCR产物hTERT及E1定向克隆到载体pShuttle中以构建重组质粒pShuttle-hTERT-E1。方法在合成PCR引物时两端对应加入线性化载体两端的15个碱基,这样PCR得到的产物两端就分别带上了15个和线性化载体两端重复的碱基序列,将纯化的产物与线性化载体以摩尔数为2∶1比例混和,溶于10μl的去离子水中,加入In-Fusion重组酶,在42℃下反应30分钟后转化,就可以实现类似同源重组的反应,将PCR产物定向克隆入目标载体上。结果经鉴定,成功构建出重组质粒pShuttle-hTERT-E1。结论无需传统的酶切、连接、去磷酸化等手段,利用In-fusion技术可快速、高效的完成PCR产物的定向克隆。 展开更多
关键词 多聚酶链式反应(pcr) 克隆 重组
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多重PCR快速检测空调冷却塔水中军团菌
8
作者 龚玉姣 郑桂丽 《中国环境卫生》 2005年第3期93-97,共5页
目的 传统的方法分离培养军团菌,时间长,价格贵,培养较困难,本文建立多重PCR方法,快速检测空调冷却塔水中军团菌属和嗜肺军团菌种。方法 利用军团菌属保守基因片段16SrRNA和嗜肺军团型菌巨噬细胞感染增强因子(mip)基因序列的特... 目的 传统的方法分离培养军团菌,时间长,价格贵,培养较困难,本文建立多重PCR方法,快速检测空调冷却塔水中军团菌属和嗜肺军团菌种。方法 利用军团菌属保守基因片段16SrRNA和嗜肺军团型菌巨噬细胞感染增强因子(mip)基因序列的特异性引物,对空调冷却塔水样中分离的疑似军团菌株进行特异性扩增,并且为了增强敏感性,运用递减温度PCR扩增。结果:PCR扩增的阳性结果与生化培养和血清学鉴定为军团菌的菌株结果—致。结论:与传统的分离培养方法相比,多重PCR方法检测军团菌,快速敏感,成本低,具有较好的特异性。 展开更多
关键词 军团菌 检测 多聚酶链反应(pcr) pcr快速检测 冷却塔 空调 多重 水样 16SrRNA pcr方法
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应用GP-PCR技术检测老年妇女子宫颈HPVDNA并分型
9
作者 耿晓星 王晶 郭立新 《黑龙江医学》 1997年第7期4-6,共3页
关键词 老年妇女 子宫颈 pcr技术 HPVDNA 宫颈浸润癌 检出率 HPV感染 人乳头瘤病毒 宫颈癌 多聚酶链反应(pcr)
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用荧光定量PCR及金标法检测不孕妇女生殖道沙眼衣原体感染的比较 被引量:2
10
作者 金芳和 王冬莲 夏灿磊 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2004年第17期104-105,共2页
目的检测73例不孕妇女宫颈分泌物中沙眼衣原体感染情况。方法应用荧光定量PCR及金标法并将两种方法作比较。结果表明用荧光定量PCR法检测不孕的沙眼衣原体阳性为41例(56.1%),阴性32例(43.9%),金标法检测阳性为19例(26.0%),阴性54例(74.0... 目的检测73例不孕妇女宫颈分泌物中沙眼衣原体感染情况。方法应用荧光定量PCR及金标法并将两种方法作比较。结果表明用荧光定量PCR法检测不孕的沙眼衣原体阳性为41例(56.1%),阴性32例(43.9%),金标法检测阳性为19例(26.0%),阴性54例(74.0%),荧光定量PCR检测的阳性率明显高于金标法检测(P <0.01)。结论荧光定量PCR法在检测沙眼体较金标法更敏感、快速,是早期诊断生殖道沙眼衣原体感染的一种极有价值的方法。 展开更多
关键词 沙眼衣原体 多聚酶链式反应(pcr)-荧光定量法 金标法
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口腔粘膜白斑免疫组化观察及HPV-PCR检测
11
作者 张德臣 倪晓峰 《实用医药杂志》 2004年第12期1080-1081,共2页
关键词 口腔粘膜 白斑 免疫组化 人乳头状瘤病毒 多聚酶链反应(pcr)
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嗜热菌是怎样炼成的
12
作者 黄日帆 周敏宇 陈建成 《大学化学》 CAS 2023年第7期147-151,共5页
在遥远的细菌古国,突然降临的高温无情地夺走了细菌们的生命。危难当前,细菌国王修炼起“嗜热神功”来提高细胞膜和蛋白质的耐高温性,并率领族人登上“诺亚方舟”以实现繁衍生息。细菌们在适应高温的同时也爱上了高温,成为了“嗜热菌”... 在遥远的细菌古国,突然降临的高温无情地夺走了细菌们的生命。危难当前,细菌国王修炼起“嗜热神功”来提高细胞膜和蛋白质的耐高温性,并率领族人登上“诺亚方舟”以实现繁衍生息。细菌们在适应高温的同时也爱上了高温,成为了“嗜热菌”。通过与人类科学家的合作,嗜热菌们在工业生产等领域发挥了巨大作用,发现了实现自我价值的“新大陆”。 展开更多
关键词 嗜热菌 蛋白质刚性 G-C碱基对 化能合成作用 多聚酶链式反应(pcr) 生物发电
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人3型腺病毒快速实验室检测方法的建立 被引量:3
13
作者 滕峥 张曦 +1 位作者 赵百慧 朱兆奎 《上海预防医学》 CAS 2005年第11期511-512,共2页
[目的]为不明原因的呼吸道感染疾病的诊断提供一个新的筛选检测方法。[方法]建立一套针对人Ad3型腺病毒的PCR检测方法并应用该方法对人Ad3型腺病毒进行灵敏度、特异性的试验。[结果]通过对提取的Ad3型腺病毒DNA定量测定,该建立的方法可... [目的]为不明原因的呼吸道感染疾病的诊断提供一个新的筛选检测方法。[方法]建立一套针对人Ad3型腺病毒的PCR检测方法并应用该方法对人Ad3型腺病毒进行灵敏度、特异性的试验。[结果]通过对提取的Ad3型腺病毒DNA定量测定,该建立的方法可检测到pg级的人Ad3型腺病毒DNA,PCR扩增产物为一条特异的502 bp条带。[结论]建立的快速检测人Ad3型腺病毒的方法大大改善了用细胞培养的不便,不仅缩短了检测时间,而且提高了检测的灵敏度。 展开更多
关键词 人3型腺病毒 多聚酶链反应(pcr) 检测
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甘蔗钙调蛋白基因的克隆及序列分析 被引量:1
14
作者 金志强 彭世清 +3 位作者 孔德謇 郑学勤 林俊芳 陈如凯 《热带作物学报》 CSCD 1995年第S1期59-64,共6页
从甘蔗(SaccharumspecicshybridCV.)茎顶端分生组织分离总RNA,经反转录合成cD-NA第一条链,以此为模板进行多聚酶链式反应(PolymcraseChainRcaction,PCR),产物为一... 从甘蔗(SaccharumspecicshybridCV.)茎顶端分生组织分离总RNA,经反转录合成cD-NA第一条链,以此为模板进行多聚酶链式反应(PolymcraseChainRcaction,PCR),产物为一长为450bp的DNA片段。经克隆及序列测定表明,其核苷酸序列及所推导的氨基酸序列,与其他植物的钙调蛋白(CalmedulinCaM)基因的核苷酸序列及所编码的氢基酸序列,具很高的同源性。 展开更多
关键词 甘蔗多聚酶链式反应(pcr) 钙调蛋白 钙调蛋白基因
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恙螨体内汉滩病毒检测及定位的研究 被引量:1
15
作者 陶开华 朱进 +2 位作者 张云 唐家琪 吴光华 《中国公共卫生学报》 1999年第4期6-8,共3页
采用分子生物学方法对小盾纤恙螨的媒介意义进行研究。结果表明:用RTPCR和NestedRTPCR从恙螨体内检测到汉滩病毒RNA;用原位分子杂交技术在恙螨的卵巢细胞、支肠细胞等组织中检测到汉滩病毒RNA。以上... 采用分子生物学方法对小盾纤恙螨的媒介意义进行研究。结果表明:用RTPCR和NestedRTPCR从恙螨体内检测到汉滩病毒RNA;用原位分子杂交技术在恙螨的卵巢细胞、支肠细胞等组织中检测到汉滩病毒RNA。以上结果为恙螨的媒介意义提供了具有分子水平的直接证据,对HFRS的流行病学和预防具有重要的理论意义和实用价值。 展开更多
关键词 恙螨 汉滩病毒 多聚酶链反应(pcr) 原位分子杂交
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两种试剂检测抗-HCV在丙型肝炎诊断中的意义 被引量:17
16
作者 姚仁南 陈复兴 +3 位作者 黄晓静 赵勤 张赞 江学成 《临床输血与检验》 CAS 2009年第1期21-22,共2页
目的提高丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)检出率和检测结果的准确率。方法应用两个厂家抗-HCV ELISA试剂(试剂1、2)检测本院2006年1~12月间2516份输血、手术前住院患者血清标本。再将试剂1、2均阳性的血清标本28份、仅试剂1阳性的15份和仅试... 目的提高丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)检出率和检测结果的准确率。方法应用两个厂家抗-HCV ELISA试剂(试剂1、2)检测本院2006年1~12月间2516份输血、手术前住院患者血清标本。再将试剂1、2均阳性的血清标本28份、仅试剂1阳性的15份和仅试剂2阳性的17份血清标本进行HCV RNA RT-PCR荧光定量检测。结果试剂1、2抗-HCV均阳性28份标本的RT-PCR结果均阳性,仅试剂1抗-HCV阳性的15份标本中2份阳性,试剂2抗-HCV阳性的17份标本中3份阳性;仅试剂1或2抗-HCV阳性的32份血清标本中,HCV RNA RT-PCR检测阳性率为15.63%。结论采用双试剂检测能提高抗-HCV的检出率和结果的准确率。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 酶联免疫吸附试验 逆转录酶-多聚酶链式反应(RT—pcr)
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下丘脑GnRH-I mRNA在绍兴鸭松果腺中的表达 被引量:4
17
作者 倪迎冬 周玉传 +2 位作者 卢立志 陈杰 赵茹茜 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期135-137,共3页
用反转录多聚酶链式反应 (RT PCR)方法检测 30至 15 0日龄绍兴鸭松果腺内GnRH ImRNA含量的变化。结果表明 ,绍兴鸭松果腺内存在GnRH ImRNA的表达且其核苷酸序列与绍兴鸭下丘脑内GnRH ImRNA仅有一个核苷酸差异 ,且不影响氨基酸的编码序... 用反转录多聚酶链式反应 (RT PCR)方法检测 30至 15 0日龄绍兴鸭松果腺内GnRH ImRNA含量的变化。结果表明 ,绍兴鸭松果腺内存在GnRH ImRNA的表达且其核苷酸序列与绍兴鸭下丘脑内GnRH ImRNA仅有一个核苷酸差异 ,且不影响氨基酸的编码序列 ,但 30至 15 0日龄松果腺内GnRH ImRNA含量未出现显著性差异 (P >0 0 5 )。 展开更多
关键词 绍兴鸭 反转录多聚酶链式反应(RT—pcr) 促性腺激素释放激素Ⅰ(GnRH-Ⅰ) 松果腺 下丘脑
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低浓度血清HBV-DNA模板两种提取方法的比较 被引量:7
18
作者 周忆新 濮翔科 《抗感染药学》 2007年第3期112-113,139,共3页
目的:评价、分析两种不同核酸提取方法对血清HBV-DNA定量测定的影响。方法:本文选取了煮沸裂解法和柱纯化法分别对低浓度和高浓度HBV-DNA阳性血清处理,通过荧光定量PCR法进行定量测定,比较两种方法的定量结果并计算相对提取效率。结果:... 目的:评价、分析两种不同核酸提取方法对血清HBV-DNA定量测定的影响。方法:本文选取了煮沸裂解法和柱纯化法分别对低浓度和高浓度HBV-DNA阳性血清处理,通过荧光定量PCR法进行定量测定,比较两种方法的定量结果并计算相对提取效率。结果:经统计学t检验,柱纯化法处理低浓度血清的HBV-DNA定量值高于煮沸裂解法,但对高浓度血清,两种方法差异不显著。煮沸裂解法的相对核酸提取效率分别只有柱纯化法的23%与19%。结论:煮沸裂解法处理血清标本具有操作简单,经济快速的优点,但不能适用于处理低浓度血清标本。而柱纯化法提取核酸模板效率较高,处理低浓度标本时能提高检测灵敏度。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 血清浓度 多聚酶链反应(pcr)
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两种山羊瘤胃纤维分解菌16S rDNA序列的体外扩增和鉴定
19
作者 程桂英 赵胜军 +1 位作者 任莹 刘艳枝 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第4期16-18,共3页
从山羊瘤胃内容物中提取瘤胃细菌总DNA,以瘤胃中两种主要纤维分解茵为目的菌种,分别依据其16S rDNA序列设计引物,利用PCR技术对其16S rDNA进行体外扩增,对扩增产物测序后进行同源性分析。结果表明:以提取的瘤胃细菌总DNA为模板,采... 从山羊瘤胃内容物中提取瘤胃细菌总DNA,以瘤胃中两种主要纤维分解茵为目的菌种,分别依据其16S rDNA序列设计引物,利用PCR技术对其16S rDNA进行体外扩增,对扩增产物测序后进行同源性分析。结果表明:以提取的瘤胃细菌总DNA为模板,采用PCR技术可成功地从山羊瘤胃内容物中扩增出黄色瘤胃球菌和产琥珀酸丝状杆菌16S rDNA的特异性片段;测序后与GenBank中的序列进行比对,表明黄色瘤胃球菌与原序列(AF104841)的同源性达到99.4%,产琥珀酸丝状杆菌与原序列(AJ505937)的同源性达到94.6%。 展开更多
关键词 瘤胃 多聚酶链式反应(pcr) 纤维分解菌 16S RDNA
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HLA-B_(27)与急性前葡萄膜炎相关性的临床研究 被引量:1
20
作者 胡玉娟 梁美思 《实用医技杂志》 2004年第07B期1266-1268,共3页
目的 :应用SSP PCR(Sequencespecialprime polymerasechainreaction)基因检定技术对急性前葡萄膜炎 (a cuteanterioruveitis ,AAU)患者HLA B2 7基因进行检测 ,并且对HLA B2 7阳性与阴性患者临床特征加以分析。方法 :采用SSP PCR基因检... 目的 :应用SSP PCR(Sequencespecialprime polymerasechainreaction)基因检定技术对急性前葡萄膜炎 (a cuteanterioruveitis ,AAU)患者HLA B2 7基因进行检测 ,并且对HLA B2 7阳性与阴性患者临床特征加以分析。方法 :采用SSP PCR基因检定技术检测 98例AAU患者及 82例正常人样本的HLA B2 7基因。并对HLA B2 7阳性与阴性患者临床特征进行观察。结果 :98例AAU患者样本中有 5 7例样本呈HLA B2 7阳性 ,82例正常人样本有 4例样本呈HLA B2 7阳性 ,阳性率分别为 5 8.2 %和 4 .9%。经 χ2 检验 ,χ2 =4 1.33,P <0 .0 0 5 ,二组间有显著差异。HLA B2 7阳性患者多见于男性 ,单眼多见 ,粉尘状KP ,发病时视力下降明显 ,易于复发 ,且并发症少为其特征 ,激素治疗效果佳。结论 :采用SSP PCR基因检定技术测定HLA B2 7快速、简单、准确性高、客观性强 ,值得推广和应用。HLA B2 7与急性前葡萄膜炎有着高度相关性。HLA B2 7阳性患者与阴性患者在临床特征上有着一定程度的差异。 展开更多
关键词 HLA—B27 多聚酶链式反应(pcr) 急性前葡萄膜炎(AAU)
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