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多肽和蛋白质类药物经鼻靶向中枢给药的研究进展
1
作者
何美清
孙保亮
+2 位作者
韩翔宇
刘文健
刘喜梅
《中华神经医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期428-429,共2页
多肽和蛋白质类药物是中枢神经系统(CNS)疾病主要的神经保护剂。但由于多肽和蛋白质类药物具有不同于离子及生物小分子药物的特性,易受消化酶的分解和血脑屏障(BBB)的阻挡,通过经典给药途径难以到达脑内靶部位。由于鼻黏膜在解剖...
多肽和蛋白质类药物是中枢神经系统(CNS)疾病主要的神经保护剂。但由于多肽和蛋白质类药物具有不同于离子及生物小分子药物的特性,易受消化酶的分解和血脑屏障(BBB)的阻挡,通过经典给药途径难以到达脑内靶部位。由于鼻黏膜在解剖生理上与CNS存在独特的联系,鼻腔给药为CNS疾病的靶向治疗提供了新思路。本文就近年来多肽和蛋白质类药物经鼻腔靶向CNS给药的研究现状作一综述。
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关键词
经鼻给药
多肽和蛋白质类药物
中枢神经系统
原文传递
多肽类、蛋白质类药物不良反应报告信号挖掘探讨
被引量:
2
2
作者
代菲
储文功
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第8期653-656,共4页
目的:探索性地使用比例失衡报告信号挖掘算法对多肽类和蛋白质类药物不良应报告进行信号挖掘研究。方法:采用5种方法(PRR,ROR,χ2,BCPNN,MGPS)对2004—2011年间涉及药物不良反应上报至某省药物不良反应监测中心的的多肽类和蛋白质类药...
目的:探索性地使用比例失衡报告信号挖掘算法对多肽类和蛋白质类药物不良应报告进行信号挖掘研究。方法:采用5种方法(PRR,ROR,χ2,BCPNN,MGPS)对2004—2011年间涉及药物不良反应上报至某省药物不良反应监测中心的的多肽类和蛋白质类药物进行分析。结果:41种多肽类、蛋白质类药物中,18种是聚乙二醇干扰素,药物与药物不良反应的配对有126对,按以上5种方法依次发现了126个(100%)、126个(100%)、106个(84.13%)、70个(55.55%)和37个(29.37%)药物不良反应可疑信号。所有的聚乙二醇干扰素类导致白细胞减少的EB05的图表显示,2006年EB05值最大(>4)。结论:PRR和ROR监测的信号最多,且可疑信号之间有不同程度的重叠,5种信号监测方法可为临床安全用药提供参考依据。
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关键词
比例失衡
数据挖掘算法
多肽
类
和蛋白质
药物
聚乙二醇干扰素
原文传递
基于介孔碳纳米粒包载胰岛素实现口服递药的研究
被引量:
2
3
作者
王占乐
臧林泉
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第7期863-867,共5页
目的利用介孔碳纳米粒(MCN)包载胰岛素从而实现口服缓释递药。方法 (1)制备与表征:制备包载胰岛素的介孔碳纳米粒(MCN-I),通过扫描电镜和透射电镜进行表征,高效液相色谱测定包封率和载药量,激光粒度仪测定粒径、多分散系数及Zeta电位,考...
目的利用介孔碳纳米粒(MCN)包载胰岛素从而实现口服缓释递药。方法 (1)制备与表征:制备包载胰岛素的介孔碳纳米粒(MCN-I),通过扫描电镜和透射电镜进行表征,高效液相色谱测定包封率和载药量,激光粒度仪测定粒径、多分散系数及Zeta电位,考察MCN-I的体外释放性能。(2)体内分布实验:按照体重将SD大鼠随机分为4组:荧光标记胰岛素(FI)灌胃组(10 mg·kg^(-1))、介孔碳纳米粒包载荧光标记胰岛素(MCN-FI)灌胃组(10 mg·kg^(-1))、尾静脉注射FI组(10 mg·kg^(-1))和空白组(灌胃0.9%的生理盐水),每组3只。用荧光显微镜观察并统计大鼠心、肝、脾、肺、肾和脑的平均荧光强度。(3)体内药效实验:将糖尿病模型大鼠随机分4组:皮下注射胰岛素组(5 U·kg^(-1)),MCN-I灌胃组(50 U·kg^(-1)),MCN灌胃组(5 mg·kg^(-1))和胰岛素灌胃组(50 U·kg^(-1)),每组6只。用血糖仪测定12 h内的血糖变化。结果 (1)成功制备MCN-I,包封率为(65.18±1.59)%,载药量为(20.19±1.18)%,平均粒径为(195.00±2.80) nm,多分散系数为0.24±0.01,Zeta电位为(-26.47±1.28)mV,MCN-I在盐酸溶液(pH 1.0)中2 h和磷酸盐缓冲液(pH 6.8)中6 h的累积释放量分别为(36.0±2.0)%和(70.3±3.6)%。(2)MCN-FI灌胃组和尾静脉注射FI组的心、肝、脾、肺、肾组织平均荧光强度与空白组比较,差异均有统计学意义(均P<0.0001),说明MCN可以保护FI通过口服吸收进入血液循环。(3)MCN-I灌胃给予糖尿病模型大鼠在2 h后开始缓慢降低血糖,8 h时达到最低血糖值,为初始血糖值的(28.5±3.6)%,具有缓释降糖效果。结论介孔碳纳米粒可保护胰岛素口服吸收进入血液循环发挥药效,有望开发成为一种多肽、蛋白质类药物口服递药的载体。
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关键词
胰岛素
口服递药
介孔碳纳米粒
降血糖作用
多肽和蛋白质类药物
原文传递
题名
多肽和蛋白质类药物经鼻靶向中枢给药的研究进展
1
作者
何美清
孙保亮
韩翔宇
刘文健
刘喜梅
机构
山东省泰山慢性病医院卒中单元
泰山医学院附属医院神经内科
山东省济宁市第一人民医院急诊科
泰山医学院附属医院肿瘤科
出处
《中华神经医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期428-429,共2页
基金
国家自然基金(30770759)
泰安市科技发展计划项目(20064019)
山东省卫生系统高层次人才1020工程基金
文摘
多肽和蛋白质类药物是中枢神经系统(CNS)疾病主要的神经保护剂。但由于多肽和蛋白质类药物具有不同于离子及生物小分子药物的特性,易受消化酶的分解和血脑屏障(BBB)的阻挡,通过经典给药途径难以到达脑内靶部位。由于鼻黏膜在解剖生理上与CNS存在独特的联系,鼻腔给药为CNS疾病的靶向治疗提供了新思路。本文就近年来多肽和蛋白质类药物经鼻腔靶向CNS给药的研究现状作一综述。
关键词
经鼻给药
多肽和蛋白质类药物
中枢神经系统
Keywords
Transnasal drug delivery
Protein and polypeptide drugs
Central nervous system
分类号
R686 [医药卫生—骨科学]
原文传递
题名
多肽类、蛋白质类药物不良反应报告信号挖掘探讨
被引量:
2
2
作者
代菲
储文功
机构
第二军医大学药事管理教研室
出处
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第8期653-656,共4页
文摘
目的:探索性地使用比例失衡报告信号挖掘算法对多肽类和蛋白质类药物不良应报告进行信号挖掘研究。方法:采用5种方法(PRR,ROR,χ2,BCPNN,MGPS)对2004—2011年间涉及药物不良反应上报至某省药物不良反应监测中心的的多肽类和蛋白质类药物进行分析。结果:41种多肽类、蛋白质类药物中,18种是聚乙二醇干扰素,药物与药物不良反应的配对有126对,按以上5种方法依次发现了126个(100%)、126个(100%)、106个(84.13%)、70个(55.55%)和37个(29.37%)药物不良反应可疑信号。所有的聚乙二醇干扰素类导致白细胞减少的EB05的图表显示,2006年EB05值最大(>4)。结论:PRR和ROR监测的信号最多,且可疑信号之间有不同程度的重叠,5种信号监测方法可为临床安全用药提供参考依据。
关键词
比例失衡
数据挖掘算法
多肽
类
和蛋白质
药物
聚乙二醇干扰素
分类号
R969.3 [医药卫生—药理学]
原文传递
题名
基于介孔碳纳米粒包载胰岛素实现口服递药的研究
被引量:
2
3
作者
王占乐
臧林泉
机构
广东药科大学药学院
出处
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第7期863-867,共5页
基金
广东省攀登计划基金资助项目(pdjh2020b0304)
广东省研究生示范课程建设基金资助项目(2018SFKC25)
广东药科大学创新强校其他类基金资助项目(2017QTLXXM27)。
文摘
目的利用介孔碳纳米粒(MCN)包载胰岛素从而实现口服缓释递药。方法 (1)制备与表征:制备包载胰岛素的介孔碳纳米粒(MCN-I),通过扫描电镜和透射电镜进行表征,高效液相色谱测定包封率和载药量,激光粒度仪测定粒径、多分散系数及Zeta电位,考察MCN-I的体外释放性能。(2)体内分布实验:按照体重将SD大鼠随机分为4组:荧光标记胰岛素(FI)灌胃组(10 mg·kg^(-1))、介孔碳纳米粒包载荧光标记胰岛素(MCN-FI)灌胃组(10 mg·kg^(-1))、尾静脉注射FI组(10 mg·kg^(-1))和空白组(灌胃0.9%的生理盐水),每组3只。用荧光显微镜观察并统计大鼠心、肝、脾、肺、肾和脑的平均荧光强度。(3)体内药效实验:将糖尿病模型大鼠随机分4组:皮下注射胰岛素组(5 U·kg^(-1)),MCN-I灌胃组(50 U·kg^(-1)),MCN灌胃组(5 mg·kg^(-1))和胰岛素灌胃组(50 U·kg^(-1)),每组6只。用血糖仪测定12 h内的血糖变化。结果 (1)成功制备MCN-I,包封率为(65.18±1.59)%,载药量为(20.19±1.18)%,平均粒径为(195.00±2.80) nm,多分散系数为0.24±0.01,Zeta电位为(-26.47±1.28)mV,MCN-I在盐酸溶液(pH 1.0)中2 h和磷酸盐缓冲液(pH 6.8)中6 h的累积释放量分别为(36.0±2.0)%和(70.3±3.6)%。(2)MCN-FI灌胃组和尾静脉注射FI组的心、肝、脾、肺、肾组织平均荧光强度与空白组比较,差异均有统计学意义(均P<0.0001),说明MCN可以保护FI通过口服吸收进入血液循环。(3)MCN-I灌胃给予糖尿病模型大鼠在2 h后开始缓慢降低血糖,8 h时达到最低血糖值,为初始血糖值的(28.5±3.6)%,具有缓释降糖效果。结论介孔碳纳米粒可保护胰岛素口服吸收进入血液循环发挥药效,有望开发成为一种多肽、蛋白质类药物口服递药的载体。
关键词
胰岛素
口服递药
介孔碳纳米粒
降血糖作用
多肽和蛋白质类药物
Keywords
insulin
oral delivery
mesoporous carbon nanoparticles
hypoglycemic effect
polypeptide and protein drug
分类号
R97 [医药卫生—药品]
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1
多肽和蛋白质类药物经鼻靶向中枢给药的研究进展
何美清
孙保亮
韩翔宇
刘文健
刘喜梅
《中华神经医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009
0
原文传递
2
多肽类、蛋白质类药物不良反应报告信号挖掘探讨
代菲
储文功
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
2
原文传递
3
基于介孔碳纳米粒包载胰岛素实现口服递药的研究
王占乐
臧林泉
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
2
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