下咽鳞状细胞癌组织中细胞周期素D1和多肿瘤抑制基因1的表达及临床意义

目的探讨细胞周期素D1(Cyclin D1)和多肿瘤抑制基因1(P16)的表达与下咽鳞状细胞癌(简称"鳞癌")临床病理特征和预后的关系。方法免疫组织化学方法检测50例下咽鳞癌和20例正常下咽组织中Cyclin D1和P16的表达,并结合下咽癌的病理学行为和临床随访资料进行分析。结果下咽鳞癌中Cyclin D1表达阳性率(72.0%)明显高于正常下咽组织(25.0%)(P<0.05),而P16表达阳性率(42.0%)明显低于正常下咽组织(90.0%)(P<0.05)。Cyclin D1过表达和P16表达缺失与下咽癌的病理分化程度、T分期、颈淋巴结转移、患者生存期均有关(均P<0.05)。Cyclin D1与P16的表达呈负相关(r=-0.68,P<0.05)。结论 Cyclin D1过表达与P16表达缺失可能参与调节下咽鳞癌的发生发展,Cyclin D1和P16存在互相抑制倾向,Cyclin D1和P16表达水平可以作为评估下咽鳞癌生物学行为和预后的参考指标。

多肿瘤抑制基因1在口腔黏膜癌前病变和鳞癌中的变异

目的 检测多肿瘤抑制基因 1(multipletumorsuppressor 1,MTS1)基因在口腔黏膜癌前病变和鳞癌中的表达和变异 (纯合性缺失和突变 )情况 ,以期发现MTS1在口腔黏膜恶变发生发展中的作用。方法 采用免疫组化SP法检测MTS1的表达情况 ;同时采用PCR、SSCP技术检测相同标本中MTS1基因exon1和exon2的纯合性缺失和突变情况。结果 口腔癌前病变中MTS1基因全部表达 ,无基因缺失和突变。鳞癌中MTS1的表达阳性率 6 0 % ;有 10例发生exon1和 (或 )exon2的纯合性缺失 ,4例基因突变 ,总变异率为 31.1% (14 / 4 5 ) ;伴有局部淋巴结转移的鳞癌的基因变异率为5 7.1% ,不伴有淋巴结转移的为 8.3% ,两者间差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 MTS1基因在口腔癌前病变中无改变 ,不能作为检测口腔癌前病变的生物学指标 ;MTS1基因改变在口腔鳞癌的发生。

多肿瘤抑制基因1、生存素和基质金属蛋白酶在宫颈病变中的表达及临床意义

目的探讨多肿瘤抑制基因1(P16)、生存素(Survivin)和基质金属蛋白酶(MMP-9)在宫颈病变中的表达及其临床意义。方法以140例宫颈鳞癌及CIN组织为研究对象,同时选取32例正常宫颈及慢性宫颈炎组织为对照组,采用免疫组化SP法检测P16、Survivin和MMP-9在各组中的表达。结果 P16、Survivin和MMP-9在CIN组中的阳性表达明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在CIN组中,随着病变的进展三者的阳性表达率升高,差异有统计学意义(P<0.05)。单独检测P16、Survivin及MMP-9的敏感度为85.29%、79.41%、83.82%,特异度分别为52.88%、57.69%、52.88%;3指标联合检测的敏感度为94.10%,特异度为53.38%。结论 P16、Survivin和MMP-9随着宫颈病变的进展阳性表达逐渐升高,在宫颈癌组织中呈高表达,三者联合检测对早期判断宫颈病变性质有重要价值。

膀胱移行细胞癌多肿瘤抑制基因-1纯合子缺失及意义

目的 :了解多肿瘤抑制基因 - 1(MTS1 )在膀胱移行细胞癌中的纯合子缺失情况 ,探讨 MTS1 纯合子缺失在膀胱移行细胞癌发生与发展中的意义。方法 :收集温州医学院手术切除的膀胱移行细胞癌石蜡标本 35例 ,采用比较 PCR法检测其 MTS1 纯合子缺失情况。结果 :剔除 2例不可比标本 ,33例标本中 ,MTS1 纯合子缺失 6例 ,缺失率为 18.2 %。其中 级、 级、 级膀胱移行细胞癌 MTS1 纯合子缺失率分别为 18.2 % (2 / 11)、2 0 .0 % (3/ 15 )和 14.3% (1/ 7) ;Tis～ T1 期肿瘤和 T2 ～ T4期肿瘤 MTS1 纯合子缺失率分别为 2 2 .2 % (4 / 18)和 13.3% (2 / 15 ) ,各级和各期肿瘤的 MTS1 纯合子缺失率无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :MTS1 纯合子对膀胱移行细胞癌的发生起一定作用 。

食管癌诊断、分期和预后中多肿瘤抑制基因-1、分泌素-3A1 的表达研究

目的:分析食管癌诊断、分期和预后中多肿瘤抑制基因-1(Multiple tumor suppressor gene-1,MTS-1)及分泌素-3A1(Secretoglobin-3A1,SCGB3A1)的表达及临床意义。方法:回顾性分析本院2014年10月至2017年10月期间临床确诊的79例食管癌患者的临床资料,通过对癌组织及癌旁组织进行免疫组化染色,检测组织中MTS-1及SCGB3A1的表达水平,并结合各组食管黏膜组织病理分期情况,分析MTS-1、SCGB3A1的表达与病理特征的相关性;并对79例患者进行为期2年的随访,观察预后情况。结果:所有患者癌组织中MTS-1、SCGB3A1表达率低于癌旁组织(P<0.05);肿瘤分期处于Ⅲ~Ⅳ期、伴随淋巴结转移、肿瘤低分化的食管癌患者MTS-1、SCGB3A1的表达更低;经Spearman相关性分析,患者MTS-1、SCGB3A1的表达与肿瘤分期、淋巴结转移程度呈负相关,而与肿瘤分化程度呈正相关(P<0.05);患者的年龄、性别、肿瘤大小与MTS-1、SCGB3A1表达无显著差异性(P>0.05);MTS-1低表达与SCGB3A1低表达患者预后2年生存率显著低于MTS-1高表达和SCGB3A1高表达患者(P<0.05)。结论:MTS-1、SCGB3A1在食管癌中呈低表达,且与其病理组织特征存在相关性,检测两者表达情况对临床上食管癌诊断、治疗以及病情评估具有一定指导意义。

MMP-9、VEGF、P16与垂体瘤侵袭性的相关性研究

目的:检测MMP-9、VEGF和P16在侵袭性和非侵袭性垂体腺瘤中的表达变化,探讨它们与垂体瘤侵袭性相关性。方法:选用垂体瘤54例,分为侵袭组(n=30)和非侵袭组(n=24),应用免疫组化法检测标本中MMP-9、P16基因与VEGF的表达,分析它们与侵袭性和非侵袭性垂体瘤的相关性。结果:MMP-9、VEGF标记指数在侵袭性垂体瘤组的分别为(39.44±5.61),(24.28±3.94)较非侵袭性腺瘤组的(22.17±4.32),(17.62±1.89)显著增高(P<0.01),。P16基因在非侵袭性垂体瘤组阳性率(27.49±4.07)较侵袭性腺瘤组(20.18±3.26)显著增高(P<0.01)。结论:垂体瘤侵袭性与MMP-9和VEGF表达成正相关(P<0.01),而与P16表达成负相关。

膀胱癌组织中mfn2和p16的表达变化及意义

目的观察膀胱癌组织中线粒体融合蛋白-2(mfn2)、多肿瘤抑制基因1(p16)的表达变化并探讨其意义。方法 65例份膀胱癌组织标本、15例份正常膀胱组织、15例份良性膀胱肿瘤组织标本,用免疫组化法对其mfn2和p16进行检测。结果正常膀胱组织、良性膀胱肿瘤、膀胱癌组织中mfn2阳性表达率分别为13.33%、20.00%、78.46%,p16阳性表达率分别为100.00%、86.67%、33.85%,三种组织中的两个指标的阳性表达率相比,P均<0.05。膀胱癌组织中mfn2的表达与肿瘤分化程度、TNM分期及生长方式有关(P均<0.05),p16的表达与肿瘤TNM分期、肌层浸润有关(P均<0.05)。结论膀胱癌组织中mfn2阳性表达率升高、p16阳性表达率降低,二者的表达变化可能与膀胱癌的发生、发展有关。

浸润性乳腺癌组织MTS1和COX-2基因表达的临床意义

目的探讨多肿瘤抑制基因1(MTS1)和环氧合酶-2(COX-2)基因在浸润性乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法应用流式细胞术(FCM)定量分析66例原发性浸润性乳腺癌患者癌组织、相应癌旁组织中MTS1和COX-2的表达。结果浸润性乳腺癌组织中MTS1和COX-2蛋白表达的相对荧光强度(RFI)中位数分别为0．84和10．54,而相应癌旁组织分别为1．61和4．00,癌组织MTS1和COX-2蛋白表达与相应癌旁组织比较,差异有统计学意义(P<0．05)。MTS1和COX-2在不同年龄、病理类型、肿瘤大小和临床分期间的表达差异均无统计学意义(P>0．05)。有淋巴结转移的患者MTS1和COX-2表达中位数分别为1．12和5．94,无淋巴结转移患者分别为0．79和13．05,差异均有统计学意义(P<0．05)。结论MTS1和COX-2在乳腺癌的发生、发展中起重要作用,并与淋巴结转移状况有关,可作为预测乳腺癌预后的指标。